зеркало сайта гидра

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры зеркало сайта гидра


зеркало сайта гидра

зеркало сайта гидра

FAQ по синтезу мефедрона

Amouage
vitalik14:
Ребят, что делать если перечислил масло ? Пш3

Ничего, меф выпадет, лишний хлороводород испарится при сушке.

Сушка амфетамина

speedskor
coolman12:
Ребят, амф залил водой, случайно. Как его можно спасти? А то читал что он в гидрохлорид превращается)

Он у тебя намок просто или растворился в емкостью с водой?

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
примерно 9-10 г на 100 мл.

соду разводить в обычной воде или в дистилированой?

FAQ по синтезу мефедрона

EBYBENZOGANG
Здравствуйте,прошу помощи купил конструкто на меф(йк4 в дхм) в приложеной инструкции ничего не понятно,кто может помочь со сборкой? проблема в том что пришло 6 реактивов один из которых порошок,в интрукции не используется один из реактивов. КАК БЫТЬ?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Darkarhangel7895123:
свободное основание кислю если есть финансы то диоксаном, если нет то смотря в чем делал или через воду и солянку или ацетон и солянку

вот бро, подскажи если я в дхм делаю чем мне лучьше кислить

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
доброго времени суток) на процессе бромирования обесцветичаться должны оба слоя, или только верхний слой с водой, а нижний маслянистый рыжеватого цвета остаётся?

по идее нижний слой должен обесцвечиваться, но т.к. бромирование происходит под водой и плохое отделение бромоводорода поэтому он может быть рыжеватым но при промывке пищевой содой цвет должен стать прозрачный или желтоватый
p.s. водный слой может быть любого цвета это не важно

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Почему винт при ВВ дает более сильный и мощный эффект чеммет в кристаллах(порошке),хотя вещ-во одно и тоже??? НИПАНЯТНА

Гашиш Euro

Jessika_Alba1985
goomilev:
воск это тэгэка и другие каннабиноиды отделенные от растительной массы газом в вакууме и никакой основы).. а экстракт на спирте требует основы т.к вытягивает не только прущие алкалоиды ...без основы большую часть корки от сосуда не отодрати..за основу берётся или табак,либо сама же ганджа.."химия"это более грязный метод в отличии от экстракции газом..а ручник гуляет в очагах произростания растения)

Про ручник согласен, он есть там где растет и штука убойная. Приятель с казахстана привозил, так бумага в которой завернут был пропиталась как от масла. Про остальное, лично для меня, всё, где кроме травы применялось еще что то, будь то газ, спирт и т.п., это синтетика.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Alex 000:
продается в аптеке,по рецепту,в этом вот и проблема

то что он по рецепту - не значит что я покупаю их с рецептом
надо найти аптеку и выйти на контакт с фармацевтом, завести знакомство с помощью цветов\денег\разговора

Evabrown-rc:
А кроме бронхолетина из чего можно взять эф? ?? Подскажи пожалуйста, может есть какие-то таблетки? Спасибо.

Кроме бронхов есть варианты из табблеток в РФ, я правда об этом ничего не знаю, но знаю точно что с какихто таблеток выбивают,надо искать в инете инфу

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Phtor2000:
Пробовал варить в бронх. глауцин ебаный заворачивал реакцию в самом разгаре и не один раз. А чистил от него разными методами, остался только один- чистка хлороформом.

я бронхи отбиваю черещз простую КЩ без перегонки, не знаю куда девается глауцин - но реакцию он ни разу не гасил, всегда на УРА все проходит )
вот метода рабочая.
сам в том году делал,по ней так и работаю,соды только там добавь()

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
hei_enberg:
вчера первый раз делал реакцию

1) скатал шар
2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую
3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник
4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет.
что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?
раствор прозрачный? Фосфор из химмага? Сделай биотест на кишку. Пахнет химозой-амфетамином? Это всмысле фиалками-ландышами (как освежитель для сортира) или химозой-амфетамином ссаками казачьими в перемешку с жженой покрышкой?)

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

goedemorgen
electropop1:
А расскажите про курение (парение) амфетамина в виде основания, в частности гидрохлорида и может подскажете какие хитрости по его применению, хранению и т д.

Основание и гидрохлорид это разные формы, амфетамина гидрохлорид (соль соляной кислоты) это не частность амфетамина в форме основания ("маслянистая" жидкость).
В вашем случае лучше задаться вопросом как отличить, скажем, более распространенный сульфат(соль серной кислоты) от гидрохлорида.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

◀ПАДИК БРАЗИКА ►
Veneficus:

1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен тот же самый 1-фенил-2-нитропропен, просто названный по другому.
Способ экстракции хороший, но сильно зависит от растворителя, в котором растворен P2NP продавцом и потери все равно будут. Но для тех кому лень отгонять способ отличный )
Бро,так я это и имел ввиду в своём сообщении)
1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен - это название придумали торчснабы,чтобы не писать 1-ф2нп,НО в сущности под этим нитроэтиленом всё,что угодно может быть!!! Еще раз повторюсь-если повезёт,то под видом нитроэтилена тебе продадут нитропропен,места покупки знать надо)). Знаешь сколько замещенных пропенов есть?))) дохрена. Вот и продают так бутылки с нитроэтиленом этим,а внутри 2-фтор-фенилнитропропен вонючий и какой нибудь кетон заливают,чтобы типа 12% концентрация была якобы. И получаешь ты после вымораживания\выпаривания этого этилена грамм 95-100 сухих игл и красноватую жижу-масло,которая не улетела и не может улететь,его 15-20мл . Вот и получается 12% концентрация))
Советую всем вымораживать и делать на чистых сухих иглах,а масло отдельно восстанавливать по другому методу,т.к там скорее всего нитропропилбензол,тоесть смотрите восстановление бензольных соединений
Насчёт метода экстракции через морозилку- на растворитель вообще насрать,в любом растворителе выпадут иглы,при условии,что он смешан с другим растворителем . Тоесть те-же торчснабы сейчас почти все продают в этилацетате сейчас,соответсвенно добавляешь ИПС,обычный этиловый спирт,да хоть водку,реально. Если морозилка даёт хотя-бы -15градусов,то за 1 час реально собрать все кристаллы из бутылки. Просто подогреть сильно надо раствор и в морозилку)) температура с +50град упадёт до минусовой,относительно плавно,но за час реально))) И насчёт потерь-откуда они?)) банка закрытая вморозилке)) наоборот- упаривание/выветривание уносит в воздух с собой часть этилена.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sid_Meier:
а можно уточнить на 100 грамм сколько нужно ацетона и сколько по времени длится кристализации при условии что будет использован спирт 70% при 25 градусах в помещении, так же интересует воздух в помещении если он будет циркулироваться это не вредит процессу? На сколько я понимаю тут время и состояние покоя играет ключевую роль в формировании кристаликов а так же их размер.

Чем больше времени они стоят в растворе тем крупнее они будут
Этот процесс мжно маштабировать в плоть до 5кг

Поставщики химических реактивов

МосХимТорг
ssdolefass:
У этого магазина сразу же БК4 йодкетон и тд на первой странице в товарах, брал кто?

Больше похоже на подставу.
Очень старый и не очень дешевый магазин. Те, кто в нем никогда ничего не покупали говорят, что иногда в 1л таре всего 800-850мл дорогого реактива, а кг иногда весит 900гр.
Пожалуй других особенностей у Шила нет. Да, доставки нет, поэтому скатайтесь в подмосковье.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Ах спасибо Уважаемый!!

Сколько раз мне во сне демоны шептали что ХЧ ацетон - недостаточно СУХОЙ! Оказывается я не зря им противостоял!! ))
Для целей этой реакции ХЧ достаточно сухой )

akiva:
В юности мы ещё через аллилбензол амф делали.. Но уже забыл конечно детали.. Эх старость не радость! ((

До аллилбензолов тоже доберемся, со временем. И до галлогенпроизводных )

Задаем вопросы

Exxxpro
stiliaga:
А зачем выпариваешь на водке? Если присутствует лишняя кислота, достаточно обычной сырой воды, если после выбивки эфа масса липкая, медовоя, получается в виде карамели, добавь чутка воды, когда она испаряется, в месте с ней и кислота улетает. Чистка порошка, подразумевает полоскание в подходящей жидкости, после чего отстаивают, осевший порошок сбивают в один край посуды, а жидкость выбирают окуратно и выкидывают.

Для 100% чистоты порошка, следует его перегнать, тем самым очистить от лишней щелочи, грязи, и разных не нужных масел с бензина.
не знаю,может происходит какая-то метилизация,но меф становится сильнее и приятнее. Но есть нюансы,в которых я сам ещё не разобрался. Иногда получаются кристаллы,белые,почти прозрачные,в форме иголок,как узор на окне в мороз,а иногда,вчера например,когда поставил остывать всё было нормально,но на следующий день появился желтоватый оттенок и сами кристаллы какой-то рыхлой что ли,структуры. И резковатые на вкус. Более едкие,щиплет нос больше чем обычно и эффект скорости более ощутимый. Не могу разобраться в чём ошибка. Это уже не первый раз. Просто раньше в процессе воздействия температурой стафф становился таким. А в этот раз в процессе кристаллизации. А,недавно вообще вся РМ стала розовой. Я решил промыть Ацетоном,но попрошок не выпал как обычно. Лишь немного появился осадок. Я его оставил на пару дней. Спустя два дня РМ стала караловой и порошка не прибавилось. Я предпологаю,что это было качество ацетона...

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
HashishKnight:
ребят вопрос,если делать бромироание 4мпф с помощью бромистоводородной кислоты и перекиси 38% можно ли все сделать в квартире без запаха идея лежит такая, берем 2 литровую колбу с 2 шлифами в один вставляем капельную воронку с перекисью, во вторую переходник на трубочку которая идет к раствору Триэтаноламина (Абсорбент кислых газов) есть ли вариант что запаха не будет??? система по сути без дыр и все шифы притерты??? мммм?

А далее когда делаем метилирование, на обратный холодос надеваем шарик, или так же переходник и трубку фигачим в серную кислоту
Подсказал бы но к сожалению нету опыта с данным синтезом

Как варить крек?

Nikespeed
Какие есть еще варианты употребления кокаина? Понятно - назально. ВВ - тоже вопрос как и в каких дозах. А что если его есть/пить/в жопу запихивать?

Задаем вопросы

_Antonio_
Делать вот мне нечего вот и читаю. все что ни поподя. Химики скажите вот мы используем бензолы и т.п. в качестве растворителя. А кто что скажет про авиационный керосин. (был обладателем дизеля. в лютые морозы бадажил соляру с керосином, что бы очистить от воды) Его можно использовать вместо бензола, скажем при синтезе мефа.