Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры зеркало гидры
Друже ты реактор кристализационный покажешь?)
а че гугл не работает
я просто не парюсь как многие я делаю весь процесс в одной колбе, у меня тоже бывает кристализуеться, так я добавляю бензол спокойно докапываю все и потом тупо приливаю раствор щелочи, будет сильно греться, ждем пока реакция пойдет на спад, все время мешаем, дальше заливаем метиламин в два этапа и варим при перемешивании 4 часа, получаем два слоя, ваш верхний, моем водой, дальше кислым, метод хорошо что все в одной колбе, и не надо соприкасаются с бк-4
а, то есть можно даже не сушить? Еще такой вопрос: куда сливать воду, которой промываем РМ? Бром же хорошо кушает металл, бромная вода тоже, если логически судить. В унитаз можно? Или лучше в землю?
такой вопрос, а как вообще кислить hbr?? он же в воде, так же как с солянной кислотой? нали воды к маслу в растоврителе и кисли до ph 5-6? а дальше водянная баня?
да, так же, либо ацетоном воду связывать. Ну тогда уж солянкой, она дешевле в разы.
Нет, щелочь не использую. Метиламин перед кислением вымывал-промывал хорошо.
Мож изомеф, мож пиразины, мож перекислил.
Вообще, как мне говорил опытный юзер, меф должен быть жгучим, что бы когда его нюхаешь через нос, часть лица ловила краткое онемение. Да и вообще, я неявляюсь прям опытным юзером, но бля, ты сделал химозу, она полюбому будет жечь)
Положи свой продукт в ацетон, нагрей стаканчик до 50 градусов, помешай, профильтруй. И так пару раз.
Потом кристализуй в этаноле и воде, испаряя его. можешь сделать двойную кристализацию, если прям болеешь чистотой.
Потом кристалики промой этилацетатом или ацетоном.
а как тебе напишут в чем в твои косяки если ты не пишешь как его получаешь?
Покажите как нужно
Ацетон и Этилацетат снижают выход но не значительно
Как по мне в ИПС выпадает продукт лучше если 1:3 его добавлять к маслу и потом в морозилку
На ацетоне он более грязный выходит как заметил лично я
а как ацетон влияет на чистоту продукта
Хочешь сказать изолятор у икстиси тоже химозный?
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже
, проще дрексели с содой на этапе синтеза бк, запаха нет практически и HBr не летит
Можете подсказать? вот сделал дрексел и так получилось что в щели по немногу уходит HBr чем можно замазывать их на время бромирования? парафин? синтез с бензолом.
Долековато, но если честно ради банок я бы приехала) Как буду у Вас напишу, поможите?
поможем)
Соответственно значит остается лишь пробовать на себе
а можешь шоп уточнить.ибо вчера столкнулся с такой же проблемой.купил 2гр супер кристаллов в сертефецированном магазине.но вместо обещанной эйфории.получил лютый стим и отхода длинною в ночь
А тут никак в личку не написать? Я бы пару вопросов хотел задать, очень помощь нужна!
1 Раствор может немного желтый стать
2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
я сталкивался не раз. пахнет варочкой)) расход больше, примеси. это амф, только не очень чистый. при очистке потеряет в весе, но зато "почистеешь")) где найти ИПС, пока не знаю, попробуй в разделе "конструкторы" посмотреть, там продают прикурсы, в том числе и растворители. этилацетат рекомендуют для очистки амфика тоже. всё по-прежнему: амфетамин должен быть белым, в порошке, ну либо кристаллизуется, если гидрохлорид.
Спасибо бро. Расход и правда приличный. Будем пробовать. Интересно сколько там настоящего останется.
Откуда сейчас в таком случае имеет смысл доставать эф? Аптека? Если да, подскажите пожалуйста название аптечных препаратов
Я с РФ, и на нашей части с самого начала был сироп, он же и до сих пор. Вот, чекай тему
Доброго времени суток.
Вопрос знатокам:
Пытался сварить из конструктора Великого Ордена. Дозировки в этом конструкторе отмерены. 1+0,35+1
Скатал шарик начал варить на угле от кальяна( ситуация такая утюги и плитки использовать не имею возможности). Фурик на уголь не ставил, варил на весу. Йод вылетел буквально за 10 минут. Короче получился карбид. Передержал. Кто-нибудь может что-нибудь сказать по времени варки -10 мин как-то очень мало.
Приветствую бро!
Причиной такого что случилось у тебя,могут быть две вещи, и они идут в совокупности)))
1) слишком большая температура просто выдула весь йод в атмосферу
2) был неправильно установлен отгон, в следствие чего йод не сохранялся в реакторе, я специально сделал картинку чтоб ты понял как отгон должен быть установлен ( пипетка узким концом вверх)
Не хочу тебя расстраивать, но ничего хорошего из варки на угле выйти в принципе не могло.
Температура должна быть стабильной и не слишком сильной, для плавной протекании реакции, смесь должна томиться - йод работает в это время.Ты сразу поймешь если йод начнет вылетать за зря, это очевидно.
В твоем случае могу посоветовать такую вот установку - заряженный аккумулятор от машины + лампа галогенная 12 вольт 50ватт
Сам делался на такой - все четко!
ПС: ты в реашку 1г эфа закладывал?
Как растик то? )))