Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры зеркало для гидры
Ребят, подскжите пожалуйста полное и краткое ионное уравнение AgNO3+HCL, к сесси готовлюсь, зарание спасибо!
Больше похоже на школьное домашнее задание)
Можно ли использовать для очистки мефедрона изопропанол?
на вид вообще не то
Итог эксперимента: при загрузке 200г 4-мпф получилось 32г муки после очистки ацетоном, мука чуть красно бурого цвета, до очистки начала краснеть и было раза в 3 больше. После сушки смешал с водкой для перекристализаци раствор получился темно класно бурого цвета.
После отстаивания 24 часа, после этапа "бромирования" я влил 200г воды с 40г щелочи, пошла реакция и весь бром обесцветился, раствор стал снизу прозрачный слой сверху мутный белый, на этапе метиламирования экзотермы небыло пришлось греть, варил 3 часа при 60*, масло мыл 5 раз большим колвом воды.
ацетон пизже... просто у него в списке его небыло
ацетон безводный? который прекурсор? Это для Промывки?
Вываривал из эфедры с али экспресса с добавлением соляной кислоты
(как процесс называется незнаю)Потом на водяной бани выпаривал
Сейчас это грязное кристаллическое вещество, правильно?
2 часа, потом верхний слой сливаешь (В утиль?) да, только подожди минут 5 для отстаивания слоя перед сливом, хотя некоторые говорят что дополнительно экстрагировать отбросы растворителем, практический выход это не поднимало существенно на практике в пределах погрешности, главное чтобы перед сливом слоя дать отстояться нормально чтобы нормально слои поделились и небыло эмульсии, и лить сначало воду с содой
, заливаешь сначало воду с пищевой содой (В каких пропорциях?) я обычно беру 10-15% раствор пищевой соды по объему ппримероно половина рм можно немного больше, вода дешевая жалеть не стоит.
трясешь сливашь верхний слой (в утиль?),написал выше
потом заливаешь воду трясешь опять сливаешь верхний слой (В утиль?),
так 5 раз, потом отделяешь нижний слой без капель верхнего, желательно его просушить прокаленным магнием сульфатом(Магния сульфат сколько нужно добавлять, куплю в химмаге), магний сульфат берешь 7 водный и жаришь его в духовке при 220-250 градусав 2 часа по объему порядка 10 процентов от рм, засыпал перемешал подождал 30 минут отфильтровал,
ну а если нет то тогда без него, просто льешь по чуть чуть солянокислый диоксан, до пш 5,5 не ниже, налил перемешал, подождал (сколько ждать?), да минут 5, на практике будешь делать поймешь
Уважаемый Darkarhangel7895123, в первую очередь хочу сказать Вам - большое спасибо, за грамотную помощь и рекомендации, они исключительно полезны.
Подскажите, пожалуйста, в этом моменте. Буду очень признателен.
По части обезвоживания раствора. Ситуация следующая: Имеется прокалённый и растолченный до пыли сульфат магния, в размере 20% от общего объема РМ. Засыпаю его в литровую стекляную бутыль с промытым свободным основанием в ДХМ, объём которого равено примерно ~500мл, затем как следует трясу (чуть больше 10 минут) и отправляю всё это дело в морозильную камеру на 20-25 минут. Далее собирался отфильтровать полученую смесь, но когда достал бутыль, увидел, что часть обезвоживателя осела на дно, а сама РМ стала очень мутной (типа эмульсии). Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?
На форуме есть отдельная статья "Сушим растворы", так в том примере вообще никакой эмульсии не было. И потом еще где-то видел на форуме гидры, кое-кто писал, что если РМ прозрачная, то значит там еще есть вода. Вообщем я запутался. Интересно было бы услышать ваше мнение.
И последний вопрос. Фильтровать раствор от сульфата магния стал через аккуратно отрезанное бутылочное горлышко и вставленный внутрь фильтр "красная лента" (ни насоса, ни колбы Бунзена и воронки нет, к сожалению). Это заняло очень и очень много времени, и, в самом конце меня ждал неприятный сюрприз. Фильтр как назло надорвался, и в основую отфильтрованную массу с более менее прозрачной РМ, попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её.
Заранее спасибо.
Доброго времени суток. Прислали конструктор, теперь голову ломаю что к чему. Почему 5 пузырьков? БК, метиламин, эцитилат, солянка и ....??? Назначение щелочи мне понятно, варил до этого, все получалось. А тут в тупике. Буду очень благодарен за помощь.
А магазин где покупали конструктор помощь Вам не оказывает? Не консультирует?
Вопрос к бывалым, если нет возможности достать ИПС ,можно ли его заменить на этиловый спирт, или другие спирты, ? Как ещё можно на коленках очистить амф до едабельного состояния ?
ацетон если есть возможность приобрести . То его в морозилку и ледяным со шприца потихоньку поливать по 10 мл раза 3
которое я попытался перекристаллизовать на ИПС?
так у тебя там масло(до кисления) или порошек растворенный в ипсе? и температура при выпаривании какая? (не более 80-90 градусов)
Да, этилацетат для кристаллизации, тут тема есть по чистке перекристаллизацией, уберёт пиразины и изомеф, точнее раньше закристаллизуется чистый. Хочу если получится - попробовать так. Спирт у меня есть для перекристаллизации, мне не очень результат понравился на покупном мефе. А тут эт-ац ещё и для чистки подойдёт, по-моему очень неплохо. Короче сначала разберусь с первыми пробнимы синтеза и, потом пойду на объемы 100-300-500г. Там уже и перекристаллизацией помаюсь. Сейчас главное понять в чём ошибки и отработать процесс.
так пиразины и изомеф этилацетатом не уберутся, также как и спиртом (водкой).
просто при кристализации основное вещество кристализуется первым и пиразины и изомеф в кристал не попадают (немного не так вроде написал, но смысл тот)
поэтому, мне кажется без разницы из чего кристализовать
если не прав, поправьте уважаемые химики
То есть я беру основание в дхм мешаю с водой и кислю?
а потом водный слой выпариваю?
Если всё правильно то как именно это происходит и в каких пропорциях?
И кстати если основа в бензоле то как быть?
и что если при кислении раствора, с добавлением воды, слои не делятся? а просто смешиваются. как тогда, или лучше сказать посредством чего поделить ДХМ и водный с мефом в нем ПОДЕЛИТЬ?
Да, опечатка, раствор прозрачный без воды должен быть.
Здравствуйте! Подскажите смешал бром и бензол в делительной воронке из нее повалил дым! Я ее слил в утиль!
Вот теперь думаю можно ли залить весь нужный бензол сразу к 4мпф в колбу и через делительную воронку прикапывать чистый бром?
не повлиять ли это на выход бк?
К кому из команды ты написал? Я рассчитываю на отклик, такие ситуации нужно присекать. Не обнаружил в конструкторе MoscowKent ни бк-4 ни метиламина.
Поддерживаю, аналогичная ситуация. Выпаривал бензол полностью - БК4 не кристализуется, соответсвенно его в конструкторе нет. Также и метиламина нет в изопропиловом спирте (им нисколько не пахнет).
Эт понятно. Ну я тебе гговорю, что слоя было мл 10, в оконцовке вся масса занимала примерно 150 мл.
ну хз
Прошу прощения, вчера были проблемы со связью, сегодня все опубликую.
Приветствую, так и не увидел синтез по изготовлению Мефедрона. Может я где то пропустил?