зеркало для гидры

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры зеркало для гидры


зеркало для гидры

зеркало для гидры

Задаем вопросы

CarlScheele
Dud4anen:
Ребят, подскжите пожалуйста полное и краткое ионное уравнение AgNO3+HCL, к сесси готовлюсь, зарание спасибо!

Больше похоже на школьное домашнее задание)

Exxxpro:
Можно ли использовать для очистки мефедрона изопропанол?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Jibongo73
China Shop:
на вид вообще не то

Итог эксперимента: при загрузке 200г 4-мпф получилось 32г муки после очистки ацетоном, мука чуть красно бурого цвета, до очистки начала краснеть и было раза в 3 больше. После сушки смешал с водкой для перекристализаци раствор получился темно класно бурого цвета.
После отстаивания 24 часа, после этапа "бромирования" я влил 200г воды с 40г щелочи, пошла реакция и весь бром обесцветился, раствор стал снизу прозрачный слой сверху мутный белый, на этапе метиламирования экзотермы небыло пришлось греть, варил 3 часа при 60*, масло мыл 5 раз большим колвом воды.

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
ацетон беDarkarhangel7895123:
ацетон пизже... просто у него в списке его небыло

ацетон безводный? который прекурсор? Это для Промывки?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

MikeyRCin
А вообще. На практике попробовал синьез амальгамы и данное чудо. Ну по мне так наамальгаме все проще надежнее. А по выходу почти тоде самое с учетом того что я промываю 2-3раза фен после амальгамы. +эфект эйфории как таковой более выделеный. Отхода не такие крепкие. не вижу смысла менять что то на более трудное и в итоге по себестоймости чутка более дорогое. 3

Синтез эфедрина

CarlScheele
Гос_Нарко_Картель:
Вываривал из эфедры с али экспресса с добавлением соляной кислоты

(как процесс называется незнаю)Потом на водяной бани выпаривал
Сейчас это грязное кристаллическое вещество, правильно?

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
Darkarhangel7895123:
2 часа, потом верхний слой сливаешь (В утиль?) да, только подожди минут 5 для отстаивания слоя перед сливом, хотя некоторые говорят что дополнительно экстрагировать отбросы растворителем, практический выход это не поднимало существенно на практике в пределах погрешности, главное чтобы перед сливом слоя дать отстояться нормально чтобы нормально слои поделились и небыло эмульсии, и лить сначало воду с содой

, заливаешь сначало воду с пищевой содой (В каких пропорциях?) я обычно беру 10-15% раствор пищевой соды по объему ппримероно половина рм можно немного больше, вода дешевая жалеть не стоит.
трясешь сливашь верхний слой (в утиль?),написал выше
потом заливаешь воду трясешь опять сливаешь верхний слой (В утиль?),
так 5 раз, потом отделяешь нижний слой без капель верхнего, желательно его просушить прокаленным магнием сульфатом(Магния сульфат сколько нужно добавлять, куплю в химмаге), магний сульфат берешь 7 водный и жаришь его в духовке при 220-250 градусав 2 часа по объему порядка 10 процентов от рм, засыпал перемешал подождал 30 минут отфильтровал,
ну а если нет то тогда без него, просто льешь по чуть чуть солянокислый диоксан, до пш 5,5 не ниже, налил перемешал, подождал (сколько ждать?), да минут 5, на практике будешь делать поймешь
Уважаемый Darkarhangel7895123, в первую очередь хочу сказать Вам - большое спасибо, за грамотную помощь и рекомендации, они исключительно полезны.
Подскажите, пожалуйста, в этом моменте. Буду очень признателен.
По части обезвоживания раствора. Ситуация следующая: Имеется прокалённый и растолченный до пыли сульфат магния, в размере 20% от общего объема РМ. Засыпаю его в литровую стекляную бутыль с промытым свободным основанием в ДХМ, объём которого равено примерно ~500мл, затем как следует трясу (чуть больше 10 минут) и отправляю всё это дело в морозильную камеру на 20-25 минут. Далее собирался отфильтровать полученую смесь, но когда достал бутыль, увидел, что часть обезвоживателя осела на дно, а сама РМ стала очень мутной (типа эмульсии). Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?
На форуме есть отдельная статья "Сушим растворы", так в том примере вообще никакой эмульсии не было. И потом еще где-то видел на форуме гидры, кое-кто писал, что если РМ прозрачная, то значит там еще есть вода. Вообщем я запутался. Интересно было бы услышать ваше мнение.
И последний вопрос. Фильтровать раствор от сульфата магния стал через аккуратно отрезанное бутылочное горлышко и вставленный внутрь фильтр "красная лента" (ни насоса, ни колбы Бунзена и воронки нет, к сожалению). Это заняло очень и очень много времени, и, в самом конце меня ждал неприятный сюрприз. Фильтр как назло надорвался, и в основую отфильтрованную массу с более менее прозрачной РМ, попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её.
Заранее спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
BaddyLyo:

Доброго времени суток. Прислали конструктор, теперь голову ломаю что к чему. Почему 5 пузырьков? БК, метиламин, эцитилат, солянка и ....??? Назначение щелочи мне понятно, варил до этого, все получалось. А тут в тупике. Буду очень благодарен за помощь.
А магазин где покупали конструктор помощь Вам не оказывает? Не консультирует?

Сушка амфетамина

cvehabr123
speedy198:
Вопрос к бывалым, если нет возможности достать ИПС ,можно ли его заменить на этиловый спирт, или другие спирты, ? Как ещё можно на коленках очистить амф до едабельного состояния ?

ацетон если есть возможность приобрести . То его в морозилку и ледяным со шприца потихоньку поливать по 10 мл раза 3

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alfred von Tirpitz
в нафтизиновом бутыльке идеально по собственному опыту 8 соток делать. максимально в него можно сыпать 12, минимум 3.5. это цыфры при которых реакция проходила до конца. йод выходил полностью. винт не передерживался и не сгорал.... больше 12 соток будет йод весь не выгонишь, так как в-во из бутылька лезет.меньше трех с половиной если заводишь, то получается ты заливаешь много воды для такого количества и йод не идет вообще... а если воды по пропорциям льешь то он сгорает...

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
которое я попытался перекристаллизовать на ИПС?

так у тебя там масло(до кисления) или порошек растворенный в ипсе? и температура при выпаривании какая? (не более 80-90 градусов)

Экстракция бутаном, вторяки

бурят
Химку варил на растворе 646,647,ацетон,эфир,жидкость "и",бенз,спирт.Лучше всего эфир,потом спирт,ацетон,жидкость и,раствор ,бенз.С сырой травы тоже идет,только воды много,отбивать надо.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
soadlsd:
Да, этилацетат для кристаллизации, тут тема есть по чистке перекристаллизацией, уберёт пиразины и изомеф, точнее раньше закристаллизуется чистый. Хочу если получится - попробовать так. Спирт у меня есть для перекристаллизации, мне не очень результат понравился на покупном мефе. А тут эт-ац ещё и для чистки подойдёт, по-моему очень неплохо. Короче сначала разберусь с первыми пробнимы синтеза и, потом пойду на объемы 100-300-500г. Там уже и перекристаллизацией помаюсь. Сейчас главное понять в чём ошибки и отработать процесс.

так пиразины и изомеф этилацетатом не уберутся, также как и спиртом (водкой).
просто при кристализации основное вещество кристализуется первым и пиразины и изомеф в кристал не попадают (немного не так вроде написал, но смысл тот)
поэтому, мне кажется без разницы из чего кристализовать
если не прав, поправьте уважаемые химики

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
То есть я беру основание в дхм мешаю с водой и кислю?

а потом водный слой выпариваю?
Если всё правильно то как именно это происходит и в каких пропорциях?
И кстати если основа в бензоле то как быть?
и что если при кислении раствора, с добавлением воды, слои не делятся? а просто смешиваются. как тогда, или лучше сказать посредством чего поделить ДХМ и водный с мефом в нем ПОДЕЛИТЬ?

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

vdkqualitymef
Kvazimodos:
Да, опечатка, раствор прозрачный без воды должен быть.

Здравствуйте! Подскажите смешал бром и бензол в делительной воронке из нее повалил дым! Я ее слил в утиль! Вот теперь думаю можно ли залить весь нужный бензол сразу к 4мпф в колбу и через делительную воронку прикапывать чистый бром?
не повлиять ли это на выход бк?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Слав
На случай если перепутал чаты, дублирую вопросы в эту тему. Прошу знающих не проходить мимо 1. О чем говорит бледно-бордовый цвет кристаллизованного мефедрона? 2. Многие сталкивались с ситуацией, когда при покупке получаешь вещество с резким запахом или цветное. Если с запахом более-мене часто вопрос решается обычной проветриванием, с цветом сложнее. Возможно ли, нужно ли пытаться очистить до правильного цвета? И в каких случаях? Естественно интересует более бытовой метод (типа растворить в воде, нагреть на плите и положить на балконе). Да и вообще возможно ли, не сильно заморачиваясь, провести так сказать контрольную очистку продукта в домашних условиях Спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

TetraPak Shop ❤️ НАБОР ПЕРСОНАЛА
Jamestwo:
К кому из команды ты написал? Я рассчитываю на отклик, такие ситуации нужно присекать. Не обнаружил в конструкторе MoscowKent ни бк-4 ни метиламина.

Поддерживаю, аналогичная ситуация. Выпаривал бензол полностью - БК4 не кристализуется, соответсвенно его в конструкторе нет. Также и метиламина нет в изопропиловом спирте (им нисколько не пахнет).

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
BlackDivision:
Эт понятно. Ну я тебе гговорю, что слоя было мл 10, в оконцовке вся масса занимала примерно 150 мл.

ну хз

Задаем вопросы

Mikistaf-2
Wizardg:
Прошу прощения, вчера были проблемы со связью, сегодня все опубликую.

Приветствую, так и не увидел синтез по изготовлению Мефедрона. Может я где то пропустил?