зеркала на hydra onion

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры зеркала на hydra onion


зеркала на hydra onion

зеркала на hydra onion

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
hivan:
Жаль если это так, но я вам склонен верить тк судя по витрине знаете о чем говорите. Ну если 22к минимальная закупочная то цены на розницу мне теперь кажутся обоснованны. Просто меня капец как возмутило какие цены мне вылезли и за сколько магазины продают. По поводу кидалова я пока на изучении этого вопроса, как понял есть некая программа защиты покупателя и еще рекомендуют через палку платить.

НУ не выйдет сэкономить вернусь к плану с 4-метилпропиофеноном
Первый ответ подъехал
Hi ИМЯ
Dear ИМЯ, thanks for your inquiry and showing interest in our product. The CIF Price USD 600, including the courier cost and tax.
ну 600$ это 36+к тут сходиться)))

FAQ по синтезу мефедрона

TetraPak Shop ❤️ НАБОР ПЕРСОНАЛА
Jamestwo:
К кому из команды ты написал? Я рассчитываю на отклик, такие ситуации нужно присекать. Не обнаружил в конструкторе MoscowKent ни бк-4 ни метиламина.

Поддерживаю, аналогичная ситуация. Выпаривал бензол полностью - БК4 не кристализуется, соответсвенно его в конструкторе нет. Также и метиламина нет в изопропиловом спирте (им нисколько не пахнет).

FAQ по синтезу мефедрона

aуe123
rastamefedronion:
Практика показала что растворимость метиламина в ДХМ очень высокая, так что реакция идёт не на границе сред, а в среде ДХМа, куда метиламин прекрасно переходит из воды. Разогревается слой ДХМ, градусов до 50, в идеале. Реакция проходит быстро, объём большой заьтягивает реакцию, но ещё больше её затягивает низкая концентрация и температура.

Бромирование при 0 идёт, но медленнее. Метиламинирование при таких температурах тоже запускается, но подогрев очень сильно сокращает время реакции, греть надо только в самом начале, потом само греется. Если не греть, просто время увеличится, разогреется реакция, только слабее и позже.
Скажи пжл по опыту сильно ли влияет интенсивность перемещиваня или как я понял раз ты разогреваешь как ты пишешь слой дхм до 50 градусов, котрый находится под слоем мептиламина, то ты вообще практически не мешаешь?и не пробовал ли ты в толуоле бромировать его же потом тоже можно не отделять, а сразу пускать в реаккцию, но температура кипения у него выше и нагреть можно спокойно до рекомендуемых температур, и расход у него будет меньше или я не правильно делаю выводы?не сложно если ответь пжл, интересно твое мнение

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
morinton:
я говорил что я не химик) я очем имею в виду, то что паробаня должна давать хороший пар и возможно необходимо огонь держать что бы наш продукт находящийся над блюдцем с паром смог испориться до 1/3

Баня используется для того, чтобы температура не поднялась выше 100 градусов, пока есть вода, выше не будет - это физика. Указанные растворители испаряются при значительно более низких температурах, так что сложностей с упариванием не будет. Что касается ацетона и газовой плиты, да немного не безопасно, но во-первых, водяной пар из бани пассивизирует пары ацетона, во-вторых обычная кухонная вытяжка прекрасно справляется с их удалением, так что если не лить ацетон на огонь, то ничего страшного.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
pnyasha:
спасибо за ответ :)

По вашему совету попробовал пропустить через кофейный фильтр, он и вправду намного быстрее отфильтровывает, но добится полной прозрачности так и не вышло. Оставил еле еле мутным. Что-нибудь даже можно было разглядеть сквозь него.
В итоге решил сразу и отложенную вторую часть подготовить к кислению (всего было почти 1л ДХМ с 90г бк-4) и сразу вместе их закислить. В итоге слегка перестарался, и верхний водный слой стал окрашивать лакмус в уверенно розовый цвет. Подумал, что уже все окончательно похерил. Собрал воду три раза и на баню сразу. Когда жижа уже прилично загустевала, на вид было ну максимум грамм 15 месива. Но когда я это всё соскреб, растолок и просушил, то получил цифру 60 грамм. Потом промыл ацетоном ХЧ и вес стал 45 грамм. Есть вообще какой-нибудь шанс определить кол-во сульфата магния в продукте? Знакомые сказали что очень сильно жжот нос, но прёт как надо. Интересно как действует магний в таком случае, сильный ли вред наносит тушке?
сильно жжет нос это скорее всего плохо высушил, так же как и потери 25% при промывке ациком скорее всего оставалось немного воды(был влажноватый) и ты просто вымыл часть вместе с водой. магний сульфат это удобрение и аптечный препарат который вреда организму в таких дозах не приносит.

pnyasha:
Господа, прошу ногами не бить, я в химии не силён. Но верно ли будет такое уравнение MgSO4 + HCl = MgCl2 + H2SO4 ? То есть если у меня в РМ плавает магний сернокислый, то после солянки там уже будут плавать магния хлорид и серная кислота?

это реакция толька в уровнении а так они реагировать не будут

Задаем вопросы

qfokk
Господа, подскажите. К раствору пропа и растворителя прилил часть раствора брома и растворителя, реакция не пошла, попробовал подогреть на электроплитке - не помогло, в чём может быть проблема?

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
CarlScheele:
Нет. этим же методом, он подходит в том числе для эфедрина. Очистит не от всего, но делать так нужно обязательно

Ну вот видишь ты пишешь нет,другие пишут нельзя использовать. Надо на анализ отдать,так будет правильней. Походу надо возобновить это дело

Как варить крек?

CloudVIP
VAHA21:
я в трубочке мелаллической, на пепел сверху и вперед.

а зажигалку какую используешь и наверное тянешь как насос ,он же испаряется (

Задаем вопросы

Стервелла
GOD OF WALL STREET:
Нет, не думаю! Химия и синтезы , это достаточно тонкие вещи! И те кто отписывает на форуме с целью получить ответ на вопрос из недостатка знаний, не должны покупать такие растворы! Учите базовые азы химии и набирайтесь опыта на более легких протекающих реакций! Если покупаете не понятный или достаточно сложный реактив, тем более в растворе. Будьте готовы к отрицительному исходу. А то у всех должно все получаться с первого раза! Это опыт, это ошибки. Учитесь.

Ну вообще то заказывали не РАСТВОР а кристаллы! И раз на то пошло,то почему бы не сделать р-р в Лук? Или в Дхм? Или в ипсе? Почему именно бензол? Я работала со всеми растворами кроме этого,поэтому у меня возникли сложности с пониманием синтеза.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
не нашел вчера инструкцию для кщэ мефедрона, видел только для мдма. вобщем сегодня докислил. посмотрим что выйдет

его никто не кощеет потому что сильная щелочь способствует конверсии в изомеф... но если использовать слабую то новерное норм будет... ну а так можешь просто купить абсолютированный этанол он используется в качестве топлива для биокаминов и им промыть.

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Asfera Lab:
Инструкция впринципе верная. Метиламин добавляйте медленными порциями, контролируя температуру РМ(не выше комнатной температуры). Далее трясёте до разделения слоёв и оставляете колбу нетронутой на сутки. Отделяете нужный слой(основание мефедрона) и проверяте ph - если ниже 8, значит было мало метиламина(мог улетучиться во время реакции или хранения), нужно промыть раствором NaOH или обычной соды. Кислить можно без ацетона, добавляте по 3-4мл диоксана, перемешивая стеклянной палочкой до образования "кашицы". Далее прикапываете по капельке, капнули, подождали минуту, измерили ph, до 5.5. Далее фильтруете и промываете ацетоном, чтобы мефедрон стал белым. Лучше ещё провести перекристаллизацию в ИПСе, чтобы избавиться от примесей. Растворяете 50г мефа в 200мл ИПСа и ставите на водяную баню. Доводите раствор до кипения, снимаете с бани, остужаете до комнатной температуры и выставляете на мороз часов на 8. Потом опять же фильтруете и сушите на листе А4. Удачной варки :)

братец благодарю тебя за разъеснения,но вот ещё вопрос,а выпаривать 1л БК4 обязательно и что на это влияет?и потом в состав 1литр БК4 вливать постепенно полностью 2ве бутылки по литру спиртового раствора метиламина?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Папа Гусь
Солдат Удачи:
не стыдно тебе чужую интелектуаьную собственность разбозаривать??????????????????

Хы, секрет полишинеля.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kras.hellomynameis
Ув. Форумчане! Очень хочу попробовать легендарные яблоки ! При взгляде на некоторые посты из этой темы - чувствую себя ничтожеством. Существует ли максимально приближенный к разговорной речи рецепт ?

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
enduro:
Спасибо, полезное знание. Вот только, если дым пропускать через жидкость, то в ней всё и останется. Когда куришь через лампочку, остывающий дым кристализуется на стенках, а в жидкости он просто растворится.

В кислой водной среде растворяются только вредные продукты возгонки, то что нужно проходит без проблем ибо водонерастворимо в принципе

Как варить крек?

первый ПАРИК
alberCLOUDE:
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так

СПАСИБИЩЩЩЕ ТЕБЕ!!! нет инфы вообще. испортил дохрена ореха, делал так : в амиак кидал орех ,грел его зажигалкой , он пенился и я снимал эту пену, её и курил. По эффекту понимал , что делаю не так. Заплатил челу , он его когда-то делал, он у меня дома налил амиак в ложку (ни грел его) и он сразу скомковался в крек , покурив его я сразу понял , что это именно крек , правда с грамма 0.5 получилось.
Уточни : разбавить водой обязательно? 1/3 это воды 1 или три части?
как потом выпарить остатки жтдкости ?

FAQ по синтезу мефедрона

pnyasha
Darkarhangel7895123:
2 часа, потом верхний слой сливаешь (В утиль?) да, только подожди минут 5 для отстаивания слоя перед сливом, хотя некоторые говорят что дополнительно экстрагировать отбросы растворителем, практический выход это не поднимало существенно на практике в пределах погрешности, главное чтобы перед сливом слоя дать отстояться нормально чтобы нормально слои поделились и небыло эмульсии, и лить сначало воду с содой

, заливаешь сначало воду с пищевой содой (В каких пропорциях?) я обычно беру 10-15% раствор пищевой соды по объему ппримероно половина рм можно немного больше, вода дешевая жалеть не стоит.
трясешь сливашь верхний слой (в утиль?),написал выше
потом заливаешь воду трясешь опять сливаешь верхний слой (В утиль?),
так 5 раз, потом отделяешь нижний слой без капель верхнего, желательно его просушить прокаленным магнием сульфатом(Магния сульфат сколько нужно добавлять, куплю в химмаге), магний сульфат берешь 7 водный и жаришь его в духовке при 220-250 градусав 2 часа по объему порядка 10 процентов от рм, засыпал перемешал подождал 30 минут отфильтровал,
ну а если нет то тогда без него, просто льешь по чуть чуть солянокислый диоксан, до пш 5,5 не ниже, налил перемешал, подождал (сколько ждать?), да минут 5, на практике будешь делать поймешь
Уважаемый Darkarhangel7895123, в первую очередь хочу сказать Вам - большое спасибо, за грамотную помощь и рекомендации, они исключительно полезны.
Подскажите, пожалуйста, в этом моменте. Буду очень признателен.
По части обезвоживания раствора. Ситуация следующая: Имеется прокалённый и растолченный до пыли сульфат магния, в размере 20% от общего объема РМ. Засыпаю его в литровую стекляную бутыль с промытым свободным основанием в ДХМ, объём которого равено примерно ~500мл, затем как следует трясу (чуть больше 10 минут) и отправляю всё это дело в морозильную камеру на 20-25 минут. Далее собирался отфильтровать полученую смесь, но когда достал бутыль, увидел, что часть обезвоживателя осела на дно, а сама РМ стала очень мутной (типа эмульсии). Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?
На форуме есть отдельная статья "Сушим растворы", так в том примере вообще никакой эмульсии не было. И потом еще где-то видел на форуме гидры, кое-кто писал, что если РМ прозрачная, то значит там еще есть вода. Вообщем я запутался. Интересно было бы услышать ваше мнение.
И последний вопрос. Фильтровать раствор от сульфата магния стал через аккуратно отрезанное бутылочное горлышко и вставленный внутрь фильтр "красная лента" (ни насоса, ни колбы Бунзена и воронки нет, к сожалению). Это заняло очень и очень много времени, и, в самом конце меня ждал неприятный сюрприз. Фильтр как назло надорвался, и в основую отфильтрованную массу с более менее прозрачной РМ, попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её.
Заранее спасибо.

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
Не замечал такая же вроде и остаётся А должна греться? сильно? Ещё заметил на видео сказанно "трясти раствор 10 мин".....хотя там же у него под рукой стоит мешалка. Может имеет смысл трясти а не мешать? и 10 минут а не 30 как делаю я

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Resident
Мы готовим обзор данных изменений, они вступят в законную силу только 24 июня 2019 года. Там много чего изменили, теперь оборот всех прекурсоров списка 1 независимо от концентрации уголовно наказуем, более того крупный и особо крупный размеры уменьшены в 10 раз. Также добавили около 10 новых прекурсоров ранее находившихся в свободном обороте, в том числе реактивы используемые для изготовления фентанила.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Ballantines:
Lynx25, подскажите пожалуйста, пригоден ли такой йодкетон для синтеза(коричневый цвет)?

Откуда у Вас такой?