Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры торговая площадка гидра
Хорошо, свободное основание - тот самый заветный верхний слой - какой состав иметь должен? Ну типо чисто мефедрон и растворитель?
Брат, ты хочешь сказать, что в бензоле это основание растворяется лучше, чем в ДМСО?
Ну то есть, если уже была проведена реакция замещения(при этом изначально добавили именно ДМСО в качестве растворителя) и типо из-за диметилсульфоксида основание мефедрона не выделится в отдельный слой, то при добавлении бензола - основание(МАСЛО) вместо ДМСО смешается с бензолом, так как чисто лучше в нём растворяется?
И в конце мы избавляем основание от воды - сушим, но не в смысле получения порошка, а в смысле удаления всего лишнего, верно?
А дальше из основания как сухое вещество получить?
оно растворяется в дмсо, просто слой основания в дмсо смешивается с водой. а бензол или дхм не смешиваются, поэтому основание переходит в них. да, верно, сушим от остатков воды, ибо при последующем кислении часть готового порошка в ней растворится(вода растворяет гдрохлорид мефа отлично). ну тут несколько вариантов, самый простой это диоксан солянокислый, прикапываешь его до достижения ph = 5.5 примерно, мешаешь ещё некоторое время и готово.
Бро,так я это и имел ввиду в своём сообщении)
1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен - это название придумали торчснабы,чтобы не писать 1-ф2нп,НО в сущности под этим нитроэтиленом всё,что угодно может быть!!! Еще раз повторюсь-если повезёт,то под видом нитроэтилена тебе продадут нитропропен,места покупки знать надо)). Знаешь сколько замещенных пропенов есть?))) дохрена. Вот и продают так бутылки с нитроэтиленом этим,а внутри 2-фтор-фенилнитропропен вонючий и какой нибудь кетон заливают,чтобы типа 12% концентрация была якобы. И получаешь ты после вымораживания\выпаривания этого этилена грамм 95-100 сухих игл и красноватую жижу-масло,которая не улетела и не может улететь,его 15-20мл . Вот и получается 12% концентрация))
Советую всем вымораживать и делать на чистых сухих иглах,а масло отдельно восстанавливать по другому методу,т.к там скорее всего нитропропилбензол,тоесть смотрите восстановление бензольных соединений
Насчёт метода экстракции через морозилку- на растворитель вообще насрать,в любом растворителе выпадут иглы,при условии,что он смешан с другим растворителем . Тоесть те-же торчснабы сейчас почти все продают в этилацетате сейчас,соответсвенно добавляешь ИПС,обычный этиловый спирт,да хоть водку,реально. Если морозилка даёт хотя-бы -15градусов,то за 1 час реально собрать все кристаллы из бутылки. Просто подогреть сильно надо раствор и в морозилку)) температура с +50град упадёт до минусовой,относительно плавно,но за час реально))) И насчёт потерь-откуда они?)) банка закрытая вморозилке)) наоборот- упаривание/выветривание уносит в воздух с собой часть этилена.
То что под видом "нитроэтилена" могут продать все что угодно, согласен.
По высаживанию кристаллов. Метод основан на конкурентной растворимости, если раствор в этилацетате, то ИПС безусловно заберет большую часть пропена, а вода вытеснит из ИПС уже осадок. А если раствор в ДХМ? Можно залить в него ведро ИПС и разбавить 2мя ведрами воды и выпадут слезы, если вообще выпадут. Про температуру, это вообще к чему? Такая схема применима к насыщенным растворам, при понижении температуры все лишнее выпадает, это да, а если раствор содержит 12 г. пропена на 100 г. раствора, а растворимость более 100 г на 100 мл., то тут морозить надо очень конкретно, чтобы что-то выпало.
да перекристаллизуй его на водке или спирту
если вожка мутная то есть примеси
То есть если его допустим разбавили там мукой, цементом(слышал даже о таком от всяких людей) или еще чем то то перекристаллизация все четко покажет?
И еще вопрос при кислении диоксаном выделяется этот дым в диком количестве, что все помещения в дыму, можно как то с этим бороться чтобы дым как то уменьшить?
Закладка 25мл МПФ+20БромистоВодородной Кислоты 48%+27мл Перекиси Водорода 37%(1капля-4секунды)
На магнитной мешалке(Самодельной)в колбе обернутой фольгой через капельницу медецинскую,время реакции 3 часа(Активно выделялся едкий красный дым) экзостерма спала,перемешка еще 1 час,РМ оставлена на 17 часов,Смесь разделилась на 2 слоя сверху желтоватая снизу красная,после добавления воды кристаллы невыпали,была упарена смесь с нижнего слоя остаток темный(видимо Бром)упарена смесь с верхнего слоя остатка нет.В чем может быть трабл,мещалка несправилась?или поступил свет в колбу?
Свет на это не влияет, сколько у тебя слоев осталось? может траблы с 4мпф? а так вот ты испарил с вернего слоя но в верхнем слое ничего нет, все в нижнем( снизу бром и 4мпф и бк4 и они тяжелее воды) в вехнем слое скорее всего бромная вода и бромистоводородная кислота
фотки кидай
1 Раствор может немного желтый стать
2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?
купил вчера мефедрон точнее в рулетку выйграл....попробовал его ...и выкинул...такого яда я не юзал...написал отзыв с оценкой 1 ))подробный . в итоги отзыв удалили модераторы а у меня в профиле написано что я конченый )) от тс . качественно модераторы работают ....
это к синтезу никакого отношение не имеет и купили не вчера
Точные дозировки, время и температуры, ньансы личных экспериментов, отчистка и кристализация.
По технологии :)
и для кого писали?
привет, вот ты написала
"Делю РМ. Экстрагирую несколько раз из водного слоя ДХмом. Далее мою РМ водой несколько раз, от метиламина.
Выливаю в стакан, и ставлю РМ выпариваться. Выпариваю примерно 1\3 - 1\4 от всего обьема ДХМ.
Жду пока остынет, затем приливаю воды 15мл."
если напрочь отсутствует саморазогрев при синтезе из йодкетона, то тутуже не вопрос времени, а вопрос качества реактивов.
Вообщем сделал с димексидом,разогрев был ого го с бензолом точно так не греется, но радость моя была не долгой....После добавления воды разделение на слои не произошло.
Друг накосячил и получил в результате. по виду - крупные кристаллы и россыпь, цвет белый.
По факту, вот что показал экспресс-тест. Какие могут быть предположения?
С чем он накосячил? Какие кристаллы? Полагаю, вы не умеете излагать свои мысли
т.е. в пищу ты употреблять ни хлороводородистую соль натрия, ни дигрогена монооксид не боишься употреблять. а тут вот прям коленки дрожат?
Ну это ещё не известно точно что это она получилась, и да я не собираюсь это употреблять, не понятно что получилось, пробовал человек до 100 мг дозировку в нос сказал что не поперло, за подсказку спасибо, проверю по возможности.
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь
Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял
Нет возможности использовать ничего кроме квартиры.
Тем более квартира лишняя и там никто не живет.
А более безопасные места, это явно не загородный дом...
Тут дело не в квартире а в том что запах будет 100%
Если его кто то учуит и он будет часто по началу вызывают газовщиков что бы проверяли каждую квартиру на утечку потом уже идёт в дело участковый с обходом
Это из личного опыта говорю, так что если надумали делать делайте в другом помещение или же покупайте 3-4 канальных угольных фильтра