tor сайт гидра

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры tor сайт гидра


tor сайт гидра

tor сайт гидра

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

разновидности амфетамина

angello989
Привет всем, кто знает, как в домашних условиях отличить амфетамин от метамфетамина и определить наличие кофеина в составе?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Darkarhangel7895123:
зеленой и прозрачной.... если это в дхм то это нормально отмываешь 2 раза теплым градусов 35-40 раствором пищевой соды 10-15% потом дистиллированной водой такой же температуры раза 3 и все проходит)))

Darkarhangel7895123, а мыть жидкий раствор или сначала высушить бк

FAQ по синтезу мефедрона

Pashtik_pashtik
EBYBENZOGANG:
все деньги ушли на конструктор,тем более хочу сделать на один раз и все не хочу заморачиваться

а можешь выложить инструкцию тут, получил конструктор, а магазин не выслал инстр, может мой конструктор получитсяпо твоей собрать

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

rastamefedronion
albertsoso61:
Типа яд? Из метоксибензальдегида варят?

Анисовый альдегид пойдет?
Не то что бы настоящий йад, но дрянь не стоящая вниманияю PMMA интересен первый раз. а следующие разы хрень мажущая, да ещё с риском выхватить серотониновый синдром. Я как то испытал это, фу, пару часов трясучки.
Нге связывайся. Есть же 4-метиламф, например. Просто мет в конце-концов....

Сушка амфетамина

Wizardg
speedskor:
Понял. По всей видимости я его плохо просушил. Ибо 10 часов он у меня не пролежал.

Хорошо сушить на фильтровальной бумаге, а ее уже на батарею )

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
KipelovKipelov:
в морозилку а потом выпаривать с небольшим нагревом, это как ?( и солянокислого диоксана нету в UA.

Мне кажется если захотеть её можно найти тем более в UA
Как я знаю там чуть легче с этим
Если нету диоксана то всё тоже самое только с соляной кислотой и так же выпаривать
Выпаривать нагревом это значить брать большую кострюлю,наливать в неё воду и поверх тарелку и градусах так на 30-40 перемшивать кашецу пока не выпарится этилацетат
Если есть время то на протвень и на открытый воздух на 1-2 дня
потом промывать до исчезновения запаха
И кстати нету муки с цветом самого мефа
Знаю что если кислить в ИПС или Ацетоне мука окрашевается и плохо отмывается

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
1. Получение 2,5-диметоксибензальдегида 150 мл. (176 гр.) 2,5-диметоксибензилового спирта (CAS 33524-31-1) и суспензию 550 грамм нитрата железа (III) гексагидрата в 200 мл. воды и 450 мл. диоксана приводим к рефлюксу при 95 С на 4 часа. Экстрагируем альдегид 3х150 мл. диэтилового эфира или дихлорметана. Экстракты объединяем и упариваем. Выход 150 мл. (167 гр.). 2. Получение 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 150 мл (167 гр.) 2,5-диметоксибензальдегида, 110 мл. нитрометана, 75 мл. ЛУК, 25 мл циклогесиламина помещаем в емкость из закаленного стекла (подойдет кастрюля для микроволновки), закрываем крышкой (или часовым стеклом если в стакане) и облучаем в той самой микроволновке на мощности 450-500 Вт максимально возможное время, не допуская закипания смеси (для указанных количеств 4-6 минут). Затем, помещаем емкость в морозилку и охлаждаем до температуры чуть ниже комнатной. Цикл облучение – охлаждение повторяем 5 раз (емкость не открываем, испарения достаточно едкие). Облучаем смесь 6й раз (цвет РМ к этому времени должен стать более насыщенным, но оставаться прозрачным), после этого РМ ставим в морозилку и охлаждаем до полного замерзания (для указанных количеств около 1 час). Достаем емкость из морозилки, там образовались кристаллы. Тщательно перемешиваем РМ (стеклянной палочкой, стальной или фарфоровой ложкой), доливаем воду (холодную!!!!), кристаллы отфильтровываем и промываем водой до исчезновения запаха ЛУК. Если кристаллы на Ваш взгляд содержат примеси (плохой цвет, неравномерная окраска) можно на фильтре промыть небольшим количеством холодного ИПС. Сушим в вакуумном эксикаторе над щелочью. Получаем 210 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена. 3. Получение 2,5-диметоксифенилэтиламина. В колбу с внешним охлаждением, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещаем суспензию 120 гр. NaBH4 в 600 мл. воды и 1200 мл. изопропанола. Охлаждаем РМ до 0 С и медленно при интенсивном перемешивании прикапываем раствор 200 гр. 2,5-диметоксифенилнитроэтилена в 500 мл. изопропанола, а затем 800 мл. 70% уксусной кислоты, с такой скоростью, чтобы температура РМ не поднималась выше 10 С. К РМ добавляем 500 гр. цинковой пыли и медленно прикапываем 1800 мл. 38% соляной кислоты, после чего интенсивно перемешиваем еще 4 часа. Нерастворимый осадок удаляем фильтрацией под вакуумом, приливаем 50% р-р NaOH до достижения pH>12. Отделяем органический слой и сушим над безводным сульфатом магния 12 часов. Растворитель упариваем, получаем 172 гр. прозрачного желтоватого масла. 4. Получение свободного основания 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 170 гр. 2,5-диметоксифенилэтиламина, растворяем в 600 мл. ЛУК, 33 мл. брома, растворяем в 100 мл. ЛУК, раствор брома аккуратно прикапываем к раствору 2,5-диметоксиамфетамина при непрерывном перемешивании. После окончания реакции щелочим до pH>12 50% водным р-ром NaOH, экстрагируем тремя порциями изопропанола по 200 мл. Экстракт сушим MgSO4 (10% от объема), фильтруем под вакуумом. Выход 240 гр. 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина. 5. Получение 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида. К полученному в [5] раствору основания в ИПС приливаем 200 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 120 мл солянокислого диоксана в 300 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х50 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 270 гр 4-бромо-2,5-диметоксифенилэтиламина гидрохлорида.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

vdkqualitymef
Sandman [Приём на работу] :
, проще дрексели с содой на этапе синтеза бк, запаха нет практически и HBr не летит

Можете подсказать? вот сделал дрексел и так получилось что в щели по немногу уходит HBr чем можно замазывать их на время бромирования? парафин? синтез с бензолом.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Gringo The Best:
подскажите при каких температурах можно проводить синтез? если в помещение будет +1 +3 градуса (постоянная температура помещения), никак не скажется на реакции?

конечно скажется на времени и сам процесс реакции чуть поменяется, полезет побочка. Вам придётся всё греть до комнатной скорее всего...

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
high71:
Откуда раздражающее действие у мефа и почему промывание ацетоном его не убирает. Подробно вопросы на прошлой странице изложены.

Возможно реакция замещения (с метиламином) не полностью прошла, остался неотработавший БК, он плохо вымывается из муки, небольшое его количество вызывает жжение. Чтобы избавиться от БК в стафе, надо растворить муку в горячей воде 1 к 2 и фильтровать этот водный раствор. БК не растворим в воде, останется на фильтре. Затем упарить воду или кристаллизовать из нее стаф

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Darkarhangel7895123:
как сделать? получить из мефа метилэфедрин?

Метилметамфетамин)))

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
от того что ты так долго варишь лучше не станет. 40 минут после закипания варят с живого куста. минут 15 с сухого плана если покрошить. гаш по факту уже готовый продукт. всё что ему нужно,это дать температуру(при жарке) и дать закипеть при варке. я варила с пол минуты собственный гаш. насчёт магазинных не знаю.

FAQ по синтезу мефедрона

★★★CULT★★★
PASHAOPTHIM:
Доброго дня

Хорошо промытую муку 100г высывайте в дистелированую воду 400мл подогреваете до полного растворения мефа
Далее выливаете раствор в плоскую тару так что бы высота раствора в таре была не более 0.5 см, накрыв марлей ставите в тёмное тёплое место до полного испарения воды и бах у вас огромные кристаллы
Если надо быстро то всё тоже самое только на хорошей водке
Удачи! такая кристаллизация бесполезна в плане очистки от побочных продуктов, основной смысл в кристаллизации оставить побочные продукты в жидкости. Лучше использовать принцип медленного опускания температуры растворителя (используйте например термос) в качестве растворителя подбирайте вещества растворяющие мефедрон только при температуре. Таким образом вы получите более менее чистое вещество и крупные кристаллы, плюс вам не приется ждать кучу времени пока растворитель испарится, оставив при этом в этих кристаллах все побочные продукты сверху. После кристаллизации тако

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
из какого верхнего слоя масла? масло будет снизу. сверху будет вода или вода с метиламином или вода с содой

вот и добавить в верхней слой растворитель, можно бензол, мы не получим дополнительно масло?

Реактор ☀

Market_Staff
AndreiRublev:
привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах

Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.
    подскажи пожалуйста, из этой прописи сколько выход ?

FAQ по синтезу мефедрона

Russian Rampa [Набираем Штаты]
KipelovKipelov:
доброго времени суток.

у меня вопрос, при Бромировании ( 4мпф 500мл в колбе смешан с 1000мл ДХМ) прикапываю и доливаю Br
реакция запускается жидкость в колбе светлеет на первых порах, выделяеться большое количесвто дыма.
СКАЖИТЕ ЧТО НИБУДЬ ДРУГОЕ КРОМЕ 4МПФ БУДЕТ ТАК ЖЕ РЕАГИРОВАТЬ КАК ОН? могли ли мне под видом 4МПФ втюхать что-то что так же реагирует? светлеет дымит?
Привет замени ДХМ на бензол и не повышай сильно температуру что бы ни кипела и дыма меньше на бензоле и глаза целее будут

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Вводная часть: При производстве наркотических веществ нельзя никогда забывать о необходимости оборудования вентиляции воздуха от рабочего места, так как при производстве выделяются вредные и пахучие вещества, кроме того испарения от уже готовых веществ вряд ли скажутся на вашем здоровье хорошо. Одна из самых распространённых причин выявления таких лабораторий сотрудниками полиции – это жалоба соседей на неприятные запахи. Давайте разберемся поэтапно, что необходимо Вам сделать, что бы обезопасить себя и окружающих: 1. Необходимо подготовить рабочее место 2. Подготовить вентиляционную систему, включающую в себя оборудование позволяющее избавиться от испарений 3. Подготовить место, в котором вы будете проводить сушку готового продукта У вас должно быть оборудовано рабочее место так, что бы из зоны работ испарения не шли в помещение, где вы проводите работу, от рабочего места должна идти вентиляция проходящая через скруббер, для того, что бы испарения не попадали в окружающую среду. Кроме того, Вам надо позаботиться о месте, где вы будете просушивать готовый продукт, так как от готового продукта так же идут испарения, к тому же можно уменьшить время его сушки довольно значительно. Далее мы разберем каждый из этапов 1-й этап. Оборудование рабочего места. Конечно, идеальным было бы купить лабораторный вытяжной шкаф, но могут возникнуть вопросы, как у соседей, так и у доставщиков, да и вызвать подозрение окружающих вас соседей при виде такого оборудования. Но не беда отсутствие возможности его приобретения, его можно сделать и самостоятельно из материалов не вызывающих никаких подозрений ни у окружающих, ни у продавцов. Что для этого Вам потребуется: Выбираем стол устойчивый, желательно по типу кухонного, так как на нем будет стоять оборудование и не желательно, что бы он шатался, это в дальнейшем принесет вам массу проблем. Подготовку рабочего места начинаем с подготовки поверхности стола, который будем использовать в дальнейшем для работы. Самым первым делом оборудуем гидроизоляцию столешницы, для этого берем обмазочную гидроизоляцию и покрываем ею столешницу. После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков. Просверливаем в каждой стенке по 4 отверстия, при помощи которых в последующем стенки будут крепиться к уголкам. Делаем соответствующие отверстия в уголках. Уголки берем чуть длинее нужной нам высоты и делаем в нижней их части дополнительные отверстия, так что бы их можно было прикрутить непосредственно к столешнице. Скрепляем конструкцию при помощи болтов гаек и шайб, так же обязательно используем резиновые прокладки с двух сторон крепления и непосредственно в отверстия перед скручиванием заливаем герметик. Со стороны, где будет оборудоваться четвертая стенка, используем вместо уголков металлические рейки. При помощи клея и пвх уголков, придаем герметичность конструкции. Для чего уголки делаются вдоль всего ребра с внутренней стороны. Сверху делается крышка оборудованная отверстием под вытяжку. Крышка крепится по тому же принципу, что и стенки. Со стороны где будет четвертая стенка к рейке оборудуем две петли к которым в последующем будет крепиться четвертая стенка нашего лабораторного вентшкафа. Делаем второй слой гидроизоляции, теперь уже захватывающий стенки. Укладываем на поверхность стола глазурованную кафельную плитку. Рекомендую брать плитку небольшого размера. Стыки между плитками должны быть как можно меньше. После укладки плитки все стыки промазываем. Далее оборудуем четвертую стенку. Для начала в ней заранее делаем два отверстия под руки. Отверстия должны быть чуть ниже ее середины, место отверстий выбирайте под свой рост, что бы в дальнейшем было удобно работать. С внешней стороны вдоль ее краев крепим к ней металлический рейки (заранее нужно позаботиться о местах в ее верхней части, к которым будут прикручены петли) с внутренней стороны приклеиваем резиновую прокладку, как на 4-й стенке, так и на углах стенок к которым она будет примыкать. На ребре стола делаем шпингалеты при помощи которых четвертая стенка будет притягиваться. Таким образом нами был подготовлен лабораторный вентшкаф, в котором мы сможем в будущем работать. Подведем итог: конструкция стола приведена как пример, можно использовать и свою конструкцию. При оборудовании рабочего места должны соблюдаться следующие принципы: - Рабочее место должно быть устойчивым и не шататься; - поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде; - при проливе на стол реактивов они не должны никуда впитываться; - рабочее место должно быть максимально закрыто и герметично; - на рабочем месте должна быть установлена вытяжка, в которую будут уходить все испарения в процессе работы; - все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам. 2-й этап. Подготовка вентиляционной системы. При любых работах с химическими реактивами у вас должна быть сделана хорошая вентиляция, при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию. Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот. При конструировании следует избегать лишних, а также резких поворотов, так как каждый резкий поворот будет увеличивать уровень шума, а также уменьшать скорость потока воздуха. Все соединения вентиляции делаются при помощи фланцев и резиновых прокладок, они должны быть герметичны, это позволит в будущем избежать проблем с шумом, а также распространением запахов. Для снижения уровня шума от вентиляции можно соорудить следующую конструкцию вдоль всей протяженности вентканала: непосредственно гофру обматываем шумоизолирующим самоклеящемся материалом по типу изолонтейпа. Также можно дополнительно оборудовать короб из пенопласта либо гипсокартона, предпочтительно использовать пенопласт, он хорошо поглощает шум, а внутри короба устроить изоляцию из стекловолокна, это позволит снизить шум и вибрацию. Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный, либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый. При использовании двух канальных вентиляторов один вентилятор устанавливается до скруббера, а второй после него. При использовании одного канального вентилятора мы его устанавливаем после скруббера, что бы агрессивные вещества взаимодействовали с оборудованием как можно меньше. В качестве скруббера можно использовать приобретенное оборудование, а можно соорудить его самостоятельно. Ниже будет приведен чертеж скруббера для самостоятельной сборки, можно использовать его, а можно соорудить из других материалов. Основа принципа работы скруббера следующая: В скруббер должна подаваться жидкость хорошо растворяющая в себе испаряющиеся вещества, в нашем случае это либо щелочь, либо холодная проточная вода, холодная вода используется отчищенная от хлора, так как некоторые виды испаряющихся веществ будут реагировать с хлором, а так же плохо растворяться в такой воде, самая универсальная жидкость для скруббера в лаборатории все таки щелочь. Подаваемую жидкость предпочтительно охлаждать. При использовании щелочи сделать это можно при помощи так называемого теплообменника труба в трубе. Жидкость внутри скруббера должна подаваться через лейку либо любым другим способом рассеивающим жидкость. для увеличения площади контакта жидкости с приточным загрязненным воздухом используются так называемые насадки либо засыпки. В качестве насадок необходимо использовать пористые материал, которые будут частично впитывать в себя и обеспечивать наилучший контакт загрязнённого воздуха с щелочью, можно использовать такой материал как битые глиняные горшки. Необходимо помнить о том, что воздух должен проходить дальше, поэтому ни в коем случае не делаем слишком большой слой, а так же не берем слишком мелкие куски. Такой вид придется реже менять, чем засыпку, речь о которой пойдет дальше, но он обеспечит очистку чуть хуже. В качестве насыпок предлагаю использовать древесный уголь, предварительно избавившись от мелких кусков и пыли. Непосредственно уголь перед засыпкой в скруббер вымачиваем в щелочи, дабы он в последующем не отчистил нашу жидкость до состояния воды. Вымачивание в щелочи проводится примерно в течении суток, делать это надо непосредственно перед тем как мы собираемся его засыпать и использовать, работу с щелочью, а в последующем с вымоченным в щелочи углем проводим строго в перчатках. Для того чтобы сделать опору, на которой будет лежать насыпка я беру угольный фильтр для вентиляции, так же по мимо удержания насыпки он поможет в отчистке воздуха. Для циркуляции жидкости внутри скруббера обязательно используется насос устойчивый к агрессивной среде, как вариант предлагаю использовать насос для перекачки топлива. На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги. После того как воздух прошел очистку в скруббере воздуховод протягивается к канальному вентилятору, при установки канального вентилятора главное не ошибиться с направлением воздуха, он должен вытягивать воздух из скруббера. Канальный вентилятор необходимо брать регулируемый и довольно мощный, чтобы в ходе работы можно было подобрать наиболее комфортный режим. Канальный вентилятор подбирается из принципа, что от рабочей зоны должен обеспечиваться не менее чем 36 кратный обмен воздуха в течении час, то есть весь объем воздуха в рабочей зоне должен за час полностью обновиться 36 раз, при этом учитывайте, что будут большие потери мощности из за наличия скруббера. После того как воздух прошёл через канальный вентилятор, для снижения уровня шума и окончательной очистки воздуха устанавливается еще один угольный фильтр для вентиляции. Таким образом, мы получаем полностью очищенный от примесей воздух, не пахнущий никакими веществами. Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы. Для этого вам потребуется две, в случае мефедрона желательно три стеклянных пятилитровых бутылки, в одной бутылке будет 5% раствор тиосульфата натрия (он очень хорошо растворяет бром) во второй бутылке раствор щелочи, так как при соединении брома с тиосульфатом натрия образуется кислота, и в третий бутылке обычная холодная вода. Бутылки заполняем жидкостями до середины. От места, где будет делаться местный отсос, протягиваем трубку в первую бутылку. Конец трубки запаивается в той части трубки, которая будет лежать на дне, делается много небольших отверстий, сама трубка сворачивается вдоль дна бутылки. Место, через которое в крышке бутылки будет проходить трубка, герметизируется. Крышка берется резиновая, отверстия в ней высверливаются. Так же в крышке бутылки встраивается вторая трубка, она идет в следующую емкость, которая устраивается подобным образом, что и первая. Ниже будет приведена картинка с пример того как выглядит крышка. В крышке от третий емкости (последней), по мимо небольшой трубки переходящей от второй бутылки, делается более широкая трубка, которая будет подключаться к вакуумному насосу. В качестве вакуумного насоса на край можно использовать старый пылесос на слабом режиме. 3-й этап. Сушка готового продукта. Для сушки готового продукта оборудуется камера в которой будет по мимо вытяжки оборудован приток горячего осушенного воздуха, это в разы ускорит вам сушку продукта. Здесь уже два главных принципа: Первый то, что поток воздуха не должен быть большим, для снижения скорости потока на вытяжку можем использовать шибер, по мимо этого, если вы приобрели все таки канальный вентилятор с регулируемой мощностью, то можно все сделать простой регулировкой, для притока используем подачу воздуха от самого простого обогревателя типа ветерок, если у вас серьезные объемы то лучше приобрести канальный обогреватель. Здесь уже используем для подачи горячего воздуха не пластиковые, а металлизированные воздуховоды, скорость потока включаем небольшую, дабы у нас весь продукт не улетел в вентиляцию. Сушку можно проводить на рабочем месте собранном по принципу указанному в самом начале, просто протянув через отверстие для рук металлизированную гофру, через которую будет подаваться теплый воздух. Ни в коем случае не ставьте обогреватель непосредственно в рабочую зону, можете таким образом перегреть рабочее место и испортить продукт.

Задаем вопросы

Умный
fFreddiemMmercury:
Большое спасибо.

А пропионилхлорид можно заменить на пропионовый ангидрид ?
Данная метода же является реакцией Фриделя - Крафтса? Мне уже скидывали подобную методу, я хотел её оформить и залить на гидру, но пока руки не дошли.
В домашних условиях провести подобное возможно? И можно ли как-то обойтить без вакуумной перегонки?
Тут нужно дождаться ответа Hofmann-а, я видел другой синтез 4МПФ без перегонки, как найду выложу

FAQ по синтезу мефедрона

direktor30
Солдат Удачи:
Иногда жизнь слаживается не всегда так как нам хочется,а тебе стоит тренироваться и еще раз тренироваться)

Верно бразе пишет, тренироваться надо долго и упорно у меня около 7 мес ушло беспрерывной варки что бы выйти на 60-80% выхода от бк4