тор гидра зеркала

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры тор гидра зеркала


тор гидра зеркала

тор гидра зеркала

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
soadlsd:
Мне кстати интересно могут ли остатки сульфата магния мешать?

И вот как тогда избавляться от остатков HBr(I) если метлы и в правду бралось очень прилично и под нормальным ОХ делалось? В общем как чистить фрибейс, чтобы при кислении не краснело/синело/зеленело/чернело. 5-6 промывок ацетоном это и в правду дохренища.
Я нашёл только альтернативный вариант это кислить в ИПС
ИПС не краснеет а слегка коричневеет и 2-3 промыки в ДХМ и он идеален и не имеет запаха?
Есть кто промывает ДХМ?

Поставщики химических реактивов

BAYER AG
albertsoso61:
Был ли кто на алибабе?? Точнее заазывали что нибудь от туда?

Нашел по 1 литру того что мне надо выходит в 165$. вмечте с доставкой dhl
Мешалка 12$
Бензальдегид как то проверяют таможня? Или литрушка нах никому не нужна?
За бензальдегид могут принять, контрабанда прекурсоров.
А так в целом тянуть химию из Китая можно, если адекватные количества.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
Hofmann :
10мл раствора бензилнитроэтана весит 8.6г. Масса сухого остатка после упаривания- 9.6г. 1л раствора бензилнитроэтана имеет массу 860г, а масса сухого остатка соответсвенно 96г. Так как содержание бензилнитроэтана 92%, то его в 1л- 88.6г, а фенилнитропропена 1.4г. Виду их химической схожести их можно посчитать суммарно.

спасибо уже взял литр на пробу. имея опыт с 2фторнитропропаном буду делать выводы что и как где выход где качество . уже могу сказать что когда сам бодяжил 2фторфнп с ипсом в холоде пропан выпадал в кристаллы . а банзилнитроэтан выпал как мука белого цвета . как уработаю отпишу что вышло

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Щас активно они продвигают метод сдорки при помощи свч печи, и без бромовой вони) интересно конечно как сие будет выглядеть )

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Amouage
dark friend:
Подскажите по нескольким моментам:

Если я уменьшу объем в 5раз до 20мл 4мпф, то
сколько по времени
оставить смесь до конца синтеза (в прописи на 24 часа)?
Для чего мы оборачиваем колбу и как скажется попадание света, либо что изменится если вообще не оборачивать ее?
Если я буду проводить реакцию с добавлением дхм (во избежание того чтобы рм не встала колом) , насколько сильная будет экзотерма и не произойдет ли закипание либо полное выкипание дхм и как это скажется на стнтезе
Заранее спасибо за разъяснение.
на сутки можно не оставлять, как экзотерма спадёт часик помешать и готово. колбу оборачиваем так как при попадании света перикись разлагается при тёплой температуре на воду и кислород. в дхме можно но не нужно

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Dogada
miram4:
хлопнул все страницы темы))) ну и захуяриваете вы порой братцы)))

...ничёничё,я бывало и покруче исполнял,раз как-то щёлочи переборщил,она сука на дно упала,залил бензин и в этот момент вся щёлочь растворилась моментально,а смесь закипела и пизданула фонтаном на раскалённую до красна спираль...БДЫЩЬ!!!))) ..хоть глаза успел закрыть..пиздец,всё вокруг горит,руки горят,голова горит...дошёл в слепую до крана,потушил голову,кожа на лице сгорела,рукам тоже досталось,хоть зажило всё без шрамов,даже помолодел,пироомоложение бл))
если знаешь весь процесс-запароть невозможно,на крайняк можно извлечь непрореагировавший эфедрин и переварить по новой
как извлечь непрпогреагированный эфедрин?
и еще вопрос:
при классической закладке провел реакацию, по смеси видно что реакция завершилась - пузырьки не идут, смесь упало тонким слоем на дно и после прикапывания воды смесь не поднимается.Реакция точно завершена, НО!!!!!!!!!!!!!!!! Цвет смеси не стал прозрачный а слегка оранжевый, хотя йода клал равным эфедрину, что делать в таком случае? как выгнать этот желтый цвет смеси если реашка завершена?

Задаем вопросы

qfokk
stiliaga:
Если хочешь,что бы тебе смогли хоть как то помочь,излогай свою проблему яснее,начиная от того из чего и в каких пропорциях все смешивал,в какой очередности и промежутком времени,при какой температуре,и как пытался исправить?

Первым делом смешал 55мл пропа и 75мл растворителя, затем в другой банке смешал 50гр брома и 25мл растворителя, сразу начал приливать(10ю часть) бром с растворителем в банку с пропом, начал мешать - раствор не обесцветился, всё делал при температуре примерно 20градусов. Как пытался исправить - поставил стакан на электроплитку и активно перемешивал.

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
Такое впечатление что в методику сознательно внесли ошибки

Какие, например?

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Lynx25:
передержал/перегрел. Пиразинов там много, можно сделать перекристаллизацию, но если убрать все пиразины, стаффа останется скорее всего совсем мало. Если продукт очень синий, то возможно понадобится не один и не два раза рекристаллизовать.

Забыл добавить один немаловажный момент, который и ставит под сомнения образование пиразинов в процессе варки, перед тем как начать чистить весь стафф было промыто с шприца небольшое количество, мука получилась белая и тестилась как раз человеком

FAQ по синтезу мефедрона

YraganKatrin193
Lynx25:
Аллергическую реакцию может вызвать что угодно, от самого вещества, до комнатной пыли, которая с приемом ПАВ никак не связана. Обратитесь в Наркологическую службу на форуме, врачи подскажут, какие пробы нужно сдать для выявления аллергена.

спасибо большое!

FAQ по разделу синтезов.

Euron
Можно ещё добавить сюда или в отдельную тему , пост об списках прекурсоров. Понятное дело, что есть страница на википедии, но можно было бы перечислить самые популярные реактивы по поводу которых задают вопросы, их статус и разрешённую концентрацию. P. S. Искал в списках пентиофенон и пирролидин (то самое рыгаловское отродье, да да). Странно.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Darkarhangel7895123:
начнем

500 гр мефа с 1 литра мпф это ни 50% выход, выход считается по молям
в 1 литре 4-мпф при норм темп 993 гр следовательно 993/148,2= 6,7 моля
т.е. при 100% конверсии из 4- мпф в меф будет 6,7 моля мефедрона гидрохлорида(расчет по гидрохлориду)
т.е. 6,7213,7=1431,7 гр это максимальный теоретический выход с 1 литра 4-мпф
теперь берем твой выход 500/1431,7
100= 34,9%
34,9% вот выход твоей реакции что является очень маленьким выходом
нрмальный выход это от 50% и выше
50% = 715 гр это так сойдет
60% = 860 гр это уже более менее
70%= 1002 гр это уже хорошо
ну и более это отлично (у меня есть моя личная наработанная методика получения мефа с конверсией 82% в пересчете на кристалы мефа гх но она тут публиковаться не будет)
я периодически пишу людям даю советы в форуме чтобы они получали нормальный меф в норм количестве, если почитать форум нормально то тут можно найти ответы на все вопросы, тут очень много грамотных людей писали как надо делать.
теперь о твоих ошибках я не беру во внимание что ты используешь щелочь которая способствует конверсии в изо-меф, также не беру во внимание что у тебя солянка(хлороводород в воде) с ацетоном которые снижают выход все равно и ты туда добавляешь этилацетат который тоже растворяет частично продукт это все незначительно. но как ты посчитал что 9-12 часов на холодную в бензоле при 20-25 гр при охлаждении рм будет достаточно, нужно 20 часов на холодную, вообще люди на холодную делают 20 некотороые и 22-24 часа но никак ни 9-12 часов тут даже если посмотреть исследования гидры то через 12 часов(возьмем максимальное время) при 20 градусах в бензоле у тебя будет 37% мефа 17% изомефа а все остальное прекурсоры даже если посмотреть таблицу 30 градусов и 12 часов то видим 49% меф 18% изо-меф что тоже вообще никак.... в этом и есть главная ошибка снижающая твой выход ты просто недоводишь реакцию до конца. мой совет посмотри таблицы почитай форум и подбери себе нормальную методику.
бро спасибо за ответ. по твоим расчетам у меня предпоследняя парка дала 61%, и это с косяком при бромировании, если видел я писал что он позеленел. результат последнего синтеза еще не промыл (нет пока ацетона). но на глаз должро быть поболее.
И еще одно ты
писал

  1. солянка + ацетон все заебись но есть потери и нужно долго вымороживать
    последние разы кислил именно так, помоему ты где-то писал что перед кислением рм нужно охлаждать (попробую в след раз) и нужно ли охлаждать раствор солянки и ацитона (при смешиваннии он нагревается) еще момент у меня остался этот раствор и на след день он почернел почему хз, но использовать я его нестал.
    остатки дзм после последнего синтеза выпарил из 450мл осталось 2.5г 4ммс гх.
    еще вопрос кол-во дхм както может повлиять на выход?

Домашний способ очистки мефедрона

superbizon
купи в аптеке тест на амфетамин/метамфетамин и капни водного раствора на него. сразу увидищь, есть ли меф в составе или нет

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
Притом что кислить в ИПС а готовый продукт промывать на воронке приливая или ДХМ или Ацетон из морозилке

Ацетон растворяет не прям много но на 100г 4ММС примерно 2-5г
погоди у тебя свободное основание в дхм?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
miram4:
здрасте товарищи тор4ки и им сочувствующие

не знаю,разобрались -ли вы с причиной яблочного выхлопа т.к. осилил пока пару страниц этой темы
вы подписаны,как химик ,но правельного описания процесса я в ваших строчках не вижу.
при реакции фосфора с йодом образуется трийодид фосфора,который в свою очередь при реакции с водой образует йодоводородную кислоту,которая отрывает гидроксил у эфедрина образуя метамфетамин .
Это только верхушка айсберга,помимо мета в реакции образуется целая куча побочных веществ,некоторые из которых весьма психоактивны и ооочень влияют на тягу - приход.Запах яблок обусловлен одним из побочных веществ реакции,а именно фенилацетоном...дада тот самый яблочный выхлоп это он и есть
Так как мы находимся не на научной конференции, я пытаюсь простым языком объяснить для обывателя механизм реакции. Если мы будем разговаривать научным языком, то для большинства участников форума это будет "разговор слепого с глухим". Имелась ввиду следующая схема:
P+I2=>PI3
H2O+PI3=>HI+H3PO3
Далее катион водорода реагирует с гидроксильной группой -ОН и образуется хорошая уходящая группа Н2О с зарядом +1 вместо которого встаёт катион водорода и образуется метамфетамин.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
за спиной 8 успешных синтезов подряд а тут.... ребята кто знает? как заставить поделиться ( после кисления) ДХМ и ВОДНЫЙ слой? после того как закислила, обычно было два слоя, я сливала нижний, а верхний водный выпаривала. КАК ПОДЕЛИТЬ (если не поделилось) ДХМ И ВОДУ (после кисления)???

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

LilGash
EURO MARKET:
а сделал как написанно,все пробромировал удачно а потом прямо туда бухнул бензол,добавил раствор щелочи и метеламин и у меня вышел крутой стаф,все оценили на 10 баллов и делал я не 100 грамм и даже не 500) p.s никакой бром не летел,все довольно спокойно я доволен)))и не только я

Дружище если не секрет какой процентный выход получился?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
mxrojq:
И вопрос к технологу. По теме.

Что дальше то ?
Почему на рынке в рф такой долгий тупняк ?
Из китая по всему миру разлетаются пара приколюх интересных. В частности оксиранкарбоксилат, тот самый.
Дешево, легально. Или существуют какие то еще тонкости ?
бро а можно поподробней что там разлетается из китая, и для чего?

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
kvo147:

У меня так же как на этой фотке получилось. Я верх прозрачный в тарелку слил, а нижний желтый в утиль.
Это смотря в какой таре делать, если в открытой - масло снизу будет, если в специальной колбе для разделения слоев, то наоборот, я так понимаю

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Была масленная субстанция, когда я ее увидел - сразу начал остужать... ну эффект тоже не понятен. Но у меня толер супер дикий я ставлюсь уже второй день. 3-й грамм пошел