ссылка на hydra tor

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры ссылка на hydra tor


ссылка на hydra tor

ссылка на hydra tor

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
Lynx25:
если напрочь отсутствует саморазогрев при синтезе из йодкетона, то тутуже не вопрос времени, а вопрос качества реактивов.

Вообщем сделал с димексидом,разогрев был ого го с бензолом точно так не греется, но радость моя была не долгой....После добавления воды разделение на слои не произошло.

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
[quote=789858/ Спасибо огромное! А если по почте заказать или с доставкой? Тоже без палева? Проблема ещё в том что не могу найти в своём городе ДХМ. Может найду то чем можно заменить? Чем можно заменить?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Horse_is_a_friend
Resident :
Почему самому не приобрести в магазине все что для этого необходимо?

Следите за разделом, будем публиковать разные методики домашнего анализа.
Глубокоуважаемый Администратор, доброго вечера! Огромная благодарность за описание метода проверки в, действительно, домашних условиях.
Я только что провёл эксперимент с нашим амфетамином (реакция на кофеин ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ) - для этого я полдня искал, вы не поверите, электролит. Он остался в АвтоРуси (не с целью рекламы), например, и очень мало где ещё. Особенно мне понравилось выдёргивать кисточку из флакона с рром йода - обычный йод тоже более не актуален, наверное, - карандаши да кисточки продают.
Безусловно, у меня было корпоративное задание на исследование - грех жаловаться, я справился за день (без химического образования). Тем не менее, осмелюсь надеяться на дальнейшее развитие доступных частным лицам проверок веществ на наличие в них тех или иных примесей.

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Darkarhangel7895123:
напиши всю последовательность своих действий, что ты делал что с чем мешал и сколько ждал и температуру

выпарил бк4 в бензоле до половины,залил туда метиламин в ипсе,поставил на перемешку,на след день посмотрел на образования слоёв их не было и начал выяснять почему и с этого раствора теперь беру немного жидкости и экспериминтирую,сначало залил в состав бк4 с метиломином воды,слоя разделились,снял верхний слой и начал кислить его,когда кислил осадка так и не выпало,потом взял сного немного состава бк4 с метиламином и взял разбавил соду с дистилированой водой и смешал и состав получился трёх слойный,снизу сода опала,по середине жидкос и сверху жидкость,снял верхний слой и прокапал кислотой ,так ни чего и не выпало(

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

grishaa
Veneficus:
1. ОХ - обратный холодильник, стеклянный девайс, который конденсирует пары растворителя и возвращает в колбу, но при этом обеспечивает выход газов.
  1. Тремя порциями по 50, означает следующее. Прилили 50 мл. поболтали, отделили. Прилили еще 50 повтороли. И так 3 раза. Всего экстрактов будет 150 мл.
  2. Фильтровать на воронке Бюхнера или Шота с вакуумным насосом. (Посмотрите другие мои темы, там есть фото фильтрации. Делим на воронке, сохраняем только органический слой, все ценное мы из воды забрали ДХМ, для чего его собственно и лили.
  3. В органический слой сыплем безводный сульфат магния, так, чтобы объем раствора увеличился на 10-15%, мешаем, оставляем постоять 30-40 минут. За это время раствор из мутного становится прозрачным. Аккуратно сливаем раствор с осушителя, либо фильтруем.
  4. 10 г. основания растворены в сухом растворителе, при добавлении кислоты образуется соль, которая выпадает в осадок. Ее нужно только отфильтровать и высушить. Кислоту в зависимости от того, какую соль Вы хотите получить. Серную, если сульфат, ортофосфорную, если фосфат. Если получаем гидрохлорид, то пропускаем сухой хлороводород до насыщения, или прикапываем солянокислый диоксан до pH 5.5-6. Пороцесс получения соли подробно описан в темах по очистке (КЩЭ и бисульфитная очистка амфетамина).
    Частные консультации я не оказываю, просто нет времени, но Вы всегда можете задать вопрос на форуме, это будет продуктивнее, чем объяснять каждому одни и те же вещи в ЛС.
    Принял, спасибо! Тогда сразу задам еще имеющийся вопрос:
    Составил список "ингридиентов" - можете пожалуйста проверить ничего ли не напутал, и если все ок - что из этого можно купить свободно, а что придется поискать, или тут купить? СПасибо большое!! 15гр фенилнитропропен
    50мл безводный ацетон
    42гр хлорид олова (2) дигидрат
    100мл ацетон
    4мл 36% соляная кислота
    250гр гидроксид натрия
    150мл этилацетат
    Сульфат магния для сушки ---Обьем?..
    60мл ледяная уксусная кислота
    10гр цинковой пыли
    110мл дихлорметан
    Безводный сульфат магния ---Обьем?..
    А и еще вопрос - сколько от такого обьема на выходе (+/-) и можно ли все это пропорционально увеличивать для большего выхода?
    Думаю, этот ответ поможет и другим читателям ;)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
severniyolen89:
на 40 странице же написал. :)

ну и более это отлично (у меня есть моя личная наработанная методика получения мефа с конверсией 82% в пересчете на кристалы мефа гх но она тут публиковаться не будет)
Думаю этим всё сказано :)
бро где там написано чем он кислит

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

rastamefedronion
albertsoso61:
Типа яд? Из метоксибензальдегида варят?

Анисовый альдегид пойдет?
Не то что бы настоящий йад, но дрянь не стоящая вниманияю PMMA интересен первый раз. а следующие разы хрень мажущая, да ещё с риском выхватить серотониновый синдром. Я как то испытал это, фу, пару часов трясучки.
Нге связывайся. Есть же 4-метиламф, например. Просто мет в конце-концов....

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Dogada
Подскажите пожалуйста, случилось следующее: при классической закладке провел реакацию, по смеси видно что реакция завершилась - пузырьки не идут, смесь упало тонким слоем на дно и после прикапывания воды смесь не поднимается.Реакция точно завершена, НО!!!!!!!!!!!!!!!! Цвет смеси не стал прозрачный а слегка оранжевый, хотя йода клал равным эфедрину, что делать в таком случае? как выгнать этот желтый цвет смеси если реашка завершена? ПС: тем кому интересно - я просто загасил водой и все было отлично, но был оранжевый оттенок, который нежелателен для меня, я перфик)) заранее спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Lynx25 :
Вопрос: Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать?

Ответ: Измерить кислотность, при кислотности <7 промыть РМ насыщенным раствором питьевой соды до разделения слоев. Если кислотность >8 но слои не делятся, экстрагируем продукт из водной фазы бензолом, петролеем или бензином (кому что нравится). Если вы использовали при синтезе ДМСО, ДМФА или NMP (смешиваются с водой), то экстрагируем в любом случае, ибо даже появившаяся на поверхности тонкая пленка «масла» -это капля в море, по сравнению с тем, сколько его осталось в системе растворитель – вода.
Я ведь могу растворить БК в ДМСО, а метиламин HCl в ДХМ, что бы избавиться от необходимости экстракции из воды?

FAQ по синтезу мефедрона

Robggg
Darkarhangel7895123:
конечно речь идет о молярной массе мефедрона только то что это соль формы гидрохлорид сказано в моем посте Вам ниче не говорит? а молярная масса свободного основания ровная 177,2429 г/моль

я не сильна в химии, сорри )) обратила на это внимание, но смутило, что в справочниках нет уточнений и везде-везде одна и та же цифра )) спасибо за разъяснение )

FAQ по синтезу мефедрона

Fl0yd
Йодкетон Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева Время реакции при указанной температуре: В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут. Правильно я понимаю, что просто мешаю метиламин+йодкетон+бензол и через 15-25 минут уже начинаю мыть-кислить? А с этой инструкцией тогда что не так, передержано? В стакане при перемешивании растворили 10 гр 4-метил-2-йодпропиофенона в 70 мл бензола, прилили 7 мл раствора метиламина (заявлено 38%), 2 мл воды и 1,5 гр NaOH. Смесь оставили перемешиваться при комнатной темературе на ночь. Утром с помощью делительной воронки отделили верхний органический слой от водного, затем трижды промыли органический слой водой (для удаления остатков метиламина) и закислили его солянокислым диоксаном до рН 6-7. Образовавшийся порошок отфильтровали, промыли ацетоном и высушили. Получено 5,1 гр гидрохлорида мефа (выход 65%)

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Lynx25 :
лить пока слои нормально не поделятся.

в синтезах используем только дистиллированнуую воду, я много раз писал что не нужно тащить в продукт всю дрянь из воды из под крана
понял,скажите ещё пожалуста этот слой примерно какого размера должен быть?каким оттенком и как определить что он нормально разделился этот состав

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Resident
Propovedmoraly:
Почему то при переходе page not found

Все видео найдете на нашем канале на dark.video , подписывайтесь!)

FAQ по синтезу мефедрона

The.Human
Luntik515:
Подскажите, пожалуйста по кристаллизации. Брал ацетон- спирт - воду, в соотношении 20:20:60. У меня было 11г мефа, значит нужно было смеси 16,5. Я все сделал, как надо. Далее выпаривали на водяной бане, до кипения не довел, снял и перелил в широкую ёмкость, остудил до комнатной температуры. Теперь вопрос. А должно это дело все застыть или должна быть жидкость? У меня все застыло и я поставил в холодильник. Теперь жду 48 часов

Чтобы не "застыло" не надо выпаривать и охлаждать плавно. А если надо очистить через перекристаллизацию, то жидкости побольше, посудина - поглубже. Тогда большая часть мефа кристаллизуется в крупные кристаллы, а треть или меньше останется вместе с примесями (если есть примеси) в жиже

Винт

stiliaga
Frost6:
нихуя тут возня))))

сижу я значит, на излетах,на сухую попускаюсь,читаю форум - и тут такая тема)))
Вчера делал я реашку,на аптечном йоде - так как варка была спонтанная и я заранее не подготовился.
Больше никогда не буду варить на нем, раствор хороший, но совсем иной, разница чувствуется
Как успехи пацантре? )))
Порох какой? с банок или из набора?
Да такая вот у нас движуха)))
Аптечный йод можно сделать хорошо,уверен после моего приготовления,мнение поменяешь.
Порох с китая,и с теафедрина,последний лучше всего, что может быть.В наборах псевда идет,мне она даром не нужна.
Лабалаторная химия,не определение качества и чистоты. Не доверяю и всегда промываю.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Солдат Удачи:
Схема рабочая но чел который пишет ее тут пишет не правльно,видно набивает понты непонятно зачем)

персонаж сверху то неадекватен, просьба к модераторам забанить его(флудит и засерает форум методиками синтеза пировалеронов!). А вот твои претензии мне вообще непонятны, я выложил рабочую методику, помог этим немалому количеству людей. Всё, как описано, я делал лично, всё получилось. И не только у меня, комменты выше посмотри. И я не утверждаю, что я супер-наркохимик, если есть какие-то ошибки, или знаешь как улучшить методику, публикуй, все только рады будут

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
ты температуру самой смеси замерь или проще нагрей и посмотри он должен раствориться и стать прозрачным, если не станет напиши и фотку скинь после нагрева, ну это если ты нагреешь и он не станет прозрачным.

Поставил на водяную баню, стоит минут 10, ничего не растворяется, цвет стал слегка зеленоватый.
Мне канистры пришли без маркеровки, не знаю, мог ли я перепутать реагенты.
Вот что после нагрева.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
vdkqualitymef:
Космос легче купить)

Думаю тут это не к месту обсуждать

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

massimoc
Здравствуйте! Приобрел альтернативный метод синтеза мефа на ик 4, хотелось бы узнать у знающих людей всё ли тут правильно и логично? И так в кратце: В емкость заливаем дхм, йодкетон растворяем его перемешивая или перетряхивая, далее заливаем метиламина водного емкость герметично закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа в течении времени температура может спадать поэтому емкость придется греть переодически а под конец постоянно или на батарее или под струей воды и периодически раз в десять минут хорошенько трясти по прошествии двух часов отделяем через делительную воронку нужный нижний слой а верхний выкидываем, заливаем назад низ в бутылку наливаем 100мл дист холод воды. трясем опять отделяем нижний слой верхний в утиль такую операцию проводить до исчезновения запаха метиламина. это примерно 3-5 раз после промывки дист водой наливаем в емкость наш нижний слой и дист воды и начинаем лить кислоту соляную по немногу приливаем зкручиваем трясем ждем минут 5 снова приливаем снова трясем снова ждем при этом после каждого прилива кислоты потрясли подождали померили пш лакмусом нам нужен хороший розовый цвет можно. после того как получили розовый лакмус отделяем наш верхний водный слой в другую емкость а в эту заливаем еще кубов 50-100 воды трясем проверяем лакмусом должен быть такойже розовый если нет то добавляем еще чуть кислоты и третий раз добавляем 50 мл воды трясем, водные слои обьеденяем, слой с дхм в утиль, наши обьединенные водные слои можно промыть дхм. далее воду выпариваем: можно просто на водяной бане высушить ну а можно избыток воды выпарить на плитке только чтобы не кипело а градусов 90 было а когда начнет образовываться корочка небольшая сверху сразу снимать и дальше только на бане выпаривать сушить причем сушить надо до 100% сухости давить комочки и сушить если останутся капли воды они при промывке растворят часть порошка и снизят выход. как только просох промоешь ледяным этилацетатом. до белизны. Что скажите?

Реактор ☀

ВОСТОРГ
ВОСТОРГ:
В реакторах самое идеальное качество получается при использовании в виде сорастворителя N-метилпирралидона, то есть вы сначало растворяете йодкетон в бензоле или дхм, затем приливаете НМП а после метиламин, так вы получите наилучшее качество продукта.

при таком подходе время сокращается до 30 минут