ссылка на гидра маркет

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры ссылка на гидра маркет


ссылка на гидра маркет

ссылка на гидра маркет

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Darkarhangel7895123
Fl0yd:
Поясните момент с временем реакции плс

В соседней теме написано
Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
а тут - как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа
а при холодном синтезе вообще ночь. как это соотносится и кому верить? не пойму в чем подвох

  1. ты читай пост автора полностью. там не написано как только нагрел там написано "закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа" ... начинается саморазогрев а если он не начинается то тогда греем.
  2. это дхм у него температура кипения 42 градуса. это метода для дхм а не для бензола или дмсо или дмфа ... для них другие прописи
  3. температурный режим, время и растворители есть в исследованиях гидра там написано что для ЙК в дхм оптимальная температура время составляет 40 градусов 120 минут.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
вот и добавить в верхней слой растворитель, можно бензол, мы не получим дополнительно масло?

если раствор в дхм то и выбирают тогда из шлама тоже дхм, а не так тут зхм там бензол...

Задаем вопросы

SMILE_OK
Sandman [Требуются сотрудники] :
ну светло бежевый цвет и рассыпчатость это великолепно если в вашем порошке действительно фен. ситуация с феном на площадке не очень и с такими параметрами ваш фен будет один из лучших (при условии соответствия качеству хотябы MQ)

сверху просят белый

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Zanganayn:
Мда, ещё раз убедился что тут не авторитетный ресурс, а помойка.. следил за спором с самого начала, впервые здесь нашелся человек топивший за достоверность инфы а вы его просто забанили. Печально одним словом

Повторю. связались с таким консультантом. говорил слово в слово незнакомыми словами, но сводил все к одному купите у меня бк, заступаетесь за человека который топил за достоверность но пруфоф не предоставил но бабки хотел . Если будут пруфы общественность признает его гений

FAQ по синтезу мефедрона

Фантомас777
cocojamboyayaye:
Приветсвую! Скажите, есть ли варианты подключения шарикового обратного холодильника при остсутствии в помещении проточного водоснабжения? Пробку из какого материала лучше использовать для закупоривания верхнего отверстия холодильника?

Ставь канистру с водой выше холодильника. Посчитай сколько воды проходит так за 5 мин и умнож на 3 часа)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

vdkqualitymef
Kvazimodos:

По газообразному хлорводороду - берем колбу, насыпаем соль обычную с магазина, готовим отвод в виде керна, шланга и длинной стеклянной трубочки (барботер хрен найдешь, я пользую пипетки на 25мл, у них тонкое сопло на конце, пузыри выходят мелкие, но нужно следить, если для прикапывания серки не пользуешь капельную воронку, а приливаешь порциями, то в момент залива порции пипетка может засориться мефом, и тебя ждет вылет керна, и облако хлорводорода, в любом случае лучше пользовать вытяжку)
Спасибо!

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
ORION:
Ребята, если у кого-то есть понимание, зачем ждать сутки и почему нельзя сразу в реакцию пускать - буду очень благодарен за разъяснения. Кристаллы по сути сразу выпадают. Или это не БК4 еще?

за сутки реакция проходит до конца, выход будет побольше и продукт почище. а вообще это не сильно принципиально, после прикапывания пергидроли можете ещё немного помешать, добавить дхм, промыть и пускать дальше в реакцию.

Поставщики химических реактивов

Aleksey135791
seerc2256:
Ни у кого никаких проблем с ChemPlus не было ? Я про тот что тут на Гидре торгует ?

Нет, серьезный подход, знают свое дело.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Вообщем сделал с димексидом,разогрев был ого го с бензолом точно так не греется, но радость моя была не долгой....После добавления воды разделение на слои не произошло.

так димексид смешивается с водой и растворяет св. основание, нужно экстрагировать его, петролеем или ДХМом

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
Потому что есть такое явление как термическое разложение молекулы на составляющие. В случае с водой, чтобы ее разложить нужны очень высокие температуры, а почти вся органика разлагается при температурах достижимых на обычной зажигалке. Почитайте мои темы, я не просто так укзываю температуры обработки и пишу использовать водяную баню.

Спасибо за ответ, я уже все ваши темы перечитал)))
У меня вопрос, можно ли отличить эфедрин от псевдо-эфедрина,и как?
Почему дилеры на площадке продают псевду, а пишут что это настоящий эфедрин?? Это же запрещено правилами гидры

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Доброго дня. Подскажите в каком месте я ошибся. В наличии: Плоскодонная колба на 2000мл со шлифом Колба Бунзена со шлифом ДВ на 2000мл. Штатив Вакуумный насос слабенький Фильтрующая воронка и фильтры красная линия нужного размера Пипетка с колбой (не помню названия точного) Магнитная мешалка с подогревом и термометром. Мерные стаканы на 250мл и 2000мл в количестве 2 штук каждого. Стекляные палочки, пробки резиновые под колбы, лакмусовые бумажки, перчатки. И обратный холодильник на 6 шаров. А теперь ближе к делу. Вроде купил все что нужно для приготовления мефа, но так много рецептов тут на форуме. Решил начать с конструктора. Купил у одного продавца конструктор, забрал его. Посмотрел рецепт и приступил к готовке. Докупил ИПС, промыл все посуду, дождался высыхания. Все компоненты конструктора расписаны, кроме растворителя, не написано какой именно растворитель и не указана кислота. В конструкторе имеется. Бром, Растворитель, Кислота (может и диоксан - хз), ацетон, пропиофенон, щелочь, атилацетат, метиламин. На первом этапе смешал пропиофенон 55мл и растворитель в колбе, и 48грамм Брома с 25мл растворителя в колбочке от пипетки. Кинул якорь в колбу, включил мешалку, опустил термометр туда, выставил температуру 39 градусов. залил бром с растворителем немного, раствор нагрелся и обесцветился, температура поднималась до 42 градусов. Залил воды в колбу 600мл. и далее рутина. Прикапывал бром, ждал обесцвечивания и так пока бром не кончился. Залил в колбочку от брома 5 мл растворителя, вылил в колбу на мешалке, последний раз дождался обесчвечивания, добавил туда еще 5мл растворителя и вылил все в ДВ. Отделил воду, воду использовал питьевую (стоит дистилированную использовать?), промыл 4 или 5 раз (не помню точно). Промыл колбу при помощи ИПС, высушил. Занес все в комнату. Приготовил 13,5 г щелочи на 35мл воды, поставил остужаться. Достал метиламин с холодильника. Залил получившийся на первой фазе раствор бромкетона в колбу прилил метиламин и закрыл резиновую крышку (в руководстве нужна была колба с закручивающейся крышкой, но ее у меня небыло). Cпустя пару минут пробку выбило, вставил ее обратно, и периодически приоткрывал стравливая давление. Спустя пол часа залил Щелочь с водой в колбу. Я не знаю какой имеено у меня растворитель, но предположил, что это бензол. Время реакции указано в руководстве 2 часа при 25 градусах цельсия. Температуру я приподнял, выставил 40 градусов. И спустя два часа получил хорошее разделение. Отключил мешалку, залил раствор в ДВ, дождался разделения. Слил нижний слой, промыл его водой 4 раза. Потом залил 400 мл этилацетата, померил pH, был в районе 6. Налил чутка кислоты, до ph 4-5 и 250 мл ацетона. Я не помню точно после чего покраснел раствор, либо после этилацетата либо после кислоты. Про цвет ничего в руководстве не сказано, поставил в морозилку, выпала только темнобордовая сопля. Где я накосячил? Может я тупанул и не тот слой кислить начал?

Получение ЙК-4

kpkk
Добрый день! Нашел вот такую пропись по синтезу ЙК-4 Прошу совета от профи, рабочая ли это схема и можно ли ее как то упростить? Соединяем 150г 4-метилпропиофенона с 4л ИПС, добавляем 250г кристаллического йода и 80г оксид кальция. Перемешиваем на магнитной мешалке 10-20мин, доводим до состояния рефлюкса и оставляем массу на 10 часов. раствор Тиосульфат натрия (1 кг Тиосульфат натрия в 5л воды) добавляем к РМ. Закрываем и трясем. Экстрагируем РМ 4 раза 250мл ДХМ, отгоняем ДХМ, остаются кристаллы 2-йод-4-метилпропиофенона в количестве 178г.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Jamestwo:
Та же история, тот же конструктор, тот же магазин.... На моей памяти БК4 растворённый в бензоле должен придавать лёгкий желтоватый оттенок, но я этого не наблюдаю. Если выпарит полностью бензол из р-ра при температуре 50градусов, должен остаться осадок в виде кристалов бк4, верно?

бро будь на связи! Я это так не оставлю!

FAQ по синтезу мефедрона

rempel500
missterkent:
говорят запах отсутствует ))но как говориться

а у нас в рязани говорят грибы с глазами
из говорят едят а они глядят )))
да самому интересно ...конешно отчёт покажу!!! хоть и селлером лабтором не общаюсь ....
разругался .....наебаловом занимаются ....
ацетон опять не прислали безводный .....не рекомендую там отовариваться
Лабтор? Где всего 7 покупок?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Умный
fFreddiemMmercury:
А если ДМСО не добавлять, то нужно ли греть раствор и на сколько часов на мешалку тогда ? И ты писал, что метиламина нужно в 2-3 раза больше, это для чего? И как от лишнего метиламина потом избавляться ?

если ДХМ на горячую то 30-35оС 3-4 часа с ОХ, если на холодную 16 часов

Поставщики химических реактивов

Шкурогон42
Jazz & Blues:
Химмаг точно отслеживают компетентные органы, информация от этого магазина им предоставляется

Thanks!

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
KipelovKipelov:
привет всем.

нужна подсказка! ALARM) .
Проводила синтез, бромирование 4МПФ+ДХМ приливала Бром, реакция прошла как обычно, жидкость обесцветилась и обильные выделения дыма. После добавления Брома, еще подержала 1 час на мешалке.
Поделила, и промыла слабым раствором NaOH.
Прилила нужное количество Метиламина, закрыла колбу и оставила на мешалке на 20 примерно часов при 20 градусах.
Потом делила мыла от Метиламина, и чуть кипятила ДХМ.
В фрибейс добавила воды из расчета 15% от предполагаемого результата, и кислила на мешалке до нужного pH. И ТУТ СЛУЧИЛОСЬ ДЛЯ МЕНЯ не понятное, когда кислишь ДХМ слои делятся и соответственно меф переходит в водный слой? который я потом выпариваю. Но в этот раз не поделилось, я закислила и все тут. может кто подскажет?
если честно я не понимаю зачем 4ммс гх экстрагировать из дхм водой, это же такой гемор потом ее выпаривать

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

2WX3Nm8Y
vdkqualitymef:
Можно вопрос?)

Если купить вакуумный насос и подключить его к склянке дрекселяи от нее к колбе с бк(его синтез) то не создать ли насос вакуум и склянка дрекселя или колба лопнет? (насос для кондиционеров)
нет ,если выдерживает колба 1 атм.