ссылка гидры на тор

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры ссылка гидры на тор


ссылка гидры на тор

ссылка гидры на тор

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

major_tom
aуe123:
скажите а кикие еще есть варианты кроме пираньи? например диоксаном можно что то уничтожить?или из более доступных аптечных средств?

Хромпик?

Сушим растворы

White Label
Wizard :
Ответ на оба вопроса: да, можно. Только сульфат магния предваритльно прокалить, для удобрений идет кристаллогидрат.

Спасибо! сколько в данном случае сушить хлоридом кальция и при какой температуре?

FAQ по синтезу мефедрона

Mooncup
Уважаемые подскажите, по какой причине мпф может перестать обесцвечиваться, даже при нагреве(начинает кипеть, но не обесцвечивается). Температура помещения/реактивов 22-25градусов.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

★★★CULT★★★
vdkqualitymef:
У меня колхоз) банки крышки и тд) щелей много вот думаю свечей что ли заливать?) поможет?

И еще вопрос:
Из чего можно сделать капельную воронку?
из капельницы, самый простой вариант либо бутылки и трубки от капельницы смотря что прикапывать хочешь

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
gbrrr:
Огромный респектище уважаемый Lynx25 за метод очень хороший результат, меф и так не сильно пах, а с помощью такой очистки он утратил запах и приобрел форму небольших кристаллов размером с крупинки соли, жду ваш гайд по поводу кристаллизации. Еще хотелось бы узнать какую литературу по органической химии стоит почитать, что бы с примерами и пояснениями для человека с базывыми знаниями?

Спасибо за оценку, пользуйтесь на здоровье ) По технике работ рекомендую почитать "Органикум" выборочно, авторы Бергер и Беккер, уже 5-6 поколений этот двухтомник является настольной книгой любого лаборанта, а количество переизданий исчисляется десятками )

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
rastamefedronion:
1) это не сложно, можно и до 100 и выше нагреть. конечно никакого кипения, кипеть при 40 будет при АД.

2) Перепутал ДХМ и метиламин, залил метиламин вместо ДХМ в пропиофенон, когда добавил ДХМ, что бы разделить слои уверенно и вытащить пропиофенон, Через некоторое время слой ДХМ адически вонял метиламином и пришлось немало повозиться отмывая слой ДХМ водой от метиламина.
Ну и при перетряхивании реакции (трясём что бы слои смешались до однородного, делится начинает сразу как перестаёшь трясти, а сильный разогрев чувствуется имено в органической фазе и очень хорошо этот градиент температур ощущается через бутылку пластиковую в которой реакцию ставлю.
Толуол бромируется, так что... Сам панимашь :)
давление в помощь и разогреть можно.... дохуя, один раз одну порцию перегрел (поставил под обогреватель и прозевал) наверное градусов до 60++, в итоге РМ темнее обычного и судя по биотестам изо- пролез даже через кристалллизацию, хотя от него может и кристаллизация не помогает.

  1. Ну то есть играться с давлением? Жесткий совет для кухонного синтеза в низкокипящем растворителе.
  2. Простите, но этот опыт не показателен, про конкурентную растворимость я писал выше. Что касается разогрева при интенсивном встряхивании, то здесь в общем то все понятно. Если сильно трясти образуется эмульсия - водные микропузыри, с растворенным в воде метиламином в толще ДХМ.Реакция по прежнему гетерогенна, но вот площать контакта слоев сильно увеличивается, уменьшая время реакции и хорошо разогревая слой ДХМ.
    Я понимаю, что у Вас технология отработана, а новичкам пофигу, что там происходит, но давайте тогда напишем, что трясти нужно часто и сильно, а потом сушить органический слой, иначе протащат в итоговый продукт метиламин ГХ. ))

FAQ по синтезу мефедрона

AminA 696
vdkqualitymef:
Огонь) что вы использовали(стекло и реактор) и сколько это стоит?

не могу рекламировать
но все это незаоблачных денег стоит

Поставщики химических реактивов

AHTIBIOTIK
Ночки Доброй Братцы!советую ЮАхим 3 года с ними сотрудничал,в РусХим можно но не прекурсоры,также shilanet.com тоже заказывал все присылали,moshimtorg можно но не прекурсоры,также говорю заренее что Himmagazz полное кидалово заказал реактивы,целый месяц их бомбил звонками и сообщениями так нечего и неприслали...

Экстракция бутаном, вторяки

Dr. Bunsen Honeydew
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Идея безумна - пропан с примесями. Получишь масло с ядами. Используется БУТАН и не какой-нибудь, а чистый.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Сибирский Знахарь
Lynx25 :
Я не говорил никогда, что публикация методик кем-либо нежелательна. Напротив, я за публикацию и открытое обсуждение. Про аргументы согласен, обоснованная критика приветствуется, а вот попытки голосновно очернить кого-либо наказуемы. Поэтому я жду аргументы от тех кто пытается указать на нерабочий характер методики. Если их не будет - посты потрем, автору выпишем бан за нарушение п. 2.5 Правил.

Там Уважемого Хофмана в подмогу зовут)
Мне манера общения этого человека напоминает общение платного консультанта с легала когда с ним начали беседу все его консультации сводились к приобретению гтового БК4 у него

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
PASHAOPTHIM:
Мой Вам совет в вашем случаи покупайте Этилацетат и кислите масло в нём 1к2 потом в морозилку и выпаривайте с небольшим подогревом

Кислить желательно Солянокислым диоксаном - да дорого но надёжнее
в морозилку а потом выпаривать с небольшим нагревом, это как ?( и солянокислого диоксана нету в UA.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

rastamefedronion
Reaktiv2016:
1)оксим восстанавливается натрием в спирте - как это делается - гидролиз после реакции лейкарта ?

2) 4-метоксифенилнитропропен восстанавливается данным методом?
3)ОХ с проточной водой- обязателен при получении оксима?
Нахрена те этот йад? Это я про продукт восстановления 4-метоксифнп. PMMA та ещё пакость, а PMA по свидетельствам выживших совсем дрянь.

Сушка амфетамина

Wizardg
coolman12:
Спасибо)

Как раз щас и начну этим заниматься.
Если попала вода из водопровода, то со ржавчиной и прочей дрянью. Вещество можно подсушить, но употреблять в/в уже не рекомендуется.

Задаем вопросы

Klad73
alfa-samec:
Извиняюсь, если вопрос разбирался где-то еще.

Купил 100г альфы, а на месте пакет был погрызан.
В него просочилось много воды.
Что делать? Сушить имеет смысл? Будет ли стаф работать? Есть способ восстановить кристалы?
PS. сначала создал тред, но сейчас подумал что здесь быстрее ответят.
Вода/грязь никак на качество стаффа не повлияют. Просуши, проблема будет более чем решена.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Еще большой вопрос - новомодные и легальные конструкторы на дэбк - это же просто бк раствроренный в дхм и далее все идет как обычно - добавляется метла и так далее? Или это что-то другое?

Домашний способ очистки мефедрона

CarlScheele
Osip13:
Подскажите, собираюсь отчитстить результат после конструктора на 10г из БК-4 на ДХМ, Ацетон ХЧ заказал, чистый атилацетат куплю в магните. 4:1 на 10 грамм, это 160мл атилацетата и 40мл ацетона? Так же собираюсь собрать магнитную мешалку, в качестве якоря можно использовать скрепку, или из чего он должен быть, чтобы не помешал реакции БК-4 и метеламина?

Да, правильно. Скрепки не подойдут, не жалейте 300 рублей на якорь)

Поставщики химических реактивов

Asfera Lab
cvehabr123:
брал уже. хуета полная .раньше в шиланет брал чистые кристаллы было норм. потом закончилось и взял это дерьмо

а что не так пошло? сам пока не пробовал его, но на форуме от химика статья есть, вроде как всё получилось

Задаем вопросы

Wizardg
smoke150:
всем привет! сразу оговорюсь, вопрос немного дебильный, но меня терзает банальное любопытсво, по большей части теоретический аспект: можно ли из обычного Амфетамина синтезировать Метамфетамин? если да, то каким реактивом/реактивами проводится эта реакция...

Теоретически возможно, например, заменить аминогруппу на галоген с помощью нитрозилгаллоидов, а затем обработать метиламином галогенпроизводное. Вот только не стоит оно того. Потери до 75%, а стоимость итогового продукта будет заоблачной.

don pistoletka:
добрый вечер, как сварить крэк?

Это смотря из чего. Если из кокаина гидрохлорида, то растворить его в воде, защелочить до ph 10, экстрагировать раствор дихлорметаном, подсушить над сульфатом магния, ДХМ упарить. В осадке останется крэк (свободное основание кокаина).

Поставщики химических реактивов

wildwild
Сатоши Накамото:
Их внесли в список, но найти можно. Они под особым контролем, в медовую тему не нужно лезть.
Сатоши Накамото:
Их внесли в список, но найти можно. Они под особым контролем, в медовую тему не нужно лезть.
Сатоши Накамото:
Их внесли в список, но найти можно. Они под особым контролем, в медовую тему не нужно лезть.

приветствую.слышал все фенил метил запретят к продаже с перого сентября.скажите это так?)в магазе сказали)

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Сибирский Знахарь:
тиосульфат помогает от ожегов очень хорошо.

Тиосульфат я добавлял в дрекслели, чтоб нейтрализовать газ.

Buton4ik01:
парни помогите бромировал по по этой методе на дхм, закладку взял 10 мпф 10.7 г брома растворителя 30, бром прикапал по чуток все норм РМ обесцвечивалась, единственное что особо не грел РМ после добавления брома примерно на 25 градусов была температура подержал так часок, потом всыпал лед и не кристализовалась бк 4.Подскажите в чем дело? может надо упарить еще ???? вопрос прям горит..

Была подобная проблема. Остадил колбу - добавил (в твоем случае 100мл подщелоченной воды) И поставил на огонь. Тем самым отогнав остатки дхм и брома. Получил бк4 нерастворимый в воде.