сайт гидры

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры сайт гидры


сайт гидры

сайт гидры

Задаем вопросы

Стервелла
Ghetopsy:
магаз верул деньги с учетом доставки,морально финансовый ущерб оплачивать отказыватся.забрал то что дают,а то знаю я их.

возврат.
но тем не менее пытаюсь прокачать тему с фин ущербом
в самом деле наглость брать деньги и через 2 недели говорить извини зная что изначально была отправлена какая то хня.
Ну тебе вот как повезло!!!)) Деньги то немалые. Ладно хоть вернули.

FAQ по синтезу мефедрона

Солдат Удачи
PASHAOPTHIM:
Первыя Ваша ошибка в не соблюдение температурных норм и времени

Желательно держать и активно перемешивать от 40 - 50 минут при температуре от 40 до 50 градусов, если у Вас нету мешалки с подогревом то как вы могли контролировать постоянную температуру в 40 градусов ?
Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет.
бразе ну напиши про этилацетат с диоксаном)

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
Вот такая херня с ним происходит если немного подогреть, до 70С.

Это ты подогрел уже в присутствии МетилАмина?или нет?

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Flow Flow:
Приветствую. Такой вопрос. Имеется БК-4 в бензоле, можно ли выпарить данный раствор, получив тем самым чистый БК и узнать его массу? Не будет ли никаких подводных камней, не испарится ли сам БК каким-то образом? Извиняюсь за такие вопросы, я в процессе изучения..)

Мне кажется, выпаривать раствор с бромом, очень глупая идея. Я думаю, вряд-ли у тебя очень оснащенная лаба.
А тебе зачем?

FAQ по синтезу мефедрона

GangNaTrip2
BlackDivision:
Эт понятно. Ну я тебе гговорю, что слоя было мл 10, в оконцовке вся масса занимала примерно 150 мл.

Как то я расстворил в ИПСЕ чистую муку мефа под нагревом, и закинул ее в морозилку через часов 5 открыл, весь меф выпал в виде снега, просушил на фильтре получился снег снегом, прям хлопья. Хорошей перекристализацией это трудно назвать, но вывод я сделал такой, что расстворив в любом растворителе под температурой часть мефа, и бросить в морозилку, выпадет снег, в ацетоне было тоже самое. А так в дхм кроме снега наврятли что то у вас хорошее получится, если получится пишите, будет интересно понаблюдать.

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
мешалка нужна верхнеприводная, оксид кальция заменить нужно на оксид меди

Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

Поставщики химических реактивов

cvehabr123
Asfera Lab:
как вариант ещё бензилнитроэтан взять

брал уже. хуета полная .раньше в шиланет брал чистые кристаллы было норм. потом закончилось и взял это дерьмо

Определение примесей в синтетических ПАВ.

kuka22
Добрый вечер.. не нашла никакой инфы по своему вопросу, и если не туда пишу, то прошу меня извинить.. вопрос такой: можно ли как-то определить присутствует ли мефедрон в купленном мною амфетамине? тесты аптечные на сколько я понимаю не показывают мефедрон или я не верно поняла? спасибо большое за ответ

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
speedMonkey666:
Что за двойная реакция такая?

Двойная закладка красок

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

★★★CULT★★★
Чилли Вилли 800р/клад:
Напиши в ЛС пожалуйста.

В лс написал, молчишь не отвечаешь

Тест на подлинность ПАВ

Lynx25
Kaneki:
Доброй ночи, уважаемый Химик-эксперт. Спасибо за столь полезную статью. Не думал, что когда-нибудь пригодится, но знакомый на днях приобретал вещество с рук в состоянии опьянения и, конечно же, не вспомнил, что конкретно он брал. Попросил помочь разобраться. В ходе опыта тест показал положительный результат на ФЕНЦ и МЕТ. То есть, вероятнее всего, это мефедрон? Будем рады совету опытного специалиста.

Это альфа, скорее всего, возможно в смеси с мефедроном, на чистый меф не будет реакции ФЕНЦ, поскольку он не содержит прролидиновой группы. так что либо альфа с мефом, либо пирацетам. Тесты на пирацетам есть в соседних темах по примесям

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином?

Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя.
Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда.
То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция.
Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей.
Для йодкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 35-45 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева.
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
В N-метилпирролидоне – 4-6 минут.
Для бромкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать
Время реакции:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут.
В ДМФА – 45-60 минут.
В ДМСО – 30-45 минут.
В N-метилпирролидоне – 15-25 минут.
Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.
в дхм тоже 80-120 мин при 35-45'С? И вопрос хочу попробовать в димексиде сделать . После аминирования для чего все пишут с щелочью потрясти 30 минут? Не упорю ли я продукт если основная реакция идёт 10-12 минут?

Поставщики химических реактивов

XVEB
подскажите, 4-метилпропиофенон приобретать на реактивторг.ру стоит? из китая не очень ждать хочется, а в этом магазине и фасовки удобные, и цены не кусаются.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
SyntheticLab:
Восстановление фнп в кислой среде хлоридом олова. Прикольно. А кетоны не полезут? Не проверяли никто сию великолепнейшую пропись? Обычно поцики в щелочной среде таким сексом занимаются. Непонятно, зачем фнп вообще по такому маршруту мутожить? Чем он так провинился? Амальгамы, ЛАГ уже забыты? С фенькой ацетоновой еще так можно посовокупляться через оксимы, но тут-то, эх вы...

ЗЫ: кстати, экстрагировать оксимы реально сложновато. Нужен нехилый избыток растворителя.
При всем Уважении - восстановление ЛАГом никак нельзя назвать доступным ширнармассам методом.
Скорее я бы НЕ рекомендовал без необходимости ( ну там ДОБ и пр) им пользоваться без соотв проф подготовки.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Суспензирование ПРИСТУПАЕМ К ОЧИСТКЕ: 1. Ну что? Вперед к чистому мефу! :) Для начала нам нужно присыпать наш мефедрон в смесь этилацетата с ацетоном 2. А затем, тщательно размешать наш импровизированный «коктейль» до образования суспензии

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
народ помогите пожалуйста по непонятным вопросам т.к. в химии новичек а то надоело травиться амфом путем восстановления через алюминевую амальгамму 1.15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. можно пропен не выделять из раствора а грубо говоря смешать 150 мл 14% 1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен с ацетоном? 2.Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет можно ли делать без магнитной мешалки а тупо руками с обратным холодильником мешать 20 минут? 3. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты можно ли заменить на 70 процентного уксуса или серную кислоту есть еще азотная) ? 4.В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате . тот же вопрос без магнитной мешалки можно обойтись?и лук можно заменить на 70% уксус? 5. Фильтруем смесь от грубого осадка как это понять не догоняю(типа фильтрануть на бумаге фильтровальной?) 6.и сушим над безводным сульфатом магния это я так понимаю просто сульфат магния кинуть в РМ?

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
b00bs777:
так и непонятно, что произошло на кислении. либо недокислил, либо перекислил.

если недокислить. что произойдет?
сейчас РМ очень темная с какой-то зеленой взвесью
подскажите можно ли как то спасти меф?
Сколько Ph сейчас показывает бумага?

FAQ по синтезу мефедрона

HashishKnight
Whoelm:
Накопилось тут дурных вопросов.
  1. А уже разбирали синтез по этой схеме?
    51% выхода.
  2. Не могу найти растворимость газообразного метиламина в ДХМ. А ведь это по идее должно дать нам возможность уйти от водного раствора. Или вообще сразу пробулькать МА в раствор БК-4 в ДХМ. Или не проканает?
  3. Если я всё правильно понял, то основание мефедрона нельзя гнать с паром, развалится. Но по идее можно отогнать ДХМ по вакуумом и уже спокойно кислить чистое основание, без плясок с ацетоном и солянкой?
    а ты не с гипер laba? ток что читал этот синтез, ну по нему можно сказать что триэтиламин ну нафиг не сдался
    если не секрет почему ты хочешь двигаться к безводному метиламину? от себя скажу что ты можешь поискать метиламин раствор в изопропиловом спирте ну или сделать метилмин гх сам)
    и последний пункт) зайди на гидре в стимуляторы и там сверху открывай как делают метаамф и посмотри видео конструкция газогенератора просто великолепна) сделал один раз и дальше ток соль и выпаренный до половины электролит подойдет

Задаем вопросы

KERM1T
Всем привет! Вопрос заключается в следующем, какой именно растворитель в данном конструкторе? 1) БК-4 В колбу на 1 литра загружаем 50 гр пропиофенона(Ф).Далее заливаем 100 мл растворителя(Н) Отдельно в другом стакане смешиваем 50-52 гр брома(Б) и 50 мл растворителя(Н) Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды. После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить несколько раз) 2) Меф К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев. Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать 2-5 раз),отделяем органический слой и разбавляем масло 400 мл этилацетатом. Проводим кисление реактивом "К" до рН 4-5 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и приливаем 250 мл ацетона. Выдержав 8-48 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) После отжима вы можете докислить оставшуюся жидкость или поставить снова в морозилку для выпадения дополнительного продукта. Ф-пропиофенон Н-растворитель Б-бром М-метиламин Э-этилацетат К-кислота HBR А-ацетон