сайт гидры тор

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры сайт гидры тор


сайт гидры тор

сайт гидры тор

Винт

Polomnik120
У меня всегда получается фиалка, но прихода нет, тяга сильная но не долгая, воды дрбавляю после оьразования тёмной консистенции по две капли из иглы от баяна 10 кубов, всего воды за всё время варки на 1 г пороха 10 капель. Сковорода с срлью на газовой плите насреднем огне. Что не так я делаю, поправьте подалуйста.

Домашний способ очистки мефедрона

VScotche
Lynx25:
Я не знаю что скрывается под названиями реактив 1 и реактив 3, но исодя из того что написано, Вы получаете не св. основание, а БК-4. померяйте кислотность, если среда кислая промойте раствором соды, влейте ледяной воды и хорошо помешайте, если прошла реакция бк выпадет. На фото я вижу кучу непрореагировавшего брома. Уточните у того кто продал Вам конструктор, что именно у них скрывается по названиями реактив 1 и пр. номерные "реактивы". Если они не раскрывают используемые вещества и не оказывают поддержку при синтезах, то не следует работать с такими магазинами.

Продавец после того как я закрыл заказ не отвечает.Это печально.Буду вам признателен за любую помощь,попробую найти внутри набора.Долил 100мл холодной воды ,2 часа в холодильнике и теперь это всё в таком виде,красная жидкость замерзать не хочет.Оставить до утра в холодильнике закупореным?

Сушим растворы

Wizardg
При экстракции водного раствора органическим растворителем с последующим отделением органической фазы, перед дальнейшим использованием органический экстракт необходимо высушить. Зачем? Дело в том, что наш растворитель образовал с водой так называемый ложный раствор – эмульсию. То есть, мельчайшие капли воды в толще органической фазы. А в этих каплях в лучшем случае в последующем частично растворится получаемая соль органического основания, а в худшем, в них уже растворена всякая гадость, которая выпадет вместе с титульным веществом. От этих капель воды избавиться довольно просто. Берем безводную гидрофильную неорганическую соль, которая не растворяется в нашей органической фазе и не реагирует с тем, что мы экстрагировали растворителем (обычно берут хлорид кальция или сульфат магния) , засыпаем столько, чтобы объем РМ увеличился на 15-20% (то есть, если у нас 100 мл органической фазы изначально то после добавления осушителя будет 120 мл.) тщательно перемешиваем и оставляем постоять. Сколько по времени нужно сушить, зависит от растворителя. Например, ДХМ хватит и 20 минут при комнатной температуре, он почти не смешивается с водой. А вот, ИПС нужно сушить минимум 4-5 часов и при пониженной температуре в морозилке. В принципе, в публикуемых методиках, всегда указывается что, чем, сколько по времени и при каких условиях сушить. Итак, осушитель забрал воду, растворенная в ней гадость также осела в виде осадка, наша РМ стала прозрачной и возможно немного изменила цвет (эмульсии имеют иной коэффициент преломления). Нам нужно избавиться от осадка. Тут есть два пути. Первый путь ленивых с прямыми руками – декантировать, то есть аккуратно слить с осадка, не зацепив его. При таком способе, часть раствора останется в емкости с осадком, ну и сильно велик риск зацепить часть этого самого осадка. Второй – путь начинающих или ультраперфекционистов. Фильтруем под вакуумом, осадок промываем на фильтре 2-3 раза тем же растворителем, который содержится в фильтрате, а собственно фильтрат используем дальше. Потерь никаких, ничего лишнего в фильтрат не попало, если конечно фильтр плотно прилегает к краям воронки и ничего не сочится мимо него.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

❤️GIRLS❤️
Sandman [Требуются сотрудники] :
ну имеет конечно, но вы посмотрите как собирается в систему такая посуда, в дрекселе на 500мл, трубки диаметром 10мм примерно, как вы к нец подключите канальник?

вообще реакционная колба закрывается герметично, из нее шланг подключается к дрекселю (желательно двум или трем) после вакуумный насос (он вакачивает воздух из колбы вместе с HBr)
не советую включить насос при бромировании, много брома улетит через него. при бромировании просто достаточно герметичной кобы с отводом через дрексели, HBr найдет дорогу себе.
ну общая вытяжка а лучше вытяжной шкаф само собой никто не отменял
ясно, спасибо. а вакуумник подойдет любой (вроде тех, что например фрион гонят ampika.ru/oborudovanie.html?razdel=5 ) или нужен специально выдерживающий агрессивные среды? Если, например, не пускать бром по нему.
И в реакционной колбе ведь нужен еще и вход для воздуха, иначе образуется сильныйизбыточный вакуум?

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
Метилами воняет будь здоров А по поводу времени? вы писали главное не передерживать может я передерживаю и стоит держать 10-15 мин? И как сильно должно греться?...так что прям охлаждать надо? или терпимо для рук?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
severniyolen89:
на 40 странице же написал. :)

ну и более это отлично (у меня есть моя личная наработанная методика получения мефа с конверсией 82% в пересчете на кристалы мефа гх но она тут публиковаться не будет)
Думаю этим всё сказано :)
бро где там написано чем он кислит

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

AHTIBIOTIK
HashishKnight:
ну у меня есть несколько предположений

1) какой то паленый 4мпф
2) реакция не запустилась
3) руки крюки
по первому опиши чем пахнет 4мпф и какого он цвета плотности
по второму когда прикапываешь перекесь жидкость на дне должна побелеть после каждой капли, ну в идеале
третье ну бро читай больше советую практикум по орг химии прочесть там механизм бромирования описан в 100крат и лучше всетаки прочекать
и последнее, ты в растворителе делаешь?
После того как смесь отстоялась 17ч разделилась на 2 слоя снизу масло коричневое сверху почти прозрачноя вода при добавлении воды она смешивается с верхним слоем с нижним нет при добавлении ДХМ он смешивается с нижним следовательно там нужное масло,4 МПФ в связи с запретом был заменен на 4-ЭтилПропиоФенон,4ЭПФ все как надо желтоватый пахнет цветочками вот при добавлении перекиси не смотрел.3 раза уже пробывал некакова результата видимо всетаки 4 ЭПФ не подходит хотя и идентичен практически.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
При сухой возгонке метамфетамина образуются следующие основные продукты, вдыхаемые потребителем при курении. 1. Амфетамин 2. Фенилацетон 3. Диметиламфетамин 4. N-формилметамфетамин 5. 1-фенилпропен 6. N-цианометилметамфетамин (только при курении смеси табака и метамфетамина) Кроме того, в следовых количествах образуются этилбензол, толуол, стирол, эфедрин, норэфедрин. Эти компоненты не оказывают существенного влияния на организм потребителя в силу крайне незначительных количеств. Например, при возгонке 1 г. метамфетамина образуется не более 0,00001 г. эфедрина и норэфедрина, что в 1000 раз ниже минимальной действующей дозы. Вероятно при возгонке образуется и ряд иных веществ, но в таких незначительных количествах, что выявить их на данном этапе развития методов контроля не представляется возможным. Посмотрим, что из себя представляют и как воздействуют на организм основные продукты пиролиза. Амфетамин – полагаю всем известное вещество, но если кто-то не в курсе, то это стимулятор ЦНС, действие которого, как и метамфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов (дофамина и норадреналина) из пресинаптических окончаний, что снижает чувство усталости, вызывает прилив сил, снижает потребность во сне и подавляет аппетит. Фенилацетон – вещество используемое для синтеза амфетамина и метамфетамина, а также неактивный метаболит указанных ПАВ. В организме подвергается окислению до бензойной кислоты, конъюгированию с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится почками. Не оказывает заметного психоактивного воздействия на организм при таком способе употребления. Диметиламфетамин – стимулятор ЦНС, менее активный чем амфетамин и метамфетамин со схожими эффектами. N-формилметамфетамин – токсичное вещество, раздражающее кожу и слизистые оболочки, вызывает нарушения обмена веществ, имеет свойство накапливаться в организме, вызывая психические расстройства, органические поражения ЦНС. В кислой среде восстанавливается до метамфетамина. 1-фенилпропен – канцероген и мутаген, не накапливается в организме. Частое вдыхание вызывает онкологические заболевания легких. N-цианометилметамфетамин – сильный яд, оказывает местно-раздражающее действие на кожу и слизистые, в организме метаболизируется до цианидов, угнетающих клеточное дыхание. Образуется только при возгонке метамфетамина совместно с табаком (например при курении сигареты с метамфетамином). Выводы: 1. Ни при каких обстоятельствах не курить метамфетамин совместно с табаком. 2. При курении чистого метамфетамина желательно пропускать пары до вдыхания через жидкость содержащую слабую кислоту (лимонный, яблочный или апельсиновый сок, сухое вино и пр.) Если следовать этим рекомендациям, то ингаляционное употребление метамфетамина не более опасно, чем интраназальное или пероральное. Литература: M. Sato, K. Ito, H. Nagase. Predictable increase of central nervous system stimulation by a pyrolysis product in smoking dimethylamphetamine. J. Health Sci. 2004, 50, 264. D.M. Shakleya, A.E. Plumley, J.C. Kraner, S.C. Bell, P.S. Callery. Trace evidence of trans-phenyl propene as a marker of smoked methamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2008, 32, 705 D.M. Shakleya, S.G. Tarr, J.C. Kraner, D.J. Clay, P.S. Callery. Potential marker for smoked methamphetamine hydrochloride based on a gas chromatography–mass spectrometry quantification method for trans-phenylpropene. J. Anal. Toxicol. 2005, 29, 552. M. Sanga, I.R. Younis, P.S. Tirumalai, T.M. Bland, M. Banaszewska, G. W. Konat, T.S. Tracy, P.M. Gannett, P.S. Callery. Epoxidation of the methamphetamine pyrolysis product, trans-phenylpropene, to trans-phenylpropylene oxide by cyp enzymes and stereoselective glutathione adduct formation. Toxicol. Appl. Pharm. 2006, 211, 148. M. Sato, K. Ito, H. Nagase. A smoking case in which dimethylamphetamine as a pyrolysis product of methamphetamine (Ma) was detected in the urine of Ma abuser. J. Health Sci. 2004, 50, 389. M. Sato, M. Hida, H. Nagase. Analysis of pyrolysis products of dimethylamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2001, 25, 304.

FAQ по разделу синтезов.

Сибирский Знахарь
Lynx25:
Состав конструктора известен?

да они вроде уже работают /market/3171

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
Можете подсказать: 1 Сколько можно хранить смешанные 4мпф и бензол? 2 Чем нейтрализовать дым хлороводорода? 3 Чем убрать(убрать его вообще) дым HBr который уже пропустил через раствор щелочи?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Fl0yd:
которое уже покислили, фильтранули и поставили в морозилку. у меня в нём куча мефа выпало, а я тупанул и ливанул кислоты

ну я сушу раствор свободного основания в дхм сульфатом магния, потом кислю, при кислении у меня уже сразу начинает выпадать меф. кислю до розового лакмуса. потом ставлю в холодильник и все. дхм пробовал упаривать из 450мл получилось ~2.5г

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

cfh64
Wallach:
В этом лекарстве содержится фенилэфрин. Это другое вещество, из него не получится сделать винт.

спасибо а мульку?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Hofmann
В связи с участившимися случаями полной подмены диллерами- амфетамина на кофеин (либо разбавлением амфетамина им же), приводим для клиентов площадки качественную реакцию для определения содержания кофеина в приобретённом стаффе. Нам потребуется: концентрированная азотная кислота (приобретается в любом химмаге без проблем) и 25% р-р аммиака (НЕ 10%-ный аптечный)- находится в поисковике в куче интернет-магазинов и отправляется транспортной в любой регион. Далее берём тестируемое в-во, и проводим с ним следующие манипуляции: 1.Кладём в-во в какую-либо емкость(белого либо прозрачного цвета, чтобы было отчетливо видно цвет в дальнейшем), которая не лопнет при нагревании(упаривании). 2.Добавляем конц. азотную кислоту. 3.Упариваем досуха. 4.Добавляем аммиак. 5.Упариваем досуха. Далее сравниваем свои результаты с фото, приложенными ниже: В случае с полной подменой амфетамина на кофеин результаты ваших действий будут такие: 2. 3. В случае с разбавлением амфетамина кофеином(в конкретном случае амфетамина в образце было 70%, кофеина 30%) картина будет следующая: В случае с чистым амфетамином картина будет следующая: Вывод: чем больше содержалось кофеина в образце, тем более насыщенный жёлтый цвет был после упаривания азотной кислоты. При добавлении р-ра аммиака в случае с амфетамином- всплывает "масло", а в случае с кофеином-образуется сухой остаток красно-коричневого цвета. Всего доброго! Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Lynx25 :
Ну в ИПСе реакция пройдет в гомогенной фазе, дальше нужно отделить св. основание. Для того и промываем водой. Разница только в том, что если при использовании водного метиламина и бк в бензоле, изначально в колбе 2 слоя, а если юзать спиртовой, то слой один и новых не появится до промывки. Ну или появится едва заметный, если св основание всплывет по причине насыщенности раствора всякой дрянью.

скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать????

Задаем вопросы

Euron
И ещё вопрос, если мне интересен синтез замещённого мефедрона, например, 4эпф или 3,4мдмефа (метилон) при наличии соответствующих замещённых кетонов процесс синтеза будет отличаться от стандартного для мефедрона? То есть просто поменяв бромкетон на 3,4мдбромкетон получится метилон, или есть свои нюансы?

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
скажите пожалуйста ! Moscow Kent прислал конструктор - солянка 1л....ацетон 1л....бензол 1 л....Ипс 2л.... что делать???? метиламина нет ....Бк4 в бензоле нет! выпарил 5мл бензола-пусто!

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
дхм/бензол - заливаете в РМ, мешаете и слои разделяются. берёте трёхгорловую колбу, в одно из горлышек вставляете термометр. если ph меньше 8, промойте раствором соды. насчёт просушки, засыпаете в РМ осушитель(примерно в 5 раз меньше массы прекурсора) и ставите на пару часов при минус 20 градусах. окислять до 5-6. шестой вопрос не понял, пахнуть идеальный меф почти не должен)

1)А почему тогда Диметилсульфоксид(ДМСО) не лучше? Всё равно имеется уже. Я правильно понял, с самого начала синтеза надо смешать 3 компонента - Кетон, растворитель и метиламин? Варим 11 минут - и после этого такой же растворитель надо залить, чтобы разделить на слои? А разве слои появятся, если постоянно мешать? Или надо налить, помешать - и подождать? И главное: Вот скопился верхний слой, к примеру, как надо - желтоватый. Как его отделить/вытащить из колбы отдельно от остального???))
2) Термометр специальный для колб бывает? Чтоб крепился внутри. Или чисто любой присобачить и во время тряски его вытаскивать переодически?:DDDDDD Там же иногда надо, чтоб гермитично было закрыто.
Я просто видео разные смотрел, там чёт не видно термометров, не говорится про температуру нигде( Но вот обратные холодильники есть у всех. Не догоняю, как это сочетать((
3)Тут всё ясно! 4)Сушка...А если безводная сушка - это как?(сульфат магния, я слышал, норм). Просто в ту же колбу с несколькими слоями закинуть какое-то вещество - и колбу в морозилку?
(Прекурсор - йодкетон?)
Чтоб было понятно, откуда столько вопросов: вы, видимо, как свои 5 пальцев знаете это всё, для меня же это пока теория. И некоторые понятия, слова и детали я могу не сразу понять:(
Спасибо за понимание!!! В теории вроде ясно, но как именно что делать - не до конца.

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
PASHAOPTHIM:
Привет

Расскажи какие пропорции и для чего Вы его растворяли?
Дружищще, помоги пожалуйста!

FAQ по синтезу мефедрона

batterskiy2.0
Lynx25 :
Ну я писал, что делать в таких случаях. Фиксируем все от съема и распаковки и диспут по качеству. Если всех все устраивает и можно продавать желтую кашу, а покупатель это терпит, то зачем искать? Проще продавать фигню, терпилы проглотят. Мы тоже не разорвемся, постоянно тестировать всех, тем более на предзаказах можно положить что угодно и результаты ГТ тут не показательны.

Почему когда приливаю ацетон или солянку в основание оно становится красного цвета и на дно падает сопля,что делать?

Задаем вопросы

isingon
Наиболее доступным делирием из всех, представленных на psychonaut является бензидамин, содержащийся в лекарстве Тантум Роза. Использование бензидамина в рекреационных целях популярно в странах восточной европы, целая гора отчетов и рецептов о том как его правильно готовить фильтровать и тд. Мне кажется описанный в трип репортах опыт достаточно любопытным, поэтому есть желание попробовать его на себе. Но у меня нихуя не получается извлечь бензидамин из смеси..я не химик. В розе бензидамин содержится в форме гидрохлорида в перемешку с натрий хлором (поваренной солью). Во всех отчетах его рекомендуют извлекать методом смешивания с водой и последующей фильтрацией. При прогоне воды через фильтры (пробовал и кофейные и самодельные из ваты и че только не пробовал) у меня что-то идет не так, на поверхности фильтра вещества всегда гораздо больше, чем содержащиеся в упаковке 500мг, либо смесь вообще фильтруется полностью и на фильтре осадок отсутствует вовсе. Отсюда я делаю логический вывод, что то что у меня в большем объеме находится на поверхности фильтра может вообще не являться бензидамином, а жрать поваренную соль в таком количестве нахуй надо. Вчера вычитал, что бензидамин в отличие от поваренной соли растворяется в этаноле. Сделал смесь, извлек жидкость, отделив от соли, разлил на большую площадь тарелки, жду когда выпарится. Но в этом способе я опять-таки не уверен. Если есть тут люди, понимающие тех процесс, поделитесь пожалуйта пониманием.