сайт gidra

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры сайт gidra


смотреть сайт гидра клик

сайт gidra

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
just032:
а это кофе? у галакси взял( Запах хер пойми чего...

если думаете что это кофеин, то проведите свой анализ в домашних условиях, как это сделать описано в шапке треда

Задаем вопросы

Mendel0
AraZaton:
Может кто подсказать, как варить крэк на соде?

Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выплняем следующие операции:

  1. Расворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).

Сушка амфетамина

speedskor
Всем привет! Купил на днях фен в камне. Фен белого цвета и влажный, да и в зипе было достаточно влаги. Раскрошил на меньшие кусочки. Пахнет резко ацетоном. Видимо недосушили после промывки. По обстоятельствам понюхал влажный тщательно его измельчив. Жжение было чуть выше среднего. В следующий же раз я высушил его под лампой, но запах не исчез и жжечь стал невероятно сильно. Я аж чихать начал. И у меня появилось несколько вопросов. 1. Почему запах сохранился даже после сушки? 2. Как правильно сушить такой фен? 3. Почему сухой он жег еще сильнее? 4. Сколько такой влаги по весу может быть в фене? Например, если я беру 10 грамм сколько из них может оказаться ацетона?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Господа добрый вечер! Вопрос не совсем по теме, но в приницпе относится к синтезу) Кто чем отмывается после синтеза? Я так воняю мефом, что просто задница, и ни фига не помогает. Мне кажется если меня нюхнет кинологическая собака, она сразу впадет в накротическую кому. Подскажите советом пожалуйста!

Задаем вопросы

Psyway
Друзья всем привет . Появились несколько вопросов к химикам и всем грамотным ребятам . 1. Можно ли вместо спец. посуды (ТС, ХС) использовать пластиковые канистры? Насколько это безопасно для лаборанта и влияет ли на качество продукта? 2. Можно ли отмывать посуду от реагентов водой или для этого обязательно использовать ацетон? 3. Куда девать все отходы полученные во время лабораторных работ? Тот же БК4 или ацетон. Безопасно ли смывать в унитаз? 4. При смешивании раствора бензола с бк4 и метиламина появляется большое количество дыма , может это создать избыточное давление в колбе плоскодонной закрытой пробкой , может это вызвать взрыв колбы ? 5. Не разделяется раствор на слои. После смешивания бк4 в бензоле и метиламина , 100мл бензола в котором есть 9 грамм бк4 и 10 мл метиламина 38% водного было много дыма , приливал довольно быстро метиламин к бк . После того как все смешалось , закрыл все пробкой замотал изолентой , и тряс в течении двух часов . После этого поставил колбу с раствором в помещение при 22-24 градусах . После 20 часов ожидания , слои не разделились явно , есть легкие капли масла на верху . В чем может быть проблема друзья ? Может мало метиламина налил ? Всем кто ответит большое спасибо 8)

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

kambodjaaaa1
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт. Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек. Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения. Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать). РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово. РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций. Нам понадобится: - 33 гр. смеси сливочного масла с каномаслом (Пропорции тут индивидуальные, если толера нет, то начать лучше с 3 гр кано и 30 обычного, при частом употреблении можно довести и до 33 гр. каномасла. Думайте головой, лучше обломаться от беспонта, чем от бэдтрипа.). - 20 гр. муки - 66 гр. шоколада (с белым получится говно, самый лучший вкус получается с 90% какао. Рекомендую шоколад марки Lindt). - 33 гр. сахара - 1 яйцо - щепотка ванилина - 1/3 чайной ложки соли - 1/3 чайной ложки разрыхлителя для теста На водяной бане растапливаем шоколад с маслом. Взбиваем яйцо с сахаром (можно просто энергично перемешать вилкой). Когда шоколад с маслом расстаяли, добавляем туда остальные ингридиенты и тчательно размешиваем. Не пугайтесь, если покажется слишком жидко - так и надо, муку добавлять - хуёвая затея, с большим количеством муки вкус говнится из-за травы/гаша сильнее. Раскладываем по формам (за 30 р можно купить десяток в фикс прайсе). Ставим в духовку, предварительно разогретую до 180 градусов на 6-9 минут (время зависит от пиздежа духовки). Если хочется брауни, а не фонданы, то добавляем ко времени ещё 2 минуты. Достаём, завариваем чай, ждём 10 минут, употребляем. ВНИМАНИЕ Бэдтрип от масла хуже, чем от курения, т.к. время действия сильно больше и возможности накормить тушку веществом тоже. По моему опыту при первых признаках охуевания от количества масла можно выйти подышать свежим холодным воздухом зимой, а если ваще чёта не очень, то лучше прилечь поспать (можно предварительно освободить желудок от содержимого, но мне лучше без этого). Правила употребления: 1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час. 2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда. Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
clocktimer1:
Да народ у нас кстати очень к вещам типо газа относится в приницпе халатно в моем городе.

Я сколько жил в разных местах в городе ни разу в жизни не видел участкового.
А вот совет с фильтрами дельный, учту)
Всего хоршего с опытами и всех благ)

Как варить крек?

VAHA21
я бы еще добавил: при нагреве НЕ надо кипятить и упаривать, берем свечку например ( ну или на любом маленьком огне) и начинаем аккуратно нагревать. Как только раствор побелеет и превратиться в такую белую пену -значит пошла реакция. Аккуратно продолжаем нагревать, до того момента как раствор опять не станет прозрачным. НЕ КЕПЯТИМ, а просто доводим до кипения ( пару пузыриков пойдут - подняли). как станет прозрачным и увидим первые маслянные пятна - на лед его! если все хорошо, видим как выпадают хлопья, или осадок. Умелые в этот момент начинают при помощи тонкого предмета пилки для ногтей или спички сворачивать такую плюху. В идеале можно получить один кусок. Все собрали - курим на здоровье). Особо умелые фетишисты)) берут этот кусок и промывают его под водой. Например берется пакетик из под чая, чай нахуй, внутрь наш кусок (и). и под воду на промывку. Смысл этого мероприятия мне не очень понятен, может кто-нибудь это пояснит. ИМХО. на водяной бане 2/3 объема выпарить. мне кажется долго просто по времени. ниже еще один способ для "ю. химиков: Дистилированная вода 50мл на 1гр кокаина, фильтрованная бумага, палка чтобы мешать из стекла или меди, нашатарный спирт(5-15%), бумага ПиАШ метр, емкости из стекла небольшой объема, и идеально воронка. Высыпал в воду, размешал, вырезал фильтр прогнал через него в емкость, начал аккуратно по капле добавлять в воду размешивая(4-5мин, аккуратно и не стукая по стенкам сосуда) нашатырь, смотришь за реакцией, вода поменяла цвет, грязь липнет к стенкам и тому чем мешаешь, с какого-то момента фрибейс начнет выпадать на дно. Засралась емкость, переливаешь снова мешаешь, добавляя по капле нашатырь, пиАш метром смотришь чтобы не ушло за восьмерку, как только вода пахнет нашатырем и "снежинки" перестали выпадать на дно. Вырезаешь из бумаги фильтр и сцеживаешь, то что осталось в фильтре это твой собственно фрибейс, ставишь под лампу, или в духовку градусов на 50-60 и ждешь когда высохнет. Из фильтра доставать не надо, пусть в нем и сохнет, потом все аккуратно отвалится от бумаги. Все. Еще одно, варка по горячему на аммиаке считается более вредной из-за остатков аммиака в конечном продукте. вот ссылка где представитель полиции г.Копенгагена и еще один торчек объясняют и призывают использовать соду, ну и потом наглядная демонстрация. с первого раза так конечно хуй получится, но всеж.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Великий Орден:
По моему опыту скажу, если перекислил, то нужно очень хорошо просушить от солянки. Иначе будет жечь нос сильно. Попробуйте стафф прям хоршенько просушить.

сушить при какой температуре? и сколько?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

zhora22
так себе:
Надоело читать столько хотел ответь на ваши вопросы , но из -за столь не нужной информации ВСЁ ЗАБЫЛ.

ЛАДНО ПО ХОДУ ТЕМЫ ПО СВОЕМУ ОПЫТУ ПОМОГУ СОВЕТОМ.
дружище, передавай свои знания, это же доставляет удовольствие!

рецепт ЛСД?

Caveman
Дешевле, проще и безопаснее было бы купить кристалл оптом, чем оборудовать лабу с прекурсорами и редкими растворителями, один роторный испаритель чего стоит. Выращивая спорынью для добычи прекурсора можно так вообще умереть от отправления этими же спорами в страшных муках, если сделать что-то не так :)

Задаем вопросы

kermifrog
2PNP. В порошке. Можно ли для перевозки изменить состояние 2pnp , переделать/замаскировать/разбавить и т.д и потом вернуть в исходное состояние?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
KipelovKipelov:
экстрагирую для того чтоб вытянуть меф из водного слоя, по прописям в нем остается еще 49% мефа.

про воду не опечатка((
про выпаривание, делала это (выпаривала ДХМ) исключительно по мануалу, думала что так избавляемся от метиламина ( про то что от него избавляемся промывая водой тоже знаю).
Так что вы думаете, не выпаривая и прилив больше воды слои поделяться?
ну насчет растворимости СО 4ммс в воде я всетаки доверюсь своему консультанту и по прежнему буду утверждать что СО в водном слое быть не должно.
про добавления воды. первые несколько раз метилирование делал в дмсо (пропись есть на форуме) и там после завершения процесса СО из дмсо экстрагируется дхм, так вот когда добавил дхм (конечно же на глаз) то деления слоев тоже не было, но консультант рекомендовал добавить еще дхм, и точно еще чуть прилил и все поделилось.
я бы на вашем месте действовал методом научного тыка. взял бы немного РМ и добавил воды, ну а дальше по обстоятельствам)
да и насколько я помню вы 4ммс гх через воду забираете?

Задаем вопросы

stiliaga
Validolka:
Ребята нужна ваша помощь

Купил конструктор и уже второй синтез на смарку ..
Делал по методу холодного синтеза но на первом этапе провал
1литр бензола в нем 20% бк4 , выпаривал до 0.5 мл и добавил 600 мл метиламина ,закупорил банку и процесс не пошёл, слои не делятся
Помогите разобраться в чем проблема
Когда приливал метиламин было видно небольшое помутнение,и на этом все
На сколько мне известно,не во всех случаях можно изменять способ синтеза,в зависимости от набора химикатов возможен холодный или горячий синтез,но даже определение холодный,подразумевает не менее 40%С° Для этого используют термомтр и выдерживают два часа и более в заданной температуре. У горячего синтеза процесс идет быстрее и это очевидно.
Но самое главное сейчас сложно давать советы не зная,что за химия у тебя на руках,и как с ней бороться. Считаю тебе нужно ебать мозг тому, кто тебе прислал этот набор,и уточнять формулу

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
kuka22:
Добрый вечер.. не нашла никакой инфы по своему вопросу, и если не туда пишу, то прошу меня извинить.. вопрос такой: можно ли как-то определить присутствует ли мефедрон в купленном мною амфетамине? тесты аптечные на сколько я понимаю не показывают мефедрон или я не верно поняла? спасибо большое за ответ

Извиняюсь, перепутал по неопытности последовательность фотографий.
Вода использовалась теплая, в теории и по заверениям продавца данное нечто - Амфетамин Стим.
30 мин в состоянии покоя, вещество без видимых изменений, после активного, перемешивания, взбалтывания и толчения - небольшие изменения и намёк на сваливание в единую массу в центре стакана.
Подскажите, пожалуйста, что это вообще может быть?
Спасибо! если не растворяется - скорее всего кофеин, проводите тесты по методикам

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
сpoizdatij:
Всем привет! Растравили душу... лет 20 с лишним не варил. Надо будет вморочиться, а то этот долбаный амф с закладками задрал нафиг. С салютом понятно, пойду тяпну полтинник вискарика- помяну и пойду за бронхолитином. Хорошо наверное что на Лубянке давно ни чего нет и салют в аптечных киосках на каждом углу не купишь... Вопросы такие появились:
  1. Солянка- где её надыбать в минимальных колличествах на 3-4 банки. (было вроде что то про вытаскивание из электролита)
  2. С йодом понятно- сделаю
  3. Красный- кто нибудь в спирте пробовал отмачивать черкаши? Хочется меньше вони!
  4. Щелочь которую мы покупали на Лубянке что это было? Может помнит кто! теперь можно всё купить здесь на гидре и красный и чёрный и солянку

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
kuka22:
Спасибо большое. Тест на кофеин обязательно сделаю и приложу, нужно только в автомагаз утром заскочить, диспут уже открыла, а точнее два (две покупки сделала суммарно на 10 000 руб (((( ) с кучей фото и просьбой привлечь эксперта (если вы сможете присоединиться это было бы очень актуально) , также предложила магазину предложить клиентам которые вчера также купили этот стаф провести аналогичный тест на подлинность, но к сожалению модератор пока так и не присоединился...

Ну, как дойдет очередь - присоединится. И меня пригласит. Ожидайте, диспутов много, а модераторов мало )

Экстракция бутаном, вторяки

Zna4eniePer4eni9
По просьбе уважаемого Сатоши Накамото создаю эту тему, что бы получить ответы на вопросы. Увидел такой вот комментарий и хочу спросить: так ли произврдиться экстрация бутаном, сработает описанный способ? И самое для меня интересное! С водника вторяки снимать газом возможно? Какие способы снятие вторяков знаете? Может быть петролейный эфир(бензин Zippo) подойдет. Вторяки (они же смывки) - смола, осевшая на горле водного.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
солянкой скорее всего

а вот сейчас задался вопросом что получается при смешивании солянки и ацетона? хим каклк выдает 2 варианта 1. 2HCl + C3H6O = Cl2 + C3H8O и 2. 2HCl + C3H6O = C3H8O + 2Cl.
Товарищи химики, с образованием подскажите можно этим кислить свободное основание?