сайт гидра зеркало

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры сайт гидра зеркало


сайт гидра зеркало

сайт гидра зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
qwertyuiop89:
скажите пожалуйста! Можно ли по этой схеме делать?

БК4 имеем ввиде 1л бензола 20% в нем бк4.
Температура кипения бензола 80 С. Выпариваем половину бутылки.
Остается как раз, то что нам нужно. 1/5 по рассчетам синтеза Бк4 на Бензол.
Приливаем сначала в нее раствор с БК4 далее приливаем к РМ 600 мл. 30% водного раствора метиламина.
Герметично укупориваем емкость (банку) и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием.
После отделяем органический слой (сверху) на разделительной воронке, промываем этот слой 3х300 мл. дистилированной водой.
Приливаем 450 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 100 мл солянокислого диоксана в 210 мл. ацетона,
контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов.
Выпавший осадок отфильтровываем промываем 3х30 мл ацетона.
Полученную массу отфильтровываем (лабораторные салфетки, любая тонкая ветошь).
Получаем около 150 гр гидрохлорида Мефедрона
да, можно. но некоторые шаги лишние.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Buton4ik01:
дружище спасибо !! очень надеюсь на твой совет)

По поводу отгонки броводорода , у меня кол-во маленькое взял 1 дрекселя с содой пока ,шланги не селикое на хомутах из проволоки, так колба двугорлая в одной градусник, на основном горле насадка Вюрца и воронка капельная с компенсатором давления , закрыта крышкой все на 32 шлифах с вюрца переходник "мама" -"мама" (шлифы вроде) как маленький воздушный холодильник, к нему керн с трубкой на 6 помоему от него уже к дрекселю и потом к водоструйному насосу.
Кстати вычитал на хим формумах что шлифы хорошо уплотнять обычной ФУМ лентой - бром держит проверено и мной
Можно фото всего этого дела?
Я делал проще в 5, 3 и 2 литровых 2и 3 горловых колбах. Подсоединял алонж к дрекселям - их к насосу.
Растворитель я расчитывал просто масштабируя эту пропись.

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
попробуй вымораживать в морозилке 24 часа, а сколько ацетона лил?

300 мл, после выпаривания ещё 300 мл горячего ацетона

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Тогда лучше вооюще этого не делать в квартире если често Пары бензола не сразу дадут о себе знать Признак отравления бензолом на практике выглядит так как будто Вы выкурили спайса, сильные отравление организмом Но повтарюсь, это не сразу

FAQ по синтезу мефедрона

Бризи Монтана
Lynx25:
Да, все верно, разница только в скорости реакции и температурном режиме, почитайте исследование о температурах и растворителях при синтезе мефа, там исчерпывающая инфа по бром- и йодкетону.

Старина, будь добр, подскажи че за ху*ня у меня с синтезом... Делал меф, с бк4 в бензоле, всё прошло на ура, но когда помыл стафф ацетоном чда, он стал прям синим, и не отмывается. Промывал обильно прям, может по этому?

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
можно и без воды, если через морозилку то раствор делаешь перенасыщенный и ставишь в морозилку

Бро, а в колбе могу бк4 с метиламином в тазу греть и трясти?

Задаем вопросы

ТОЧКА - G
Veneficus:
Миндальное масло любое, главное натуральное, а не подсолнечное с ароматизаторами )

По перкурсорам. Получать нитроэтан в больших объемах по опубликованным методикам сложно. Ацетат аммония лучше заменить на бутиламин или ЦГА, можно оставить и ацетат аммония, но с ним конденсация очень чувствительна к наличию воды.
Восстановление через оксим масштабируется без проблем в любую сторону.
а если получать нитроэтан из бромэтана и нитрита натрия?? объемы явно буду больше ну
и возможно ли заменить бромэтан на йодэтан???
еще нашел Этилсульфатный метод но выход из него не оч большой и как мне показалось сложнее
Вопросов миллион если чесно но стараюсь сначала изучить более мение сам))
И давно не наблюдал за собой такого интереса к изучению, хотя сам наркотики ни ни))сам процесс интересен)

Задаем вопросы

stiks123456789
Всем привет заказал конструктор на Меф пришло все ток не отмечено что где и что помогите опредилить!4-ре состовляющие и все в житкой форме две большие конистры и две разные обьема накопители! Если кто понимает опишите где че и как и желательно как можно опредилить!

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

massimoc
Здравствуйте! Приобрел альтернативный метод синтеза мефа на ик 4, хотелось бы узнать у знающих людей всё ли тут правильно и логично? И так в кратце: В емкость заливаем дхм, йодкетон растворяем его перемешивая или перетряхивая, далее заливаем метиламина водного емкость герметично закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа в течении времени температура может спадать поэтому емкость придется греть переодически а под конец постоянно или на батарее или под струей воды и периодически раз в десять минут хорошенько трясти по прошествии двух часов отделяем через делительную воронку нужный нижний слой а верхний выкидываем, заливаем назад низ в бутылку наливаем 100мл дист холод воды. трясем опять отделяем нижний слой верхний в утиль такую операцию проводить до исчезновения запаха метиламина. это примерно 3-5 раз после промывки дист водой наливаем в емкость наш нижний слой и дист воды и начинаем лить кислоту соляную по немногу приливаем зкручиваем трясем ждем минут 5 снова приливаем снова трясем снова ждем при этом после каждого прилива кислоты потрясли подождали померили пш лакмусом нам нужен хороший розовый цвет можно. после того как получили розовый лакмус отделяем наш верхний водный слой в другую емкость а в эту заливаем еще кубов 50-100 воды трясем проверяем лакмусом должен быть такойже розовый если нет то добавляем еще чуть кислоты и третий раз добавляем 50 мл воды трясем, водные слои обьеденяем, слой с дхм в утиль, наши обьединенные водные слои можно промыть дхм. далее воду выпариваем: можно просто на водяной бане высушить ну а можно избыток воды выпарить на плитке только чтобы не кипело а градусов 90 было а когда начнет образовываться корочка небольшая сверху сразу снимать и дальше только на бане выпаривать сушить причем сушить надо до 100% сухости давить комочки и сушить если останутся капли воды они при промывке растворят часть порошка и снизят выход. как только просох промоешь ледяным этилацетатом. до белизны. Что скажите?

разновидности амфетамина

Dr.FlugerDerhaimer
Сорри, не успел дополнить.. Данный фен, о котором я говорю, очень похож на то, что получилось в видео небезызвестном от LegalRC синтез амфетамина с воронкой Бюхнера.. Вот именно консистенция правда чуть суше... ХЗ, как более точно описать, но ОЧЕНЬ бы хотелось узнать про тот амф, который продавался на площадке.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Tetonav34:
и где дихлорметан ты увидел? дихлорметане - это ДХМ

Друг, я понять тоже не могу что ты от меня пытаешься добиться? Почему я взял в ДХМ? - потому что другого достать не вышло.
Что у меня за реактив? - 4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 800 мл он же БК4 8% в ДХМ.
Время и температура реакции с метиламином? - Бромкетон-4 в дихлорметане:
Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.)))

Поставщики химических реактивов

linka-shommd
_Antonio_:
Лабсинтез, Челябинск

Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб.
Кто что скажет про эту контору ?
здоров скажи как с тобой связаться хочу задать пару вопросов по одному магазину

Задаем вопросы

stiks123456789
imadruguser:
ну исходя из задумки конструктора, реакцию можно делать и на коленке, влить аккуратно в канистру с кетоном метиламин, чтобы ничего не пролить, повзбалтывать там, все дела, и все ок. но те, кто немного проливают, говорят что вонь нельзя не заметить и запах этот стойкий, короче лучше не надо так делать. ну у вас походу большой конструктор, вероятно все равно частями делать придется. но факт фактом: люди говорят, что успешно собирают дома такие наборы, очень важно делать это внимательно и аккуратно.

у меня изночально была идея залить метанол в канистру с дэбк ну потом подумал на 3.5литровую канистру +метанол 700+ воду потом туда наливать,думаю куда лить то ахахах))место не хватит)))щас разделю все выщитаю и попробую на 2э части поделить!

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
LilGash:
такой вопрос, а как вообще кислить hbr?? он же в воде, так же как с солянной кислотой? нали воды к маслу в растоврителе и кисли до ph 5-6? а дальше водянная баня?

да, так же, либо ацетоном воду связывать. Ну тогда уж солянкой, она дешевле в разы.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Папа Гусь:
Вы, простите меня, понаписали хуйни какой-то. Даже самый молодой химик заметит, что вы в лабораторном оборудовании смыслите мало, а с техникой проведения ЛР вообще не знакомы, судя по всему.

После того как сделана гидроизоляция поверхности оборудуем наше рабочее место тремя стенками из оргстекла. Стенки из оргстекла скрепляем между собой при помощи металлических уголков.
поверхность стола должна быть устойчива к агрессивной среде
все материалы используемые в конструкции рабочего места должны быть устойчивы к кислотам
Именно поэтому вы предлагаете всем использовать PMMA? Он не держит даже спирты в низких концентрациях, дихлорметан/ацетон его сожрут за милую душу, а про концентраты щелочных металлов, кислот и галогены можно вообще ничего не говорить - и так все понятно.
при конструкции вентиляции можем использовать следующую последовательность: от рабочего места протягиваем вентиляцию к скрубберу, а от скруббера уже делаем вывод либо на улицу, либо в общедомовую вентиляцию
Во-первых, зачем вам скраббер? Если вы не хотите пускать в тягу какие-то газы (например, кислые), то ловите их ловушкой, например - пустой колбой Бунзена с вставленной в нее отводом-оливой (отвод КИО под нужную муфту), через которую в колбу залетает газ, а вылетает из бокового отвода колбы и уходит в склянку Дрекселя с водой или щелочью.
Большую часть вони и ароматики убьет активированный уголь в фильтре под канальную вентиляцию.
Для оборудования вентканалов используем гофры, либо трубы из пластиковых материалов, это предотвратит возможность повреждения вентиляции парами кислот.
Угу, используем гофру из тонкого алюминия, которую мало того что проще простого повредить при монтаже, так еще ее благополучно жрут пары кислот. Если вы в лаборатории собрались работать, а не варить чай, но алюминиевая гофра превратится в дуршлаг для макаронины за полгода.
А еще бром (даже пары) с алюминием реагирует очень красиво и неожиданно. :D
Так что тут только пластик.
Далее мы можем использовать два варианта с канальными вентиляторами, а именно либо мы приобретаем два канальных вентилятора один из которых кислотостойкий, а второй обычный
Извините, нахуя? Покупаете нормальный мощный канальник, к нему покупаете лак типа ЭП-730. Раскручиваете канальник и без фанатизма покрываете им те части, которые затронет вытягиваемая масса.
либо один обычный, но с большей мощностью и регулируемый.
Регулятор оборотов собрать будет стоить не больше 150р - нет смысла переплачивать за него из коробки.
На выходе из скруббера в воздуховоде используется угольный фильтр для вентиляции, что бы улавливать пары влаги.
Единственная годная идея касается угольного абсорбера, но и тут есть нюансы - угольные фильтры имеют предел пропускной способности (в л3/ч). Т.е. если вы сразу после угольного фильтра поставите мощный канальник - возможна плохая очистка.
Если у Вас небольшой объем, например вы купили набор допустим на 20 г мефедрона, то можно соорудить местный отсос воздуха работающий чуть по другому принципу и улавливающий испарения только от одной колбы.
Это называется ловушка. А еще можно купить настольный/напольный очиститель воздуха с угольным и/или HEPA-фильтром и зажить как белый человек.
Короче, я бы вас к себе лаборантом не взял :D
Рекомендую к прочтению как минимум "Технику лабораторных работ", П. И. Воскресенский, 1969г.
товарищ вы не внимательно читаете

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
AndreiRublev:
от души бро

А не подскажешь как долго кристаллы растут ? Залил 500г 1л водки,все растворилось и растет уже больше чем день ,сколько еще их ждать ?)
Рассчитывай время глядя на скорость испарения, для водки больше суток это норм.

Поставщики химических реактивов

ХИММАГ
Resident :
на дату хоть смотрите когда цитируете, я думаю неактуально.

некоторые реактивы в большом дефиците и в большинстве случаев интересны рынку. В марте этого года человек работал через гидру, почему-бы и нет....

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
КЩЭ-кислотно щелочная экстракция.... щелочи нужно считать по молям от выхода предполагаемого... ну небольшой переизбыток не страшен... кщэ методика есть и тут на форуме... кинул бы ссылку искать лень но она точно есть я ее читал тут... так же есть на легале и вейвее в разделе синтезы

Понял спасибо огромное!

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

China Shop
Luckystart2017:
Сколько у вас по времени занимает синтез от начала бромирования до готового продукта, если не секрет? и какой выход от закладки МПФ?

еще совет, не ленитесь промывать масло водой, мойте прямо раз пять шесть(чище будет мука в итоге, будет белее снега) водой мыть примерно 40 градусной(иначе устанешь ждать пока вода от масла отделиться)