Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры сайт гидра юнион
Не бромировал еще,вдохновение никак не приходит. Но вижу так: площадь(не кол-во склянок) со щелочью при твоих закладках должна быть большой,канистры 10л например,но тебе видней,раз уже видел своими глазами что к чему. Литровые просто не работают,да еще с насосом 138л - газ пролетает не задерживаясь. Если насос убрать HBr продавит через 2 склянки или бахнет?
У меня вообще в планах даже нет победить бром в помещении. Взять все одноразовое.Колба(химстакан),готовый раствор,нужное кол-во брома,капельная кастом и сразу отрегулированная под нужную скорость,ММ на 12в +АКБ для промывки,готовая щелочь и вода. И пусть дымит,уехать обратно с готовым бк в дхм,без лишнего барахла. ДХМ с кипелками отгоняется 0.5л минут так за пять даже из колбы,в любое время под нужный объем можно подогнать.
Смотри в чем суть. Провести реакцию быстро - уехать в лес, на вонять и забрать кетон вполне себе вариант. Но я такой человек что хочу полностью контролировать процесс. Обустроить себе место где можно работать спокойно, не оглядываясь по сторонам, без рисков нарваться на какое то говно. Из серии пожарных.
Интересует вариант строение окололабы так сказать. Минимальными средствами.
Что то среднее между вытяжным шкафом и шлангом опущеным в ведро с щелоченной водой.
Мне важно качество продукта потому синтезы в канистрах и стаканах отпадают.
Вот думаю испробовать 30 литровые ведро как дрексель с крепким раствором соды, и насос. К слову мой насос канистры сплющивал и начинал хлебать соду. Потому ведро взял крепкое и запасаюсь герметик ом.
Далее вопрос - бк обязательно выделять? Или в раствор можно долить метиламин и вести реакцию дальше? По горячей методе.
Я обычно выделял потом растворял в бензоле. Сейчас понимаю что это не очень логично. Очень жду комментариев на этот счёт.
Спасибо за ответ, посдкажите еще по бк-4, есть пропись wizard'a thread/3654 где он использует 4-мпф как я понял в порошке (гр), а уменя этот реактив в жидкости, как сделатьиз него порошок или в каких колличествах расчитать жидкость ?
Моя пропись:
1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше.
После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу.
плотность 4-мпф 0.993г/мл, а объём равнятся массе делённой на плотность. У вас в прописи указано 50 грамм брома, не милилитров, не напутайте!
я имею в виду DXM, Декстрометорфан
все понял тебя... по данной методе мы тянем только ЭФ, куда девается ДХМ и как его от туда вытащить - вопрос уже к заядлым химикам...тебе в соседний раздел.
Зачем тебе ДХМ???
Мы же за эфедрином пришли!
Таблетки какието лютые ты выхватил, и эф и дхм, мечта аптечного ковбоя))))
да ток за темпером следи,дхм в 40С выкипает)
спасибо!
Не слушай ты тут никого,халява ни кчему хорошему тебя не приведет.Купи мануал у проверенного селлера,платно консультируйся тут полно грамотных специалистов которые тебе помогут.То что тип ниже написал это не верно,там все серьезно начиная с того что реакция самопроизвольно греится,и +90С часа три точно находится,как думаешь что будет c канистрой?)?)?)? Бром хрен просто так отмоешь он выветривается 2месяца, шприц не пойдет, ко всему этому бром это боевое отравляющее вещество,cоответсвенно если делать на авось можно просто не дожить до конца синтеза. Береги себя и не думай что тебе бесплатно чего то хорошего на советует.
Дружище, не утрируйте, реакция абсолютно спокойно протекает даже при загрузках в 10л 4-мпф. И бром далеко не так опасен, как Вы его описали. :)
Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.
привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).
Короче перлит - хуйня. я не знаю как в тот день у мен все ахуенно так получалось, но сегодня дохуя кокса сжег в холостую просто
конечно через пепел, просто его менять постоянно надо.
а вторячком тоже добиться прикольно, нодо просто крошечку еще докинуть.
3,4-мдпропиофенон стоит как самолет, а делать из бензодиоксола по крафтсу смысла нету, проще тогда из толуола мпф делать
Ну, мефа станет меньше, цена больше, поэтому выгода останется прежней. К тому же на кухне не все осилят самостоятельный синтез 4-мпф, ибо многие даже бк-4 готовый покупают. А так вариантов обойти запрет множество, проблемой для профессионалов это пока что не станет.
/forum/thread/18164?page=2&rid=736212#reply-736212
/forum/thread/18164
Ага, спасибо. Там тоже написал, что методика хрень. Ну я предупредил, еще раз неаргументированный хейт и все )
1 Погоди ты купил ЙодКетон-4 или 4-МетилПропиоФенон?точно отпиши.
2 Йк к Бензолу соотношение 1\3.
3 Нет не норма цвет может пожелтеть и растворится должно практически все,цвет какой у порошка?
Именно 4метил2йодпропиофенон полный аналог бк-4, светло желтый порошок, даже при комнатной температуре перемешивая с бензолом обретает алый цвет.
Всем привет, задавал этот вопрос уже несколько раз ) так никто ничего и не ответил, подскажите как все таки лучше сделать, у меня есть инструкция на 50гр и все необходимые реактивы, хотелось б узнать как расчитывать гр/мл, если собираюсь делать 10гр. Разумано ли просто данные в инструкции поделить на 5 ?
Объемы будут только увеличиваться)
Или есть еще какой то вариант куда вытяжку кинуть?
Найдите помещение более удобное и безопастное для приготовления и не будет таких заморочек
Не готовте в квартирах!
Ну сказать отрыжка - не совсем точно, я ни как не могу назвать это отрыжкой, потому что,представьте:
вы употребляете продукт внутривенно,но когда он начинает идти по венам и проходит мозг - во всем теле вы ощущаете вкус,запах,вромат зеленых яблок ( пример,вкусы могут быть разными) но вы не можете сказать что чувствуете его языком или чуете носом,вы чувствуете его внутри вашего тела.
Я предполагаю что этот вкус дает конденсат,который испаряется после инъекции в легких - это чисто мои предположухи.
про выхлопы, присоединяюсь.
Тема для дискуссии очень интересная. Вообще раньше почему-то не задумывался о "механике" этого явления. Воспринимал его как что-то самой разумеющееся.
Позвольте, для начала я отмечу только факты...
Первое. Выхлоп реален - это не субъективное явление.
Т.е., один и тот же раствор, у всех причастившихся, создает схожую композицию ощущений. Ландыши, яблоки, жженые покрышки или кошачьи ссаки... Не суть.
Нет такого, чтобы один встерся и выдыхал "весну", а второй сероводород.
Т.е. есть существкет объективная причина.
Второе.
Интересный выхлоп - винтовой прикол. Инъекции порошков рацематов амфетамина или метамфетамина - схожи. На выдохе - что-то среднее между этанолом, ацетоном и подгоревшей на плите кастрюлей.
Сваренный "по-винтовой" фен - даёт гамму от резины до фиалки (как, черт побери они пахнут то на самом деле ???). Хотя, мне этот запах больше всего напоминает ландыш...
Не столь утонченный, как классический винт, но все же...
Эти два замечания справедливы толтко для свежего продукта. "Двухдневный+" даёт спирто-химозный флер, такой же что и покупной сухой порошок. Это третий факт.
И четвертый момент - это запах. Мы не выдыхаем "яблоки" или "карбид". Окружающие неизменно чувствуют от нас только "больнично-морской, насыщенный йодный бриз".
Фруктовые мотивы мы ощущаем внутри. Не носом, а больше нёбом и гортанью. Не ясно, сильней на вдохе или же выдохе.
Предположу, что эти ощущения порождаются мозгом, как реакция на определённые хим. соединения.
Также предположу, что эти соединения ощутимо модифицируют эффект метамфетамина. Схоже, как CBD изменяет действие ТГК в марихуане.
Может выхлоп - это индикатор присутствия в готовом растворе этих веществ. Возможно показатель их соотношения или концентрации. Качественная характеристика винта?
вчера первый раз делал реакцию
1) скатал шар
2) добавил 0.1 воды (на грамм эфа) шар размяк и превратился в черную смолу, неохотно булькающую
3) смола стала жиже, появились мелкие пузырьки, иод сильно не летел. постепенно смола превратилась в прозрачную жидкость с черным порошком в ней. поскольку ни запаха яблок ни мелких пузырьков на весь реактор я не дождался, а на стенках жидкость уже перестала оставлять следы я закасил 9 кубами воды и поставил в холодильник
4) винт получился мутно белого-цвета, как самогон. если его нагреть он прозрачный становится, но при остывании опять мутнеет. пахнет при этом химозой (амфетамином). явно отделился фосфор от остальногьо раствора. после выборки через петуха раствор сохранил белесый цвет.
что это получилось, и не стремно ли это употреблять вв?
раствор прозрачный? Фосфор из химмага? Сделай биотест на кишку. Пахнет химозой-амфетамином? Это всмысле фиалками-ландышами (как освежитель для сортира) или химозой-амфетамином ссаками казачьими в перемешку с жженой покрышкой?)