Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры как зайти на гидру
у тебя метиламин в ипсе(спирте) разделения слоев и не должно быть, то что пошипело это идет реакция, тут по простому смешал подождал, промыл, прокислил
я так делал и ни чего ни какого осадка не выпало!
Пробовал варить в бронх. глауцин ебаный заворачивал реакцию в самом разгаре и не один раз. А чистил от него разными методами, остался только один- чистка хлороформом.
я бронхи отбиваю черещз простую КЩ без перегонки, не знаю куда девается глауцин - но реакцию он ни разу не гасил, всегда на УРА все проходит )
вот метода рабочая.
сам в том году делал,по ней так и работаю,соды только там добавь()
Мне нужно было всеголишь кислить и получить продукт, мне пришли 3 тары от магазина тара Н пол литра черного содержания, тара К 900мл, желтого содержания, и А Литрр, на что продавец ответил что Н это основание полученное им прекурсор который нужно будет кислить К разведенным 1 к 10 А, а остальным А промыть, как я понял а опыт имеется у меня в сборках, кислоту разбавить ацетоном и докислить до определенного ph основание до выпадения осадка- продукта, вот и выпало не понятно что и очень очень в малых количествах, переплатили специально магазину чтоб меньше мароки было с мешанием на магнитной мешалке по одним суткам
а получилось мало ,потому что масло для кисление скорее всего которое тебе прислали испорчено,оно вообще долго не живёт даже в холодильнике
Доброго вечера, благодарю за Ваши старания и желаю всячиских успехов в Вашем светлом деле. Планирую опробовать этот интересный метод и возник вопрос - диметилкетон это синоним ацетона? Возможно использовать его в этом синтезе? Заранее благодарен за ответ.
Диметилкетон- номенкулаторное название ацетона.
спасибо за ответ :)
По вашему совету попробовал пропустить через кофейный фильтр, он и вправду намного быстрее отфильтровывает, но добится полной прозрачности так и не вышло. Оставил еле еле мутным. Что-нибудь даже можно было разглядеть сквозь него.
В итоге решил сразу и отложенную вторую часть подготовить к кислению (всего было почти 1л ДХМ с 90г бк-4) и сразу вместе их закислить. В итоге слегка перестарался, и верхний водный слой стал окрашивать лакмус в уверенно розовый цвет. Подумал, что уже все окончательно похерил. Собрал воду три раза и на баню сразу. Когда жижа уже прилично загустевала, на вид было ну максимум грамм 15 месива. Но когда я это всё соскреб, растолок и просушил, то получил цифру 60 грамм. Потом промыл ацетоном ХЧ и вес стал 45 грамм. Есть вообще какой-нибудь шанс определить кол-во сульфата магния в продукте? Знакомые сказали что очень сильно жжот нос, но прёт как надо. Интересно как действует магний в таком случае, сильный ли вред наносит тушке?
сильно жжет нос это скорее всего плохо высушил, так же как и потери 25% при промывке ациком скорее всего оставалось немного воды(был влажноватый) и ты просто вымыл часть вместе с водой. магний сульфат это удобрение и аптечный препарат который вреда организму в таких дозах не приносит.
Господа, прошу ногами не бить, я в химии не силён. Но верно ли будет такое уравнение MgSO4 + HCl = MgCl2 + H2SO4 ? То есть если у меня в РМ плавает магний сернокислый, то после солянки там уже будут плавать магния хлорид и серная кислота?
это реакция толька в уровнении а так они реагировать не будут
Ну вот видишь ты пишешь нет,другие пишут нельзя использовать. Надо на анализ отдать,так будет правильней. Походу надо возобновить это дело
Я пишу "нет" на "Основание само имеешь в виду восстонавливал". Грязное вещество использовать нельзя ни в коем случае. У Лазурьевского в практикуме есть нормальный способ экстракции эфедрина из растительного сырья с очисткой, советую погуглить, книжка легко находится
лучше не вари если ты такие вопросы задаёшь
А Вы сначала научитесь хорошие белые крисы деать а потом людям что то разьесняйте! Показать как нормальные крисы хоть выглядят?
У этого магазина сразу же БК4 йодкетон и тд на первой странице в товарах, брал кто?
Больше похоже на подставу.
Очень старый и не очень дешевый магазин. Те, кто в нем никогда ничего не покупали говорят, что иногда в 1л таре всего 800-850мл дорогого реактива, а кг иногда весит 900гр.
Пожалуй других особенностей у Шила нет. Да, доставки нет, поэтому скатайтесь в подмосковье.
Видимо, просят подробнее методику из оп-поста расписать. Хотя уточнить стоило бы только концентрацию перекиси водорода
Дефолтная 37%, которая в строительных продаётся. Возможно полный синтез мефа спрашивали.
а можно без вакуума?испарить к примеру?или вытянуть как-нибуть?по поводу отличий ну не настолько я далёкий,но химию прогуливал ))))
Температура кипения этилацетата 77 градусов при атм. давлении, P2NP плавится при 66 градусах, если просто упаривать растворитель в открытой посуде - будет газовая камера и вытяжки не спасут. Выход, либо брать раствор в ДХМ он улетает при совсем небольшом нагреве, либо собрать перегонник, цена вопроса 6-7 тыр. максимум.
Можно ещё добавить сюда или в отдельную тему , пост об списках прекурсоров. Понятное дело, что есть страница на википедии, но можно было бы перечислить самые популярные реактивы по поводу которых задают вопросы, их статус и разрешённую концентрацию.
P. S. Искал в списках пентиофенон и пирролидин (то самое рыгаловское отродье, да да). Странно.
Списки запрещенных веществ и прекурсоров - официальная информация. Какой смысл делать перепост официальных документов?
Нафига, Вы захламляете тему скринами, дайте ссылку на продавца, будем разбираться с качеством его реактивов и его кривыми прописями
прошу прощения )
вотон деятель этот ...только мне какой от него прок)))
что вы его пожурите ))) я попал на монеты )))
единственное что бы другие не нарвались