hydraruzxpnew4af onion com

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydraruzxpnew4af onion com


гидра читать

hydraruzxpnew4af onion com

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Bioximik2:
Я отпишусь от этой темы...

Заебали дразниться ссска :(((
привет кент)
как сам?

Frost6:
Хм, странно что его на втором адресе послали, там даже я установил контакт с первой встречи, по такой же наводке. Видимо его лично надо вести знакомить, а он в реале не пересекается, так что...

если что мы рядом тут бро, ты знай))
он говорит один адрес был и там его послали
просил пароль от второго)

Как варить крек?

Dr. Bunsen Honeydew
aleksborr71:
спасибо. а на соде?

Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выполняем следующие операции:

  1. Растворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Hofmann
LilGash:
здраствуйте, хочу узнать можно ли получить бром

есть NaBr хч, H2SO4 хч, h2o2 37%
правильно ли я расчитал
25гр NaBr + 39,9гр H2SO4 + 13,8гр h2o2
и вот еще что реакция что я видел была с обратным шариковым холодильником и там бром падал на дно
Но можно ли использовать перегонное стекло и отгоняь пары в холодильник где он будет конденсироваться и собираться в колбу обложенную льдои или в холодной водянной бане?
Да, я нашел следующую методику:
берут 25 г NaBr, 45 мл серной кислоты 80%, перемешивают, жидкость буреет. Приливают 15 мл перекиси водорода (концентрация около 30%). Поставить на мешалку, сверху на колбу поставить обратный холодильник, чтобы бром не улетал. Бром поделить на делительной воронке. Потом добавить 5-7 мл серной кислоты хч и перегнать бром в колбу со льдом или холодной водой. Получаем сухой бром в количестве 6 мл. Храним в прохладном месте в колбе на шлифе.
по этой методике, с пересчетом на ваши концентрации надо добавить 25г бромида натрия, 65 г (36 мл) серной кислоты хч и 12 мл(13,7г) перекиси водорода.
С другой стороны уравнение реакции получается
2 NaBr+ 2 H2SO4+H2O2= Br2+ 2H2O+ 2 NaHSO4
получаются следующие количества:
25 г бромида натрия, 25 г серной кислоты хч, 11 г (10 мл) перекись водорода (37%).
Попробуйте сделать по расчитанным количествам по первой и по второй методике.

Задаем вопросы

stiliaga
Gucci25:
Какие ваши доказательства?

Я не собираюсь тебе тут, что то доказывать, скажи спасибо, что делюсь знаниями, опытом, и даю добрые напутствия. Не устраивает, ищи советы в интернете.

Как варить крек?

lapukin
ЦЕНТР911:
проторчал так 4,5 месяца - дошло до того - что 1 гр за 3 часа скуривал )с верху еще дохуя бута и кислоты наложил), чуть не сдох! здоровье ушатал. советую - уехать куда нибудь за бугор или просто подальше. по другому не завяжешь, отсутствие денег не поможет завязать. до сих пор - расхлёбываю.

Я имел ввиду как сделать "сессию с креком" более гармоничной и приятной. Ну вот с шишками, лсд все понятно, с феном тоже (другое я не пробовал). Как грамотно проводить время под креком, чтоб это был не тупо удар по здоровью? Читал, кого-то на секс тянет. У меня такого и близко нет.

Задаем вопросы

torrottorrot1
сибирь 2cb в виде порошка лежала 3 года и за последний месяц из белой стала серой можно ли потреблять?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

ВОСТОРГ
pasha889911:
сделал синтез еще раз, делал в расчете на ~50гр мефа, только в этот раз налил гораздо меньше ипс, около 300мл , упарил до 200 и начал выпадать хлопьями (вроде меф) , затем долил горчего ипс доведя обратно до 300мл, сейчас стоит в морозе уже час и очень мноо белых хлопьев выпало ......

просушка с магнием обязательна или нужна если воды осталось много?
просто используй дополнительно ацик

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Йодидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Метилами воняет будь здоров

А по поводу времени? вы писали главное не передерживать может я передерживаю и стоит держать 10-15 мин?
И как сильно должно греться?...так что прям охлаждать надо? или терпимо для рук?
если напрочь отсутствует саморазогрев при синтезе из йодкетона, то тутуже не вопрос времени, а вопрос качества реактивов.

Задаем вопросы

Euron
Добрый день снова. Хочу понять теорию синтезов, и напримере 4ммс, уяснить некоторые вещи. Зачем нужно галогенирование бромом? Например, для синтеза 4ММС, я так понимаю (простите за не научные выражения) необходимо "смешать" 4-метилпропиофенон с метиламином. Зачем нужно галогенирование бромом в альфа-положение После бромирования я так понимаю, в ходе реакции бром замещается на метиламин. То есть бромирование - это промежуточный этап синтеза? Метиламин невозможно (или это просто сложнее, чем через бром) "подцепить" сразу к 4-метилпропиофенону? Или это нужно, чтобы метиламин можно был "вкрепить" в альфа-положение? (И почему при введении брома в 4-мпф, он прикрепляется в альфа-положение? Я так понимаю, это происходит "по умолчанию" в данной реакции. И чтобы понять процесс надо обладать достаточными знаниями в Химии).

FAQ по синтезу мефедрона

hivan
GRADIENT:
ты слышал слово СКАМ? на Алибабе при таких ценах и прочем.... 99% это кидалово, тебе или ниче не отправят или куету, забей в яндексе почитай сколько таких ушлых перекидали китаезы, даже в китае нормальный закуп это 22к при покупке барабана 25 кг сразу, а диллерам покупающим барабан сразу по 25 кг и вкидывающим туда кучу своего бабла времени и нервов, тоже нужно ловить свою маржу, это ни благотворительный уголок а бизнес, а также диллеры тоже рискуют затягивая изза границы реактивы, потому что, то что кажется легальным можно по щелчку пальцев сделать нелегальным.

Жаль если это так, но я вам склонен верить тк судя по витрине знаете о чем говорите. Ну если 22к минимальная закупочная то цены на розницу мне теперь кажутся обоснованны. Просто меня капец как возмутило какие цены мне вылезли и за сколько магазины продают. По поводу кидалова я пока на изучении этого вопроса, как понял есть некая программа защиты покупателя и еще рекомендуют через палку платить.
НУ не выйдет сэкономить вернусь к плану с 4-метилпропиофеноном
Первый ответ подъехал
Hi ИМЯ
Dear ИМЯ, thanks for your inquiry and showing interest in our product. The CIF Price USD 600, including the courier cost and tax.

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
Благодарю за ссылку,почитал,если правильно понял то эйфории нет из за примесей С виду он белоснежный и без запаха,пару раз промытый ацетоном Как тогда его отчистить от этих примесей?или он такой получается от неправильного синтеза и чистить дальше его безполезно?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
наверно проще всего выпарить

Если Ацетон был бодяжен водой то да придётся долго и упорно выпаривать

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
в морозилку засунь... должен выпасть

Так и сделал, выпал. На данный момент стадия кисления.
Взял 5 кубиков масла, для теста, начал кислить при температуре 5 градусов, при этом помешивая, начал появляться осадок, отфильтровал, PH непонятный для меня, вроде бы зеленый. Но получилась желтая жижа, я так понимаю, её сушить а потом в ацетоне мыть? А в изопропаноле мыть можно?
На стадии мешания, у меня почему-то не нагревался состав, можно это повлиляло на желтизну...

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Fl0yd:
Может у кого-то проверенный рецепт есть?

Напиши продавцу где брал, должны проконсультировать.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

speedMonkey666
у меня такой вопросик назрел, значит на какой лампе лучше всего делать реакцию? лучше точное название, модель, марка, число ватт и т.д., делал на соли, не понравилось, раствор то перегревался, то остывал, температуру постоянно нужно было регулировать, всё таки распределение тепла идёт не совсем равномерно, ближе к огню теплее

FAQ по синтезу мефедрона

flockaglocky
Не подскажите, пожалуйста, по моему вопросу? (Перекресталлизация мефедрона, отчистика в дом. усл.) Я писал уже в ту тему, но не ответили :С продублирую сюда, заранее пасиба: > Ребят, такой вопрос. Есть мефедрон перекисленный, что вызывает жжение слизистой. Данная отчистка: подойдет, чтобы избавиться от перекисленности? Был вариант выпарить кислоту, но прочитав это все и проведя пару тестов, понял, что скорее всего из-за температуры получается вылезает изо-меф., зато жжение вызывает не особо сильное. При растворении в воде почти прозрачный, прям слегка мутный, почти незаметно, Заранее спасибо за помощь :)

Задаем вопросы

GRAVEDRO
Всех в теме приветствую) В кратце: по "наследству" достался набор из ёмкостей с разными жидкостями. Товарищ особо не заморачивался и сделал наклеек с найменованиями для себя. Перечень следующая: Метиламин 38% 1л, Бром, Метилен хлористый 1,4кг, 1-бутиламин 500мл, Гексан 0,7кг, и ещё пара бутылок и мешок(типа как сахар упаковывают) с какой-то фигней. Что можно забабахать из перечисленного(руки не из жопы), естественно я так понимаю придётся что-то докупить, посуда есть) выкидывать не хочется, а товарища я могу больше никогда и не увидеть (очень надеюсь что может хоть тут случайно наткнется на данное сообщение, и поймет что это все добро его ждет на том же практически месте) Подскажите пожалуйста, за рецепты буду очень благодарен.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
pnyasha:
Уважаемый Darkarhangel7895123, в первую очередь хочу сказать Вам - большое спасибо, за грамотную помощь и рекомендации, они исключительно полезны.

Подскажите, пожалуйста, в этом моменте. Буду очень признателен.
По части обезвоживания раствора. Ситуация следующая: Имеется прокалённый и растолченный до пыли сульфат магния, в размере 20% от общего объема РМ. Засыпаю его в литровую стекляную бутыль с промытым свободным основанием в ДХМ, объём которого равено примерно ~500мл, затем как следует трясу (чуть больше 10 минут) и отправляю всё это дело в морозильную камеру на 20-25 минут. Далее собирался отфильтровать полученую смесь, но когда достал бутыль, увидел, что часть обезвоживателя осела на дно, а сама РМ стала очень мутной (типа эмульсии). Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?
На форуме есть отдельная статья "Сушим растворы", так в том примере вообще никакой эмульсии не было. И потом еще где-то видел на форуме гидры, кое-кто писал, что если РМ прозрачная, то значит там еще есть вода. Вообщем я запутался. Интересно было бы услышать ваше мнение.
И последний вопрос. Фильтровать раствор от сульфата магния стал через аккуратно отрезанное бутылочное горлышко и вставленный внутрь фильтр "красная лента" (ни насоса, ни колбы Бунзена и воронки нет, к сожалению). Это заняло очень и очень много времени, и, в самом конце меня ждал неприятный сюрприз. Фильтр как назло надорвался, и в основую отфильтрованную массу с более менее прозрачной РМ, попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её.
Заранее спасибо.
приветствую. "Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?" нужно ждать когда станет прозрачной.
если нет воронок и вакумника то не нужно покупть фильтры красная лента, воспользуйся или плотной тканью типа джинсы хб только без краски или бумажными фильтрами для кофе, просто если просачиться прогнать пару раз и все.
"попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её" чтобы у тебя магний не попал в конечный продукт вместе с водой нужно его все таки отфильтровать еще раз.

Сушим растворы

FordFox
Несколько вопросов по теме, если не против. 1. Имеет ли смысл дополнительно сушить бк-4 в бензоле из конструктора перед холодным синтезом? 2. После 3-5 кратной промывки водой бензольного раствора основания после холодного синтеза и сушки сульфатом магния в морозилке 2-3 часа раствор просто фильтруем вакуумом без промывки? 3. Для сушки больше подходят конусные колбы? В плоскодонных конденсат образуется? Или не критично?