hydra

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra


hydra

hydra

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
У меня нет старых записей, расчеты делаются из головы,

чтобы посчитать сколько чего надо на 100 гр готового продукта
делим 100 на молярную массу мефедрона гидрохлорида(не просто 4ммс а именно гидрохлорида) т.е. на 213,7 получаем 0,468 моля готового продукта надо, далее умножаем требуемое количество молей готового продукта на молярную массу исходника т.е. в нашем случае бк-4 т.е. на 227,098 получаем 106,7 гр но это при условии 100% конверсии бк-4 в меф т.к. такой конверсии не наблюдается то делим на нормальную среднюю конверсию в 60% т.е. 106,7/60%= 178 гр бк-4 в сухом виде если брать в растворе в дхм 9% или 8% то там сами продавцы пишут что там на литр 100 гр поэтому 2 литра если бк-4 в сухом виде то растворителя брать 6 молярных эквивалентов т.е. на 0,468 моля бк-4 , 3 моля дхм, т.е. 3 умножаем на молярную массу дхм 84,9 = 254,7 гр делим на плотность 1,326= 192 мл т.е. 200 мл берем, метиламин водный 38% его нужно брать 6 молярных эквивалентов т.е. 6 умножаем на количество молей 0,468(0,5) умножаем на молярную массу метиламина 31,1 умножаем на 2,5 т.к. концентрация 38% и делим на плотность 0,925 и получаем 252 мл метиламина т.е. можно взять 300 мл.
итого чтобы получить 100 гр мефа нужно
178 гр бк-4 в 200 мл дхм или 2 литра раствора бк-4 в дхм в котором 100 гр на литр
300 мл метиламина водного 38%
кислоту или диоксан ск я никогда не считаю ее всегда лить по лакмусу
также как и ацетон для промывки тоже особо не посчитаешь.. раз на раз не приходиться
вот собственно и все расчеты...
давайте с вами наедине переговорим. хочу вас отблагодарить)))
Когда будете здесь онлайн?

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
так да я видел еще 2 комента там

давай может если все напишем дак и решится что-то . А то так в наглую обманывать не очень конечно

FAQ по синтезу мефедрона

rempel500
missterkent:
говорят запах отсутствует ))но как говориться

а у нас в рязани говорят грибы с глазами
из говорят едят а они глядят )))
да самому интересно ...конешно отчёт покажу!!! хоть и селлером лабтором не общаюсь ....
разругался .....наебаловом занимаются ....
ацетон опять не прислали безводный .....не рекомендую там отовариваться
Лабтор? Где всего 7 покупок?

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
KipelovKipelov:
При всем уважении к вам, но вы считаете что это дельный совет? сделать самостоятельно Диоксан солянокислый. /// А про воду вы сказали - что ею только мыть") а это отнюдь не так

Не хочешь кислить диоксаном, кисли газовым Hcl, как говорила баба Нюра)))))))0
Попробуй после того, как ты забрал из воды ДХмом остатки мефа(В чем я сомневаюсь), промыл водой от остатков метиламина. Просто заменить растворитель. На какой, тебе уже ответили - этилацетат и кисли в нем.

Винт

Polomnik120
Бро, по сути весы я могу же откалибровать пачкой ссоды с магазина. Там если вес не трчный чуть да и пофиг же. Или я ошибаюсь? Просто я где то видос видел с таким спомобом, калибррвали на 500 гр, китайские, что тут продают с калибровкой 200. Спасибо тебе от души, много инфы я узнал которой нет в инструкции с конструктором. Про что пипетку юзать пишут, а что стачивать надо не видел или может не придал значения поторопился, щас уточню...

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Hofmann :
Очень качественная характеристика) так как я не сторонник инъекций, сложно что-либо сказать по этому поводу, ждите собеседников с практическим опытом)

Присоединяйтесь, у нас же "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"
:)))))

Fuzzia4444:
эх Винт!

По сути если у тебя качественный фосфор, то дело в шляпе) Когда скатался шарик, ты просто ставь его на соответсвенно раскаленную соль) так как она держит температуру и как можно больше света на реакцию! С водой не спеши! Мы вообще порой не капали воду. Все делай интуитивно! Ну ты просто настройся, реакция - это магия! А так как только увидишь много белых пузырьков снимай) Очень давно я не проводил реакцию, лет 12 навреное, но это не забывается
Фосфор у меня ХЧ (фирма), мне кажется я уже очень хорошо вник в процесс))
Сейчас понимаю что действовать надо по ситуации, в каждой реакции она разная, но спасибо ребятам-местным - помогли мне разобрать и усвоить БАЗУ))
Белые пузырьки начинают лететь когда йод весь прореагировал.
PS: на счет реакции - это правда, такое не забывается. У меня немного другая история, в 2010-м.. я пытался кашеварить, но краска была со спичек ( ДА ДА АХАХАХАХ), промытая не по методе не по ГОСТу, и в итоге процесс у меня не запускался.
После очередного "провала", я решил не переводить граммы пороха на ветер и забил хер на это дело.
От безвыходности стал варганить мульку))))))
(порох брал из бронхов,смейтесь-смейтесь)

Задаем вопросы

Green Unicorn[600-700р ЗА КЛАД]
Здравствуйте, при фасовке гаша, который пришлось просто дробить на куски, получился целый пакет песка. Есть способ его спрессовать обратно в твердую массу?

FAQ по синтезу мефедрона

Телега
Asfera Lab:
Инструкция впринципе верная. Метиламин добавляйте медленными порциями, контролируя температуру РМ(не выше комнатной температуры). Далее трясёте до разделения слоёв и оставляете колбу нетронутой на сутки. Отделяете нужный слой(основание мефедрона) и проверяте ph - если ниже 8, значит было мало метиламина(мог улетучиться во время реакции или хранения), нужно промыть раствором NaOH или обычной соды. Кислить можно без ацетона, добавляте по 3-4мл диоксана, перемешивая стеклянной палочкой до образования "кашицы". Далее прикапываете по капельке, капнули, подождали минуту, измерили ph, до 5.5. Далее фильтруете и промываете ацетоном, чтобы мефедрон стал белым. Лучше ещё провести перекристаллизацию в ИПСе, чтобы избавиться от примесей. Растворяете 50г мефа в 200мл ИПСа и ставите на водяную баню. Доводите раствор до кипения, снимаете с бани, остужаете до комнатной температуры и выставляете на мороз часов на 8. Потом опять же фильтруете и сушите на листе А4. Удачной варки :)

братец благодарю тебя за разъеснения,но вот ещё вопрос,а выпаривать 1л БК4 обязательно и что на это влияет?и потом в состав 1литр БК4 вливать постепенно полностью 2ве бутылки по литру спиртового раствора метиламина?

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
Darkarhangel7895123:
если у тебя был порошек меф гидрохлорид, ты его не промыл и залил ипсом, то там он и останется нужно просто ипс выпарить и все, то что коричневеет, чернеет так это от примесей, у меня было что не отмытый стаф растворили в дист воде и выпаривали потом на водяной бане, он появился только в конце слоем, шоколадного цвета был, потом высушили, растерли в муку и в ледяной ацетон хч и нормальный стал... белый и почти без запаха

буду пробовать

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Для обеспечения сырьевых потребностей любой лаборатории необходимы поставщики химических реактивов. К закупке химии и лабораторного оборудования необходимо подходить осмысленно и аккуратно, ведь большинство магазинов находятся под контролем спецслужб. Предлагаю в этой теме обсудить существующих поставщиков и схемы закупа, при которых риски спалиться сводятся к нулю. Подход определяется в зависимости от типа покупаемого реактива и поставщика, например если он из даркнета, то можно открыто говорить о заказе, оплатить анонимно криптой и забрать весь заказ закладкой. Но если решили обратиться в химическую фирму, то нужно строго осознавать все риски и грамотно подходить к процессу. Самая сложная категория реактивов для закупа - прекурсоры. Для ознакомления с их юридической оценкой рекомендую к прочтению: (Прекурсоры. Ответственность за их оборот. Меры контроля.) Реально возможно купить только позиции из 2 и 3 таблицы, остальное все под строгим запретом и недоступно физическим лицами и коммерческим организациям. Большинство компаний поставщиков прекурсоров работают только по безналу с организациями, но есть и те, кто реализуют физ лицам за нал. В этом случае попросят копию паспорта, данные о покупке внесут в книгу учета прекурсоров, а информация о покупке уйдет в органы наркоконтроля. Категорически не рекомендую покупать на свои данные прекурсоры таким способом. В целях безопасной сделки необходимо сокрытие своих данных подложными документами или использование фирм «помоек». Вторая довольно опасная категория химических реактивов - прекурсоры, не включенные в перечень. Такие вещества продадут без предъявления документов и учета, но магазины могут сливать информацию по таким покупкам негласно. Поэтому и такая покупка должна проходить анонимно. Простые реактивы общего назначения можно покупать спокойно в любых объемах, за них как правило не цепляются и много фирм поставщиков. Отдельной темой обсудим поставщиков лабораторного стекла, оборудования, хим защиты и расходников. Во всех случаях необходимо строго соблюдать несколько простых правил: - Не оставлять свои контакты и паспортные данные, даже для заключения договора поставки. - Обзванивать поставщиков с левых номеров - Не подъезжать на личном авто к офису/складу поставщика, чтобы не спалить номера под камеру. - Не покупать в одном месте комплект для варки, а разбивать исходники и общие реактивы. - Выдерживать имидж профессионала, которому нужны реактивы для легальной работы - Закупаться только в трезвом состоянии Список магазинов с их характеристикой (список будет дополняться): Русхим, Москва Магазин красный, но можно аккуратно покупать стекло и реактивы общего пользования. Юахим, Москва и Санкт-Петербург Старый торчснаб, можно купить без документов фенилнитропропен, прекурсоры, реактивы и исходники для варки. Баум-люкс, Москва ООО «Баум-люкс» специализируется на продаже химических реактивов, органических и неорганических веществ стандартной степени чистоты, в том числе индикаторов, кислот, оснований, растворителей, оксидов, солей и проч.. Фасовки — от 1 мг, количества — до 100т. Продажи осуществляются как за безналичный, так и за наличный расчет. Реактивторг, Москва Старый торчснаб. Можно купить фенилнитропропен, и другие исходники с расходниками. Есть лабораторная посуда и оборудование. Магазин Химик, Санкт-Петербург Вы можете приобрести реактивы, химическое лабораторное оборудование, лабораторную посуду по наличному или безналичному расчету в нашем магазине химических реактивов. Нами осуществляется продажа лабораторного оборудования и реактивов с доставкой в любой регион РФ. Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Магазинов и фирм поставщиков очень много, этот список не исчерпывающий. Буду его дополнять по мере поступления информации.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
batterskiy2.0:
а как сушить?

Слушайте, ну почитайте форум, есть все темы, и разжевано все давным-давно. При этом, видимо тут собрались, не читатели, писатели в основном. Каждые 2-3 дня одни и те же вопросы, про сушку, промывку и рекристаллизацию. Зачем читать, когда можно задать вопрос, на который ответ получен уже раз 50 на форуме? С этого момента я просто буду игнорировать вопросы, ответы на которые есть в FAQе, исследованиях и в закрепленных темах на форуме. Я понимаю что нет пока поиска, но с закрепленными то можно ознакомиться, перед тем как писать?

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Очистка амфетамина в домашних условиях

lifelike
imadruguser:
не за что, чистить стафф - дело важное) в нашем случае, как я думаю, разница в доступности растворителей. но, как я понял, главное, чтобы он безводный был, амф-то в воде растворяется, тогда растворится и в ацетоне, содержащем воду. думаю, что соотношение такое же, как и в рекомендации с ИПСом. попробуй на маленьком количестве, может даже меньше единички, по результату будет более понятно, как сделать рациональнее)) да и тут кто-нибудь знающий подскажет, я думаю.

Добро. Отпишусь по результату или по процессу. Как доведется.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
Fl0yd:
Подскажите плс.
  1. Поставил отработанное масло в холодильник(дихлорметан), навыпадало осадка, ph был зеленый - решил ДОБАВИТЬ диоксана - покраснело и растворилось обратно. Попробовал долить воды с содой, слои разделились, выкинул воду, посушил магнием - начал кислить и снова резко пш в розовый, ничего не выпало. Выливать в унитаз, или ещё раз соды и делить плавнее?
  2. По сушке магнием - прокаливаю его 2 часа, тру в пыль, засыпаю в масло 1\5 от обьема, ставлю в морозилку на полчаса - верно? потом фильтрую под вакуумом - у меня при такой фильтровке вода обратно из него не тянется?
    а что такое отработанное масло?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
t r a u m:
если промыл ацетоном из химмага и явных косяков нигде не накидал, то это не в кислоте дело. это ты так сварился. бывает.

стафф иногда отличается, это и по вкусу заметно, по эффекту... вроде нет. ну и хобот щиплет по-разному.
можно попробовать еще одну кристаллизацию, быструю, типа ипс и в морозилку. вообще, в таких случаях. оптимальнее эту партию скорее слить, а новую быстрее получить.
а кислить до 2х... ух, жадный ты какой.
да не жадный, а излишне самоуверенный)

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

kras.hellomynameis
Наверное путаю. Я думал за солью - на другой сайт/конкурент надо ) а оказалась что здесь есть. вчера первый раз взял альфу , по вене пустил и кайфанул отдуши как в далёком 2012 году

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

ZED0
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

Для круглодонной колбы нужен якорь эллипсовидный, и мешает все отлично. Форма А или L в русхиме. Или можно насадку использовать на горло как двойник которая.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Tetonav34:
Приветствую, подскажи пожалуйста, мы БК4 в растворе ДМХ смешали с метеламином и в плоскодонной колбе крутим на магнитной мешалке 2 часа при температуре 40 градусов? Или в обратном холодильнике нагреваем до 45 градусов без магнитной мешалки?

Если есть мешалка, лучше крутить.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

madullo87
China Shop:
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь

Если начинается кристализация можно вместо бензола дхм добавить?