hydra зеркало

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra зеркало


hydra зеркало

hydra зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
kvo147:
Результата пока нет. Я взял бк-4 8% в дхм 200 мл, прилил туда метиламин 38% в воде, затем тряс 2 часа при комнатной температуре, промыл водой масло, кислил солянокислым диоксаном до РН 6, затем добавил 40 мл воды и верхнийсветлый слой снял в тарелку для упаривания, а остальное в утиль. Не выпаривал еще так как запах не понравится соседям) Все ли я верно пока сделал?

ну и временные интервалы 2 часа при комнатной температуре... ты бы посмотрел тут в исследованиях есть растворители, время и температура.

Синтез метамфетамина для курения

CarlScheele
an12345:
Добрый день или вечер, всем! Знающие люди подскажите а что за мет продают на площадке, который не рекомендуют курить? Это тоже гидрохлорид (рацемат) или что-то другое? Если в поиске по категориям задать мет, то в первом же магазине есть этот мет. Магазин не рекомендует курить. Это норм?

НАСТОЯТЕЛЬНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ КУРИТЬ ИЗ-ЗА ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕОБРАТИМЫХ ВРЕДНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Эта фраза меня сильно настораживает что же такое вредное там выделяется?
Возможно, не рекомендуют потому что неопытный курильщик может пиролизнуть мет, вдохнуть коктейль всякого разного и разочароваться в товаре. Кроме того, курящий скорее всего получит серьёзные ожоги слизистой — в описании именно про эти проблемы со здоровьем пишут. С растворённым в водичке и выпитым таких проблем не возникнет.
Про продукты пиролиза тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/12113

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
уважаемый помогите пожалуйста с мефом в этой теме

не знаю уже к кому обратиться
отписал в треде

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Он их и не присваивал. он их разгласил. уже были прецендженты такие ) это определяется и вычисляется на том ресурск. это на свести ТС

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
rempel500:
Я имел в виду что остальным будет интересно рецепт синтеза, полностью.

А мне достаточно получения БК-4 про запас, пергидролью )
И увидел без кристализации БК-4, промывкой соды и добавления метиламина. А дальше понятно )
вообще уже есть полный синтез на форуме в 3х частях, но там в дмсо. на днях распишу в дхм, более кухонный способ

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Я вижу тут люди опытные сидят в треде поэтому прошу помощи у знатоков! У меня очень маленький выход мефа. Просто пздц какой. С 50 гр выщло 10 гр. И я не понимаю в чем дело. Вот как я синтез провожу. В бензоле растовряем ик 4, потом сверху метиламин, ставим на вод. баню, потом делительная воронка, там все очищаем и сливаем что нужно. Потом начинаем кислить диоксаном, затем стадии очистки в том числе через ИПС и все в морозилку. Как то так. Температура при кислении нормальная, т.е состав не становится горячий как лава. Честно я не знаю какая температура должна быть при кислении. В итоге выход составил !!!10 гр!!! мефа. По сути выход должен был быть не меньше 30 гр, а в иделае 35 гр. Мой косяк был, то что я кислил через шприц с иглой (да бывает и такое). Но я не уверен, что это могло так сильно повлиять на выход продукта. Делаю все четко по инструкции, а в итоге какая то лажа.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
speedMonkey666:
Первый раз такое слышу, у нас в ЕКБ был один мужичёк или дед уже, закрыли его, он вместо воды прикапывал солянку

Видать не верно ты запомнил процесс варки, и не советую экспериментировать с соляной кислотой, а то будешь совсем мертвый.
Соляную кислоту прикапывают перед варкой, если краски лабараторные, что бы быстро не сгорели, а реакция прошла в точно отмереное время. И то это делают знающие люди, так как в процессе нужно уметь от этой капли солянки избавиться в реакторе.

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
BlackDivision:
разве мпф не желтоватый? А дхм безцветный. И пахнут они вроде поразному. Поправь. я не шарю в делах с бк.

Мпф - жёлтое масло, запах близкий к укропу. Дхм да, прозрачный.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
troffik:
И просушивать так же можно или уже лучше просто на воздухе?

сушить можно на нагревательной поверхности или в специальном шкафу при 80-110 градусах

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Солдат Удачи:
ВОТ Cмотри

этот прибор называется ротационный испаритель, для кристализации нужен кристализатор или кристализационный реактор

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
GIRLS:
Отделяли, конечно. Как раз такие мысли и были, что это вода из солянки. Спасибо, попробуем выпарить или ацетоном.

Кислили без перемешивания что ли? Странное разделение... ацтон не торопитесь переводить ведрами. Лучше поперемешивайте минут 30, затем дождитесь разделения (если будет), отделите нижний, измерьте ph того и другого, испарите по 10мл от каждого слоя, посмотрите что в сухом остатке, взвесьте. Тогда можно будет понять что к чему и почему
Может быть все-таки перекислили и ГХ перешел в жидкость, а кислотность вы неправильно измеряете - моя версия.

Экстракция бутаном, вторяки

miram4
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Hofmann
В связи с участившимися случаями полной подмены диллерами- амфетамина на кофеин (либо разбавлением амфетамина им же), приводим для клиентов площадки качественную реакцию для определения содержания кофеина в приобретённом стаффе. Нам потребуется: концентрированная азотная кислота (приобретается в любом химмаге без проблем) и 25% р-р аммиака (НЕ 10%-ный аптечный)- находится в поисковике в куче интернет-магазинов и отправляется транспортной в любой регион. Далее берём тестируемое в-во, и проводим с ним следующие манипуляции: 1.Кладём в-во в какую-либо емкость(белого либо прозрачного цвета, чтобы было отчетливо видно цвет в дальнейшем), которая не лопнет при нагревании(упаривании). 2.Добавляем конц. азотную кислоту. 3.Упариваем досуха. 4.Добавляем аммиак. 5.Упариваем досуха. Далее сравниваем свои результаты с фото, приложенными ниже: В случае с полной подменой амфетамина на кофеин результаты ваших действий будут такие: 2. 3. В случае с разбавлением амфетамина кофеином(в конкретном случае амфетамина в образце было 70%, кофеина 30%) картина будет следующая: В случае с чистым амфетамином картина будет следующая: Вывод: чем больше содержалось кофеина в образце, тем более насыщенный жёлтый цвет был после упаривания азотной кислоты. При добавлении р-ра аммиака в случае с амфетамином- всплывает "масло", а в случае с кофеином-образуется сухой остаток красно-коричневого цвета. Всего доброго! Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Pervoprohodec:
А расскажите пж возможно ли докислить продукт, если ситуация например как в 1 образце? Или промывка убирает остатки основания?

Покупал белый или максимум бежеватый, в этот раз попался слегка желтоватый, никак попасть не могу на чистый и не жгучий. Непруха какая-то)
Спасибо за статью, жду продолжения)
И если можно, объясните пж качественную разницу сульфата и фосфата.
Докислить конечно можно, но проблему "жгучести" не решит скорее всего, поможет КЩЭ с осушкой основания и самостоятельным повторным кислением.
По поводу сульфатов и фосфатов. Одна молекула основания соединяется с двумя молекулами серной кислоты либо с тремя молекулами ортофосфорной. Следовательно, несмотря на одинаковую молярную массу кислот, при одинаковой массе в сульфате будет больше действующего вещества в пересчете на свободное основание, чем в фосфате. вот и вся разница, но она зачастую нивелируется количеством примесей в том продукте, что представлен на рынке.

Задаем вопросы

stiliaga
Gucci25:
Привет, интересует синтез эфедрина.

Привет из чего ты хочешь его синтезировать? Или сформулируйте свой вопрос точнее.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? Ответ: При превышении температуры реакции, времени реакции, а также под воздействием крепких щелочей, получившийся мефедрон начинает конвертироваться дальше в изомефедрон и различные пиразины. Чем больше итоговый продукт содержит этих примесей, тем менее он эйфоричный и тем более стимулирующий. Если превышение было незначительным то можно попытаться очистить уже готовый продукт перекристаллизацией как описано здесь hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/13607, потеряв при этом в весе продукта.

Как варить крек?

jukinbet
Chief Cook:
Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выполняем следующие операции:
  1. Растворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).
    Спасибо, все получилось! Только нафиг этот крэк, сильно уж жестко накрывает! )) не для меня такое, лучше буду и дальше нюхать )

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

ЛАГ - Литий Алюминий Гидрид - инфы навалом. Надеюсь, что она идет вместе с правилами ТБ! Ну а ЗАЧЕМ?? В восстановлении ЛАГом есть смысл только в замещенных на кольце (больше одного)) или там триптамины..
Не дает восстановление ЛАГом никаких преимуществ- в простых или с одним заместителем амфетаминах. Если есть желание поупражняться в преперативной химии, то тут опубликовано масса интересных метод без алюминивой амальгамы. Да и в инете много чего ещё можно нашарить! Удачи!