hydra зеркала

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra зеркала


hydra зеркала

hydra зеркала

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
GRADIENT:
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости

Я задал вапрос заведама зная что это
Мне нужно было подтверждение других лиц
Про температуру плавления и растворимость уже проверено!!!

FAQ по синтезу мефедрона

a2d22
PASHAOPTHIM:
Тут дело не в квартире а в том что запах будет 100%

Если его кто то учуит и он будет часто по началу вызывают газовщиков что бы проверяли каждую квартиру на утечку потом уже идёт в дело участковый с обходом
Это из личного опыта говорю, так что если надумали делать делайте в другом помещение или же покупайте 3-4 канальных угольных фильтра
Подскажите пожалуйста необходимое количество угольных канальных фильтров на помещение 5 м.кв. Одного достаточно ? Вентилятор 300м.куб.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Приздец короче... врезал блять. из гребаного тромба уже часа 2 ахуеваю пытаюсь протолкнуть кровь по вене... ни прихода нихуя кровь еле еле через тромб идет пиздец я на высадах. Пошел до машины за аммиаком буду пробовать делать крек

Сушка амфетамина

Bio Hazzardt
Привет. Кароч, тема такая, есть амф в форме гидрохлорида (не бутор, по кишке неплохо прет и хорошо курится), при хранении впитал некоторое кол-во влаги и стал липким, дороги нарезать тяжеловато (прилипает), как его по ноздре юзать? Курить его вредно, по кишке прикольно, но по ноздре прикольней. И как вытащить лишнюю влагу, чтоб не испорить?

Как варить крек?

ЦЕНТР911
Ready To Death 31337:
За вены нет, не нормуль )) пиздюлей уже получил, чуть не дошло до развода...

а вот с крэком я бля подружился конкретно ... понял как его делать, это оказалось не сложно. просто до талого нужно держать в нашатыре... не пару минут, а пока не приготовиться уж точно. даже полежать еще может какое то время - вообще не надо ссать. необязательно там камень будет... и даже нахуй он не нужен, лучше раздробить все прям в нашатыре. потом выбераешь сначала основной нашатырь, затем отжимаешь крошки крэка через плотную салфетку. потом еще, еще... вообще лучше на водяной бане тарелку пологреть, на нее высыпать крошки а сверху салфетку в пару тройку слоев. главное не перегреть - 60 градусов - так чтобы можно было палец держать.
конечно в идеале высушить полностью.
далее бля как я только не пробовал... всякие разные вариации бульбиков и т.д. ну не получается у меня за раз все принять... да так чтобы половина легких еще свободна оставалась. точнее получается но блять редко очень. вот сейчас думаю над системой аля культик....
я же говорил: чем больше его делаешь, тем легче получается! по поводу затяжги - клади по меньше, но есть еще вариант - зажигаллка с турбонадувом , я такой взрываю, с пеплои проблем не вижу.
еще: подсесть легче легкого! бабки в миг закончатся, ты меф пробовал?

FAQ по синтезу мефедрона

Russian Rampa [Набираем Штаты]
Fl0yd:
Скажите, а как вы в круглодонной колбе мешаете?

Якорь слетает постоянно, в плоскодонной всё идеально. Есть какой-то лайфхак?
И ещё нашёл тут кучу способов по кристаллизации, какой оптимальный? Просто дистиллированная вода и ждать пока испарится? ИПС и в морозилку? Водку и ждать испарения?
Как по мне 2 способа лучших
Это на водке и выпаривать этилацетатом

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
bookmark:
Подскажите, пожалуйста. Допустим, реакция проходила "холодным методом", -колба стояла сутки при комнатной температуре с периодическим перемешиванием. Я уже понял, что на выходе мы имеем много "побочки". Если провести КЩЭ основания, а полученную муку кристаллизовать из воды с медленным охлаждением, где на выходе получаются крупные полупрозрачные кристаллы. Этими действиями я уберу побочные продукты реакции из конечного продукта?

КЩЭ проводить не нужно. Крепкая щелочь вызывает ускоренную конверсию в изо-меф и пиразины. Следует несколько раз перекристаллизовать полученную соль из ацетона с этилацетатом, как описано в этом треде.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Курнул сначала примерно половину... Теперь вот остальное докурил... хз что-то не понял я нифига. Блин он у меня хоть получился? Или это толер... или че бля ))) курил вот через такой девайс:

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 1 литр !!!!!) + 300 мл метеламина = 100 грамм мефа?

там же я написал 178 гр сухового бк или 2 литра раствора по 100 гр в литре

Задаем вопросы

Первый Снег 3-6
Veneficus:
Оранжевый, скорее всего от того, что свободное основание мефа не очищено от примесей. Могу предположить что образуется молекулярный йод или бром (в зависимости от прекурсора) или их соединения. В чем растворен хлороводород здесь не так существенно, как предварительная очистка и сушка раствора свю основания.

Вот меня это и пугает. Я планирую оптовую партию делать, в частности для покупателей данной площадки. И хотелось бы донести до людей идеальный продукт. Аминирован будет йодкетон в ДМСО при комнатной температуре, по плану в течении 15 минут. Можно промыть дистилированной водой, но я даже после промывки на 3 раза получал в свое время оранжевый ГХ, правдо ещё с БК-4. Так как же почистить основание? И как сушить его? И стоит ли вообще этим заниматся при условии что я буду очень тщательно очищать ГХ? Внешне он получается очень чистый после очистки уже самого ГХ в конце всех плясок, но что скрывает белый цвет?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
speedMonkey666:
Отличная идея, подумаю над её реализацией

Удачного стаффа.
Двойную реакцию делать можешь?)

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Mendel0
2С-В обладает анорексигенным эффектом, частично блокируя передачу импульсов в вагусе. Если есть проблемы с ЖКТ то живот и будет крутить и тошнить. Для того чтобы ослабить этот эффект можно за полчаса до приема поставить в/в или в/м одансетрон или компазин.

Очистка амфетамина в домашних условиях

ma.joker.di
Metronom:
с одного раза могут и не быть серьезные последствия но и исключать нельзя, вот при постоянном приеме такой штуки будет кумулятивный эффект - узнаешь как чувствуют себя люди отпахавшие на шахтах или на вредном производстве.

почитай на досуге mulke.net
про очистку - всеравно чище станет чем сейчас, а что останется - тут извини, неизвестно. лучше изначально брать стафф приемлимого качества.

Chief Cook :
Последствия неизвестны. Если присутствует запах уксуса, который исходит от наличия ЛУК, то там есть остатки свободного основания, шлама, аддукта, пропена, алюминия и может ртути. Одна из худших форм амфетамина. ИПС избавит смесь от достаточного количества дряни. Носом терпимо, в/в только если совсем джанк.

Понял промониторю эту тему )) да просто написано было отличное качество ХА) )) благо я сюда зашел !! спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
CarlScheele:

Так лучше?)
Спасибо Уважаемый, низкий поклон :) Так действительно лучше.
Ну ведь остарожность, это не плохо?

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

МосХимТорг
Исходя из текста Постановления, которое вступает в силу через 120 дней, а точнее 22 июня следует; - всеми любимый МППФ запрещен к обороту в растворе свыше 15% - Валера вообще давай досвидания Источник

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
привет знающим, подскажите плс! я кислю через воду, 9 опытов удачных, и пошла череда неудачных(, не могу найти причину. Реактивы заменила, но к сожалению (. Бромирование 200мл 4МПФ влила в 660 мл ДХМ, все это в 2литровую колбу, сверху присоединила капельную воронку туда влила 75мл Брома, выхлоп бромводорода пустила через 2 склянки дрекселя с NaOH. Реакция прошла за 2 часа, не стала доставать из ДХМ Бк4 а как и ранее просто промыла водой два раза. ( по носику делительной воронки было очевидно что БК4 в РМ есть, весь носик облепило белой эмульсией если так можно назвать). Прилила в ДХМ с БК4 300мл 40% р-ра метиламина, и видимо температура была высокой, не остудила должным образом, и еще некоторое время пенилось со дна, что скорее всего говорит о высокой температуре. Закрыла колбу и оставила на 18 часов температура в помещении была около 25 градусов. Далее по накатанной, поделила - мыла водой слой с ДХмом - ЗАТЕМ -выпаривала 1/3 всего ДХма - ЗАТЕМ прилила 15% воды от ожидаемого выхода - ЗАТЕМ - поставила на мешалку и кислила солянкой до "6" - и ничего не поделилось((((( ожидалось то что я после кисления поделю на воронке, солью ДХМ а слой с водой в котором меф выпарю. но нет, пришлось выпаривать все разом! эх скидываю фото, может кто подскажет что блян не так то ! делала все как и при успешных своих попытках, разве что температура другая в помещении

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
CarlScheele:
Так, подожди. В списке у тебя не было брома, гексан это совершенно другое вещество. Откуда эти список и инструкция с гексаном?

4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 1 литр !!!!!)
Изопропиловый спирт хч 1000 мл
Этилацетат ч. 1000 мл
Диоксан солянокислый безводный 100 мл
Петролейный эфир 40-70 1000 мл
Метиламин р-р в воде 38% 1000 мл
имею в наличии вышеперечисленные реактивы. Всего ли достаточно для начала успешного синтеза мефедрона?

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Qtobeti:
Спасибо за статью очень-очень инетерсено было прочесть ее. Если меф растворим частично в Этилацетате, зачем его тогда вообще использоваться для очистки? Не лучше ли сразу чистить ацетоном?

Потому что здесь описана не банальная промывка, а перекристаллизация, для нее необходима частичная растворимость.

ToniPic:
Опытным путём выяснил что этилацетат тут лучше,после него осталось больше чем после ипса

Теперь мучает другой вопрос
продукт белый ничем не пахнет прям всё как надо,но эйфории нет. Вставляет как амф почему так??
Читал что так бывает если не достаточно мешаешь на начальном этапе,но куда больше то? мешалка итак на максимуме крутит
Читайте здесь вполне доступно описано какие примеси и как влияют на эффекты употребления.

Поставщики химических реактивов

_Antonio_
Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Кто что скажет про эту контору ?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Mustang United:
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?

В отличии от классического бромирования реакция намного более спокойная - элементарный бром образуется уже в РМ при реакции HBr с H2O2. Из необходимого оборудования только обычная круглодонная колба, капельная воронка, ну и желателен вакуумный фильтр(колба Бунзена, воронка Брюхера, насос и фильтровальная бумага). Газоотвод не нужен, газоуловитель тоже, т.к. не выделяется бромоводород. Ну а средства защиты необходимы почти всегда, тот же БК-4 является лакриматором, особенно невысушенный - глаза выцарапать захотите :)