Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra зеркала
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости
Я задал вапрос заведама зная что это
Мне нужно было подтверждение других лиц
Про температуру плавления и растворимость уже проверено!!!
Тут дело не в квартире а в том что запах будет 100%
Если его кто то учуит и он будет часто по началу вызывают газовщиков что бы проверяли каждую квартиру на утечку потом уже идёт в дело участковый с обходом
Это из личного опыта говорю, так что если надумали делать делайте в другом помещение или же покупайте 3-4 канальных угольных фильтра
Подскажите пожалуйста необходимое количество угольных канальных фильтров на помещение 5 м.кв. Одного достаточно ? Вентилятор 300м.куб.
За вены нет, не нормуль )) пиздюлей уже получил, чуть не дошло до развода...
а вот с крэком я бля подружился конкретно ... понял как его делать, это оказалось не сложно. просто до талого нужно держать в нашатыре... не пару минут, а пока не приготовиться уж точно. даже полежать еще может какое то время - вообще не надо ссать. необязательно там камень будет... и даже нахуй он не нужен, лучше раздробить все прям в нашатыре. потом выбераешь сначала основной нашатырь, затем отжимаешь крошки крэка через плотную салфетку. потом еще, еще... вообще лучше на водяной бане тарелку пологреть, на нее высыпать крошки а сверху салфетку в пару тройку слоев. главное не перегреть - 60 градусов - так чтобы можно было палец держать.
конечно в идеале высушить полностью.
далее бля как я только не пробовал... всякие разные вариации бульбиков и т.д. ну не получается у меня за раз все принять... да так чтобы половина легких еще свободна оставалась. точнее получается но блять редко очень. вот сейчас думаю над системой аля культик....
я же говорил: чем больше его делаешь, тем легче получается! по поводу затяжги - клади по меньше, но есть еще вариант - зажигаллка с турбонадувом , я такой взрываю, с пеплои проблем не вижу.
еще: подсесть легче легкого! бабки в миг закончатся, ты меф пробовал?
Скажите, а как вы в круглодонной колбе мешаете?
Якорь слетает постоянно, в плоскодонной всё идеально. Есть какой-то лайфхак?
И ещё нашёл тут кучу способов по кристаллизации, какой оптимальный? Просто дистиллированная вода и ждать пока испарится? ИПС и в морозилку? Водку и ждать испарения?
Как по мне 2 способа лучших
Это на водке и выпаривать этилацетатом
Подскажите, пожалуйста. Допустим, реакция проходила "холодным методом", -колба стояла сутки при комнатной температуре с периодическим перемешиванием. Я уже понял, что на выходе мы имеем много "побочки". Если провести КЩЭ основания, а полученную муку кристаллизовать из воды с медленным охлаждением, где на выходе получаются крупные полупрозрачные кристаллы. Этими действиями я уберу побочные продукты реакции из конечного продукта?
КЩЭ проводить не нужно. Крепкая щелочь вызывает ускоренную конверсию в изо-меф и пиразины. Следует несколько раз перекристаллизовать полученную соль из ацетона с этилацетатом, как описано в этом треде.
4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 1 литр !!!!!) + 300 мл метеламина = 100 грамм мефа?
там же я написал 178 гр сухового бк или 2 литра раствора по 100 гр в литре
Оранжевый, скорее всего от того, что свободное основание мефа не очищено от примесей. Могу предположить что образуется молекулярный йод или бром (в зависимости от прекурсора) или их соединения. В чем растворен хлороводород здесь не так существенно, как предварительная очистка и сушка раствора свю основания.
Вот меня это и пугает. Я планирую оптовую партию делать, в частности для покупателей данной площадки. И хотелось бы донести до людей идеальный продукт. Аминирован будет йодкетон в ДМСО при комнатной температуре, по плану в течении 15 минут. Можно промыть дистилированной водой, но я даже после промывки на 3 раза получал в свое время оранжевый ГХ, правдо ещё с БК-4. Так как же почистить основание? И как сушить его? И стоит ли вообще этим заниматся при условии что я буду очень тщательно очищать ГХ? Внешне он получается очень чистый после очистки уже самого ГХ в конце всех плясок, но что скрывает белый цвет?
Отличная идея, подумаю над её реализацией
Удачного стаффа.
Двойную реакцию делать можешь?)
с одного раза могут и не быть серьезные последствия но и исключать нельзя, вот при постоянном приеме такой штуки будет кумулятивный эффект - узнаешь как чувствуют себя люди отпахавшие на шахтах или на вредном производстве.
почитай на досуге mulke.net
про очистку - всеравно чище станет чем сейчас, а что останется - тут извини, неизвестно. лучше изначально брать стафф приемлимого качества.
Последствия неизвестны. Если присутствует запах уксуса, который исходит от наличия ЛУК, то там есть остатки свободного основания, шлама, аддукта, пропена, алюминия и может ртути. Одна из худших форм амфетамина. ИПС избавит смесь от достаточного количества дряни. Носом терпимо, в/в только если совсем джанк.
Понял промониторю эту тему )) да просто написано было отличное качество ХА) )) благо я сюда зашел !! спасибо
Так лучше?)
Спасибо Уважаемый, низкий поклон :) Так действительно лучше.
Ну ведь остарожность, это не плохо?
Так, подожди. В списке у тебя не было брома, гексан это совершенно другое вещество. Откуда эти список и инструкция с гексаном?
4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 1 литр !!!!!)
Изопропиловый спирт хч 1000 мл
Этилацетат ч. 1000 мл
Диоксан солянокислый безводный 100 мл
Петролейный эфир 40-70 1000 мл
Метиламин р-р в воде 38% 1000 мл
имею в наличии вышеперечисленные реактивы. Всего ли достаточно для начала успешного синтеза мефедрона?
Спасибо за статью очень-очень инетерсено было прочесть ее. Если меф растворим частично в Этилацетате, зачем его тогда вообще использоваться для очистки? Не лучше ли сразу чистить ацетоном?
Потому что здесь описана не банальная промывка, а перекристаллизация, для нее необходима частичная растворимость.
Опытным путём выяснил что этилацетат тут лучше,после него осталось больше чем после ипса
Теперь мучает другой вопрос
продукт белый ничем не пахнет прям всё как надо,но эйфории нет. Вставляет как амф почему так??
Читал что так бывает если не достаточно мешаешь на начальном этапе,но куда больше то? мешалка итак на максимуме крутит
Читайте здесь вполне доступно описано какие примеси и как влияют на эффекты употребления.
Asfera Lab, Ваша метода выглядит чудесно. Настолько, что тему апать не хочется ) буду пробовать, в случае успеха - с меня благодарности моей криптовалютный эквивалент. Скажите, требуется ли газоотвод, вакуум, газоуловитель, СИЗ при проведении реакции?
В отличии от классического бромирования реакция намного более спокойная - элементарный бром образуется уже в РМ при реакции HBr с H2O2. Из необходимого оборудования только обычная круглодонная колба, капельная воронка, ну и желателен вакуумный фильтр(колба Бунзена, воронка Брюхера, насос и фильтровальная бумага). Газоотвод не нужен, газоуловитель тоже, т.к. не выделяется бромоводород. Ну а средства защиты необходимы почти всегда, тот же БК-4 является лакриматором, особенно невысушенный - глаза выцарапать захотите :)