Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra сайт анонимных продаж
а
а почему вы писали что в 2 литровую бутылку заливаем 800 раствора БК4 с дхм и 980 метиламина?
потому что у него все равно метиламин оставался ну а так избыток в этой реакции не мешает а только плюс... поэтому я и написал ему чтобы у него он стоял пустить его в ход
благодарю за помощ,а вливать сколько?разницу?
лить пока слои нормально не поделятся.
соду разводить в обычной воде или в дистилированой?
в синтезах используем только дистиллированнуую воду, я много раз писал что не нужно тащить в продукт всю дрянь из воды из под крана
которое я попытался перекристаллизовать на ИПС?
так у тебя там масло(до кисления) или порошек растворенный в ипсе? и температура при выпаривании какая? (не более 80-90 градусов)
А где в синтезе на ЙК появляется бром?
Значит йодоводород...
да да перепутал
Зачем ты разговариваешь с забаненным пользователем, маркетолог комнатный?
Информация висит, тема не удалена, люди верят. Внес ясность по пунктам. Я где-то попутал? Отчего пригорело?
Здравствуйте, пара вопросов.
1 Чтобы получить ДЭБК,нужно смешать 100 йк4 с 500 бензолом ,вопрос 1к5 чего? Грамм на мл?
2 Сколько мл метиламина нужно на 100г йк4?
А с чего у тебя вообще такая формула вырисовывается 100 ийодокитона на 500 бензола? По мимо ика бензола и метиламина, что еще используешь? По какой формуле собираешь? Вытяжка средство защиты есть? Дистилятор?
Скорее всего, это вопрос по физиологии к медикам, но я тоже постараюсь найти на него ответ.
Общение с Вами,одно удовольствие))
прошу прощения )
вотон деятель этот ...только мне какой от него прок)))
что вы его пожурите ))) я попал на монеты )))
единственное что бы другие не нарвались
Ну не только пожурим, если окажется что там реально треш, от одного товарища, который фейковые констры продает, не спешите, разберемся )
Входит, но не в первые таблицы. На крайняк можно очистить технический(гайд на youtube есть), ну или этилацетатом промывать(часть мефа растворится). Техническим ацетоном нельзя промывать
НИжхимовским ациком можно промывать и техническим, в принципе, скоро я выложу исследования по маркам и производителям техацетона, можно будет выбрать )
что за двойная реакция?
Можно поделить краски на пополам. И за две закладки сделать.
Только йод открытым не оставляй. Такая реакция спасает через чур быструю реакцию,а также хуевые краски. То есть эфедрин не синтезировался а реакция йода и фосфора прошла. Двойная реакция позволяет продлить синтез и дает время нагуляться кристалу набрать жирка так сказать.
Промой эту отравой ИПС'ом
А какие последствия могут быть от такого стаффа ??? я думаю многим интересно будет, так же понимаю при очистке ипсом все равно останется дряни много и стафф останется ядом ??
А не могли бы рассказать, почему сульфат с легким запахом основания и имеющий немного желтый оттенок, растворенный в горячей воде кристаллизуется в продолговатые кристаллы которые формируют "снежинки" с явно выраженным центром? Происходит это при охлаждении раствора ниже ~25 С°. Можно прям наблюдать как растут в жидкости "снежинки". Это свойственно амфетамину или нужна доочистка, а возможно и присутствуют примеси? Надеюсь, что вопрос написал по адресу, а не влез с оффтопом))
Спасибо
Это абсолютно нормальный процесс кристаллизации, поскольку при понижении температуры падает растворимость. Это не означает, что в продукте не присутствует некий неорганический наполнитель, но также не означает и обратного.
Можно ли каким либо простым способом определить наличие солей ртути? А то не хочется нарваться на такую отраву которая как мне кажется может получиться если амф был восстановлен рождественским способом и его не чистили.
Соли ртути в любом случае остаются в конечном продукте, если в синтезе присутсвовала амальгамма, пусть в микроскопических, следовых количествах, но они есть. Самая простая качественная реакция на соли ртути - растворить образец в насыщенном растворе щелочи, в этом случае выпадает ярко-желтый осадок оксида ртути. То есть, берем образец порошка, приливаем к нему насыщенный раствор щелочи, получаем верхний слой - полоска основания, нижний слой - вода и если на дне присутствует желтый осадок, то это оксид ртути, который был в виде соли. Если хочется удостовериться, что это именно ртуть, то можно осадок собрать, посушить и поместить в насыщенный раствор йодида калия, он в нем полностью и сразу растворится и даст щелочную среду.
Собрал сегодня идеальный безпалевный стенд для бромирования. Мешалка магнитная с нагревом, плоскодонная колба на 2000мл со шлифом, капельная воронка 250мл со шлифом, керн с 29/32 на 10мм шланг, 3 склянки дрекселя объемом 500мл + одна на 250 мл на всякий случай ( В одной из склянок выломан барботер (центральная стеклянная трубка)), градусник (не обязательно), штатив, Так-же использовались мерные цилиндры на 50 и 250мл.
На пару см выше мешалки крепится плоскодонная колба при помощи штатива, в нее вставляется капельная воронка с компенсатором давления, и сверху в воронку вставляется керн, от которого идет ПВХ шланг до дрекселя без барботера (это очень важно!!!), от дрекселя шланг идет ко второму дрекселю, который на 1\5 заполнен щелочным раствором (примерно 10г гидрооксида натрия), и от второго дрекселя к третьему, в котором тот-же самый щелочной раствор. Всю процедуру проводил на лоджии, совсем без запахов не обошлось, т.к. нужно приливать бром, который испаряется и воняет как черт. Но запах бромводорода побежден на 99%. Очень важно иметь дрексель без барботера буфферный, т.к. в определенный момент РМ начинает тянуть в себя просто нереальные объемы. И если не поставить буфферный дрексель, ваш щелочной раствор засосет в вашу РМ, что абсолютно ни к чему хорошему не приведет.
Делал бромирование по прописи в начале этой темы. Закладка x50, залил 83г 4-мпф c 250 ДХМ в колбу, в воронку залил 30мл брома и 170мл ДХМ. Все почти штатно, на лоджии было прохладно, по этому чуть подогрел, но подогрел не напрямую колбу, а на расстоянии в пару сантиметров, примерно до 30 градусов. Раствор обесцветился, и я включил достаточно быстрое прикапывание с интенсивным перемешиванием. И пока весь этот процесс проходил, я решил понять как -же все таки берется пропорция 1.66 г 4-МПФ на 0.6мл Брома... Загуглил плотность брома, которая составляет 3,202 г на кубический сантиметр (читай на 1 мл) при 0 градусах по цельсию. В расчет беру эту плотность, т.к. бром я предварительно не отогреваю, и использую его с температурой около 2-3 градусов цельсия. Следовательно по массе мы закладываем 1.92г брома. Молярная масса брома - 0.079907 г/ммоль. Делим нашу массу на молярную массу, получаем 24.04 ммоль, из них половина уходит на бромводород, итого эффективно мы используем 12.02ммоль Брома. Теперь 4-мпф, его молярная масса 148,20 г/моль, делим 1.66 на 0.1482 = 11.2ммоль. Из этого следует, что с такой закладкой 4-мпф мы не израсходуем по назначению весь наш бром. Разница может быть не значительна при малых объемах, но даже x50 - это уже около 10 грамм драгоценного бк-4. Я подумал, что возможно не правильно посчитал. После окончания бромирования, я отобрал пробу, прилил туда 4-мпф, и оттуда повалил бромводород, что свидетельствует о том, что бром небыл выработан полностью, и требуется корректировать в большую сторону кол-во 4-мпф. Предполагаю что в прописи допущена опечатка, вместо 1.66 грамм 4-мпф, стоит использовать 1.86 г.
Привет, напиши мне пожалуйста в магазин. есть несколько вопросов
По замене растворителей сделаю статью в ближайшее время. Нужна серия экспериментов под контролем ЖХ-МС
привет, есть пару вопросов
1) по бромированию 4 метилпропиофенона
нужно ли 4-метилпропиофенон в дхм греть до 25-30 градусов
перед добовлением брома в дхм
делал при 20 реакция не завелась а когда нагрел пошел такой дымище HBr
и послу удаления растворителя оставался 4-метилпропиофенон непрореогировавший
и вот еще иногда при бромировании на дне образовывалась небольшая красная сопля что это может быть?
2) вот у меня бк-4 получился (я с переменным успехом получал его)
В N-метилпирролидоне насколько сильно протекает реакция в термическом плане, нужно ли охлаждать или подогревать?
на 15гр бк-4 нужно столько 40 мл дмсо
то с N-метилпирролидоном нужно столько мл как и дмсо?
Привет)
Сделал тест с помощью Ph индикатора... Особо ничего не понимаю, хоть и расписанно всё от и до, но я не химик и по химии 4 только потому что был любимчиком училки :D
Короче говоря, растворился весь, но осталсяя какой то осадок, чуть серенький... Результат теста 8(на сколько я понял) Получается в нём содержится кофеин..? Верно..?
Реактив вагнера тоже даёт какой то осадок, но не совсем так, как на ваших фото...
Покажите осадок получше, фотография смазанная. Ещё хорошо бы посмотреть на качественное фото самого товара
Сравните свой осадок с осадком на фото . Судя по таким неполным результатам, да, вам продали смесь, содержащую кофеин. Это должен быть амфетамин?
Дружище, здесь на форуме много каких методик не опубликовано, это не значит, что их нет впринципе. А суть форума как раз в том, чтобы поделиться с коллегами полезной информацией. Насчёт источника - у меня есть архив с множеством различных синтезов, те, которые я проверял лично - выкладываю сюда, и ничего плохого в этом не вижу.
Плюс тебе в карму бро. выкладывай и дальше и не слушай всяких чепушил.
Понял, спасибо!
Пергидроль прикапывать весь объем без остановки? Или порциями и между порциями просто крутить?
без остановки, но не быстрее, чем капля в секунду.