hydra официальный сайт

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra официальный сайт


hydra официальный сайт

hydra официальный сайт

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
BlackDivision:
Ребят, кто-нибудь кислил HCL газом? Тяжело? Есть варик перекислить?

Да шикарный вариант для алых обьёмов
Перекислить не особо но надо мерять ПШ и всё будет хорошо

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
90gorduk:
вопрос по магазинам, в каких стоит брать, вот я о чем)

А как я скажу тебе?) Все методом проб)

Как варить крек?

Nastoyashy_ololoshka
Поделюсь опытом. Брал у дейзи VHQ. Варил первый раз на глазок: около 200 мг кокеса в ложку, щепотка соды, несколько капель воды. Погрел над огнем — зашипело. Погрел аккуратно пару минут, не давая сильно кипеть, охладил ложку со стаффом прохладной водой — все собралось в одну массу, немного промыл, просушил салфеткой. Выход не считал, но с виду без особых потерь. По эффекту — просто коко мне более симпатичен, тк что-то можно поделать)) В чем сложность сварить с содой я не понял, короче.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

lolipop097
Kvazimodos:

Крисы растут изумительные, и всего за 2 дня.
Мистер Хайзенбер это вы?)Очень красиво)

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
Великий Орден:
Как делать именно из бромкетона, тебе лучше прочитать всю соседнюю ветку:

Там уже все обсудили, сам процесс, кто где заказывает реактивы и тд.
благодарю

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Разобрались, напишите номер заказа и ожидайте возврат средств ) Можете дальше не мучить конструктор - это пустышка.

спасибо вам большое

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25:
При возгонке чистый метамфетамин остается в следовых количествах, поскольку гидрохлорид (изначальая форма мета) выделяет св. основание при значительно более высокой температуре, чем температура разложения св. основания.

Здравствуйте. объясните пожалуйста,мне совсем непонятно следующее:
как при возгонки МЕТА мы получаем совсем другие продукты среди которых даже нет самого МЕТА??
Я смотрел фильм ББС про мет,там было сказано что молекула мета сходна с молекулой эфедрина и по-этому обманывает наш мозг
А судя по вашей информации происходит вообще совершенно другое, как мне понять природу всех этих вещей?
Если я выпарю воду и конденсирую ее - у меня же и получится та самая вода,а почему при возгонке мета получается то что в том списке??? Я совсем запутался

FAQ по синтезу мефедрона

Den27052705
привет всем! пара вопросов)) первый вопрос: как посчитать трехкратный избыток метиламина, допустим на 100гр мефа? метиламин в жидком виде * второй вопрос: чем можно заменить ипс ? каким ни будь расворителем норм качества можно заменить?? конструктор с реактивов: 4 мпф бром ацетон кислота метиламин

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
kvo147:
Я вчера читал про кристаллизацию ИПС, там пишут что ИПС нагревают добавляют меф, затем приливают воду до полного растворения мефа

можно и без воды, если через морозилку то раствор делаешь перенасыщенный и ставишь в морозилку

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Синтез метамфетамина для курения

psihof
Mendel:
"масло" - свободное основание метамфетамина, кристаллический мет - гидрохлорид, при нагреве HCl частично элиминируется и остается св. основание. Получение напишу, но это какой-то способ динозавров в 2к17 получать из эфедрина что-либо )

ок, а какой способ посоветуешь? спрашиваю от безысходности ибо почему то в питер не едет этот стафф

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Бризи Монтана:
Еще вопрос. Вот у меня получилась мука, ну, мука как мука. А на прилавках имеется такой вид продавцы его называют "Мелкокристалическая мука" пушыстый стафф такой. Как добиться такой консистенции, такого внешнего вида, не знаю как правильно назвать?

Зависит от условий перекристаллизации. Убавь количество воды на 10-20%, через 5-6 часов с холодильника достанешь пушистый мелкокристаллический стаф. От муки он сильно отличается по консистенции. На продажу растить по 2 суток шикарные крисы, которые долбить потом - толку особого нет. Хотя выглядит збс)

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
MAX PAYNE 123:
пробовали сразу туда же заливать метиламин 30% со щелочью, грели и мешали на мешалке 65-70С порядка 3-4 часа, на выходе получалась мука но как то странно она прет, если вообще можно сказать что она прет....

ХЗ че делаю не так...
Есть пару вопросов
Когда насыпал 4-метил-йодпропиофенон и залил бензолом раствор каким цветом стал?
По метиламину сколько в мл налили митиламина на 25г порошка?
При какой температуре и сколько времени мешалось?
Почему не использовал растворитель при кисление?
Зачем расворял соляную кислоту в воде?

Поставщики химических реактивов

koshkinalex
Собираюсь делать реактив Эрлиха для качественного определения LSD-25. Мне подсказали пропорцию веществ: p-диметиламинобензальдегид - 2г этиловый спирт, 95% - 50мл соляная кислота, концентрированная - 50мл Скажите, где в Москве не будет проблем с заказом этих веществ для физического лица? диметиламинобензальдегид продается здесь: Они пока не ответили по доставке в Москву. Жду. Остальное реально достать физ. лицу? Мне нужны дозировки 50-100 мл.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Wizardg
GRAVEDRO:
Всех в теме приветствую) В кратце: по "наследству" достался набор из ёмкостей с разными жидкостями. Товарищ особо не заморачивался и сделал наклеек с найменованиями для себя.

Перечень следующая: Метиламин 38% 1л, Бром, Метилен хлористый 1,4кг, 1-бутиламин 500мл, Гексан 0,7кг, и ещё пара бутылок и мешок(типа как сахар упаковывают) с какой-то фигней.
Что можно забабахать из перечисленного(руки не из жопы), естественно я так понимаю придётся что-то докупить, посуда есть) выкидывать не хочется, а товарища я могу больше никогда и не увидеть (очень надеюсь что может хоть тут случайно наткнется на данное сообщение, и поймет что это все добро его ждет на том же практически месте)
Подскажите пожалуйста, за рецепты буду очень благодарен.
Метиламин пригодится при синтезе 4-ММС, Бром, для получения бромпроизводных кетонов (прекурсоры для синтеза a-pvp и 4-ммс, хлористый метилен, он же дихлорметан универсальный растворитель, используется много где, в частности в нем довольно удобно бромировать. Гексан пригодится для финальной очистки солей, вот к чему тут бутиламин, честно говоря даже не знаю, разве что кто-то собирался делать мекседрон (аналог 4-ММС), но это экзотика. Прописи по синтезу есть в соответствующих разделах и будут пополняться, там же можно задать вопрос по конкретной прописи.

Сушка амфетамина

Wizardg
coolman12:
Фен от воды превратился в мед по консистенции, я был в шоке.

Возможно из за грязной воды, какая то фигня от пропитки досок возможно в него попала, так как хранился в полу.
Я был в шоке, так как грамм 15 было.
Начал мыть это все дело ИПС...и после 5-6й промывки он пришел в норму))))
ну, желательно еще пару раз промыть и хорошо высушить

FAQ по синтезу мефедрона

5ятачок
AminA 696:
С 2 литров БК4 и 300 грамм метиламина на этом реакторе получается 110 грамм чистейшего мефедрона, всем рекомендую

и что? В колбе такой же выход :((( чему радоваться? С 1л бк4 я делал 65г, в чем прикол реактора?... Лучше скажи как с йк4 сделать 70%

Как варить крек?

lapukin
Подскажите кто знает, что будет, если из MQ попытаться сварить крек на аммиаке? Я вроде HQ купил, но крек как-то странно сварился, еле-еле, и меньше обычного.

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Lynx25:
30 минут достаточно, скорее всего недокислили, упаривать на кипящей бане, то есть при 100 градусах ))

Завтра буду в лабе попробую упарить. Я вот еще что подумал, где-то написали что варить при избытке метиламина, металимин использую водный. Я так понимаю при разделении слоев вода отходит наверх. Потом когда промываю органический слой вода вымывает остатки метиламина. Когда засыпаю сульфат магния, он на дне превращается в плашку монолитную, так должно быть? Или его засыпать в раствор при перемешивании и очень мелкими порциями? При упаривании само основание тоже летит ведь? Как много?