hydra center зеркало

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры hydra center зеркало


hydra center зеркало

hydra center зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
HashishKnight:
Гайсы, выручайте сижу с телефона ноуту пизда, а тор вылетает на телефоне, так бы сам прочекал в ветке этот вопрос. Смотрите после метилирование как кислить соляной кислотой? Нужно ли сначала наливать воду к раствор или далее прибавлять солянку или же просто солянку лить, и как я понимаю ph доводим до 5 и далее верхний слой отправляем на вод баню а Нижний к прооцам в унитаз?

лучше не вари если ты такие вопросы задаёшь

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
Уважаемые селлеры и покупатели, опытные химики и "кухонные" варщики! Чтобы на площадке был качественный амфетамин, а не кофеин и пирацетам- мы публикуем пошаговый синтез из незапрещённого и недавно появившегося в хим. магазинах бензилнитроэтана(google вам в помощь). Анализ "бензилнитроэтана" на хроматографе показал следующий результат: образец содержал 92% 1-фенил-2-нитропропАна. Это соединение можно использовать в синтезе амфетамина также как и 1-фенил-2-нитропропЕн. Отличие в том, что продаваемое в-во содержит на 2 водорода больше, чем P2NP). Итак, пошаговый синтез: 1. Наливаем в стакан 4 мл концентрированной азотной кислоты. Оборачиваем градусник в бумагу и ломаем у нижнего кончика. Ртуть помещаем в стакан и ждем пока она полностью прореагирует, при необходимости смесь подогреваем. 2. Берем 15 г алюминиевой фольги (желательно потолще). Я для эксперимента брал фольгу толщиной 14 мкм. Рвем на куски примерно 1.5х1.5 см и помещаем в трехгорлую круглодонную колбу на 1000 мл. 3. В колбу наливаем холодную воду, чтобы скрыть фольгу, раствор из п.1 и ждем около 20 мин. Колбу время от времени встряхиваем. По прошествии этого времени фольга должна помутнеть, а на дне колбы образуется шлам серого цвета. 4. Выливаем жидкость из колбы, не теряя фольги, и тщательно промываем 3-4 раза холодной водой. В левое горло колбы вставляем термометр, в среднее-обратный холодильник, в правое- капельную воронку. В капельную воронку наливаем 100 мл раствора бензилнитроэтана и 20 мл ЛУКа. Примерно в течение 30-40 мин прибавляем смесь через капельную воронку. Реакция идет с очень большой экзотермой! Важно не допустить перегрев выше 70 градусов. У меня была температура 55-65 градусов. В случае перегрева помещаем колбу в холодную воду со льдом. Через 1.5 ч после начала прикапывания бензилнитроэтана с ЛУКом смесь начала остывать ниже 40 градусов. Подогреваем РМ на плитке до 60 градусов в течение 30 мин. Фольга начала снова активно реагировать с выделением водорода. Затем колба остывала 1 ч о комнатной температуры, после чего к РМ постепенно прибавили раствор 30 г NaOH в 70 мл воды. pH раствора в колбе стал 11-12, фольга полностью прореагировала и произошло расслаивание. Сверху образовался раствор амфетамина (так называемое «масло»). 5. Перелили РМ в стакан, выбрали шприцом верхний (органический) слой («масло»). Остатки органического слоя экстрагировали 10 мл гексана. 6. Органический слой и экстракт соединили и перелили в коническую колбу. Получилось около 100 мл. 7. Сушим органический слой над безводным сульфатом магния в течение 3-4 часов. 8. Декантируем РМ в стакан и ставим его в баню со снегом (пока погода позволяет, в другое время года используем воду со льдом). 9. Делаем раствор 3 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл обезвоженного ацетона. Ждем пока смесь охладится и прикапываем ее к стакан. 10. Время от времени перемешиваем РМ. 11. Добавляем смесь серной кислоты в ацетоне до тех пор пока pH раствора не станет 5-6. 12. Отфильтровываем осадок, промываем 2 раза по 10 мл холодного обезвоженного ацетона и сушим на воздухе. Получилось 6.97 г совсем неплохого качества сульфата амфетамина. 13. Анализ на хроматографе получившегося в-ва показал содержание титульного в-ва(амфетамина)- 90.2%. Для повышения чистоты его можно промыть холодным и высушенным от воды ИПСом. Пользуйтесь! Пишите, если возникнут вопросы. Всего доброго!

FAQ по синтезу мефедрона

FOR THE HORDE!
gbrrr:
При использовании ДХМ и ацетона такое тоже было. Очень похоже что перекисляешь. У меня при получении соли из основания почему то в ацетоне реакция очень вяло протекает, а если конкретно перекислить то раствор начинает менять цвет на красный, фиолетовый, синий, раствор в итоге разделяется на два слоя которые с первого взгляда не видны - щелочной и кислый и если так произошло начинаются танцы с бубнами. Хочу заметить, что я сушу раствор основания в дхм безводным магния сульфатом. Больше всего мне понравилось кислить в присутствии этилацетата в нем соль довольно быстро выпадает, из минусов мефедрон немного растворим в этилацетате появляются потери, но раствор можно упарить, докислить, добавить ацетона и поставить в морозилку и тд.

PS: 10 -15 мин на реакцию замещения очень мало, темболее хлор более активный галоген и неохотно замещается на метильную группу. смотри труды
Благодарю за информацию!

Задаем вопросы

Darkarhangel7895123
Здравствуйте уважаемые химики. подскажите пожалуйста методику бромирования 4-мпф для кухни в большом объеме. методику что здесь представлена бромирование в дхм я читал но там закладка 1,66 гр а нужно хотя бы на кило, возникает вопрос ни как отмасштабировать а проблемы с запахом как с ним справиться, так же есть методика бромирования n-бромсукцинимидом в микроволновке. кто нибудь ее пробовал? как там обстоят дела с заппахом на объемах? или методику бромирования HBr и H2O2(бромоводородной кислотой 40(48)% водной и перекисью водорода 30%)? или может есть проверенные методики для удалния запаха?

Очистка амфетамина в домашних условиях

GHqwfrs
А как правильно отделить фракции друг от друга? С "жидкостью", вроде, понятно, а как в чашке или шприце разделить "кристаллический осадок, добавленный диллером" и остальное (для образца №1)? Чтоб хотя бы не сильно их перемешать ..

Безводный сульфат магния

AnaCassini
Sandman:
Так и не понял как сюда фото добавить, вот ссылка на фото

в какой-то теме чуваку, у которого нет возможности заглянуть в магазин хим реактивов, советовали купить магнезию в аптеке (тот же сульфат магния)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
pnyasha:
Уважаемый Darkarhangel7895123, в первую очередь хочу сказать Вам - большое спасибо, за грамотную помощь и рекомендации, они исключительно полезны.

Подскажите, пожалуйста, в этом моменте. Буду очень признателен.
По части обезвоживания раствора. Ситуация следующая: Имеется прокалённый и растолченный до пыли сульфат магния, в размере 20% от общего объема РМ. Засыпаю его в литровую стекляную бутыль с промытым свободным основанием в ДХМ, объём которого равено примерно ~500мл, затем как следует трясу (чуть больше 10 минут) и отправляю всё это дело в морозильную камеру на 20-25 минут. Далее собирался отфильтровать полученую смесь, но когда достал бутыль, увидел, что часть обезвоживателя осела на дно, а сама РМ стала очень мутной (типа эмульсии). Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?
На форуме есть отдельная статья "Сушим растворы", так в том примере вообще никакой эмульсии не было. И потом еще где-то видел на форуме гидры, кое-кто писал, что если РМ прозрачная, то значит там еще есть вода. Вообщем я запутался. Интересно было бы услышать ваше мнение.
И последний вопрос. Фильтровать раствор от сульфата магния стал через аккуратно отрезанное бутылочное горлышко и вставленный внутрь фильтр "красная лента" (ни насоса, ни колбы Бунзена и воронки нет, к сожалению). Это заняло очень и очень много времени, и, в самом конце меня ждал неприятный сюрприз. Фильтр как назло надорвался, и в основую отфильтрованную массу с более менее прозрачной РМ, попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её.
Заранее спасибо.
приветствую. "Нужно ждать когда РМ станет прозрачной или, наоборот, мутный раствор означает, что "сушка" успешно завершена?" нужно ждать когда станет прозрачной.
если нет воронок и вакумника то не нужно покупть фильтры красная лента, воспользуйся или плотной тканью типа джинсы хб только без краски или бумажными фильтрами для кофе, просто если просачиться прогнать пару раз и все.
"попали несколько добрых миллилитров мутного раствора с обезвоживателем. Собственно сам вопрос: можно ли дальше приступать к кислению, не отфильтровывая РМ по второму кругу? И какие проблемы могут возникнуть? Кислить буду солянкой через воду, и потом выпаривать её" чтобы у тебя магний не попал в конечный продукт вместе с водой нужно его все таки отфильтровать еще раз.

Винт

Polomnik120
Шар катался минут 10 и стал жидкий, сразу поставил отгон и на соль, на пол фуря поднялось и угасло, прикапал, завелась, минут 5-7 и не смог больше завести. Весы откалибровал, точно кажут

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
durnayaslava:
Господа в чем разница между Диоксан солянокислый и просто Соляная кислота? Для синтеза подойдет любое из этих веществ? или лучще использовать первое?

Лично я незаметил разници при изготовление
На практике одно и тоже
Что солянка и что деоксан

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Tetonav34:
еще совет, купи плоскодонную колбу и стелклянную пробку к ней, когда метеламин зальешь. смажь пробку вазелином и плотной закрой и тряси сколько и как хочешь , хер откроется. супер герметично
Я в такой колбе и делал. 2000 мл. Darkarhangel7895123:
ты напиши подробно и получишь нормальный ответ

А можно в колбе плоскодонной такой в тазик и греть?

Реактор ☀

Dr. Bunsen Honeydew
Для синтеза мефа на НМП старт обьема реактора оптимальный от 75л, 100л оптимальный по соотношению цена-качество. Из доп оборудования для большого стеклянного реактора с рубашкой может пригодиться чиллер для охлаждения, либо охлаждение/нагрев и насос, который гоняет теплообменную жидкость. С мефом хотя все вполне решается проточной водой при необходимости.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Euron
Wizard :
Какие растворители интересны? Получение P2NP конденсацией Генри просто как мычание, вроде где-то было, если не найдете, пишите - опубликую по новой. Этот синтез не применим сейчас для объемов, в связи с повсеместным запретом нитроэтана. Получать его в лаборатории самому в товарных количествах - дорогое удовольствие( посмотрите методики и и посчитайте), а единственный дешевый способ - парофазное нитрование, уже совсем не юная химия.

Метанол, например. Статью про P2NP отдельной статьи не нашёл, ну и судя по всему тогда и не сильно надо.

FAQ по синтезу мефедрона

Fl0yd
Йодкетон Оптимальная температура в любом растворителе 45-55 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева Время реакции при указанной температуре: В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут. Правильно я понимаю, что просто мешаю метиламин+йодкетон+бензол и через 15-25 минут уже начинаю мыть-кислить? А с этой инструкцией тогда что не так, передержано? В стакане при перемешивании растворили 10 гр 4-метил-2-йодпропиофенона в 70 мл бензола, прилили 7 мл раствора метиламина (заявлено 38%), 2 мл воды и 1,5 гр NaOH. Смесь оставили перемешиваться при комнатной темературе на ночь. Утром с помощью делительной воронки отделили верхний органический слой от водного, затем трижды промыли органический слой водой (для удаления остатков метиламина) и закислили его солянокислым диоксаном до рН 6-7. Образовавшийся порошок отфильтровали, промыли ацетоном и высушили. Получено 5,1 гр гидрохлорида мефа (выход 65%)

Получение ЙК-4

Amouage
Sandman [Приём на работу] :
господа подскажите, это рабочая методика?

Рабочая, но есть проще.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Ну а вот такие камни у меня получаются... Это перуанский говно-кокс... надо было брать колумбию, но я ебанат. картинка почнему-то не грузится, поэтому ссылка

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
ты в тайге шоль живёшь?

у тебя паста почему-то получается
должны кристалы, как долгл палочкой мешаешь?
не двинешь, не ссы
не в том дело, просто есть обстоятельства из-за которых из дома не могу выйти сейчас
Паста, да... но она высыхает и становится камнем твердым. Как долго - ну хз, минуту может... у меня просто возникает ощущение что он растворяться начинает. Такое может быть вообще?
Курнул я половину через лампочку... ну такое.. в-в пока побеждает. Че мало курнул? Ну тогда в-в пиздец как выигрывает. Это что за раз треть грамма нужно курить?
Может конечно в лампочке дело... может дело в том что не получается все за раз скурить... в этом трабл лампочки? приходится раза три вдыхать. Держать держу - на выдохе ничего не выходит практически...Ну попробую оставшуюся часть скурить через лампочку за раз, появилась идея как это сделать...

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Если пролить каплю и подождать, смесь кристализируется.

Она однородная была, как молодко, пока не добавил мителамин.
да нормально все будет... попробуй в следующий раз промывать теплой водой а сначало раствором пищевой соды тоже теплым... он нейтрализует бромистоводородную кислоту и отмывает лучше...

FAQ по синтезу мефедрона

moow2017
Подскажите пожалуйста, в школе химию не учил о чем очень жалею. Из того что подчеркнул в процессе самообразования пытаюсь понять всё ли я правильно понимаю. На 100 гр йодкетона берём350- 400 мл бензола ирастворяем до полного растворения в нем, затем приливаем 170-200 мл 37% метиламина и перемешиваем это при 45-55 градусах от 15 до 20 минут до прекращения саморазогрева. Далее слои должны будут сами разделится и нужный будет сверху. Его нужно будет промыть 2-3 раза водой для того чтоб убрать излишки метиламина. Далее закислить полученную РМ до пш 6. Вопрос можно ли перемешивать в открытой посуде не закрывая крыжкой? Или же нужно в закрытой таре встряхивать? И когда избавляемся от избытков метиламина промывкой водой, то просто проливать водой или так же размешивать тщательно и отделять сново масляный слой. Ну и пропорции верны или не совсем????

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

BELOSERO
Ognapok:
"Кач оптом" и "Moscow Kent", в Перми, забутореную альфу клали, вместо амфетамина.

Сова ещё отличилась

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

fFreddiemMmercury
Purify:
если указанно в граммах это не значит что реактив твёрдый, жидкости тоже можно взвесить , 1.66г пропиофенона не равен 1.66мл его же ..

тот же вопрос , вообше интересует можно ли навредить бк промывая его содой ? например сильно насышенцым раствором соды или типа того...
Мне ответили, что пищевой нельзя, но "можешь попробовать, вдруг получится :) ". Пропорции всё еще не знаю, сколько соды на сколько воды.
Плотность 4-мпф 0,993 , поэтому 1 мл~~ 1 гр, разницей можно пренебречь.