гидра зеркало

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра зеркало


гидра зеркало

гидра зеркало

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Спасио за ответ!

Потому как практическая ))) сторона моего вопроса - очевидна! ))
Ну, достать безводный ацетон не такая уж и проблема, сложнее с эфиром, хлороформом, метанолом. Приходится извращаться и брать не самые лучшие для реакции растворители, потому как большинство не сможет их достать. Если будет массовый интерес, опубликую препаративные прописи на растворители, запрещенные к обороту.

FAQ по синтезу мефедрона

porcospino
Привет подкажите, после получения мефедрона высушил получил белый порошек, далее решил очистить, залил ацетоном отжал. Далее когда меф начал подсыхать на поверхности появились черные пятна. Что это? Набор бк-4+бензол.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Доброго дня. Подскажите в каком месте я ошибся. В наличии: Плоскодонная колба на 2000мл со шлифом Колба Бунзена со шлифом ДВ на 2000мл. Штатив Вакуумный насос слабенький Фильтрующая воронка и фильтры красная линия нужного размера Пипетка с колбой (не помню названия точного) Магнитная мешалка с подогревом и термометром. Мерные стаканы на 250мл и 2000мл в количестве 2 штук каждого. Стекляные палочки, пробки резиновые под колбы, лакмусовые бумажки, перчатки. И обратный холодильник на 6 шаров. А теперь ближе к делу. Вроде купил все что нужно для приготовления мефа, но так много рецептов тут на форуме. Решил начать с конструктора. Купил у одного продавца конструктор, забрал его. Посмотрел рецепт и приступил к готовке. Докупил ИПС, промыл все посуду, дождался высыхания. Все компоненты конструктора расписаны, кроме растворителя, не написано какой именно растворитель и не указана кислота. В конструкторе имеется. Бром, Растворитель, Кислота (может и диоксан - хз), ацетон, пропиофенон, щелочь, атилацетат, метиламин. На первом этапе смешал пропиофенон 55мл и растворитель в колбе, и 48грамм Брома с 25мл растворителя в колбочке от пипетки. Кинул якорь в колбу, включил мешалку, опустил термометр туда, выставил температуру 39 градусов. залил бром с растворителем немного, раствор нагрелся и обесцветился, температура поднималась до 42 градусов. Залил воды в колбу 600мл. и далее рутина. Прикапывал бром, ждал обесцвечивания и так пока бром не кончился. Залил в колбочку от брома 5 мл растворителя, вылил в колбу на мешалке, последний раз дождался обесчвечивания, добавил туда еще 5мл растворителя и вылил все в ДВ. Отделил воду, воду использовал питьевую (стоит дистилированную использовать?), промыл 4 или 5 раз (не помню точно). Промыл колбу при помощи ИПС, высушил. Занес все в комнату. Приготовил 13,5 г щелочи на 35мл воды, поставил остужаться. Достал метиламин с холодильника. Залил получившийся на первой фазе раствор бромкетона в колбу прилил метиламин и закрыл резиновую крышку (в руководстве нужна была колба с закручивающейся крышкой, но ее у меня небыло). Cпустя пару минут пробку выбило, вставил ее обратно, и периодически приоткрывал стравливая давление. Спустя пол часа залил Щелочь с водой в колбу. Я не знаю какой имеено у меня растворитель, но предположил, что это бензол. Время реакции указано в руководстве 2 часа при 25 градусах цельсия. Температуру я приподнял, выставил 40 градусов. И спустя два часа получил хорошее разделение. Отключил мешалку, залил раствор в ДВ, дождался разделения. Слил нижний слой, промыл его водой 4 раза. Потом залил 400 мл этилацетата, померил pH, был в районе 6. Налил чутка кислоты, до ph 4-5 и 250 мл ацетона. Я не помню точно после чего покраснел раствор, либо после этилацетата либо после кислоты. Про цвет ничего в руководстве не сказано, поставил в морозилку, выпала только темнобордовая сопля. Где я накосячил? Может я тупанул и не тот слой кислить начал?

Как варить крек?

VAHA21
alberCLOUDE:
водичкой разбавил, подогрел, через фильтрик в винтовку и ВВ. самый провереный способ. главное- чтобы остужать хорошо. а то гепатит В привет!

чо? крэк? очередной ебанутый штоле?

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

massimoc
Здравствуйте! Приобрел альтернативный метод синтеза мефа на ик 4, хотелось бы узнать у знающих людей всё ли тут правильно и логично? И так в кратце: В емкость заливаем дхм, йодкетон растворяем его перемешивая или перетряхивая, далее заливаем метиламина водного емкость герметично закрываем и начинаем трясти начинается саморазогрев если не начинается ставим под струю горячей воды из под крана как только нагрел до 40 градусов сразу засекаем время 2часа в течении времени температура может спадать поэтому емкость придется греть переодически а под конец постоянно или на батарее или под струей воды и периодически раз в десять минут хорошенько трясти по прошествии двух часов отделяем через делительную воронку нужный нижний слой а верхний выкидываем, заливаем назад низ в бутылку наливаем 100мл дист холод воды. трясем опять отделяем нижний слой верхний в утиль такую операцию проводить до исчезновения запаха метиламина. это примерно 3-5 раз после промывки дист водой наливаем в емкость наш нижний слой и дист воды и начинаем лить кислоту соляную по немногу приливаем зкручиваем трясем ждем минут 5 снова приливаем снова трясем снова ждем при этом после каждого прилива кислоты потрясли подождали померили пш лакмусом нам нужен хороший розовый цвет можно. после того как получили розовый лакмус отделяем наш верхний водный слой в другую емкость а в эту заливаем еще кубов 50-100 воды трясем проверяем лакмусом должен быть такойже розовый если нет то добавляем еще чуть кислоты и третий раз добавляем 50 мл воды трясем, водные слои обьеденяем, слой с дхм в утиль, наши обьединенные водные слои можно промыть дхм. далее воду выпариваем: можно просто на водяной бане высушить ну а можно избыток воды выпарить на плитке только чтобы не кипело а градусов 90 было а когда начнет образовываться корочка небольшая сверху сразу снимать и дальше только на бане выпаривать сушить причем сушить надо до 100% сухости давить комочки и сушить если останутся капли воды они при промывке растворят часть порошка и снизят выход. как только просох промоешь ледяным этилацетатом. до белизны. Что скажите?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
CarlScheele:
Что там за сложности такие? В этом факе, исследовании температур/растворителей и несколькими темами типа кисления основания хлороводородом от wizard'a отвечено на все вопросы, которые могут возникнуть у новичка при "классическом" синтезе мефа, да и сам синтез мефа предельно простой. Не совсем понимаю чему тут вообще нужно учить)

Сложность в то что человек ищет лёгких путей не вложив ни средства не интерес что бы достич выхода более 50%
Скупой платит дважды)

FAQ по синтезу мефедрона

Robggg
t r a u m:
из смеси воды и спирта выйдут такие же, куда важнее емкость. неплохо, тут прям стопкой выросли, а мои нескольким пышными кустиками росли. вероятно, надо было большего покоя им предоставить..

а нет фоток? А по посуде можете поделиться? У меня пока это больше на алхимию похоже, т.е. я тонну по перекристаллизации прочитала, систематизировала, как смогла, но они у меня какие-то разные всегда, если больше 1го растворителя )) Стабильные на воде только. И кстати, вопрос с неподвижностью МР не так фундаментичен, как мне казалось с детства. Ниже фото - на воде, с момента разливки МР - ну минут 30 . Один маточный раствор, емкости стояли рядом, крисы - уже видно, что форма кристаллов не одинаковая, как это назвать?... - назову "плотность прорастания" ахах - тоже разная, где-то густо, где-то жидко. Ищу, анализирую, что все таки разное между ними.

Домашний способ очистки мефедрона

ToniPic
В колбу засыпаю йодкетон(20 г),приливаю бензол(100мл) как растворится(минут 5-10) заливаю метиламин(30мл) сразу весь Затыкаю пробкой и жду,первый раз на 30 мин второй на 60(результат одинаковый) всё это естественно происходит на мешалке которая работает почти на полных оборотах после мою водой и кислю диоксаном далее этилацетат и на воронку Все реактивы комнатной температуры Как то так!

Задаем вопросы

b00bs777
Sandman [Приём на работу] :
и такая бутылка

понял спасибо, значит можно будет закрыть.
у тебя бутылка в песке(или в чем-то подобном) была?
вроде видел информацию, что бутылку доставать нельзя, может треснуть

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
rempel500:
Лабтор? Где всего 7 покупок?

да эти персонажи ....два раза у них брал ...черех легал рц ...первая проба была на 50 г ...без ацетона тоже и щас покупка опять без ацетона .....ну вобщем ....имейте ввиду ...

Винт

Polomnik120
Бро, по сути весы я могу же откалибровать пачкой ссоды с магазина. Там если вес не трчный чуть да и пофиг же. Или я ошибаюсь? Просто я где то видос видел с таким спомобом, калибррвали на 500 гр, китайские, что тут продают с калибровкой 200. Спасибо тебе от души, много инфы я узнал которой нет в инструкции с конструктором. Про что пипетку юзать пишут, а что стачивать надо не видел или может не придал значения поторопился, щас уточню...

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
-Водный раствор амф, при кипячении в ложке, превратился в шприце в белый гель. -ВР, при кипячении, превратился в желтоватый, иногда с образованием плёнки.

Домашний способ очистки мефедрона

Hofmann
Интересная статья. Я для себя тоже беру технический ацетон, перегоняю его (обычная установка для перегонки- колба, дефлегматор, сверху термометр для контроля температуры перегонки, холодильник и приемник) и сушу любым водоотнимающим агентом (прокаленный хлористый кальций, сульфат магния или сита 3А). Дешево и самое главное - беспалевно. Этилацетат можно в любом химмаге купить и заказать доставку траспортной или почтой.

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

оптимизация процеса как по цене так и в плане хлопот)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
grishaa:
Принял, спасибо! Тогда сразу задам еще имеющийся вопрос:

Составил список "ингридиентов" - можете пожалуйста проверить ничего ли не напутал, и если все ок - что из этого можно купить свободно, а что придется поискать, или тут купить? СПасибо большое!! 15гр фенилнитропропен
50мл безводный ацетон
42гр хлорид олова (2) дигидрат
100мл ацетон
4мл 36% соляная кислота
250гр гидроксид натрия
150мл этилацетат
Сульфат магния для сушки ---Обьем?..
60мл ледяная уксусная кислота
10гр цинковой пыли
110мл дихлорметан
Безводный сульфат магния ---Обьем?..
А и еще вопрос - сколько от такого обьема на выходе (+/-) и можно ли все это пропорционально увеличивать для большего выхода?
Думаю, этот ответ поможет и другим читателям ;)
смотрите. Весь ацетон должен быть квалификации Ч, ХЧ, ЧДА итп. Технический из хозмага не подойдет. Сульфата магния на этот объем хватит 5 гр. При таких закладках получается 10 гр. свю основания, если руки прямые. Сколько будет соли, зависит от того, какую соль будете получать. Ознакомьтесь с темой "Соли амфетамина" там подробно описано все. Реакция хорошо масштабируется, но обкатывать ее стоит на небольших количествах 10-20 гр. Как только отработаете процесс, закладывайте хоть тоннами, если емкость посуды позволяет.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Телега:
братец благодарю тебя за разъеснения,но вот ещё вопрос,а выпаривать 1л БК4 обязательно и что на это влияет?и потом в состав 1литр БК4 вливать постепенно полностью 2ве бутылки по литру спиртового раствора метиламина?

В инструкции указано, что раствор метиламина водный. В любом случае его нужно в 2-2.5 раза больше, нежели БК-4, сответсвенно примерно 200мл. Выпаривать необязательно, просто будет много лишнего бензола.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

ORION
Огромное спасибо! Обязательно будем тестировать всеми перечисленными способами партии товара, перед выкладкой на витрину.