Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра зеркало сайта
прошу прощения )
вотон деятель этот ...только мне какой от него прок)))
что вы его пожурите ))) я попал на монеты )))
единственное что бы другие не нарвались
Ну не только пожурим, если окажется что там реально треш, от одного товарища, который фейковые констры продает, не спешите, разберемся )
Входит, но не в первые таблицы. На крайняк можно очистить технический(гайд на youtube есть), ну или этилацетатом промывать(часть мефа растворится). Техническим ацетоном нельзя промывать
НИжхимовским ациком можно промывать и техническим, в принципе, скоро я выложу исследования по маркам и производителям техацетона, можно будет выбрать )
повар делает амф с порошковым 2пнп , амф получается белый, однородный , при измельчении пушится немного. Имеет запах ацитона,жжёт слизистую. Действие мягкое плавное, но основное действие 95% примерно это стим,скорее бодрствование , без "мороси по беспонту" действие норм,но все привыкли к амфу более менее "как у всех" как добавить эйфо ?
при метилировании, запаха не много, у меня вполне справляется самодовольный вытяжной шкаф (если что делал в бензоле под ОХ)
шкаф с угольником?
Видать не верно ты запомнил процесс варки, и не советую экспериментировать с соляной кислотой, а то будешь совсем мертвый.
Соляную кислоту прикапывают перед варкой, если краски лабараторные, что бы быстро не сгорели, а реакция прошла в точно отмереное время. И то это делают знающие люди, так как в процессе нужно уметь от этой капли солянки избавиться в реакторе.
Естественно я делетант в этой области и не собираюсь проводить такие эксперименты, но тот раствор мне довелось попробовать всего один раз, ничего лучше я скажу не пробовал
А галогенироватть 4мпф как собираешься? Гексан зачем?
Я вообще первый раз с этим сталкиваюсь на самом деле. По моей инструкции это выглядит примерно так :
Берем емкость на литр, выливаем туда 4-метилпропиофенона и бензола.Начинаем добавлять бром(гексан 95), нужно добавить примерно 100мл.
Добавляем по чуть чуть, постепенно.
Далее
Заливаем в емкость воду 500 мл, хорошо мешаем, затем сливаем верхний слой.
Затем в емкость заливаем метиламина, герметично закрываем емкость и оставляем на сутки.
Через сутки отделяем верхний слой.
Разбавляем слой масла ацетоном и начинаем кислить солянкой маленькими порциями.
завершаем кисление, доливаем еще ацетона. Даем РМ остыть, можно убрать в холодильник ненадолго 4-5 часов. В итоге получаем раствор с осевшей мукой.
Этот способ верный? Он рабочий?
а че гугл не работает
Спасибо,но ротор тоже служит для получения кристалов так как он упаривает до кристалов)
и что просто возврат?администрации писал им похоже пох на то что тут откровенный обман.у тебя как ситуация?меня возмущает что на площадке обманывают а они не реагируют!
да какой возврат пока посылка шла - время кончилось на диспут и тд... Меня тоже это возмущает, ну а что сделать то теперь !? Я хз
Кислить солянкой под ОХ до нейтрального индикатора, затем упаривать. Только нафига он нужен, если не секрет, в синтезе мефедрона?
Хранить удобнее и брать нужное количество без гаданий, например.
Вот такая херня с ним происходит если немного подогреть, до 70С.
Это ты подогрел уже в присутствии МетилАмина?или нет?
А зачем выпариваешь на водке? Если присутствует лишняя кислота, достаточно обычной сырой воды, если после выбивки эфа масса липкая, медовоя, получается в виде карамели, добавь чутка воды, когда она испаряется, в месте с ней и кислота улетает. Чистка порошка, подразумевает полоскание в подходящей жидкости, после чего отстаивают, осевший порошок сбивают в один край посуды, а жидкость выбирают окуратно и выкидывают.
Для 100% чистоты порошка, следует его перегнать, тем самым очистить от лишней щелочи, грязи, и разных не нужных масел с бензина.
не знаю,может происходит какая-то метилизация,но меф становится сильнее и приятнее. Но есть нюансы,в которых я сам ещё не разобрался. Иногда получаются кристаллы,белые,почти прозрачные,в форме иголок,как узор на окне в мороз,а иногда,вчера например,когда поставил остывать всё было нормально,но на следующий день появился желтоватый оттенок и сами кристаллы какой-то рыхлой что ли,структуры. И резковатые на вкус. Более едкие,щиплет нос больше чем обычно и эффект скорости более ощутимый. Не могу разобраться в чём ошибка. Это уже не первый раз. Просто раньше в процессе воздействия температурой стафф становился таким. А в этот раз в процессе кристаллизации. А,недавно вообще вся РМ стала розовой. Я решил промыть Ацетоном,но попрошок не выпал как обычно. Лишь немного появился осадок. Я его оставил на пару дней. Спустя два дня РМ стала караловой и порошка не прибавилось. Я предпологаю,что это было качество ацетона...
А где в синтезе на ЙК появляется бром?
Значит йодоводород...
У солянки срок годности 1год
Много химмагов её выкидывают со склада из за того что она выдахлась или пришёл срок
Так что если делаешь малы обьёмы то кисли газом
спасибо! была мысль о непригодности солянки, вот вы подтвердили)
Френды, у меня стоит делительная воронка с расстворенным мефом в воде и ДХмом. Не поделилось, что делать? упорол 1л 4МПФ. пожалуйста подскажите!!!
Я думаю тебе просто надо упаривать
Как упаришь при температуре не выше 40-50град. должны оброзоваться или кристаличиеская мука или кристалы
Их потом промой ДХМ и высуши
ни как не дает мне покоя твоя ситуация, куда делся йод?
пришла одна мыслишка, почему еще это могло случиться
возможно!возможно... это было из-за большого количества воды в реакторе,слишком много накапал...
Я сам не сталкивался с ситуацией,как себя ведет йод когда в реакторе много воды - но предполагаю что все возможно
может кто сталкивался с "заливом" реашки,как себя ведет йод?
сколько воды капал? в начале и в общем?
Еще я где то выше писал верную формулу мета на йоде.
На 1 гр пороха- 1.02 йода- 0.33 фосфора.
Если йод и порох будет равен,пизда твоему мету,испортишь.