гидра зайти

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра зайти


гидра зайти

гидра зайти

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
а не нравится что? ну ты налил холодной воды и он у тебя частично закристализовался.... может весь выпал... промывать БК-4 в растворах дхм или бензол при бромировании нужно только теплой водой 35-40 градусов... тогда он и отмывается лучше и не выпадает... сейчас слей воду и налей теплой и протряси должен раствориться.

Залил 45 градусов, тряс, не растворяется. Собственно с этой молочной на вид смесью, можно ставить синтез мефа?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
severniyolen89:
Подскажи пожалуйста. У меня NaOH в дороге, а хочется бромировать БК4. Подойдёт ли пищевая сода для растворения HBr (бромоводород) ? Если да, то в каких пропорциях на 1 л?

тут я могу тебе подсказать, у меня два поллитровых дрекселя, засапаны на 3/4 столовой содой и все норм сода переварила уже 2 варки на 200г. бк и 2 на 100,и ее помоему одну на 150, думаю еще поработает

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

AntiMasson
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
"примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))"
Бро,скажи пожалуйста,ты понял что-нибудь из этого потока? Мне сложно ,но сама тема интересна

Задаем вопросы

Medellin228
1)Какой диапозон температут приемлем при холодном синтезе? 2)Т.е. сам зеленый цвет(допустим от того что передержал) не диагноз чтобы в мусорку выкинуть, можно и это успешно закислить? 3)в идеале при холодном синтезе искомый слой тоже должен быть насышенно коричневого цвета? 4)правильно я понимаю, что бк4 можно хранить растворенным в бензоле без потери свойств?(можно ли также хранить смесь соляного диоксана с ацетоном?)

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

firikanis
Пальчикович:
Тема не актуальна в нашей системе правосудия и исполнительной ветви власти, при наличии желания принять человека, а если к нему в дверь ломатся, то оно имеется)))) всё избавление от стафа не поможет никак, так как придут по-любому "свои" понятые, всем будет насрать в какой момент времени у хозяина жилища в кухне, воооон в том ящичке образовалось Х грамм веществ, неожиданно обнаруженных. Судье будет насрать на заявления адвоката о том, что в процессе обыска в хате находилось одновременно от 5 до 12 человек и что все они шлюхались по хате как угодно и невозбранно перемещались. Это не правовое государство, где " не пойман не вор". Да и лучше унитаза ничего не изобретено. По сути это лишняя опасность возиться с данной химозой

Да, подкинуть могут, не исключаю такого поворота, но верю, что это исключение, а не правило. В любом случае шансов остаться на свободе существенно больше, если уничтожить запрещенные вещества.

Безводный сульфат магния

CarlScheele
AnaCassini:
то есть в КЩЭ на этапе осушения раствора основания в ДХМ смело можно использовать семиводный сульфат магния? как-то странно

Да, можно. Главное, чтобы он не был перенасыщенной водой вязкой массой, а имел вид более-менее рассыпчатой соли. Ничего странного в этом нет, кристаллогидрат всё ещё способен поглощать воду из органических растворителей

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
CarlScheele:
Если всё-таки нужны картиночки можешь почитать как Осип конструктор собирал hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18655

Вопрос. Если я использую диоксан солянокислый мне его сколько лить? столько же сколько соляной кислоты:? Есть еще раствор 10% соляной кислоты, что безопаснее добавлять чтобы не испортить?

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Darkarhangel7895123
vdkqualitymef:
админ говорит что с 26 июня а вы 22 кто же прав?)

он, я посчитал 120 дней с даты подписания, а нужно с даты опубликования, значит на 4 дня позже

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Папа Гусь
По итогу хотелось бы сказать вот что - не делайте дома лаборатории. Во-первых, вы не сможете добиться нужных условий простым путем, во-вторых - слишком много людей вокруг вас. Любая, даже незначительная авария в лаборатории может привлечь внимание ваших соседей, о натуре, ебанутости и связях которых вы, скорее всего, можете только догадываться.

FAQ по синтезу мефедрона

Robggg
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
у вас меф грязный очень поэтому крупных кристалов не будет.

да , конкретно этот по техническим причинам помыла, как успела. Но крисы хорошие получились, хоть и меньше, чем могло бы.

Поставщики химических реактивов

akiva
CarlScheele:
Не совсем понял за что из этого просят 500 рубликов, мне это интересно было) С газами у меня нет проблем

За 500 р предложили засунуть шланг в емкость со щелочью. Для людей продающих реактивы для Гриньяра это по меньшей мере очень странно.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
PASHAOPTHIM:
Что зачит кислил без ацетона?

Не разбовляя масло кислил и всё равно красный цвет?
"масло" я сушу сульфатом магния, ацетон не добавлял ни в "масло" ни в солянку и раствор все равно красный был

PASHAOPTHIM:
Мне кажется это еще из за плохо промытого масла после метиламина, ты как думаешь?

насчет метиламина тоже врядли, солянка в реакции с метиламином дает метиламина гидрохлорид, это белый порошок, если плохо промыл от метиламина, то меф будет с метиламина гх.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
это ты после кисления делал, прокислил, налил воды перемешал и собрал воду с мефом, а если до кисления то оставляем всегда масло, а в случае когда кислишь ни солянкой и водой а диоксаном то не будет верхнего слоя, слой будет один, остальные слои вода или метиламин и т.д. удаляются из рм перед кислением

Спасибо большое за мануал!!!. Единственный вопрос на данный момент: Бутылки эти прозрачные или нет? Как в непрозрачной слои разделять?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

UnitOfSpeed
Доброго знатокам. А можно эфедрин или псевдоэфедрин восстанавливать не йодистоводородной кислотой а например ЛАГом или боргидридом? Там же по сути атом кислорода оторвать надо и все. И вообще чем еще можно восстановить? С лагом проблем нет просто (несколько кило сныкано)))

Как варить крек?

Stuffcoin
Dr. Bunsen Honeydew:
Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выполняем следующие операции:
  1. Растворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).
    Поскажите плиз, повар передал готовый крэк, вся партия одним куском, но есть несколько спутников, они отличаются от большого куска, они каплевидные и позрачный кристал, пара говорит, они перегретые, есть опытные повара? это лучше или хуже для качества? подскажите плиз!!!

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

rastamefedronion
6dWn51Q0Jabvncvn:
Главное качество. Я недавно покупал 0,5 в магазине "Manarat". Так вот вещество отвратительное, начинает "скручивать" как мразь, как минимум трое человек вытошнило. Сам побоялся и принял примерно 8мг, лежал на диване, дышал. В итоге выбросил в мусорку. В общем очень сильно не похоже на сибирь. Психоделический эффект был, но неприятных ощущений намного больше. До этого пробовал вещество - эмпатия, легкий психодел, хороший трип, но на этот раз вещество вызывало неприятное, сильное головокружение, мутит и т.д.

Может кто знает, что и почему?
Рискну предположить что хорошее вещество было гидрохлоридом, а "тяжёлое" - гидробромидом. Слегка бежевый мелкокриссталлический порошок, не комкуется, имеет хорошо заметный "отблеск". Мне лень было перекащеивать в гидрохлорид, делал немного и для себя. Штука с очень тяжёлым входом, по ноздре это вообще самая лютая хрень какую когда-либо нюхал, натурально как пучок гвоздей в нос загнали и забили, но трип настолько крут, что на эти побочки не обращаешь внимания. И да, проблеваться на входе - обычное дело. У сибири очень характерное "наэлектризованное" состояние - не спутать. Прикольно.
Делал сибирь восстановлением на фольге, только-только более-менее начала реакция на амф и мет получаться и сваял сибирь. Выход мог бы и больше быть, но для первого раза из 10 гр. стирена 5 сибири - норм. И это при том что для бромирования основание 2-CH никак не чистил особо, промыл водой растворитель с основанием, отогнал при АД растворитель, получившееся масло взвесил, посчитал сколько брома надо, растворил в хлористом метилене и забромировал, 15 мин и кристаллы гидробромида блестят на дне стакана.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

alexander.makedonsky
Darkarhangel7895123:
А откуда ты эти размеры взял? размеры устанавливаются только либо на наркотические средства и психотрроные вещества или сильнодействующие ядовитые вещества или на прекурсоры за которые предусмотрена уголовная отвественность

а мпф ни в одну из этих категорий не попадает
да лазил на сайте одном, там перепутаны таблицы по счету, и я перепутал 4 мпф (1-(4-метилфенил)-1-пропанон) с 1-(4-метилфенил)-2-пропанон , а он в 1 таблице и у него установлены размеры.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Спасио за ответ!

Потому как практическая ))) сторона моего вопроса - очевидна! ))
Ну, достать безводный ацетон не такая уж и проблема, сложнее с эфиром, хлороформом, метанолом. Приходится извращаться и брать не самые лучшие для реакции растворители, потому как большинство не сможет их достать. Если будет массовый интерес, опубликую препаративные прописи на растворители, запрещенные к обороту.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Информация висит, тема не удалена, люди верят. Внес ясность по пунктам. Я где-то попутал? Отчего пригорело?

А у меня тут три разных Амфа, которые сгорают и воняют тоже по разному. Это если просто под зажигалкой. Как вообще должно быть у альфа-фенилэтиламина сульфата?