гидра tor

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра tor


гидра тор

гидра tor

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Buton4ik01
LeonDegrelleNSK:
Можно фото всего этого дела?

Я делал проще в 5, 3 и 2 литровых 2и 3 горловых колбах. Подсоединял алонж к дрекселям - их к насосу.
Растворитель я расчитывал просто масштабируя эту пропись.
тоесть ты не ваккумировал получается ?так одно горло свободоное у колбы оставалось?, я справшиваю потому что реакция у меня то с закрытими пробками была

Очистка амфетамина в домашних условиях

imadruguser
lifelike:
Доброго времени всем. Интересно тут. Спасибо спецам за информацию. Я наверно самый далекий от химии, но суть улавливаю. Вот решил попробовать с элементарного - очистить при помощи ИПС. А тут случай как раз подвернулся -друзья предложили что-то особенное, а именно амф в виде пластилина -выглядит это именно как пластилин-любую форму принимает при комнатной температуре , причем из холодного состояния(морозилки) очень быстро оттаивает и становится пластичным. Тяга очень хорошая, сразу толлер пробивает, однозначно лучше из всего того что на Гидре довелось, эйфор выражен особенно в начале, стима больше конечно-все как у амфа хорошего, побочек и отходняков тоже нет но их у меня давно не было, потому как системно пользую. Но цвет у вещества совсем не правильный бежевый в красноту, светло-рыжий правильней наверно будет. Консистенция тоже не доделанная -курить нельзя его, только на желудок, ну или вв(не мое) В воде кстати растворяется без осадка, только еле видные частицы красноватого цвета присутствуют, но на дно не падают. То есть не правильный стаф, а качество стаффа отличное. Вот собственно и решил очистить посмотреть что получится. Стал искать ИПС а не так просто купить его. В связи с этим спросить хочу. Никто с подобным стафом не сталкивался? На что похоже? И где можно в необходимом для процесса количестве купить ИПС в культурной столице. Тяга понравилась, взял прилично,хотелось бы понимать что взял. Да вот на 3, 4 день тяги уже никакой, либо толлер у в-ва мгновенный, наверняка у разных видов и толлер разный, либо свой толлер совсем не приличный уже. Храню в морозилке, колобком лежит. Спасибо всем кто ответит.

я сталкивался не раз. пахнет варочкой)) расход больше, примеси. это амф, только не очень чистый. при очистке потеряет в весе, но зато "почистеешь")) где найти ИПС, пока не знаю, попробуй в разделе "конструкторы" посмотреть, там продают прикурсы, в том числе и растворители. этилацетат рекомендуют для очистки амфика тоже. всё по-прежнему: амфетамин должен быть белым, в порошке, ну либо кристаллизуется, если гидрохлорид.

Сушка амфетамина

speedskor
Veneficus:
Для начала нужно высушить от растворителей, если сухой порошок не имеет запаха, чисто белого цвета и горький на вкус, то нет смысла его промывать дальше

Понял. По всей видимости я его плохо просушил. Ибо 10 часов он у меня не пролежал.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
делал я скрубберы проблема с насосом. бензонасос в растворе тиосульфата прожил часов 6-8 в общей сложности. он был у меня погружной, видимо коротнул, в растворе щелочи еще меньше. вобщем насос надо искать подходящий.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

2WX3Nm8Y
vdkqualitymef:
Вы сказали что пм грязный и по этому мутный? почему так получилось? из за остатков 4мпф?

Как? Причем тут грязный мутный?Иза остаком мпфа пахнет укропом.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

neworbit123
Правильно ли я понимаю, если проводить реакцию без растворителя + в ледяной уксусной кислоте, реакция будет протекать медленее зато бромоводорода будет выделяться значительно меньше? нужно ли в таком случае брать больше/меньше брома? И какая температура и время предпочтительны?

Безводный сульфат магния

AnaCassini
2WX3Nm8Y:
Не раствор ,а скорее всего кристалы насыщенные водой,хорошо,насыпал ,влагопоглотитель нысытился ,а как его изымать сеять или снова промывать?)

Хз. кристаллы в вакууме сушат, по-моему. Принцип примерно такой: засыпаешь кристаллы в колбу бунзена, но сверху не воронку ставишь, а пробкой затыкаешь. Подключаешь к насосу. От низкого давления вода (либо другая жидкость) улетучивается быстрее, чем на воздухе.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
Evabrown-rc:
Спасибо Вам больше,а по поводу бронхолетина он продается в аптеке или подскажи с чего можно Эф взять.

продается в аптеке,по рецепту,в этом вот и проблема

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
kvo147:
Друг, я понять тоже не могу что ты от меня пытаешься добиться? Почему я взял в ДХМ? - потому что другого достать не вышло.

Что у меня за реактив? - 4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 800 мл он же БК4 8% в ДХМ.
Время и температура реакции с метиламином? - Бромкетон-4 в дихлорметане:
Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.)))
сколько льем БК4 и метиламина?

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
делал в литровой и 2литровой КГУ-3

якорь типа такого
Спасибо большое, эт ты прям здорово помог.
теперь ещё по кислению грамотному почитаю инфы и можно сказать, что теоретический курс №1 выучен. Второй будет (если) люто проебусь на практике

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
а метиламин стоит проверить только ради того что беру его достаточно дорого по ценам данной площадки и не хотелось брать дорого некачественный продукт

Если метиламином воняет даже после синтеза, то зачем его проверять? он жн явно не весь израсходован. Я бы тут скорее посчитал виновным ЙК, ну или то что реактивы холодные или синтез ставится в неотапливаемом помещении при низких температурах.

cvehabr123:
в дхм тоже 80-120 мин при 35-45'С? И вопрос хочу попробовать в димексиде сделать . После аминирования для чего все пишут с щелочью потрясти 30 минут? Не упорю ли я продукт если основная реакция идёт 10-12 минут?

у ДХМ температура кипения 40 градусов (см. в начале треда замечания по синтезу, для кого я последние глаза портил, писав это по ночам?)))) следовательно удерживать 45 там никак не получится, только если кипятить с ОХ. Про щелочь тоже все написано выше.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

hei_enberg
про прикап понял - у меня действительно все сразу вылилось. попробую инсулинку в следующий раз. выдуваешь йод до талого это как? греть надо при этом? сколько времени занимает? я еще по ходу реакции к отгону прислонял бумажку чтобы нюхать... в конце на ней перестало образовываться пятно - это значит, что йод и так уже весь вылетел? кстати после суток храненеия на жаре остаток негашеного раствора начал желтеть - обратная реакция идет? (я его выкинул в общем, так как приход так себе, а эффект - как пороха понюхал)

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

_Antonio_
господа прошу помощи. бромирю через капельную воронку. сначала все хорошо обосвечивается приприкапывани. потом перестало. грел не обнсвечивается. что теперь делать. хз

Определение примесей в синтетических ПАВ.

kuka22
Lynx25 :
Скорее всего смесь ПАВ с кофеином или еще чем-то. Сделайте тест с реактивом Вагнера, но по результату теста на подлинность уже можно отруыть диспут по качеству и звать модератора и требовать экспертов в принципе. Амф никогда не даст положительную реакцию на мет и мдма.

Спасибо большое. Тест на кофеин обязательно сделаю и приложу, нужно только в автомагаз утром заскочить, диспут уже открыла, а точнее два (две покупки сделала суммарно на 10 000 руб (((( ) с кучей фото и просьбой привлечь эксперта (если вы сможете присоединиться это было бы очень актуально) , также предложила магазину предложить клиентам которые вчера также купили этот стаф провести аналогичный тест на подлинность, но к сожалению модератор пока так и не присоединился...

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

mxrojq
Dr. Bunsen Honeydew:
1-фенил-2-нитропропан это легальный аналог (до сих пор и после) 1-фенил-2-нитропропена. Восстаналивать можно так же, как выше, можно и селективно без ртути. Проблема в том, что настоящий нитропропан быстро окисляется (очень нестабилен, как все нитрозиты и псевдлнитрозиты) в нелегальный (Список 1) фенилацетон, малейшая примесь которого сделает весь раствор сразу нелегальным. А так вещество хорошее, если свеже приготовленное.

У пропана проблемы из за пропена. Последний внесли в список под нулевую концетрацию.
Пропан устойчив. Проблема в том что в предельный пропан попадают фракции других углеводородов, соответствующие пропену.
Наверняка на заводе водород правильно расчитывают. Но даже 0,01 уже риски, по законодательству.
Пропан ходил спокойно в свободной продаже, много лет, до тех пор пока у пропена была концетрация в списке.
Откуда в пропане сам по себе бмк возьмется то ?

Задаем вопросы

Gallery ОПТ
Фото после промывки ИПС'ом Ну и вопрос к знатокам по химии. Что это получается за амф такой, какие предположения?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Cartel Cali - :
отпиши мн е лс 10 маркет : есть к тебе предложение

Отписался
Сделаны следующие оптимизации. После окончания бромирования заливаю раствор соды, когда перестают пузыри идти, вместо муторного процесса с делительной воронкой, просто декантирую верхний слой, заливаю еще раствор соды. Потом снова декантирую и заливаю дистилированной воды, На воронке прогоняю фактически только финальную чистку БК4. В остальном - все без изменений.
Переходим к реакции нуклеофильного замещения, результатом которой будет являться получение свободного основания.
Для начала берем толстую фольгу, насыпаем магний сернокислый 7-водный. и ставим в духовку при 100 градусах. Спустя 40 минут достаем, перемешиваем хорошенько. Ставим 200 градусов. и достаем раз в 20-30 мин и перемешиваем. В итоге полученное добро в ступке перемалываем. Осталвяем подальше от влаги.
Доливаем в РМ ДХМ, для ранее озвученного объема - 150мл. Ставим все это добро на мешалку, включаем подогрев, мешаем сильно. сверху надеваем обратный холодильник. При помощи помпы из аквариумного магазина и ведра со льдом, настраиваем циркуляцию охлаждающей жидкости по нашему ОХ. Дожидаемся когда ДХМ начнет закипать, это значит температура приблизилась к 40 градусам. Заливаем через ОХ - метиламин. около 120мл, видим как красиво спускаются пары по холодильнику, и надеваем сверху воздушный шарик, лучше два, когда один всунут в другой. И плотно приматываем их, чтоб не сорвало. Если хладагент достаточно холодный, и охлаждение эффективное - то шарик будет еле надутый весь процесс варки. С момента добалвения метиламина 38% водного - отсчитываем ровно два часа. После чего убираем шарик, чувствует остатки метиламина. выключаем мешалку, снимаем ОХ, и сливаем РМ в Делительную воронку, отделяем нижний слой в химический стакан. бросаем туда якорь, заливаем воды дистилированной 100мл. и ставим на активное перемешивание. После чего снова на воронку, отделяем нижний слой, моем еще раз. и так раз 5-6. Пока не исчезнет полностью запах метиламина. Раствор ставим в морозильник. Спустя пол часа засыпаем туда магний сернокислый примерно 15% объема РМ. Ставим на мешалку, мешаем 15 минут. И снова ставим в морозильник. Спустя еще 15 минут достаем, если раствор мутный, значит все хорошо. Если прозрачный, значит вода там таки еще осталась, и нужно сушить еще. Фильтруем на воронке шотта наш раствор, лучше использовать вакуумный насос. Полученный фильтрат нам предстоит закислить. Об этом уже следующая заметка.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
BlackDivision:
В каком растворителе

Так после деления слоев у меня основание мефа в бензоле и это я кислил диоксаном.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
clocktimer1:
По поводу дыма.

А не будет ли слишком это нагло, если я возьму канальный мощный вентилятор, засуну его в гофрированный гибкий воздуховод и его выкину в форточку?
Сам живу на последнем этаже, дом не многолюден, на 1 этаже есть еще магазин. Улица достаточно проходная и машин ездит по ней прилично.
Смотря какие будут обьёмы

Реактор ☀

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
HONEY:
на 5л да (свиду может и меньше)? В колбе не проще разве 10л тогда делать учитывая стоимость реактора. Он выгодне наверное от 50л. Какой выход получается у Вас с раза?

я думаю тут не в выгоде дело, а в удобстве работы