Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра tor
Можно фото всего этого дела?
Я делал проще в 5, 3 и 2 литровых 2и 3 горловых колбах. Подсоединял алонж к дрекселям - их к насосу.
Растворитель я расчитывал просто масштабируя эту пропись.
тоесть ты не ваккумировал получается ?так одно горло свободоное у колбы оставалось?, я справшиваю потому что реакция у меня то с закрытими пробками была
Доброго времени всем. Интересно тут. Спасибо спецам за информацию. Я наверно самый далекий от химии, но суть улавливаю. Вот решил попробовать с элементарного - очистить при помощи ИПС. А тут случай как раз подвернулся -друзья предложили что-то особенное, а именно амф в виде пластилина -выглядит это именно как пластилин-любую форму принимает при комнатной температуре , причем из холодного состояния(морозилки) очень быстро оттаивает и становится пластичным. Тяга очень хорошая, сразу толлер пробивает, однозначно лучше из всего того что на Гидре довелось, эйфор выражен особенно в начале, стима больше конечно-все как у амфа хорошего, побочек и отходняков тоже нет но их у меня давно не было, потому как системно пользую. Но цвет у вещества совсем не правильный бежевый в красноту, светло-рыжий правильней наверно будет. Консистенция тоже не доделанная -курить нельзя его, только на желудок, ну или вв(не мое) В воде кстати растворяется без осадка, только еле видные частицы красноватого цвета присутствуют, но на дно не падают. То есть не правильный стаф, а качество стаффа отличное. Вот собственно и решил очистить посмотреть что получится. Стал искать ИПС а не так просто купить его. В связи с этим спросить хочу. Никто с подобным стафом не сталкивался? На что похоже? И где можно в необходимом для процесса количестве купить ИПС в культурной столице. Тяга понравилась, взял прилично,хотелось бы понимать что взял. Да вот на 3, 4 день тяги уже никакой, либо толлер у в-ва мгновенный, наверняка у разных видов и толлер разный, либо свой толлер совсем не приличный уже. Храню в морозилке, колобком лежит. Спасибо всем кто ответит.
я сталкивался не раз. пахнет варочкой)) расход больше, примеси. это амф, только не очень чистый. при очистке потеряет в весе, но зато "почистеешь")) где найти ИПС, пока не знаю, попробуй в разделе "конструкторы" посмотреть, там продают прикурсы, в том числе и растворители. этилацетат рекомендуют для очистки амфика тоже. всё по-прежнему: амфетамин должен быть белым, в порошке, ну либо кристаллизуется, если гидрохлорид.
Для начала нужно высушить от растворителей, если сухой порошок не имеет запаха, чисто белого цвета и горький на вкус, то нет смысла его промывать дальше
Понял. По всей видимости я его плохо просушил. Ибо 10 часов он у меня не пролежал.
Вы сказали что пм грязный и по этому мутный? почему так получилось? из за остатков 4мпф?
Как? Причем тут грязный мутный?Иза остаком мпфа пахнет укропом.
Не раствор ,а скорее всего кристалы насыщенные водой,хорошо,насыпал ,влагопоглотитель нысытился ,а как его изымать сеять или снова промывать?)
Хз. кристаллы в вакууме сушат, по-моему. Принцип примерно такой: засыпаешь кристаллы в колбу бунзена, но сверху не воронку ставишь, а пробкой затыкаешь. Подключаешь к насосу. От низкого давления вода (либо другая жидкость) улетучивается быстрее, чем на воздухе.
Спасибо Вам больше,а по поводу бронхолетина он продается в аптеке или подскажи с чего можно Эф взять.
продается в аптеке,по рецепту,в этом вот и проблема
Друг, я понять тоже не могу что ты от меня пытаешься добиться? Почему я взял в ДХМ? - потому что другого достать не вышло.
Что у меня за реактив? - 4-метил-альфа-бромпропиофенон БК4 Бромкетон-4 100 гр 99.6 (раствор в дихлорметане 8% - 800 мл он же БК4 8% в ДХМ.
Время и температура реакции с метиламином? - Бромкетон-4 в дихлорметане:
Оптимальная температура реакции 40 градусов (кипячение под ОХ), время 2 часа.)))
сколько льем БК4 и метиламина?
делал в литровой и 2литровой КГУ-3
якорь типа такого
Спасибо большое, эт ты прям здорово помог.
теперь ещё по кислению грамотному почитаю инфы и можно сказать, что теоретический курс №1 выучен. Второй будет (если) люто проебусь на практике
а метиламин стоит проверить только ради того что беру его достаточно дорого по ценам данной площадки и не хотелось брать дорого некачественный продукт
Если метиламином воняет даже после синтеза, то зачем его проверять? он жн явно не весь израсходован. Я бы тут скорее посчитал виновным ЙК, ну или то что реактивы холодные или синтез ставится в неотапливаемом помещении при низких температурах.
в дхм тоже 80-120 мин при 35-45'С? И вопрос хочу попробовать в димексиде сделать . После аминирования для чего все пишут с щелочью потрясти 30 минут? Не упорю ли я продукт если основная реакция идёт 10-12 минут?
у ДХМ температура кипения 40 градусов (см. в начале треда замечания по синтезу, для кого я последние глаза портил, писав это по ночам?)))) следовательно удерживать 45 там никак не получится, только если кипятить с ОХ. Про щелочь тоже все написано выше.
Скорее всего смесь ПАВ с кофеином или еще чем-то. Сделайте тест с реактивом Вагнера, но по результату теста на подлинность уже можно отруыть диспут по качеству и звать модератора и требовать экспертов в принципе. Амф никогда не даст положительную реакцию на мет и мдма.
Спасибо большое. Тест на кофеин обязательно сделаю и приложу, нужно только в автомагаз утром заскочить, диспут уже открыла, а точнее два (две покупки сделала суммарно на 10 000 руб (((( ) с кучей фото и просьбой привлечь эксперта (если вы сможете присоединиться это было бы очень актуально) , также предложила магазину предложить клиентам которые вчера также купили этот стаф провести аналогичный тест на подлинность, но к сожалению модератор пока так и не присоединился...
1-фенил-2-нитропропан это легальный аналог (до сих пор и после) 1-фенил-2-нитропропена. Восстаналивать можно так же, как выше, можно и селективно без ртути. Проблема в том, что настоящий нитропропан быстро окисляется (очень нестабилен, как все нитрозиты и псевдлнитрозиты) в нелегальный (Список 1) фенилацетон, малейшая примесь которого сделает весь раствор сразу нелегальным. А так вещество хорошее, если свеже приготовленное.
У пропана проблемы из за пропена. Последний внесли в список под нулевую концетрацию.
Пропан устойчив. Проблема в том что в предельный пропан попадают фракции других углеводородов, соответствующие пропену.
Наверняка на заводе водород правильно расчитывают. Но даже 0,01 уже риски, по законодательству.
Пропан ходил спокойно в свободной продаже, много лет, до тех пор пока у пропена была концетрация в списке.
Откуда в пропане сам по себе бмк возьмется то ?
отпиши мн е лс 10 маркет : есть к тебе предложение
Отписался
Сделаны следующие оптимизации. После окончания бромирования заливаю раствор соды, когда перестают пузыри идти, вместо муторного процесса с делительной воронкой, просто декантирую верхний слой, заливаю еще раствор соды. Потом снова декантирую и заливаю дистилированной воды, На воронке прогоняю фактически только финальную чистку БК4. В остальном - все без изменений.
Переходим к реакции нуклеофильного замещения, результатом которой будет являться получение свободного основания.
Для начала берем толстую фольгу, насыпаем магний сернокислый 7-водный. и ставим в духовку при 100 градусах. Спустя 40 минут достаем, перемешиваем хорошенько. Ставим 200 градусов. и достаем раз в 20-30 мин и перемешиваем. В итоге полученное добро в ступке перемалываем. Осталвяем подальше от влаги.
Доливаем в РМ ДХМ, для ранее озвученного объема - 150мл. Ставим все это добро на мешалку, включаем подогрев, мешаем сильно. сверху надеваем обратный холодильник. При помощи помпы из аквариумного магазина и ведра со льдом, настраиваем циркуляцию охлаждающей жидкости по нашему ОХ. Дожидаемся когда ДХМ начнет закипать, это значит температура приблизилась к 40 градусам. Заливаем через ОХ - метиламин. около 120мл, видим как красиво спускаются пары по холодильнику, и надеваем сверху воздушный шарик, лучше два, когда один всунут в другой. И плотно приматываем их, чтоб не сорвало. Если хладагент достаточно холодный, и охлаждение эффективное - то шарик будет еле надутый весь процесс варки. С момента добалвения метиламина 38% водного - отсчитываем ровно два часа. После чего убираем шарик, чувствует остатки метиламина. выключаем мешалку, снимаем ОХ, и сливаем РМ в Делительную воронку, отделяем нижний слой в химический стакан. бросаем туда якорь, заливаем воды дистилированной 100мл. и ставим на активное перемешивание. После чего снова на воронку, отделяем нижний слой, моем еще раз. и так раз 5-6. Пока не исчезнет полностью запах метиламина. Раствор ставим в морозильник. Спустя пол часа засыпаем туда магний сернокислый примерно 15% объема РМ. Ставим на мешалку, мешаем 15 минут. И снова ставим в морозильник. Спустя еще 15 минут достаем, если раствор мутный, значит все хорошо. Если прозрачный, значит вода там таки еще осталась, и нужно сушить еще. Фильтруем на воронке шотта наш раствор, лучше использовать вакуумный насос. Полученный фильтрат нам предстоит закислить. Об этом уже следующая заметка.
В каком растворителе
Так после деления слоев у меня основание мефа в бензоле и это я кислил диоксаном.
По поводу дыма.
А не будет ли слишком это нагло, если я возьму канальный мощный вентилятор, засуну его в гофрированный гибкий воздуховод и его выкину в форточку?
Сам живу на последнем этаже, дом не многолюден, на 1 этаже есть еще магазин. Улица достаточно проходная и машин ездит по ней прилично.
Смотря какие будут обьёмы
на 5л да (свиду может и меньше)? В колбе не проще разве 10л тогда делать учитывая стоимость реактора. Он выгодне наверное от 50л. Какой выход получается у Вас с раза?
я думаю тут не в выгоде дело, а в удобстве работы