Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры gidra сайт
ссылка на гидру тор
gidra сайт
FAQ по синтезу мефедрона
SuperStoner
PASHAOPTHIM:
Комнатная
Вы на прошлой странице спрашивали в каких долях и посуде я готовил:
SuperStoner:
Итак друзья, после пары пробных варок результат меня не очень удовлетворяет. Помогите разобраться на каком этапе и где возникла ошибка, или может быть это вообще беда с реактивами.
- Йодкетон+бензол в отношении 1:5(на 50гр йк 250мл бензола), саморазогрева не было, реакция проводилась в круглой плоскодонной колбе на магнитной мешалке с легким (30С) подогревом.
- Полученная смесь+метиламин в отношении 1:3( на 50гр йк 150мл метиламина, больше метиламина просто не положили, только такая пропорция пока возможна), реакция проводилась в той же круглой плоскодонной колбе под обратным холодильником на магнитной мешалке с постоянным подогревом 45-50С на протяжении 40 минут.
- Полученную смесь залил в делительную воронку, дождался остывания, слил нижний слой до масла молочноватого цвета, масло смешал отдельно с дистиллированной водой (воды на 10-15% меньше масла) и еще раз разделил.
- Перелил масло в стакан, измерил ph=8,5-9 (измерял лакмусом), затем стал потихоньку кислить солянокислым диоксаном до ph=6-6.5 перемешивая на магнитной мешалке, 65-70% полученной смеси выпало в белый студень довольно плотной консистенции, сверху желтое масло.
- Всю смесь фильтровал через воронку бюхнера(в нее на дно постелил кофейные фильтры дополнительно) и колбу бунзена с ваккумным насосом. На кофейных фильтрах осталась белоснежная мука, которая при высыхании стала желтоватой с запахом метиламина.
- После промывки желтой муки этилацетатом, она стала белоснежной. На язык пробовал, небо немеет, на вкус горьковато, нотки эйфории были.
Помогите разобраться почему при фильтрации теряется так много веса, можно ли в делительной воронке отделить студень и работать с ним и этилацетатом, и если да то как это сделать. Очень надеюсь на вашу помощь.
Сможете подсказать где ошибка?
Задаем вопросы
Optimus Shop
Сатоши Накамото:
Таблетирование довольно сложный процесс, особенно если использовать автоматические таблетпресса.
Я постараюсь подготовить методику на примере конкретного пресса.
Самым важным и сложным процессом является подготовка смеси. Необходимо подобрать склеивающие вещества, красители, смесь довести до определенной влажности, сыпучести и размеру частиц (гранулирование). Потом настроить пресс, и запустить. Отпечатать несколько тысяч таблов можно за час.
Пример таблетпресса:
Таблетпресс ручной имеется, интересует именно весь техпроцес подготовки смеси для пресования, что за чем добавляется как добиться однородной смеси с действующим веществом? Есль мдма растворяется в воде то нужно ли увлажнять? Что применяеться для склеивающего вещества?
Благодарю вас за ответ.
FAQ по синтезу мефедрона
Amphrodite
missterkent:
Друзья помогите ....выложу скрины ....
если что не понятно вам ...я тут онлайн ...тс неделю молчит
прошу помочь...в этом вопросе
Каустической содой "спасать" синтез мефа? По-моему это сравнимо с тушением пожара растительным маслом. Разделения слоев и не должно быть если в РМ нет воды (H2O). Раз метиламин в ИПС, то после реакции замещения следует промывать РМ насыщенным раствором соды (натрия гидрокарбонатом).
ph1-2 это где такая кислотность адовая? Если это после кисления то, мягко говоря перекислено - показатель соответствует кислоте. В любом случае из раствора с ph1-2 если что-то и кристаллизуется, то явно не меф ГХ
FAQ по синтезу мефедрона
PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
ну как все 4мпф+бром+дхм,потом промываю раствор, добавляю метиламин, мешаю, кислю солянкой с ацитоном охлаждаю фильтрую, продукт мою ацитоном
То есть бк-4 в сухом виде не получаете да а сразу с бензолом его к метиламину?
Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!
central_capitals
Angela_Merkel:
господа варщики, простой вопрос-
подходит ли данный способ варки для человека с нулевым опытом и знаниями?
Всем привет, тоже задаюсь этим вопросом. Опыта у меня ноль, да и в химии я совсем не шарю( Но вроде все не так сложно на первый взгляд
FAQ по синтезу мефедрона
Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ.
Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала.
Навигатор по FAQ:
Общие замечания –
Схема синтеза –
Вопросы:
Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? –
Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? -
У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? -
Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? -
Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? -
Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? -
У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? -
После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -
FAQ по синтезу мефедрона
FATBASS777
Всем привет!
В общем готовил очередной конструктор и видать накосячил.
Сделал БК-4, промыл его.
Добавил метиламин, 30 минут мешал.
Добавил воду с щелочью, мешал 3 часа.
Сейчас при разделении слоев масло мутно кремового цвета расположилось сверху, а снизу прозрачная жидкость, хотя должно быть все наоборот, масло снизу, жидкость сверху.
Что не так произошло и как теперь исправить?
Возможно мало мешал бк-4 с метиламином и рано залил щелочь?
Заранее благодарю за помощь.
Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.
vdkqualitymef
Kvazimodos:
раствор после того как прилил метиламин, получил масло и промыл его водой, нужно от остатков воды осушить. Делается это сульфатом магния, при температуре РМ менее 30 градусов по цельсию. В разделе есть подробная статья по сушке, вроде в Лабораторной технике лежит. Хорошо осушенный раствор кислится газообразным хлорводородом без ацетона вообще, раствор остается желтым, не краснеет/чернеет.
Где можно найти инструкцию по "Хорошо осушенный раствор кислится газообразным хлорводородом"
FAQ по синтезу мефедрона
hivan
Оказывается не так то и просто приобрести товар на алибаба, там не смотря на то что есть предложение на продажу просто зарегистрировавшись не возьмешь и не купишь. Короче я отправил 4 запроса на продажу продавцам у которых продажа есть от килограмма, жду ответа, постараюсь дождаться чтоб несколько поставщиков ответило с ценами и выберу самое дешевое предложение, мне еще не понятна сколько будет стоить доставка и что за доставка будет предложена. Меня вполне с учетом веса и того скока я сэкономлю устроит стоимость доставки в 5к до 8к совсем скрипя зубами. Ладно буду держать в курсе.
В статьях по алибабе пишут что бывают некоторые посредники которым китаезы охотнее продают товар, но пока попробую без них.
Я понимаю что мое сообщение не понравится барыгам которые торгуют реагентами, но я ни для вас стараюсь. Просто бесят перекупы которые наваривают сумашедшие проценты, я сам конечно не буду ломать торгашам рынок, регистрироваться на каждой площадке и рассказывать в каждом топике связаным с синтезем мефа настоящую цену на C10H11IO. Но если кто взял бы на себя эту функцию я бы поржал.
Цена на C10H11IO в весе от 10кг начинается с 6,856₽ Дешевле чем у нас купить голый 4-метилпропиофенон, без брома(йода) и растворителей
FAQ по синтезу мефедрона
Tetonav34
ацетон беDarkarhangel7895123:
ацетон пизже... просто у него в списке его небыло
ацетон безводный? который прекурсор? Это для Промывки?
Задаем вопросы
Mendel0
AraZaton:
Может кто подсказать, как варить крэк на соде?
Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выплняем следующие операции:
- Расворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
- Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
- Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
- Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).
FAQ по синтезу мефедрона
Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ.
Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала.
Навигатор по FAQ:
Общие замечания –
Схема синтеза –
Вопросы:
Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? –
Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? -
У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? -
Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? -
Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? -
Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? -
У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? -
После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -
Задаем вопросы
Validolka
Ребята нужна ваша помощь
Купил конструктор и уже второй синтез на смарку ..
Делал по методу холодного синтеза но на первом этапе провал
1литр бензола в нем 20% бк4 , выпаривал до 0.5 мл и добавил 600 мл метиламина ,закупорил банку и процесс не пошёл, слои не делятся
Помогите разобраться в чем проблема
Когда приливал метиламин было видно небольшое помутнение,и на этом все
Задаем вопросы
Mendel:
1. Нагревать можно до температуры кипения растворителя
- Время метиламинирования при нагреве йодкетона с метиламином до 40С сокращается в 2,5 -3 раза по сравнению с холодным способом
- Емкость с РМ помещаем в емкость с сухим льдом. Кидать лед в РМ не нужно.
спасибо)) хаха посмеялся над собой)) я не про тот "сухой лед" подумал)))
2) Но ведь реакция там итак идет быстрая? Получасовая?
Очистка амфетамина в домашних условиях
Dr. Bunsen Honeydew
ma.joker.di:
а что делать если взял Амф коричневый и Пахнет уксусом ?? бля почитал что ваще отрава ((
Промой эту отравой ИПС'ом
Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...
Солдат Удачи
Darkarhangel7895123:
ну на меф чтобы сохранить эффект мефа наверное только если удлинить цепь до бутиро или валеро.... ну или может какие нубудь заместители в кольце в 4 положении вместо метила... например метокси но наверно эффект все ровно будет отличаться
верно,все впорядке эфект как у мефа,даже бывает прет дольше по времени эфоия)
Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"
Hofmann
Frost6:
Можно ли будет изложить синтез простым языком:? Для рядовых торчей,которые дожили до сих дней и сами пытаются канителить на кухне? ))
Хотел бы отметить,что мы заранее закупили ХЧ составляющие для МЕТа,такие как соляная кислота,йод,красн.фосфор
И сможет ли Ваш синтез сделать объяснение на момент гашения смеси для получения вкуса яблок на выхлопе при ВВ использовании?
Если объяснять механизм синтеза на пальцах, то смысл заключается в восстановлении эфедрина до мета. Это достигается засчет того, что при реакции фосфора с водой и йодом образуется йодоводород, который является мощным восстановителем.
Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"
Frost6
Всех приветствую!
По сути в кратце:
Дано:
1г эфедрин (ручной очистки)
1г йод (ХЧ)
0.35 г красэ.фосфор (ХЧ)
Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка.
Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции.
Действия которые знакомы мне:
засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар.
Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание:
Вопрос:
ГОСПОДА!
Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина?
сколько прикапывать в конце реакции?
Как должна протекать реакция?
Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ?
Мне нужны Ваши ответы!
PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!
Задаем вопросы
Mendel0
X-CLUB <33>:
Спасибо большое за советы. Теперь я понял зачем я с избытком лью метиламин. HI у меня не будет при избытке метиламина, верно?) лучше потом метиламин свяжу раствором соды) и аккуратно разделю слои, череж ту-же делительную воронку)
Метиламин не связывается раствором соды, он просто вымывается водой, его наличие или отсутствие в органическом слое значительно проще контролировать. Просто по запаху ) следовательно промываем водой до исчезновения запаха метиламина. )
FAQ по синтезу мефедрона
Darkarhangel7895123
Luntik515:
что делать, если после этапа когда добавил метиламин к РМ при активном перемешивании, выждал 30 минут и добавил раствор щелочи и ещеещё мешалке около 6 часов перемешал, далее отделил слой масла, промыл 4 кратно, отделил и прилилп к РМ ацетон, после провел окисление солянкой до ph5, далее что то пошло не так как я попробовал упарить раствор на водяной бане и он поменял полностью цвет,стал очень темным и даже после того как прилил ещё порцию ацетона все равно ничего не изменилось... После охлаждения осадка тоже никакогоник дал...?
че делать после бромирования вот неплохой варик а на 3 странице в этом посте есть ссылка на яндекс диск там даже не просто в картинках а видео инструкция.