gidra сайт

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры gidra сайт


gidra сайт

gidra сайт

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
PASHAOPTHIM:
Комнатная

Вы на прошлой странице спрашивали в каких долях и посуде я готовил:

SuperStoner:
Итак друзья, после пары пробных варок результат меня не очень удовлетворяет. Помогите разобраться на каком этапе и где возникла ошибка, или может быть это вообще беда с реактивами.
  1. Йодкетон+бензол в отношении 1:5(на 50гр йк 250мл бензола), саморазогрева не было, реакция проводилась в круглой плоскодонной колбе на магнитной мешалке с легким (30С) подогревом.
  2. Полученная смесь+метиламин в отношении 1:3( на 50гр йк 150мл метиламина, больше метиламина просто не положили, только такая пропорция пока возможна), реакция проводилась в той же круглой плоскодонной колбе под обратным холодильником на магнитной мешалке с постоянным подогревом 45-50С на протяжении 40 минут.
  3. Полученную смесь залил в делительную воронку, дождался остывания, слил нижний слой до масла молочноватого цвета, масло смешал отдельно с дистиллированной водой (воды на 10-15% меньше масла) и еще раз разделил.
  4. Перелил масло в стакан, измерил ph=8,5-9 (измерял лакмусом), затем стал потихоньку кислить солянокислым диоксаном до ph=6-6.5 перемешивая на магнитной мешалке, 65-70% полученной смеси выпало в белый студень довольно плотной консистенции, сверху желтое масло.
  5. Всю смесь фильтровал через воронку бюхнера(в нее на дно постелил кофейные фильтры дополнительно) и колбу бунзена с ваккумным насосом. На кофейных фильтрах осталась белоснежная мука, которая при высыхании стала желтоватой с запахом метиламина.
  6. После промывки желтой муки этилацетатом, она стала белоснежной. На язык пробовал, небо немеет, на вкус горьковато, нотки эйфории были.
    Помогите разобраться почему при фильтрации теряется так много веса, можно ли в делительной воронке отделить студень и работать с ним и этилацетатом, и если да то как это сделать. Очень надеюсь на вашу помощь.
    Сможете подсказать где ошибка?

Задаем вопросы

Optimus Shop
Сатоши Накамото:
Таблетирование довольно сложный процесс, особенно если использовать автоматические таблетпресса.

Я постараюсь подготовить методику на примере конкретного пресса.
Самым важным и сложным процессом является подготовка смеси. Необходимо подобрать склеивающие вещества, красители, смесь довести до определенной влажности, сыпучести и размеру частиц (гранулирование). Потом настроить пресс, и запустить. Отпечатать несколько тысяч таблов можно за час.
Пример таблетпресса:
Таблетпресс ручной имеется, интересует именно весь техпроцес подготовки смеси для пресования, что за чем добавляется как добиться однородной смеси с действующим веществом? Есль мдма растворяется в воде то нужно ли увлажнять? Что применяеться для склеивающего вещества?
Благодарю вас за ответ.

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
missterkent:

Друзья помогите ....выложу скрины ....
если что не понятно вам ...я тут онлайн ...тс неделю молчит
прошу помочь...в этом вопросе
Каустической содой "спасать" синтез мефа? По-моему это сравнимо с тушением пожара растительным маслом. Разделения слоев и не должно быть если в РМ нет воды (H2O). Раз метиламин в ИПС, то после реакции замещения следует промывать РМ насыщенным раствором соды (натрия гидрокарбонатом).
ph1-2 это где такая кислотность адовая? Если это после кисления то, мягко говоря перекислено - показатель соответствует кислоте. В любом случае из раствора с ph1-2 если что-то и кристаллизуется, то явно не меф ГХ

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Приём на работу] :
ну как все 4мпф+бром+дхм,потом промываю раствор, добавляю метиламин, мешаю, кислю солянкой с ацитоном охлаждаю фильтрую, продукт мою ацитоном

То есть бк-4 в сухом виде не получаете да а сразу с бензолом его к метиламину?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

central_capitals
Angela_Merkel:
господа варщики, простой вопрос-

подходит ли данный способ варки для человека с нулевым опытом и знаниями?
Всем привет, тоже задаюсь этим вопросом. Опыта у меня ноль, да и в химии я совсем не шарю( Но вроде все не так сложно на первый взгляд

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

FATBASS777
Всем привет! В общем готовил очередной конструктор и видать накосячил. Сделал БК-4, промыл его. Добавил метиламин, 30 минут мешал. Добавил воду с щелочью, мешал 3 часа. Сейчас при разделении слоев масло мутно кремового цвета расположилось сверху, а снизу прозрачная жидкость, хотя должно быть все наоборот, масло снизу, жидкость сверху. Что не так произошло и как теперь исправить? Возможно мало мешал бк-4 с метиламином и рано залил щелочь? Заранее благодарю за помощь.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

vdkqualitymef
Kvazimodos:
раствор после того как прилил метиламин, получил масло и промыл его водой, нужно от остатков воды осушить. Делается это сульфатом магния, при температуре РМ менее 30 градусов по цельсию. В разделе есть подробная статья по сушке, вроде в Лабораторной технике лежит. Хорошо осушенный раствор кислится газообразным хлорводородом без ацетона вообще, раствор остается желтым, не краснеет/чернеет.

Где можно найти инструкцию по "Хорошо осушенный раствор кислится газообразным хлорводородом"

FAQ по синтезу мефедрона

hivan
Оказывается не так то и просто приобрести товар на алибаба, там не смотря на то что есть предложение на продажу просто зарегистрировавшись не возьмешь и не купишь. Короче я отправил 4 запроса на продажу продавцам у которых продажа есть от килограмма, жду ответа, постараюсь дождаться чтоб несколько поставщиков ответило с ценами и выберу самое дешевое предложение, мне еще не понятна сколько будет стоить доставка и что за доставка будет предложена. Меня вполне с учетом веса и того скока я сэкономлю устроит стоимость доставки в 5к до 8к совсем скрипя зубами. Ладно буду держать в курсе. В статьях по алибабе пишут что бывают некоторые посредники которым китаезы охотнее продают товар, но пока попробую без них. Я понимаю что мое сообщение не понравится барыгам которые торгуют реагентами, но я ни для вас стараюсь. Просто бесят перекупы которые наваривают сумашедшие проценты, я сам конечно не буду ломать торгашам рынок, регистрироваться на каждой площадке и рассказывать в каждом топике связаным с синтезем мефа настоящую цену на C10H11IO. Но если кто взял бы на себя эту функцию я бы поржал. Цена на C10H11IO в весе от 10кг начинается с 6,856₽ Дешевле чем у нас купить голый 4-метилпропиофенон, без брома(йода) и растворителей

FAQ по синтезу мефедрона

Tetonav34
ацетон беDarkarhangel7895123:
ацетон пизже... просто у него в списке его небыло

ацетон безводный? который прекурсор? Это для Промывки?

Задаем вопросы

Mendel0
AraZaton:
Может кто подсказать, как варить крэк на соде?

Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выплняем следующие операции:

  1. Расворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Validolka
Ребята нужна ваша помощь Купил конструктор и уже второй синтез на смарку .. Делал по методу холодного синтеза но на первом этапе провал 1литр бензола в нем 20% бк4 , выпаривал до 0.5 мл и добавил 600 мл метиламина ,закупорил банку и процесс не пошёл, слои не делятся Помогите разобраться в чем проблема Когда приливал метиламин было видно небольшое помутнение,и на этом все

Задаем вопросы

Mendel:
1. Нагревать можно до температуры кипения растворителя
  1. Время метиламинирования при нагреве йодкетона с метиламином до 40С сокращается в 2,5 -3 раза по сравнению с холодным способом
  2. Емкость с РМ помещаем в емкость с сухим льдом. Кидать лед в РМ не нужно.
    спасибо)) хаха посмеялся над собой)) я не про тот "сухой лед" подумал)))
    2) Но ведь реакция там итак идет быстрая? Получасовая?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Dr. Bunsen Honeydew
ma.joker.di:
а что делать если взял Амф коричневый и Пахнет уксусом ?? бля почитал что ваще отрава ((

Промой эту отравой ИПС'ом

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Солдат Удачи
Darkarhangel7895123:
ну на меф чтобы сохранить эффект мефа наверное только если удлинить цепь до бутиро или валеро.... ну или может какие нубудь заместители в кольце в 4 положении вместо метила... например метокси но наверно эффект все ровно будет отличаться

верно,все впорядке эфект как у мефа,даже бывает прет дольше по времени эфоия)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Hofmann
Frost6:
Можно ли будет изложить синтез простым языком:? Для рядовых торчей,которые дожили до сих дней и сами пытаются канителить на кухне? ))

Хотел бы отметить,что мы заранее закупили ХЧ составляющие для МЕТа,такие как соляная кислота,йод,красн.фосфор
И сможет ли Ваш синтез сделать объяснение на момент гашения смеси для получения вкуса яблок на выхлопе при ВВ использовании?
Если объяснять механизм синтеза на пальцах, то смысл заключается в восстановлении эфедрина до мета. Это достигается засчет того, что при реакции фосфора с водой и йодом образуется йодоводород, который является мощным восстановителем.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
Спасибо большое за советы. Теперь я понял зачем я с избытком лью метиламин. HI у меня не будет при избытке метиламина, верно?) лучше потом метиламин свяжу раствором соды) и аккуратно разделю слои, череж ту-же делительную воронку)

Метиламин не связывается раствором соды, он просто вымывается водой, его наличие или отсутствие в органическом слое значительно проще контролировать. Просто по запаху ) следовательно промываем водой до исчезновения запаха метиламина. )

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
что делать, если после этапа когда добавил метиламин к РМ при активном перемешивании, выждал 30 минут и добавил раствор щелочи и ещеещё мешалке около 6 часов перемешал, далее отделил слой масла, промыл 4 кратно, отделил и прилилп к РМ ацетон, после провел окисление солянкой до ph5, далее что то пошло не так как я попробовал упарить раствор на водяной бане и он поменял полностью цвет,стал очень темным и даже после того как прилил ещё порцию ацетона все равно ничего не изменилось... После охлаждения осадка тоже никакогоник дал...?

че делать после бромирования вот неплохой варик а на 3 странице в этом посте есть ссылка на яндекс диск там даже не просто в картинках а видео инструкция.