гидра сайт тор

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра сайт тор


гидра сайт тор

гидра сайт тор

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
можешь еще раз пожалуйста написать соотношение реактивов на 100 грамм мефа пожалуйста бро

на 100 грамм готового? это считать надо тогда попозже... щас лень просто

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Amouage
dark friend:
Подскажите по нескольким моментам:

Если я уменьшу объем в 5раз до 20мл 4мпф, то
сколько по времени
оставить смесь до конца синтеза (в прописи на 24 часа)?
Для чего мы оборачиваем колбу и как скажется попадание света, либо что изменится если вообще не оборачивать ее?
Если я буду проводить реакцию с добавлением дхм (во избежание того чтобы рм не встала колом) , насколько сильная будет экзотерма и не произойдет ли закипание либо полное выкипание дхм и как это скажется на стнтезе
Заранее спасибо за разъяснение.
на сутки можно не оставлять, как экзотерма спадёт часик помешать и готово. колбу оборачиваем так как при попадании света перикись разлагается при тёплой температуре на воду и кислород. в дхме можно но не нужно

Задаем вопросы

_Antonio_
MoyName:
Тебе пришли только те реактивы что на фото, больше ничего нету?

да только те что на фото и не только мне как оказалось

FAQ по синтезу мефедрона

rempel500
missterkent:
завтра наверное будем собирать такой ...не мой конструктор но парни позвали ))

самому интересно ...отфотаю) поделюсь опытом ,не видел жаль где именно в какой теме обсуждали ...так бы поучаствовал обязательно
Вот еще

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Frost6
Lynx25 :
Из эфедрина получается D-мет, из псевдо L-мет. Особой разницы в биологической активности для оптических изомеров метамфетамина (в отличие от амфетамина) не существует.

Исходя из ваших слов, следует,что разницы в биологической активности между оптическими изомерами метамфетамина не существует? - если я правильно вас понял
Почему же тогда, люди принимающие винт, говорят все поголовно, что винт на псевде и оригинале, ОЧЕНЬ РАЗЛИЧАЕТСЯ, и это очень заметно!!Почему же так???
такие вот вопросы (((

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

kambodjaaaa1
Oritil:
Бро ты дал прекрасный рецепт на масло из гаша но говоришь что пробовал и из бошек. Если добавить бошки вметсо гаша вся остальная часть рецептура та же? Просто добавить вместо грамма гаша, 2,5 грамма бошек?

Да, но перед тем, как добавлять бошки в масло, я ещё подсушивал их минут 40 при 60 градусах, чтобы легче было измельчать. Гашиш измельчать не обязательно, он растворяется и сам неплохо.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alfred von Tirpitz
в нафтизиновом бутыльке идеально по собственному опыту 8 соток делать. максимально в него можно сыпать 12, минимум 3.5. это цыфры при которых реакция проходила до конца. йод выходил полностью. винт не передерживался и не сгорал.... больше 12 соток будет йод весь не выгонишь, так как в-во из бутылька лезет.меньше трех с половиной если заводишь, то получается ты заливаешь много воды для такого количества и йод не идет вообще... а если воды по пропорциям льешь то он сгорает...

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
PASHAOPTHIM:
Привет

Расскажи какие пропорции и для чего Вы его растворяли?
Ребята, делюсь радостью
В связи с запретом бромкетона-4 купил себе на
пробу так называемый 4-метил-йодпропиофенон
(он же как мне сказали йодкетон)
Продавцы сказали что это полностью легальное
вещество - не внесенв списки, полный аналог
бромкетона-4 и работать с ним надо так же как и
с бромкетоном-4
решил я попробовать замутить Меф из йодкетона
короче провел реакцию как обычно делал из бромкетона:
в колбу засыпал 28 гр йодкетона (0.1 моль)
залил 40 гр бензола. Немного нагрел чтоб растворить
йодкетон в бензоле, потом прилил за 3-4 порции
при хорошем перемешиваниии 25 гр водного метиламина 30%
всю эту массу поставил на магнитную мешалку. температура
в процессе реакции расла несильно. потом все это я оставил
на ночь при перемешивании , с утра через делительную воронку
разделил слои (тут важно не ошибиться, нужный слой бензольный - сверху)
. нижний водный слой экстрагировал 20 мл бензола. бензольные фракции объединил,
промыл водой 3 раза по 60 мл. потом приготовил раствор соляной кислоты:
12 мл соляной кислоты из бутылки и 30 гр воды смешал. прикапал при
перемешивании в бензольный слой 30 мл этого приготовленного раствора кислоты.
теперь водный слой отделил на делительной воронке от бензола - слой нижний,
бензол выкинул. воду испарил , получилась соль в осадке, такого грязно
коричневого цвета. короче поставил в морозилку , потом залил ацетоном.
растер ложкой и отфильтровал продукт. получил со всего этого почти 14 гр белого мефа!

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

Мефомано4ка
ребята, привет. Стало интересно за конструктор) если заказывать на гидре, что- то еще нужно докупать? или все необходимые вещества есть?

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Lynx25:
30 минут достаточно, скорее всего недокислили, упаривать на кипящей бане, то есть при 100 градусах ))

Завтра буду в лабе попробую упарить. Я вот еще что подумал, где-то написали что варить при избытке метиламина, металимин использую водный. Я так понимаю при разделении слоев вода отходит наверх. Потом когда промываю органический слой вода вымывает остатки метиламина. Когда засыпаю сульфат магния, он на дне превращается в плашку монолитную, так должно быть? Или его засыпать в раствор при перемешивании и очень мелкими порциями? При упаривании само основание тоже летит ведь? Как много?

Задаем вопросы

fFreddiemMmercury
Умный:
это вы про 4мпф?

Да, толуол в дальнейшем нужен для синтеза 4мпф.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Billaz
Уважаемые знающие, в магазине продается 4-метилпропиофенон в виде жидкости, продавец уверяет что это чистый 4мпф (не в растворе бензола и тд) и удивляется когда я ему говорю, что есть сухое вещество в виде порошка или кристаллов, как в этой методике forum/thread/3654?page=1 Спасибо за разъяснение )

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
PASHAOPTHIM:
А Вы сначала научитесь хорошие белые крисы деать а потом людям что то разьесняйте!

Показать как нормальные крисы хоть выглядят?
ты болезный научись физике, разделу оптики и тд, что касается света))) тогда и верещи( верещать перехочется).
ЗЫ знаем, умеем, делаем

Как варить крек?

CloudVIP
xxxMarcDorcelxxx:
я так дохуя переве продукта, остановился на такос вариве с амиаком:

из хорошего ореха получается 09 ии 1
делать легко в любом объебосе получалось
только говорят- для мотора хуже (я не почувствовал)
плюсую ;-)

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
бром лучше чистый(смысле квалификация Ч, в техническом могут быть примеси)

доброго времени суток) на процессе бромирования обесцветичаться должны оба слоя, или только верхний слой с водой, а нижний маслянистый рыжеватого цвета остаётся?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
cfh64:
привет старина...просвети если не трудно...колдакт флю плюс,там фенилэфедрин 25 мг. в капсуле...с него можно выбить? заранее благодарю и прошу прощения если вопрос уж совсем глупый)

Привет друг, по-твоему вопросу у меня информации нет, в той области где я вырос, всю жизнь трясли с сиропов, по-другому просто не видел и ну умею, так что сорян, спроси на торчЕ

Kryasev:
Frost6

Добрый день. Подскажи, по воде в реакции - как прикапываешь? Как я понял первый раз 3 капли, а остальное когда? Нет ли опасности остановить реакцию в процессе прикапывания?
Приветствую собрат! По воде в реакции скажу так - 3 капли это взять за базу когда делаешь 1г эфедрина, но это условно. Вода добавляется в зависимости от протекания реакции.Укажи на сколько ты собрался делать реашку? На первый раз имея 1г не делай сразу все - вдруг запоришь.Сделай 0.5 для начала.
Для 05 после расплавления шара дай 1 каплю ,одень отгон и крут и крути, вода добавляется если видно что раствор густоват,нет испарины в верху реактора, или пузырьки не появляются на дне.
Остальные капли добавля.тся по ходцу реакции, когда винт сам просит поппить, неопытному это трудно будет уидеть, но такой момент всегда есть ипонятен. В реакторе не должно быть сухо. Ближу к концу реакции. когда капаешь 1 каплю воды - реакционная масса на нее бурно реагирует - вздымаясь пузырями при попадании воды. Это хорошо.НО НЕ ЛЕЙ ПО МНОГО! ВСЕГДА ПО 1-2 КАПЛИ,НЕ ЗАЛЕЙ! Есть опасность остан6овить реакцию прикапом ,но это надо быть конченым дурачкоми, и залить туда не менее пол-куба воды. Лей по 1-2 капли и не ошибешься

Сушим растворы

Wizardg
FordFox:
Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?

А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
если есть бабки то самое отличное это безводные растворы хлороводорода(диоксан ск или подобные)

Бабок есть. Буду искать на гидре, где-то видел, продавали.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
kvo147:

У меня так же как на этой фотке получилось. Я верх прозрачный в тарелку слил, а нижний желтый в утиль.
это ты после кисления делал, прокислил, налил воды перемешал и собрал воду с мефом, а если до кисления то оставляем всегда масло, а в случае когда кислишь ни солянкой и водой а диоксаном то не будет верхнего слоя, слой будет один, остальные слои вода или метиламин и т.д. удаляются из рм перед кислением