Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра сайт тор
можешь еще раз пожалуйста написать соотношение реактивов на 100 грамм мефа пожалуйста бро
на 100 грамм готового? это считать надо тогда попозже... щас лень просто
Подскажите по нескольким моментам:
Если я уменьшу объем в 5раз до 20мл 4мпф, то
сколько по времени
оставить смесь до конца синтеза (в прописи на 24 часа)?
Для чего мы оборачиваем колбу и как скажется попадание света, либо что изменится если вообще не оборачивать ее?
Если я буду проводить реакцию с добавлением дхм (во избежание того чтобы рм не встала колом) , насколько сильная будет экзотерма и не произойдет ли закипание либо полное выкипание дхм и как это скажется на стнтезе
Заранее спасибо за разъяснение.
на сутки можно не оставлять, как экзотерма спадёт часик помешать и готово. колбу оборачиваем так как при попадании света перикись разлагается при тёплой температуре на воду и кислород. в дхме можно но не нужно
Тебе пришли только те реактивы что на фото, больше ничего нету?
да только те что на фото и не только мне как оказалось
завтра наверное будем собирать такой ...не мой конструктор но парни позвали ))
самому интересно ...отфотаю) поделюсь опытом ,не видел жаль где именно в какой теме обсуждали ...так бы поучаствовал обязательно
Вот еще
Из эфедрина получается D-мет, из псевдо L-мет. Особой разницы в биологической активности для оптических изомеров метамфетамина (в отличие от амфетамина) не существует.
Исходя из ваших слов, следует,что разницы в биологической активности между оптическими изомерами метамфетамина не существует? - если я правильно вас понял
Почему же тогда, люди принимающие винт, говорят все поголовно, что винт на псевде и оригинале, ОЧЕНЬ РАЗЛИЧАЕТСЯ, и это очень заметно!!Почему же так???
такие вот вопросы (((
Бро ты дал прекрасный рецепт на масло из гаша но говоришь что пробовал и из бошек. Если добавить бошки вметсо гаша вся остальная часть рецептура та же? Просто добавить вместо грамма гаша, 2,5 грамма бошек?
Да, но перед тем, как добавлять бошки в масло, я ещё подсушивал их минут 40 при 60 градусах, чтобы легче было измельчать. Гашиш измельчать не обязательно, он растворяется и сам неплохо.
Привет
Расскажи какие пропорции и для чего Вы его растворяли?
Ребята, делюсь радостью
В связи с запретом бромкетона-4 купил себе на
пробу так называемый 4-метил-йодпропиофенон
(он же как мне сказали йодкетон)
Продавцы сказали что это полностью легальное
вещество - не внесенв списки, полный аналог
бромкетона-4 и работать с ним надо так же как и
с бромкетоном-4
решил я попробовать замутить Меф из йодкетона
короче провел реакцию как обычно делал из бромкетона:
в колбу засыпал 28 гр йодкетона (0.1 моль)
залил 40 гр бензола. Немного нагрел чтоб растворить
йодкетон в бензоле, потом прилил за 3-4 порции
при хорошем перемешиваниии 25 гр водного метиламина 30%
всю эту массу поставил на магнитную мешалку. температура
в процессе реакции расла несильно. потом все это я оставил
на ночь при перемешивании , с утра через делительную воронку
разделил слои (тут важно не ошибиться, нужный слой бензольный - сверху)
. нижний водный слой экстрагировал 20 мл бензола. бензольные фракции объединил,
промыл водой 3 раза по 60 мл. потом приготовил раствор соляной кислоты:
12 мл соляной кислоты из бутылки и 30 гр воды смешал. прикапал при
перемешивании в бензольный слой 30 мл этого приготовленного раствора кислоты.
теперь водный слой отделил на делительной воронке от бензола - слой нижний,
бензол выкинул. воду испарил , получилась соль в осадке, такого грязно
коричневого цвета. короче поставил в морозилку , потом залил ацетоном.
растер ложкой и отфильтровал продукт. получил со всего этого почти 14 гр белого мефа!
30 минут достаточно, скорее всего недокислили, упаривать на кипящей бане, то есть при 100 градусах ))
Завтра буду в лабе попробую упарить. Я вот еще что подумал, где-то написали что варить при избытке метиламина, металимин использую водный. Я так понимаю при разделении слоев вода отходит наверх. Потом когда промываю органический слой вода вымывает остатки метиламина. Когда засыпаю сульфат магния, он на дне превращается в плашку монолитную, так должно быть? Или его засыпать в раствор при перемешивании и очень мелкими порциями? При упаривании само основание тоже летит ведь? Как много?
это вы про 4мпф?
Да, толуол в дальнейшем нужен для синтеза 4мпф.
А Вы сначала научитесь хорошие белые крисы деать а потом людям что то разьесняйте!
Показать как нормальные крисы хоть выглядят?
ты болезный научись физике, разделу оптики и тд, что касается света))) тогда и верещи( верещать перехочется).
ЗЫ знаем, умеем, делаем
я так дохуя переве продукта, остановился на такос вариве с амиаком:
из хорошего ореха получается 09 ии 1
делать легко в любом объебосе получалось
только говорят- для мотора хуже (я не почувствовал)
плюсую ;-)
бром лучше чистый(смысле квалификация Ч, в техническом могут быть примеси)
доброго времени суток) на процессе бромирования обесцветичаться должны оба слоя, или только верхний слой с водой, а нижний маслянистый рыжеватого цвета остаётся?
привет старина...просвети если не трудно...колдакт флю плюс,там фенилэфедрин 25 мг. в капсуле...с него можно выбить? заранее благодарю и прошу прощения если вопрос уж совсем глупый)
Привет друг, по-твоему вопросу у меня информации нет, в той области где я вырос, всю жизнь трясли с сиропов, по-другому просто не видел и ну умею, так что сорян, спроси на торчЕ
Frost6
Добрый день. Подскажи, по воде в реакции - как прикапываешь? Как я понял первый раз 3 капли, а остальное когда? Нет ли опасности остановить реакцию в процессе прикапывания?
Приветствую собрат! По воде в реакции скажу так - 3 капли это взять за базу когда делаешь 1г эфедрина, но это условно. Вода добавляется в зависимости от протекания реакции.Укажи на сколько ты собрался делать реашку? На первый раз имея 1г не делай сразу все - вдруг запоришь.Сделай 0.5 для начала.
Для 05 после расплавления шара дай 1 каплю ,одень отгон и крут и крути, вода добавляется если видно что раствор густоват,нет испарины в верху реактора, или пузырьки не появляются на дне.
Остальные капли добавля.тся по ходцу реакции, когда винт сам просит поппить, неопытному это трудно будет уидеть, но такой момент всегда есть ипонятен. В реакторе не должно быть сухо. Ближу к концу реакции. когда капаешь 1 каплю воды - реакционная масса на нее бурно реагирует - вздымаясь пузырями при попадании воды. Это хорошо.НО НЕ ЛЕЙ ПО МНОГО! ВСЕГДА ПО 1-2 КАПЛИ,НЕ ЗАЛЕЙ!
Есть опасность остан6овить реакцию прикапом ,но это надо быть конченым дурачкоми, и залить туда не менее пол-куба воды. Лей по 1-2 капли и не ошибешься
Подскажите пожалуйста почему у стакана с бензольным раствором основания при сушке сульфатом магния в морозилке покрываются инеем стенки и крышка внутри? Нужно предварительно охладить стакан с РМ в холодильнике, чтобы не образовывался иней, или как?
А стакан закрыт? Перед помещением в морозилку обязательно герметично закрывать. Если раствор в бензоле, то сушить можно и при комнатной, в морозилке сушат в основном полярные, хорошо хватающие воду растворители типа ИПС.
если есть бабки то самое отличное это безводные растворы хлороводорода(диоксан ск или подобные)
Бабок есть. Буду искать на гидре, где-то видел, продавали.
У меня так же как на этой фотке получилось. Я верх прозрачный в тарелку слил, а нижний желтый в утиль.
это ты после кисления делал, прокислил, налил воды перемешал и собрал воду с мефом, а если до кисления то оставляем всегда масло, а в случае когда кислишь ни солянкой и водой а диоксаном то не будет верхнего слоя, слой будет один, остальные слои вода или метиламин и т.д. удаляются из рм перед кислением