гидра сайт ссылка

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра сайт ссылка


гидра сайт ссылка

гидра сайт ссылка

Винт

stiliaga
udo5:
Друг,вообще идеально собраная,в минимуме пространства,руководство к действию.Поделешся может еще такого плана,,четкими определениями.Удачи,тебе.

С большим удовольствием поделюсь своим опытом. Открою секреты какие в основном скрывают варщики. Но писать все в подряд и то,что во многих постах уже изложенно,будет лишним. Если есть какие нить моменты которых ты не понимаешь,спрашивай,дам исчерпывающий краткий внятный ответ.

Как варить крек?

VAHA21
походу ты морочишся излишне) я вот на днях сделал просто металлическая трубка, сверху пепел, сверху крэк и все как-то нормально заходило...

Задаем вопросы

chaikaPro
Здравствуйте может ли амфитомин при нагревание от тепла рук в пакете становиться липким как пластилин что ему можно придать форму а после как остынет с лёгкостью крошиться и становиться мукаобразным))такие своиства хороктерны для амфитомина?или для какого продукта они характерны?

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
Вопрос: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином?

Ответ: Время и оптимальная температура зависят от того какой галоген замещается в кетоне на метиламин, а также от используемого растворителя.
Чем выше галоген стоит в таблице Менделеева, тем сложнее проходит реакция. То есть быстрее всего с йодкетоном, сложнее с бромкетоном, еще тяжелее с хлоркетоном. Для интересующихся почему так происходит, рекомендую почитать учебник Киреева по физхимии. Он для студентов нехимических специальностей, так что понять изложенное там не составит труда.
То же самое касается и растворителя. Он однозначно должен быть апротонным (помогает избежать ряда побочных реакций) и полярным. Чем полярнее растворитель, тем быстрее проходит реакция.
Приведем опытные данные для некоторых кетонов и растворителей.
Для йодкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 35-45 градусов. Обычно смесь саморазогревается, задача лаборанта аккуратно охлаждать колбу чтобы не превысить температуру. Окончание реакции легко определяется по прекращению саморазогрева.
Время реакции при указанной температуре:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 15-25 минут.
В ДМФА – 12-18 минут.
В ДМСО – 10-12 минут.
В N-метилпирролидоне – 4-6 минут.
Для бромкетона:
Оптимальная температура в любом растворителе 50-60 градусов. Смесь саморазогревается, только в сильнополярных растворителях при реакции в гомогенной фазе (NMP, ДМСО, ДМФА), в бензоле и аналогичных растворителях нужно аккуратно подогревать
Время реакции:
В бензоле (при эффективном перемешивании) 80-120 минут.
В ДМФА – 45-60 минут.
В ДМСО – 30-45 минут.
В N-метилпирролидоне – 15-25 минут.
Опытных данных для хлоркетона нет, но вряд ли кто-то будет возиться с ним. Если уж прямо кому-то сильно понадобится, напишите, сделаю тест с ним под контролем ГХ, чтобы точно определить момент полной конверсии.
в дхм тоже 80-120 мин при 35-45'С? И вопрос хочу попробовать в димексиде сделать . После аминирования для чего все пишут с щелочью потрясти 30 минут? Не упорю ли я продукт если основная реакция идёт 10-12 минут?

FAQ по синтезу мефедрона

Arctur
Asfera Lab:
там гомогенная среда, т.е. реакция пройдёт, просто основание в дмсо смешается с водным слоем и его нужно будет оттуда достать, сечёшь?

Хорошо, свободное основание - тот самый заветный верхний слой - какой состав иметь должен? Ну типо чисто мефедрон и растворитель?
Брат, ты хочешь сказать, что в бензоле это основание растворяется лучше, чем в ДМСО?
Ну то есть, если уже была проведена реакция замещения(при этом изначально добавили именно ДМСО в качестве растворителя) и типо из-за диметилсульфоксида основание мефедрона не выделится в отдельный слой, то при добавлении бензола - основание(МАСЛО) вместо ДМСО смешается с бензолом, так как чисто лучше в нём растворяется?
И в конце мы избавляем основание от воды - сушим, но не в смысле получения порошка, а в смысле удаления всего лишнего, верно?
А дальше из основания как сухое вещество получить?

Как варить крек?

Зелёный ПЕРЕКРЕСТОК|
ergwtrgrth:
Крекеры, а через водный курил кто? вспоминая молодость с водного можно за раз огромную хапку принять то)

Дизайнерский подход)))

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Darkarhangel7895123:
а как тебе напишут в чем в твои косяки если ты не пишешь как его получаешь?

1 этап. Бромирование,
В колбу на 2 литр загружаем 250 мл 4-метилпропиофенона. Далее заливаем 500 мл бензола.
Отдельно в другом стакане смешиваем 250 гр брома и 250 мл бензола.
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем, пока реакционная смесь (далее - RM) осветлится. Если просветления нет, аккуратно подогреваем колбу при активном перемешивании до просветления. Постепенно приливаем остальной раствор брома: точно так же, добавляем немного брома и ждем обесцвечивания, так после добавления каждой порции брома. Наблюдается при этом саморазогрев, возможно кипение - не допускаем перегрева смеси выше 60 градусов, если что - охлаждаем колбу струей холодной воды или в тазике со льдом. Обязательно после каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор , иначе процесс бромирования будет не пройдет до конца и выход будет намного меньше.
Далее заливаем чистую воду (воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем RM (можно повторить до 5 раз). Далее отделяем воду полностью, полученный раствор наливаем в стеклянную бутыль с хорошо закручивающейся пробкой, поставить в холодильник, немного охладить до 5-15 градусов.
2 этап. Метиламинирование (холодный способ, вариант 1)
К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике водный метиламин 38% (500 мл) при перемешивании на мешалке или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Как только смесь начинает разогреваться, начинаем охлаждать колбу холодной проточной водой или в тазике со льдом, нельзя допускать сильного нагрева.
Подождав 30 минут после того, как RM остыла, льют тонкой струйкой раствор 50 г щелочи в 250 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еще 9-12 часов. Каждый час хорошо встряхиваем. После перемешивания ждем полного разделения слоев.
Далее отделяем нижний слой масла, а слой щелочной, верхний, разбавляем 80 мл бензола, встряхиваем, далее также отделяем из него масло и добавляем к уже собранному. Масло промываем 1000 мл водой (желательно промывать 5 раз), отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 2000 мл этилацетатом.
3 этап. Получение гидрохлорида мефедрона. (соляной кислотой)
Смесь разбавляем ацетоном, 1/3 от объема. Кислоту добавляем тоненькой стрйкой маленькими порциями, при приближении к нужному pH ждем 1-2 минуты перед добавлением следующей порции, чтобы не перекислить (слегка розовое окрашивание лакмуса, окраску смотрим на мокрой бумажке). Чтобы не перекислить часть масла отлейте в другую тару. Потом добавляем примерно десятикратный объем ацетона от объема прибавленной соляной кислоты. Далее накрываем фольгой и ставим в морозильник.
Выдержав 8-48 часов в морозилке, фильтруем через джинсу/на воронке Бюхнера, жижу не выбрасываем, а отливаем в другую тару. Потом промываем продукт охлажденным ацетоном (в стакане или прямо на фильтре), отжимаем еще раз. Далее сушим. После отжима вы можете докислить оставшуюся жидкость или поставить снова в морозилку для выпадения дополнительного продукта. Если ничего не выпадает, то выпарить раствор

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Lynx25
Albert_Fish:
Вы меня не поняли! Я просто считаю, что хим. форум на главной ПАВ-площадке СНГ должен хоть отчасти контролироваться экспертами. Вы видели здесь методики от кого-то ещё, кроме данного персонажа? И я нет! Их публикуют только химики площадки(Вы, Хоффманн и Визард, которого забанили почему-то). Если автор поста имеет какое-либо отношение к команде сайта, то мои претензии снимаются. Если же нет, просьба проверить его методики или хотя-бы дать по ним комментарии, чтобы не вводить обывателей в заблуждение.

P.S. Посмотрите в соседнем разделе, как он предлагал рекристаллизировать меф из ИПСа, это вообще абсурд!)
Еще раз, каждый имеет право писать что угодно, если это никого не оскорбляет и не нарушает правила площадки, а пользователи сами разберутся кого им слушать и у кого спрашивать советы. Методики я прочитаю и разумеется если что-то в них покажется странным - напишу в комментарии. Но Вы, и любой пользователь может сделать то же самое, приведя аргументы. На всякий случай, "креатифф говно, аффтор - м@дак" аргументом не является. Если Вам не нравится написанное, опровергните утверждение, будем разбираться.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Hofmann
zilch :
При какой температуре нужно упаривать азотную кислоту? Что будет, если превысить рекомендуемую температуру? Упаривать до состояния, как на фото? Те же вопросы про аммиак.

Какие нужны меры предосторожности? Кислота может брызгаться? "Азотная кислота высокой концентрации выделяет на воздухе газы <...>. Эти газы очень ядовиты, так что нужно остерегаться их вдыхания." — насколько актуальна эта информация в данной ситуации?
Я правильно понимаю, что на фото:
№1. Образец,
№2. Образец + кислота,
№3. Образец + кислота, нагревание,
№4. Образец + кислота, после нагревания,
№5. Тоже самое + аммиак?
Упаривать нужно при температуре кипения. Её превысить не удастся. Это около 100 градусов. Упаривать до появления сухого остатка. На аналогичные вопросы про аммиак те же ответы. С кислотой работать в перчатках. Пары не вдыхать! Помещение должно быть оборудовано приточной-вытяжной вентиляцией.При нагревании азотной кислоты выделяется оксид азота(бурый газ). Пары вредны!

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
vitalik14:
Ребят, что делать если перечислил масло ? Пш3

К сожалению придётся вылить
Заранее всегда оставляй 1"10 часть масла что бы если слегка перекислил то можно было разрядить обстановку
Ну в твоём случаи выливай в отходы
Будь внимательнее и не торопись ты не Борщ вариш!

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

ohmystuff
Зап гайс! Сори за тупость. Все прочитал - куча непонятных слов, вроде что-то понял)) Просто хочу переспросить на верочку. Бк4 в растворе в свободном доступе купить больше не получится?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
zhora22:
принял дружище! Будем рады воспользоваться вашими советами и знаниями. решаем вопрос в приоьретением и организационными вопросами.

Вот ссылка на магазин

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
1.66 г. 4-метилпропиофенона 5 мл. дихлорметана, помещаем в колбу на магнитной мешалке. К 0.6 мл. брома приливаем дихлорметан до объема 4 мл. Раствор брома в ДХМ прикапываем по каплям к 4-МПФ при непрерывном перемешивании. Не добавляем следующую порцию, пока не обесцветилась предыдущая. Когда добавили весь раствор брома, греем смесь на водяной бане при перемешивании 30 минут. Активно улетает образовавшийся бромоводород и дихлорметан. Отключаем нагрев и перемешивание, достаем якорь мешалки, жидкость на дне колбы при охлаждении кристаллизуется. Получаем 2.5 г. чистого бк-4. (t плавления – 54.8 С) Реакция отлично масштабируется на любые объемы. Мы отгоняли бромоводород и ДХМ прямо в вытяжку, если масштабы опыта более серьезные, следует отгонять ДХМ под вакуумом, до вакуумного насоса поставить 2-3 склянки Дрекселя забитые влажной питьевой содой, для нейтрализации бромоводорода.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sid_Meier:
а можно уточнить на 100 грамм сколько нужно ацетона и сколько по времени длится кристализации при условии что будет использован спирт 70% при 25 градусах в помещении, так же интересует воздух в помещении если он будет циркулироваться это не вредит процессу? На сколько я понимаю тут время и состояние покоя играет ключевую роль в формировании кристаликов а так же их размер.

Что бы промыть 100г мефа я не знаю сколько Вам потребуется Ацетона илиДХМ(Дихлометана)
Всё зависит на сколько грязный продукт и как правильно ли он приготовлен
ДХМ(Дихлометан)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
BlackDivision:
Я не так выразился. Вобщем. Было у меня 24 гр кристалов, мокрых, я кинул их на фильтр, пролил ДХМ и филтр порвался. В итоге у меня в стакане был ДХМ и небольшой, второй слой как я предпологаю остатки спирта с водой и немного кристалов. Смысл в чем, я решил поставить это в морозильник.

И забыл, открыл спустя два дня. Половина стакана улетуилась, а на его месте был меф. То есть эквиваленты получилис такие, что было ДХМ 400мл, 10 мл раствора с кристалами, а в конце ДХМ было 200 мл, и кристалов 150. Причем это напоминало плотно-плотно спресованный снег. В итоге получилось там 15гр неебаться чистого мефа.
Я это имел ввиду.
странно если было 24г а осталось 15г значит ваш меф был ужасно грязный, и часть мефа скорее всего осталась в маточном растворе.
выпаривай остатки раствора, а меф мой ацетоном, потом кристализуй

FAQ по синтезу мефедрона

alligator13245
PASHAOPTHIM:
1. Почти да(Ик-4 + Бензол)
  1. ИК-4 180г + Метиламин 40%(ый) 500мл
  2. Закуп лучше делать на данной площадке и спецализированных магазинах
    То есть ИК я рабовляю бензолом, а время реакции (10минут) остаться такое же как и температура (35-40) ?

Поставщики химических реактивов

ибраг4444
Markys:
Не знаю.Гераниол встречал.

Давай че-каво тебе помогу купить,но ты мне за это реактивов остыпишь?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

FAQ по разделу синтезов.

Сибирский Знахарь
Lynx25:
Состав конструктора известен?

да они вроде уже работают /market/3171

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -