гидра онион зеркала

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра онион зеркала


гидра онион зеркала

гидра онион зеркала

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Jamestwo:
В наборе к тому же нет даже намёка на запах метиламина. Прекрасно понимаю что произошло, но сделка сделка завершена. Я рассчитываю на коллективное решение этой ситуации.

да! бро! буду писать admin!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
missterkent:
прошу прощения )

вотон деятель этот ...только мне какой от него прок)))
что вы его пожурите ))) я попал на монеты )))
единственное что бы другие не нарвались
Ну не только пожурим, если окажется что там реально треш, от одного товарища, который фейковые констры продает, не спешите, разберемся )

Asfera Lab:
Входит, но не в первые таблицы. На крайняк можно очистить технический(гайд на youtube есть), ну или этилацетатом промывать(часть мефа растворится). Техническим ацетоном нельзя промывать

НИжхимовским ациком можно промывать и техническим, в принципе, скоро я выложу исследования по маркам и производителям техацетона, можно будет выбрать )

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Robggg:
бля, вот чего меня всегда удивляет на гидре - это с какой легкостью собеседники переходят (или сразу начинают) на высокомерно-пренебрежительно-поучительный тон )))

отвечать не хочется, но придется )) Уважаемый, то, что вы видите и то, о чем я упоминала выше - это мои первые опыты с крисами. И с учетом того, что тырнет кишит рецептами разной степени бессмысленности, приходится именно тонны читать и много ходить путями практических экспериментов.
Я вас правильно поняла, что те ваши несколько кустиков крисов вы считаете более хорошим результатом, чем "тазик", покрытый кристаллами? Ну там может тазик у вас был не тазик и не поцарапанный (и у меня не тазик, кстати), а у вас была правильная крист.чаша, промытая и высушенная по всем правилам - и на основании этого крисы кустиком из чаши просто за 1 к 10 "из тазика" можно считать? )) Кстати, посуды (включая чаши, пробирки, набора разнообразнейших емкостей, колб и так далее) у меня привполне, спасибо. Конкретно в этом случае был запрос именно на вот эти "тазики"-не тазики.
Но, если бы вы тоже разное читали, то вполне могли бы знать, что "раздражение" дна в виде мелких повреждений, небольшие сотрясения МР на этапе зародышей, а еще, не поверите - ультразвук, ИФК, различные сетки и т.п. например - все это (и другое) при грамотном и своевременнои использовании - дают усыпанный юными, но уже крупными, крисами "тазик", причем быстро. А дальше уже по ситуации - либо замедлять охлаждение/испарение, либо эти крисы промыть, МР объединить, почистить и еще выжать из него остатки.
И поверьте - кристаллизационные чаши и прочая готика стеклянная (а я очень люблю стекло лабораторное) - это почти последний пункт в том - будут ли крисы и сколько их будет. Кто-то вообще только пластик советует, кстати. Удобнее потом на бунзена сушить (снимать с емкости). И я с трудом представляю себе количество кристаллизационных чашек, нужных для единоразовой перекристаллизаци, ну скажем килограмм 5-8, при условии, что скорость процесса (с учетом всего прочего) оптимальна в МР слоем ну см-полтора. Для четких и красивых крисов на воде звездчатой формы (ну или любой другой, но четкой и безусловной кристальной формы, какой ее видит потребитель. Это тоже проверено эмпирически.
"если ты пытаешься отслеживать реакцию вещества на обстоятельства, то меняться должны лишь внешние обстоятельства для вещества. место, посуда, реактивы.. в идеале даже стафф должен быть одинаковым на все время опытов." Одинаковый стафф я беру, если эксперимент состоит в пошаговой смене какого-то одного фактора (объем воды 1 к 1 , 1 к 2, 1 к 54 и т.п., или температура МР 50-60-70*С, при этом один стаф, одинаковая посуда и т.д.). А так одинакового стаффа не напасешься, поэтому больше наблюдений, анализа, попыток повторить иногда неизвестное и т.п. Например закономерность для крисов на воде за 30 минут (ну условно, дальше я просто температуру среды меняю, например, т.е. метод просто обеспечивает мне быструю гарантию, что крисы будут или не будут) - я нашла эксперементально, получив задачку - почему из 15 емкостей с одним МР, одного размера слоем, быстро разлитых (т.е. t МР-в если и колебалась то очень мало, расставленных в три ряда - в 3х утром были супер-крисы, еще в нескольких видно начало процесса и несколько оказалось пустыми. Проанализировав и сделав несколько предположений, стала их проверять - на фото, что вам так запали в душу, - результат одной такой проверки версии. А еще выше есть фотка этих крисов из "грязного, пыльного раствора в поцарапанном тазике" - промытых, высушенных и абсолютно чистых на вид, не переживайте. Кстати, сам процесс перекристаллизации - это собссна один из способов очистки вещества, да же? (подмигивающий смайл) А эти 15 чашек вышли из вопроса - почему в пробирке у меня крисы просто "на глазах", а попытки масштабировать, моделируя t Мр, контактной среды, толщину стенок сосуда и т.д. - не дают такого быстрого и красивого результата. И все эти вопросы, к тому же, приходят в голову, не отягощенную даже школьным курсом химии (ну так получилось), т.е. без вот этого всего "а, ну понятно!" )))
РS посуда на этих фото - пластиковые "тарелки", глубиной около 1,5 см. Для этого эксперимента мне было нужно очень тонкое дно (я потом нашла лучший вариант, чем тонкое дно).
Фильтрация перед приливом в конечную емкость - изменяет планируемую t МР и нужен второй круг контроля-нагрева-проверки t. Я фильтровала только один раз - в самой муке было много грязевых примесей и они болтались в растворе. А уже потом грела/остужала до нужной мне t и разливала. Если грязная мука (плохо промытая) - то мне лично проще промыть-высушить муку (тем более свою, а да и не свою), чем заморачиваться с фильтрацией МР.
ЗЫ2 мир, дружба, жвачка?
ну, так ты охуенная тетка, а косишь под дуру.) и с тазиками насмешила. пописал тебе в кристаллы.

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
В наборе шел гидроксид натрия в довольно большом количестве, со школы знаю что он очень гигроскопичен, как можно использовать это его свойство чтобы притянуть лишнюю влагу из студня, минуя этап фильтрации?

Поставщики химических реактивов

Сатоши Накамото
Для обеспечения сырьевых потребностей любой лаборатории необходимы поставщики химических реактивов. К закупке химии и лабораторного оборудования необходимо подходить осмысленно и аккуратно, ведь большинство магазинов находятся под контролем спецслужб. Предлагаю в этой теме обсудить существующих поставщиков и схемы закупа, при которых риски спалиться сводятся к нулю. Подход определяется в зависимости от типа покупаемого реактива и поставщика, например если он из даркнета, то можно открыто говорить о заказе, оплатить анонимно криптой и забрать весь заказ закладкой. Но если решили обратиться в химическую фирму, то нужно строго осознавать все риски и грамотно подходить к процессу. Самая сложная категория реактивов для закупа - прекурсоры. Для ознакомления с их юридической оценкой рекомендую к прочтению: (Прекурсоры. Ответственность за их оборот. Меры контроля.) Реально возможно купить только позиции из 2 и 3 таблицы, остальное все под строгим запретом и недоступно физическим лицами и коммерческим организациям. Большинство компаний поставщиков прекурсоров работают только по безналу с организациями, но есть и те, кто реализуют физ лицам за нал. В этом случае попросят копию паспорта, данные о покупке внесут в книгу учета прекурсоров, а информация о покупке уйдет в органы наркоконтроля. Категорически не рекомендую покупать на свои данные прекурсоры таким способом. В целях безопасной сделки необходимо сокрытие своих данных подложными документами или использование фирм «помоек». Вторая довольно опасная категория химических реактивов - прекурсоры, не включенные в перечень. Такие вещества продадут без предъявления документов и учета, но магазины могут сливать информацию по таким покупкам негласно. Поэтому и такая покупка должна проходить анонимно. Простые реактивы общего назначения можно покупать спокойно в любых объемах, за них как правило не цепляются и много фирм поставщиков. Отдельной темой обсудим поставщиков лабораторного стекла, оборудования, хим защиты и расходников. Во всех случаях необходимо строго соблюдать несколько простых правил: - Не оставлять свои контакты и паспортные данные, даже для заключения договора поставки. - Обзванивать поставщиков с левых номеров - Не подъезжать на личном авто к офису/складу поставщика, чтобы не спалить номера под камеру. - Не покупать в одном месте комплект для варки, а разбивать исходники и общие реактивы. - Выдерживать имидж профессионала, которому нужны реактивы для легальной работы - Закупаться только в трезвом состоянии Список магазинов с их характеристикой (список будет дополняться): Русхим, Москва Магазин красный, но можно аккуратно покупать стекло и реактивы общего пользования. Юахим, Москва и Санкт-Петербург Старый торчснаб, можно купить без документов фенилнитропропен, прекурсоры, реактивы и исходники для варки. Баум-люкс, Москва ООО «Баум-люкс» специализируется на продаже химических реактивов, органических и неорганических веществ стандартной степени чистоты, в том числе индикаторов, кислот, оснований, растворителей, оксидов, солей и проч.. Фасовки — от 1 мг, количества — до 100т. Продажи осуществляются как за безналичный, так и за наличный расчет. Реактивторг, Москва Старый торчснаб. Можно купить фенилнитропропен, и другие исходники с расходниками. Есть лабораторная посуда и оборудование. Магазин Химик, Санкт-Петербург Вы можете приобрести реактивы, химическое лабораторное оборудование, лабораторную посуду по наличному или безналичному расчету в нашем магазине химических реактивов. Нами осуществляется продажа лабораторного оборудования и реактивов с доставкой в любой регион РФ. Лабсинтез, Челябинск Широкий ассортимент целевых исходников и реактивов для синтеза. Старый торчснаб. Магазинов и фирм поставщиков очень много, этот список не исчерпывающий. Буду его дополнять по мере поступления информации.

FAQ по разделу синтезов.

Incognito61
Resident :

Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

FAQ по синтезу мефедрона

EBYBENZOGANG
Все привет, заказал на одном магазине конструктор мефа для собственного употребления, магазин выслал такую инструкцию, я в этом деле полный 0, может кто нибудь расписать инструкцию более подробней 0) Высыпаем реактив 1 в стакан, заливаем в него 2/3 реактива 5(от всего полученного объёма реактива) 1) Выливаем раствор йк4 в колбу, ставим на водяную баню с температурой воды 40-60 градусов либо на мешалку с подогревом(можно выставить 70-80градусов), добавляем Реактив 3, закрываем герметично обратным холодильником с проточным охлаждением(на верхний отвод надеваем перчатку кщэ) и заматываете изолентой места соединений(также желательно смазать шлиф вазелином для большей герметичности), далее, если нет мешалки, нужно энергично перемешивать круговыми движениями реакционную массу 2,5 часа. Чем лучше вы проведёте эту фазу - тем больше будет выход (магнитная мешалка - must have!). Взбалтывать не рекомендуется, т.к. дхм тут-же вскипает по всему объёму, перчатка может не выдержать и лопнуть! 2) По прошествии 2,5 часов. Даём отстоятся реакционной массе в течении 20 мин, чтобы органическая фракция чётко поделилась с водной фракцией. Водная наверху, органическая внизу!!. 3) Отделяем нужный нижний слой. Отделение от массы желательно производить при помощи делительной воронки. Как влили в делительную воронку дайте 5 минут отстояться слою перед сливом, для более точного отделения. 4) Водную фракцию помещаем в отдельную ёмкость с крышкой и выливаем в неё треть от остатка реактива 5, осторожно промываем реактивом 5 переворачивая условную герметично закрытую делительную воронку/бутылку/банку в течении 4 мин отделяем органическую фракцию, повторяем пункт 3, заливаем в водную фракцию ещё треть реактива 5 - и так 3 раза, далее водную фракцию сохраняем до конца синтеза, а органические экстракты объединяем. 5) Выпаривание После объединения раствора основания в дхм - берёте часть раствора(например 100мл) и ставите на выпаривание, когда испарится до 50мл доливаете реактив 4(100мл) и далее выпариваете с термометром, когда температура поднимется до 78 прекращаете выпаривание, охлаждаете до комнатной температуры и доливаете Реактив 4(400мл). Можно долить больше, в зависимости от выхода и наличия реактива(весь реактив 4 не используем, 500мл оставляем для кристаллизации) . 6) Кисление Кислите при интенсивном перемешивании. Время от времени отфильтровываем полученный продукт, и прямо на фильтре промывать 50мл реактива 4, отфильтрованный реактив 4 с растворенным основанием кислить дальше, контролируя уровень pH (pH=6/5,5 или желтый/желтовато-розовый цвет индикатора). Закончив с экстракцией одной части -выпариваете следующую и в конце выпаривания вливаете в новый неоткислённый раствор - старый откисленный. Таким образом можно кристаллизовать до 90% основания, а остальное извлечь полным упариванием раствора на основе реактива 4 - сначала на плитке, потом в сухом месте при комнатной температуре. 7) Очистительные процессы. В составе продукта после экстракции, есть различные примеси(побочные соединения, остатки непрореагировавшего прекурсора, также может быть пыль или другие макро-элементы. Для повышения качества/чистоты используют следующие способы очистки: а) Горячая фильтрация: Чтобы убрать макро-примеси(пыль и т.п.): Растворяем продукт при кипячении в этиловом спирте и пока раствор горячий - перегоняем через вакуумную фильтровальную установку. На фильтре остаётся грязь, продукт рекристаллизуется как только раствор остынет; б) Очистка чтобы отмыть следы реактивов и побочных соединений, "отбелить" продукт: высыпаем грязное вещество в Реактив 6 с соотношением 1 к 2 и перетираем массу, пока она не станет светлее, без желтизны. Реактив 6 по мере загрязнения(изменения цвета) нужно заменить. в) Кристаллизация продукта(2 способа): 1) За счёт медленного испарения растворителей: Смешать этиловый спирт/дистиллированная вода(40/60%) - растворить в них продукт и убрать в холодильник или другое сухое, прохладное место; 2) За счёт разницы растворимостей готового продукта: Смесь реактива 4 и реактива 6 (соотношение 4 к 1). Из расчёта - 20мл смеси на 1г грязного продукта.

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

FAQ по синтезу мефедрона

kuril mallboro
Вот я не химик. Мне просто интересен такой вопрос. Может ли мефедрон исчезнуть? Могут ли исчезнуть или запретить вещества из которых делают мефедрон? По вашему мнению сколько лет ещё продержится на рынке мефедрон со своими эффектами.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
AndreiRublev:
Пацаны,всем салют. Скажите норм сушить меф в штуке для приготовления сухофруктов? Там же просто теплый воздух вроде,Или кто что посоветует для ускорения сушки ?

В духовке еще можно, предварительно прогретой до 100, или под лампой накаливания.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

КАЧ ОПТОМ!
воду отгоняйте если водным хлористым водородом нейтрализуете (кипячением), при появлении первых кристаллов снимате нагрев, охлаждаете и перетираете с холодным ацетоном, можно перед этим дополнительно промыть дихлорметаном (хорошо экстрагирует цветные примеси, но так же в небольшой степени вытягивает продукт). Пс. По реакциям пишите чего и сколько использовали, и порядок действия, желательно с таймингами. Псс. С содой нужно быть аккуратным, как минимум контролировать газовыделение из РМ, еще лучше ПШ, либо расчитать теоритическое кол-во необходимой соды для нейтрализации бромоводорода (нейтрализовать тем не менее с контролем ПШ)

Задаем вопросы

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
SMILE_OK:
не будут ли потери из-за низкой конц. скажем 44%?

потерь по идее не должно быть, но на сколько я понимаю серная кислота например 40% это раствор H2SO4+H2O. т. е. в 100г такой кислоты 60г воды. а вода растворяет амфетамин,поэтому там в кислоту 1к1 добавляют ацетон, вобщем если после кисления будет водный слой, я бы его упарил потом.
я не химик, это только мои догадки

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
а как вы будете получать газообразный метиламин?

Прикапывая раствор МА*HCl к щёлочи.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
Frost6:
не щелочу!строго до 1.2 до 2.5 и о венам

ты конструктор покупал чего не отписал отзы

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
durnayaslava:
Господа в чем разница между Диоксан солянокислый и просто Соляная кислота? Для синтеза подойдет любое из этих веществ? или лучще использовать первое?

Лично я незаметил разници при изготовление
На практике одно и тоже
Что солянка и что деоксан

FAQ по синтезу мефедрона

LilGash
Asfera Lab:
греть хоть до двухсот можно, дхм кипит при 40 - соответственно выше не нагреть его. осушитель норм

спасибо просто спаситель, в общем хватит 20-30 мин сушить в маразилке?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
ma.joker.di:
я конечно не спец но на храматографе на графике 4.2 прцоента яда в составе ... хотя представляю сколько каки в тех магазах где я бралл стафф взякой дряни )) бля хочу сам попробывать сделать для себя чистый вот думаю из эфедрина делать хз опыта кроме как по самогоно варению нет )) но хочется не жрать гавно а сделать самому так для общего развития так сказать (да интересы у меня не очень ) можно ли сделать ядовитый амфа ну когда сам будешь делать)) кстати планирую без амальгамы через медный купорос .. реально просто медный купорос через электролиз сделать и вообще какието реакции чтобы протекали через электролиз типо положил в тазик два провода на одном Амфетамин на другом Кокаин синтезируется ХААХАХ_)) ну я образно говоря

пробовал через медный купорос ради эксперимента. вроде с алюминия при реакции сошла пленка но когда прикапал пропен рекция не пошла как я не пробовал подогревать или еще что . вся фольга покрылась меедью и пиздец. пока забыл за этот способ) а так было бы пиздато

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
Спасибо большое за советы. Теперь я понял зачем я с избытком лью метиламин. HI у меня не будет при избытке метиламина, верно?) лучше потом метиламин свяжу раствором соды) и аккуратно разделю слои, череж ту-же делительную воронку)

Метиламин не связывается раствором соды, он просто вымывается водой, его наличие или отсутствие в органическом слое значительно проще контролировать. Просто по запаху ) следовательно промываем водой до исчезновения запаха метиламина. )

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
При сухой возгонке метамфетамина образуются следующие основные продукты, вдыхаемые потребителем при курении. 1. Амфетамин 2. Фенилацетон 3. Диметиламфетамин 4. N-формилметамфетамин 5. 1-фенилпропен 6. N-цианометилметамфетамин (только при курении смеси табака и метамфетамина) Кроме того, в следовых количествах образуются этилбензол, толуол, стирол, эфедрин, норэфедрин. Эти компоненты не оказывают существенного влияния на организм потребителя в силу крайне незначительных количеств. Например, при возгонке 1 г. метамфетамина образуется не более 0,00001 г. эфедрина и норэфедрина, что в 1000 раз ниже минимальной действующей дозы. Вероятно при возгонке образуется и ряд иных веществ, но в таких незначительных количествах, что выявить их на данном этапе развития методов контроля не представляется возможным. Посмотрим, что из себя представляют и как воздействуют на организм основные продукты пиролиза. Амфетамин – полагаю всем известное вещество, но если кто-то не в курсе, то это стимулятор ЦНС, действие которого, как и метамфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов (дофамина и норадреналина) из пресинаптических окончаний, что снижает чувство усталости, вызывает прилив сил, снижает потребность во сне и подавляет аппетит. Фенилацетон – вещество используемое для синтеза амфетамина и метамфетамина, а также неактивный метаболит указанных ПАВ. В организме подвергается окислению до бензойной кислоты, конъюгированию с глицином с образованием гиппуровой кислоты, которая выводится почками. Не оказывает заметного психоактивного воздействия на организм при таком способе употребления. Диметиламфетамин – стимулятор ЦНС, менее активный чем амфетамин и метамфетамин со схожими эффектами. N-формилметамфетамин – токсичное вещество, раздражающее кожу и слизистые оболочки, вызывает нарушения обмена веществ, имеет свойство накапливаться в организме, вызывая психические расстройства, органические поражения ЦНС. В кислой среде восстанавливается до метамфетамина. 1-фенилпропен – канцероген и мутаген, не накапливается в организме. Частое вдыхание вызывает онкологические заболевания легких. N-цианометилметамфетамин – сильный яд, оказывает местно-раздражающее действие на кожу и слизистые, в организме метаболизируется до цианидов, угнетающих клеточное дыхание. Образуется только при возгонке метамфетамина совместно с табаком (например при курении сигареты с метамфетамином). Выводы: 1. Ни при каких обстоятельствах не курить метамфетамин совместно с табаком. 2. При курении чистого метамфетамина желательно пропускать пары до вдыхания через жидкость содержащую слабую кислоту (лимонный, яблочный или апельсиновый сок, сухое вино и пр.) Если следовать этим рекомендациям, то ингаляционное употребление метамфетамина не более опасно, чем интраназальное или пероральное. Литература: M. Sato, K. Ito, H. Nagase. Predictable increase of central nervous system stimulation by a pyrolysis product in smoking dimethylamphetamine. J. Health Sci. 2004, 50, 264. D.M. Shakleya, A.E. Plumley, J.C. Kraner, S.C. Bell, P.S. Callery. Trace evidence of trans-phenyl propene as a marker of smoked methamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2008, 32, 705 D.M. Shakleya, S.G. Tarr, J.C. Kraner, D.J. Clay, P.S. Callery. Potential marker for smoked methamphetamine hydrochloride based on a gas chromatography–mass spectrometry quantification method for trans-phenylpropene. J. Anal. Toxicol. 2005, 29, 552. M. Sanga, I.R. Younis, P.S. Tirumalai, T.M. Bland, M. Banaszewska, G. W. Konat, T.S. Tracy, P.M. Gannett, P.S. Callery. Epoxidation of the methamphetamine pyrolysis product, trans-phenylpropene, to trans-phenylpropylene oxide by cyp enzymes and stereoselective glutathione adduct formation. Toxicol. Appl. Pharm. 2006, 211, 148. M. Sato, K. Ito, H. Nagase. A smoking case in which dimethylamphetamine as a pyrolysis product of methamphetamine (Ma) was detected in the urine of Ma abuser. J. Health Sci. 2004, 50, 389. M. Sato, M. Hida, H. Nagase. Analysis of pyrolysis products of dimethylamphetamine. J. Anal. Toxicol. 2001, 25, 304.