гидра онион сайт

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра онион сайт


гидра онион сайт

гидра онион сайт

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

Фрэнк Канистра
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс,
пробуй и узнаешь. А вообще, прежде чем сделать что-то такое - ищи инфу в интернете.
Месяц лизер бы и так пролежал.

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
1 Раствор может немного желтый стать

2 По МетилАмину если не опытный брать 6кратный избыток хуже не будет он потом водой вымывается а еще лучше Содным раствором можно по запаху определить.
3 Для каждого растворителя своя температура и время есть на форуме исследования.
4 Смотря чем кислить он просто конц.кислоты сбил.
5 Что-бы видимо концентрация была меньше и соответственно шанс перекислить.
А вот этот 4метил2йодпропиофенон нужно в таком же количестве в бензол добавлять как и бк-4? И цвет когда присыпаешь в бензол сразу становится красным и растворяется не до конца(сколько не тряси). Это норм?

Задаем вопросы

stiliaga
The_Notch228:
Здраствуйте, вопрос такой, что нужно чтобы разделились слои после аминирования в NMP? Масло само разделится или что-то добавить нужно?

Слои мы только разделяем, если они у тебя получились, значит процес верный, стоит немного подождать, и желательно остудить но не заморозить! Далее кислотная среда. И промывка.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Chris Travis
Happi-Cat:
Всем добра подскажите что это, изночелино покапал амфиверамин

Это что угодно может быть. Попробуй поджечь это на фольге или на стеклянной палочке - если будет испаряться, то это альфа.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Dogada
Подскажите пожалуйста, случилось следующее: при классической закладке провел реакацию, по смеси видно что реакция завершилась - пузырьки не идут, смесь упало тонким слоем на дно и после прикапывания воды смесь не поднимается.Реакция точно завершена, НО!!!!!!!!!!!!!!!! Цвет смеси не стал прозрачный а слегка оранжевый, хотя йода клал равным эфедрину, что делать в таком случае? как выгнать этот желтый цвет смеси если реашка завершена? ПС: тем кому интересно - я просто загасил водой и все было отлично, но был оранжевый оттенок, который нежелателен для меня, я перфик)) заранее спасибо!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
akiva:
Я понял суть проблемы - новый запрет( к счастью не слежу за ТАКИМИ новостями))). Ну подождите немного, умные люди выложат тут непременно рано или поздно методы НЕ связанные с ненасыщенными нитросединениями. Дорожек - много. " Всех не перевешаете!" (с))))) И потом сейчас в даркнете только кило и по космической цене. Люди хотят заработать на остроте момента, пройдет время, думаю цена опустится, фасовки изменятся.

буду на это надеяться. Главное чтоб с понижением цены качество товара не упало для компенсации

FAQ по синтезу мефедрона

Den27052705
Сибирский Знахарь:
нет не имеет изначально надо получить БК4 с помощью брома у Вас не хватает 4-метилпропиофенона. может он в одной из 4 канистор что с ДХМ

интересное замечание... скажите как определить что в бутылке 4-метилпропиофенон, а не дхм?

FAQ по синтезу мефедрона

SlowLane
Братцы, всем по привету. Решил собрать конструктор вот по этой инструкции: Инструкция на 100 гр: 1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое. 2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов). 3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут). 4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла. 5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление. 6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов до момента кисления всё было идеально, но как только начал капать солянку, масло начало краснеть, к моменту когда дошел до пш6 оно совсем стало черное, в итоге закинул все это дело в морозилку с мыслью, что завтра солью все в унитаз(( Гуру, просветите, в чем ошибка была?

Задаем вопросы

Apex Legends
Парни подскажите , забыл взять азотную кислоту для синтеза амфетамина , как выйти из этой ситуации с чем разбавить ртуть или пилить снова 200 км за азотной.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
Sandman [Требуются сотрудники] :
а почему метилирование не хочешь в дхм делать?

Раньше думал долго, да и лучше в апротонном неполярном р-ле делать в плане химии-теории. В итоге проблемы с экстракцией, последующей очисткой. Сейчас 2-3часа (посмотрю потом точно в исследовании гидры) не очень то и пугают. Кипелки потом найду, докуплю диоксан с/к, этилацетат для перекристаллизации. Мб попробую потом на толуоле сделать. Сейчас нужно будет придумать что-то с фильтровальной системой, а то воронка и колба Бюхнера и Бунзена соотв маловаты, да и делительная воронка на 300мл это неудобно... Короче сейчас пока что будет подготовка к варке.

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

МосХимТорг
ХИММАГ:
Правильно сделал тот, кто успел закупиться. МПФ вырастит в цене как нитроэтан и пропен в свое время.

Уверен, что 25-35 за литр будет оптимальной ценой, учитывая стоимость чистого ИК в пределах 40-50 тыщ за кэкгэ.

Задаем вопросы

Apex Legends
1 финил 2 нитропропен добрый вечер подскажите пожалуйста чем разбавлять сухой пропен и в каких пропорциях для синтеза амфетамина. И какой примерно выход будет. 500г пропена?

Поставщики химических реактивов

Darkarhangel7895123
akiva:
Не могу не отписаться.

ХИММАГ - реактивы интересные, многие уникальные для площадки. Как -то не пожалел 500 р и купил у них ответ на вопрос из-за любопытства. Ответ был уровня школьника и не годный. Что-то тут не складывается.
торговать реактивами и хорошо понимать в химии это разные вещи, торговать можно и имея лишь базовые знания

Экстракция бутаном, вторяки

Dr. Bunsen Honeydew
mr.bitcoin:
Юзал с заправки пропан-бутановую смесь, при кипении она воняет сильнее чем некоторые былоны для зажигалок, но примеси тоже летучи, так что на качестве масла не сказалось.

На стекло вылей газ и дай испариться. Увидишь белый налёт - вот тебе и "летучие" примеси.

Сушка амфетамина

CarlScheele
coffeebrewer:
Всем привет.

Как по вашему, является ли недовесом тот факт, что амфик высыхает на 20% в теч 6 часов на бумаге при комнатной температуре?
Вообще насколько можно его сушить? Один магаз, чей амф также усыхает на 20%, говорит "не надо его сушить полностью, должна быть идеальная консистенция" (мол та, в которой было продано).
Насколько это корректно и насколько нужно сушить амф? Как мне понимается 10 часов под лампой - это самое что ни на есть тотальное просушивание до абсолютно сухого состояния. И, как я понимаю, на силу действия вещества это не влияет (амфетамина, а не примесей)?
Спасибо.
Можно(и нужно) сушить до постоянного веса, когда его масса не уменьшается. Словами про идеальную консистенцию продавец пытается ввести вас в заблуждение. Достаточно просто амфетамин на воздухе и дать испариться оставшемуся растворителю, такое кратковременное присутствие на свежем воздухе ему никак не навредит. Да, я бы считал это недовесом. Про какую лампу речь?

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Hofmann
Сибирский Знахарь:
Супер. Долго ждали все Благодарность даже незнаю как выразить

Ваша благодарность- это качественная продукция для клиентов площадки на витрине вашего магазина)

Тест на подлинность ПАВ

Wallach
teremok666:
Сорян, может пишу не в тот тред, но все же... Кто знает, сколько правды, в странных слухах, что многие селеры на площадке, в свои изоляторы добавляют опиаты? Звучит достаточно тупо, но меня это тревожит.

Примерно столько же, сколько в любых других слухах.

Задаем вопросы

mrot12
фенотропил мб? кому как, но мне даже лучше амфа заходило, если для спорта/работы. в общем-то есть ещё аптечные варианты.

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
SlowLane:
Братцы, всем по привету. Решил собрать конструктор вот по этой инструкции:

Инструкция на 100 гр:
1)Упариваем 1 литр раствора Бк-4 в бензоле вдвое.
2)Смешиваем с метиламином (200 мл).Закрываем плотно крышкой и перемешиваем в течение 2 часов(желательно хотя бы 4-6 часов).
3)После перемешивания заливаем 500 мл воды и хорошо трясем.После чего ждем полного разделения слоев(30-60 минут).
4)Отделяем масло от воды.После чего заливаем в масло ацетон.Ацетона берем в 2-3 раза больше обьема масла.
5)Начинаем кислить полученный растор соляной кислотой по каплям ,активно перемешивая.Измеряем пш с помощью лакмуса после каждого приливания ск.ПШ иногдла менется не сразу,а только в течение 2 минут.После того как лакмус будет показывать бледно-розовый цвет(ph 6) заканчиваем кисление.
6)активно мешаем до выпадения продукта(30-60 мин) или ставим в морозилку на 4-8 часов
до момента кисления всё было идеально, но как только начал капать солянку, масло начало краснеть, к моменту когда дошел до пш6 оно совсем стало черное, в итоге закинул все это дело в морозилку с мыслью, что завтра солью все в унитаз(( Гуру, просветите, в чем ошибка была?
ошибок нет. а вот поставщик твой хитрый( или тупой) и за данное время реакция никогда не даст своего максимума. Ну и упаривать бензол надо на улице. бензол страшный( реально) канцероген

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

fFreddiemMmercury
Умный:
Попробуй выпарить ДХМ, тоесть прилей туда ДМСО, и поставь на плиту при 40оС пока ДХМ не изчезнит, потом добавляй метил

У меня проблема в том, что когда получаю БК-4 он тупо становится цельной массой, который сложно почистить. Если реально получить кристаллы БК-4, как на фото в методичке, хотелось бы знать способ.
Если же не кристаллизирую, а сразу пускаю в реакцию - смесь получается очень грязной.