гидра магазин тор

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра магазин тор


гидра магазин тор

гидра магазин тор

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

_mahasamatman_
Гооспода химики, продали под видом мета белый мдма. Как доказать что это не мет? Я покурил и сразу понял по вкусу что это мдма. Просто я с метом не знаком. Но вчера от 300 мг на кишку сладко поспал с мдма этим.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
можно и без воды, если через морозилку то раствор делаешь перенасыщенный и ставишь в морозилку

Бро, а в колбе могу бк4 с метиламином в тазу греть и трясти?

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Телега:
ну значит полностью заливаю две бутылки по 1л митиламина в спиртовом растворе в раствор 1л БК4,правильно понял вас?заранее спасибо большое вам за помощь!)

не спеши бро.
1)судя по фото у тебя солянка а не диоксан
2)а что сам магаз на вопросы отвечает?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

b00bs777
Mustang United:
Вода нужна для поглощения HBr, без нее будет сильное задымление, на выход не влияет. Оптимально 30-40градусов. Допустить кипение под водным слоем нужно, должно кипеть н оне сильно. Если сильно закипело, нужно охладить. Быстро добавить - значит впрыснул и сразу же закрыл крышкой, пробкой или что там, без промедлений, а-то надымит. В идеале все должно происходить в замкнутой системе с капельницей, газоотводом, воздушным фильтром для HBr и охлаждающей ванной по рукой. Промывать полученный БК нужно водой, причем тут щелочь?

по окончанию реакции на дно выпал осадок ввиде хлопьев, промыл водой сколько смог.
получается весь растворитель испарился? для реакции с метиламином нужен растворитель или можно продолжить так?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Ну и, собственно, согласно первому замечанию, давайте посмотрим как схематично выглядит синтез мефедрона. Если Вы читаете этот FAQ, то 99,98% вероятность что используете следующий процесс, поскольку те кто использует другой, сами пишут подобные документы ) Галлогенкетон (Хлоркетон, бромкетон, йодкетон) в растворителе обрабатывается водным раствором метиламина. Галоген (хлор, бром или йод) замещается на амин, и образует с второй молекулой метиламина (который есть слабое основание) соответствующую соль (гидрохлорид, гидробромид гидройодид). Если метиламина мало, то образуется кислота (водный раствор галлогенводорода ), который связывает молекулы получившегося свободного основания мефедрона образуя водорастворимую соль Из этого можно сделать 2 вывода. 1. Количество метиламина (в молях) должно быть минимум в 2 раза больше, чем количество галлокетона (опять-таки в молях). На самом деле оптимально в 2.5 раза, ибо метиламин имеет свойство улетать не только при синтезе, но и в процессе хранения. Если Вы не уверены в том что делаете, берите 6тикратный избыток метиламина, хуже не будет. 2. По окончании реакции обязательно меряем pH раствора. Если среда кислая или нейтральная – мало метиламина, моем РМ раствором соды до слабощелочной реакции, если щелочная и пахнет мочой – метиламина было много, промываем водой до исчезновения характерного запаха. Ну и, собственно, к вопросам.

Синтез эфедрина

CarlScheele
Гос_Нарко_Картель:
Да,я сколько химиков искал по дип вебу так толком никто не рассказал. Уже забил даже на это дело. А так хомячкам делал из подобного эфа винт кричат лучше чем из псевды. Потом кто-то отписал что он у меня не очищен и что это опасно такой использовать в производстве,поэтому тему забросил. А так по себестоимости конечный продукт в обще копейки выходит

Кислотно-щелочную экстракцию не проводил? Её должно быть достаточно для очистки эфедрина

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Robggg:
прошу прощения, а откуда вот тут "6,7*213,7=1431,7 гр" - 213,7? Судя по первому примеру, речь идет о молярной массе? Я без наезда, просто интересно - это опечатка/ошибка или я чего-то не допонимаю - везде, от вики до CAS, PubСhem и другие химические справочники публикуют молярный вес мефедрона как 177,24гр/моль.

конечно речь идет о молярной массе мефедрона только то что это соль формы гидрохлорид сказано в моем посте Вам ниче не говорит? а молярная масса свободного основания ровная 177,2429 г/моль

FAQ по синтезу мефедрона

JeckBlack475
Всем привет, задавал этот вопрос уже несколько раз ) так никто ничего и не ответил, подскажите как все таки лучше сделать, у меня есть инструкция на 50гр и все необходимые реактивы, хотелось б узнать как расчитывать гр/мл, если собираюсь делать 10гр. Разумано ли просто данные в инструкции поделить на 5 ?

Задаем вопросы

Mendel0
Задавайте свои вопросы в этой теме. Ибо в отсутствие обратной связи, я не могу оценить насколько понятны и полезны публикуемые методики, насколько понятна/непонятна используемая терминология и пр.Ответы на наиболее часто задаваемые вопросы будут включены в FAQ по разделу и различные гайды.

Как варить крек?

VAHA21
xxxMarcDorcelxxx:
можно попробовать в шприц 10ти кубовый, с водой размешать 0.2 - 0.3 и в жопку клизмой

там вроде тоже слизистая, если провернёшь- отпишись., очень интересно! ваще ебанулись что ли??))

Задаем вопросы

stiliaga
Dud4anen:
Ребят, подскжите пожалуйста полное и краткое ионное уравнение AgNO3+HCL, к сесси готовлюсь, зарание спасибо!

Хитрец ты однако))) к сесии готовятся на других площадках)))
А тут готовятся варить наркотик))) и потом вгонять его под кожу)))
Мы торчки, и ученого сленга не вкуриваем)))

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

stiliaga
speedMonkey666:
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?

Потому что там присутствует не большое количество йода и кислоты, вены сжечь можешь, а еще он очень жесткий и его нужно разломать.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Короче вот еще что я понял. Нужна ОБЯЗАТЕЛЬНО турбо-зажигалка. Очень надежная, качественная и с большим запасом зака. Чтобы в ней бак был огромный желательно. И дополнительный баллон. Чтобы вообще не париться. С перлитом и турбозажигалкой - вообще СУПЕР-АХУЕННО! Только в этом случае вещество нужно чутка поглубже ложить. Да может быть и вообще можно глубоко хз... зажигалку нужно на минимальный огонь ставить, держать на расстоянии не очень близком - тут все на опыте. Если стафф глубоко - можно и поближе. Задача его не сжечь к херам просто

FAQ по синтезу мефедрона

MAX PAYNE 123
AHTIBIOTIK:
Советую скормить унитазу,при 70градусах да еще 4 часа там один Пиразин(Проктеческий отрава)получилась и нет уже скорее всего мефа.

Получается к этой жидкости вместе с осадком добавить метиламин и норм? он до конца не растворяется

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
А есть смысл париться с очисткой гаша,если я каннаеду не на постоянке жру,а буквально раз-два в месяц из 1\4 - 1\3 грамма? В гаше реально так много всякой хрени? Если уж мы его курим,то для пуза,по идее,и совсем незаметно должно быть?

мы курим. гаш в огне горит. биологических веществ точно побочных не хапнем. тяжёлые в пепле останутся в основном. почисти раз и потом посмотри на этот шлак и если захочешь съешь. но не захочешь как увидишь. если лень заморачиваться с очисткой,то хапни и очисть и увидишь какой это эстетический кайф. сидишь накуренный и делаешь вещь,которую мало кто сможет и мало кто знает даже об этом. ощущаешь себя словно из другой категории наркоманов. сразу начинаешь видеть утырков. убитых типов как с карикатуры. их жизнь поиск наркотика. чтоб держать дозу. кроме дозы им пох почти на всё.нах работа. учёба и прочее. курнул с такими-же и тупишь весь день. шабашку сбил,гаша взял и сидит долбит не понимая зачем придумывая себе поводы,из-за которых он вечно дудит. утро. встал. надо подудеть. попускать начало,надо догнаться. догоняется до вечера. спать пора. на сон ипашит и спать. кайфа ноль. тупо вкидывание на дозу,ведь там уже толик давно начальник. этот утырок из-за которого вечно прёт слабее через время.

Синтез метамфетамина для курения

viataminovnet
Привет. В этом синтезе эфедрин экстрактом герани заменить возможно такоеи как на результат отразится это?

Задаем вопросы

Medellin228
Mendel:
1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.
  1. Для новичков лучше холодный, сложнее передержать, особенно если в помещении 15-17 градусов, а для продвинутых лучше горячий разумеется, меньше времени уходит, а если еще не лениться и проводить контроль по ТСХ, то можно получать почти идальный по чистоте и выходам продукт. Реакция одна и та же, просто с повышением темпера она идет быстрее и к сожалению не заканчивается на полном замещении галогена амином. Начинается образование "кирпичей","соплей" смол и прочей прелести, которая совсем не красит итоговый продукт. Ну и у новичков часто на горячем синтезе улетают растворители задолго до окончания реакции, поэтому новичкам - холодный, продвинутым - горячий )
    можно расшифоровку?) (проводить контроль по ТСХ)
    Ну тут наверное индивидуально, как по мне проще смешать, закрыть банку и забыть на 20 часов, чем контролировать нагрев до нужной температуры, ставить холодильник
    1)при 25 на холодном я так понимаю меньше 20 часов держать, сколько?
    2)может подскажите какието удобные способы нагрвать колбу, а с ней и раствор до 85 С?
    тем способом, что я сейчас пользуюсь, это такой кавардак, что и описывать не хочу, а мешалка которая у меня, позволяет выставить минимально 110С и раствор в колбе, медленно, но уверенно стремится к этой границе, особенно когда небольшой обьем, да и в целом пользоваться греющей поверхностью мешалки не совсем удобно, т.к. площадь соприкосноверия с дном колбы не очень большая, и как не крути, рабочая поверхность мешалки, всегда будет ощутимо выше по температуре, чем жидкость в колбе, но тем неменее будет стремиться к этой температуре, или у меня одного такие проблемы?

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
а чем тебе вариант на видосе с водой не прокатил? все очень просто если не хочешь как в видосе, то бромируешь 4-мпф, отмываешь, заливаешь метиламин мешаешь и греешь при40 градусах 2 часа(либо как в видосе в бутылке либо под обратным холодильником), моешь, ждешь когда остынет до комнатной температуры, кислишь( наливаеешь треть РМ ацетона хч или чда ледяного потом льешь соляную кислоту до ph 5,5 потом количество залитой кислоты в мл умножаешь на 10 и льешь такое количество ледяного ацетона хч или чда и ставишь это дело в морозилку на 24 часа

спасибо тебе большое за помощь. Буду делать как на видео. Нужно бк 4 найти, а то в Москве сейчас нигде нет, сказали только на следующей неделе будет

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
PASHAOPTHIM:
Что за водный слой?

Можно по подробнее про кисление может я всё время не правильно кислит?
Вот например у тебя основание в ДХМ, ты приливаешь водный раствор HCl, не связываеь воду ацетоном (чтобы соль выпала), а просто оставляешь так, вода с ДХМ не смешивается, гидрохлорид мефа растворим в воде, но не в ДХМ. Собственно там должны образоваться 2 слоя. Ну а дальше выпаривание воды - останется меф.

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
да впринцепе приемлимо можно диоксаном как я всегда делал. А после метиламинирования кто-то просто воду добавляет, я всегда щелочь с ней приливал. Разница есть? Лучше с щелочью воду лить? Или в случае с ЙК не надо.

Да и без особых танцев(главное при разделении слоев лишнее не цепануть), вся масса с ГХ выпадала очень быстро, порой за секунды, а порой за минуты, без всяких заморозок. Я в общем то с опытом, просто уточнял как там дела с ЙК обстоят. НА БК варил.
Ах-да. со шлама остатки бензолом тоже можно вытащить? дабы не закупать кучу всего.И я так понял, на ЙК готовый продукт очень чистый получается, его даже промывать не надо? Я когда бк-4 в ДХМ размешивал, то ничем из шлама ничего не доставал, большой выход и так был. Но вот промывать его надо было и не раз, а минимум 3, очень грязный был изначальный.
щелочь лить не стоит. можно промывать 5-10% раствором гидрокарбоната натрия. Основная задача - избавиться от остатков метиламина в органическом слое. Как правило остается именно метиламин, но если он весь выработан, то остаются следы HBr или HI, в этом случае РМ будет слабокислая и ее нужно подщелочить, но никак не крепкой щелочью, достаточно слабого раствора соды.
Разница между использование БК и ЙК только в том, что реакция с ЙК проходит легче, йод элиминируется значительно проще, следовательно меньше паразитных реакций и времени на замещение. Все остальное также.
Экстрагировать водную фазу можно любым органическим растворителем, который не хватает воду, использовать этилацетат также не желательно, поскольку ГХ в нем частично растворим и могут быть проблемы при получении соли в дальнейшем.