Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра магазин тор
можно и без воды, если через морозилку то раствор делаешь перенасыщенный и ставишь в морозилку
Бро, а в колбе могу бк4 с метиламином в тазу греть и трясти?
ну значит полностью заливаю две бутылки по 1л митиламина в спиртовом растворе в раствор 1л БК4,правильно понял вас?заранее спасибо большое вам за помощь!)
не спеши бро.
1)судя по фото у тебя солянка а не диоксан
2)а что сам магаз на вопросы отвечает?
Вода нужна для поглощения HBr, без нее будет сильное задымление, на выход не влияет. Оптимально 30-40градусов. Допустить кипение под водным слоем нужно, должно кипеть н оне сильно. Если сильно закипело, нужно охладить. Быстро добавить - значит впрыснул и сразу же закрыл крышкой, пробкой или что там, без промедлений, а-то надымит. В идеале все должно происходить в замкнутой системе с капельницей, газоотводом, воздушным фильтром для HBr и охлаждающей ванной по рукой. Промывать полученный БК нужно водой, причем тут щелочь?
по окончанию реакции на дно выпал осадок ввиде хлопьев, промыл водой сколько смог.
получается весь растворитель испарился? для реакции с метиламином нужен растворитель или можно продолжить так?
Да,я сколько химиков искал по дип вебу так толком никто не рассказал. Уже забил даже на это дело. А так хомячкам делал из подобного эфа винт кричат лучше чем из псевды. Потом кто-то отписал что он у меня не очищен и что это опасно такой использовать в производстве,поэтому тему забросил. А так по себестоимости конечный продукт в обще копейки выходит
Кислотно-щелочную экстракцию не проводил? Её должно быть достаточно для очистки эфедрина
прошу прощения, а откуда вот тут "6,7*213,7=1431,7 гр" - 213,7? Судя по первому примеру, речь идет о молярной массе? Я без наезда, просто интересно - это опечатка/ошибка или я чего-то не допонимаю - везде, от вики до CAS, PubСhem и другие химические справочники публикуют молярный вес мефедрона как 177,24гр/моль.
конечно речь идет о молярной массе мефедрона только то что это соль формы гидрохлорид сказано в моем посте Вам ниче не говорит? а молярная масса свободного основания ровная 177,2429 г/моль
можно попробовать в шприц 10ти кубовый, с водой размешать 0.2 - 0.3 и в жопку клизмой
там вроде тоже слизистая, если провернёшь- отпишись., очень интересно! ваще ебанулись что ли??))
Ребят, подскжите пожалуйста полное и краткое ионное уравнение AgNO3+HCL, к сесси готовлюсь, зарание спасибо!
Хитрец ты однако))) к сесии готовятся на других площадках)))
А тут готовятся варить наркотик))) и потом вгонять его под кожу)))
Мы торчки, и ученого сленга не вкуриваем)))
У меня вопрос появился. Обязательно щелочить, если можно куб развести ещё кубом воды? Почему так не далают, а именно щелочат?
Потому что там присутствует не большое количество йода и кислоты, вены сжечь можешь, а еще он очень жесткий и его нужно разломать.
Советую скормить унитазу,при 70градусах да еще 4 часа там один Пиразин(Проктеческий отрава)получилась и нет уже скорее всего мефа.
Получается к этой жидкости вместе с осадком добавить метиламин и норм? он до конца не растворяется
А есть смысл париться с очисткой гаша,если я каннаеду не на постоянке жру,а буквально раз-два в месяц из 1\4 - 1\3 грамма? В гаше реально так много всякой хрени? Если уж мы его курим,то для пуза,по идее,и совсем незаметно должно быть?
мы курим. гаш в огне горит. биологических веществ точно побочных не хапнем. тяжёлые в пепле останутся в основном. почисти раз и потом посмотри на этот шлак и если захочешь съешь. но не захочешь как увидишь. если лень заморачиваться с очисткой,то хапни и очисть и увидишь какой это эстетический кайф. сидишь накуренный и делаешь вещь,которую мало кто сможет и мало кто знает даже об этом. ощущаешь себя словно из другой категории наркоманов. сразу начинаешь видеть утырков. убитых типов как с карикатуры. их жизнь поиск наркотика. чтоб держать дозу. кроме дозы им пох почти на всё.нах работа. учёба и прочее. курнул с такими-же и тупишь весь день. шабашку сбил,гаша взял и сидит долбит не понимая зачем придумывая себе поводы,из-за которых он вечно дудит. утро. встал. надо подудеть. попускать начало,надо догнаться. догоняется до вечера. спать пора. на сон ипашит и спать. кайфа ноль. тупо вкидывание на дозу,ведь там уже толик давно начальник. этот утырок из-за которого вечно прёт слабее через время.
1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.
а чем тебе вариант на видосе с водой не прокатил? все очень просто если не хочешь как в видосе, то бромируешь 4-мпф, отмываешь, заливаешь метиламин мешаешь и греешь при40 градусах 2 часа(либо как в видосе в бутылке либо под обратным холодильником), моешь, ждешь когда остынет до комнатной температуры, кислишь( наливаеешь треть РМ ацетона хч или чда ледяного потом льешь соляную кислоту до ph 5,5 потом количество залитой кислоты в мл умножаешь на 10 и льешь такое количество ледяного ацетона хч или чда и ставишь это дело в морозилку на 24 часа
спасибо тебе большое за помощь. Буду делать как на видео. Нужно бк 4 найти, а то в Москве сейчас нигде нет, сказали только на следующей неделе будет
Что за водный слой?
Можно по подробнее про кисление может я всё время не правильно кислит?
Вот например у тебя основание в ДХМ, ты приливаешь водный раствор HCl, не связываеь воду ацетоном (чтобы соль выпала), а просто оставляешь так, вода с ДХМ не смешивается, гидрохлорид мефа растворим в воде, но не в ДХМ. Собственно там должны образоваться 2 слоя. Ну а дальше выпаривание воды - останется меф.
да впринцепе приемлимо можно диоксаном как я всегда делал. А после метиламинирования кто-то просто воду добавляет, я всегда щелочь с ней приливал. Разница есть? Лучше с щелочью воду лить? Или в случае с ЙК не надо.
Да и без особых танцев(главное при разделении слоев лишнее не цепануть), вся масса с ГХ выпадала очень быстро, порой за секунды, а порой за минуты, без всяких заморозок. Я в общем то с опытом, просто уточнял как там дела с ЙК обстоят. НА БК варил.
Ах-да. со шлама остатки бензолом тоже можно вытащить? дабы не закупать кучу всего.И я так понял, на ЙК готовый продукт очень чистый получается, его даже промывать не надо? Я когда бк-4 в ДХМ размешивал, то ничем из шлама ничего не доставал, большой выход и так был. Но вот промывать его надо было и не раз, а минимум 3, очень грязный был изначальный.
щелочь лить не стоит. можно промывать 5-10% раствором гидрокарбоната натрия. Основная задача - избавиться от остатков метиламина в органическом слое. Как правило остается именно метиламин, но если он весь выработан, то остаются следы HBr или HI, в этом случае РМ будет слабокислая и ее нужно подщелочить, но никак не крепкой щелочью, достаточно слабого раствора соды.
Разница между использование БК и ЙК только в том, что реакция с ЙК проходит легче, йод элиминируется значительно проще, следовательно меньше паразитных реакций и времени на замещение. Все остальное также.
Экстрагировать водную фазу можно любым органическим растворителем, который не хватает воду, использовать этилацетат также не желательно, поскольку ГХ в нем частично растворим и могут быть проблемы при получении соли в дальнейшем.