гидра анион зеркало

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры гидра анион зеркало


гидра анион зеркало

гидра анион зеркало

FAQ по синтезу мефедрона

Петрович555
Подскажите кто сталкивался. Аминировал в метилпирролидоне 35 минут, температура была горячо, но терпимо для руки если прикасаться к стеклянной колбе в тонкой перчатке, экстрагировал бензином Галоша нефрас 70-120, жёлтое масло как обычно ничего примечательного, а вот при кислении начался пиздец, образовались комья зелёные и среди них сопли на вид как варёная сгущёнка( такого в меньшинстве), вся эта дичь не растворяется и не меняется в ацетоне/этилацетате. У меня мысль что аминирование не завершилось и у меня там смесь мефа гидрохлорида и бк4 гидрохлроида, буду щелочить и аминировать дополнительно. но может быть у кого-то какие-то идеи есть ещё?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Phtor2000:
Псевда ходит но как то накопить тяжело 3г 5500+дорога и это ещё с учётом что клады а их как правило бывает и ненаходиш.

пмоню, пробывали ее пару раз - да согласен, возиться не надо, но винту она уступает, если чиста на мет готовишь - то псевда пойдет, а вот в винте она хуета полная )))

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
clocktimer1:
Спасибо большое! Попробую!

Хорошо промывайте да бы порошок не окрашивался
А так обращайтесь)

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman❤️ [Требуются сотрудники]
lyser24:
Это спасибо, тоже закажу.

Пробку нашёл уже, ну, без отверстия, с ним - то, что я имел в в виду под "геморно"
Но всё же, у китайского варианта есть какие-то откровенные минусы? Выглядит просто приятно, нет тонкого стекла, которое при ввинчивании в просверленное отверстие может ёбнуть (можно сказать, что травма у меня такая психологическая, на изрезать ладони с пальцами в мясо и выковыривать осколки) и в цифры вглядываться не так напряжённо надо.
Если что-то откровенно не подходит, заставлю друга пихать в резину ваш вариант.
он металлический, бромводород его сожрет

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Йодидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Я сейчас активно размышляю над нейтрализацией газа. Ничего не приходит в голову кроме как +1 дрекселя с водой. Где дрексель может быть самодельным из бочки на 30 литров или около того. Если учесть что все происходит в условиях частного дома. Хотя такую хрень уже не осилит насос мне кажется. Есть ли актуальность создавать отдельную тему или эта сойдет "Делаем безпалевное место для синтеза бк" Если исключить человеческий фактор - самая лучшая идея - просто протянуть шланг в печную трубу например Жду мнений в актуальности такого треда.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
мешалка нужна верхнеприводная, оксид кальция заменить нужно на оксид меди

Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

Как варить крек?

Ready To Death 31337
CloudVIP:
под ксанаксом я разобрал весь лоб-топ и на утро ох-ел от увиденного а потом вспомнил,как это произошло - что кнопки на ноуте щелкают так тихо и глухо что будто ты таракана раздавил )) и у меня видимо понеслось оторвал все кнопочки от клавы будто под ними должен сидеть таракан )) кроче в итоге не помню по сей день где спрятан меф ,одна марка ,два вотсапа и не большой камень сваренного крека ,бошки и я уже даже и не вспоминаю у меня есть привычка все криминальное в унитаз смывать ,вот надеюсь что оно так и произошло !где этот еб-ый таракан ))

Хаха =))) да вот это приключения ) ну такие трипы не для меня конечно )
Я больше люблю чтонибудь изучать чтонибудь придумывать и замарачиваться. Ну и это все связано с IT так как я айтишник)) короче под стимами я залипаю за компом )) придумываю различные неимоверно сложные проекты которые мне на трипе кажутся не ткими уж и сложными ) придумаваю различные глобальные распределенные системы которые освобождают человечество от финансовой системы и все живут в достатке и счастье ))) а потом наступает отходняк....
P.S.: за мефом так и не сгонял ) нахер его ) выспался и отпустило ))) как вспомнил опять эти отходняки... хотя от мефа их можно сказать нет))) но от кокса то их ВООБЩЕ нет ))) поэтому погоню сейчас за кокосом )

Сушка амфетамина

frenk.sanifsko
Veneficus:
1. Запах сохранился потому что в продукте есть примеси.
  1. От растворителей сушим просто на воздухе измельчив, либо с нагревом не более 60 градусов до постоянного веса.
  2. Потому что присутствуют едкие примеси.
  3. Вопрос не имеет смысла, его следует задать экстрасенсам. Мы не предикторы и предсказать сколько производитель оставит растворителя и оставит/добавит примесей не можем.
    5 Температура разложения солей амфетамина достаточно высокая (кроме гидрохлорида), но греть больше 60 градусов все равно не стоит.
    Eсли есть возможность, подскажи пожалуйста.
    Приобрел 20 г белого амф. Было не много камней мелких, по этому отправил сушиться (греться) на батарею на 5-10 минут. После этого решил опробовать. Запах резкий: ацетон/спирт. 50, 80, 100 мг.. Толку почти 0, нет сонливости и немного "мажет", а стима - ноль. Пробовал и в воде размешивать тоже.
    Кстати, до этого приема был кросс-толлер 20+ часов. Влияет? А до этого раза, использовал в-во где-то около года назад.
    Вопрос: я убил свойства фена нагревом на батарее? Что-то можно сделать?

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
за спиной 8 успешных синтезов подряд а тут.... ребята кто знает? как заставить поделиться ( после кисления) ДХМ и ВОДНЫЙ слой? после того как закислила, обычно было два слоя, я сливала нижний, а верхний водный выпаривала. КАК ПОДЕЛИТЬ (если не поделилось) ДХМ И ВОДУ (после кисления)???

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

Oritil
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    Бро ты дал прекрасный рецепт на масло из гаша но говоришь что пробовал и из бошек. Если добавить бошки вметсо гаша вся остальная часть рецептура та же? Просто добавить вместо грамма гаша, 2,5 грамма бошек?

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
метиламин добавляем после растворения йк

пш 5.5 это желтый цвет (розовый 4 и ниже)
промывать нужно само масло которое собрали в пункте 4 и промывать несколько раз. и только потом пункт 5
время реакции не верное вот тут написано должно быть 40-50 мин
и мешать нужно не палочкой, а трясти банку достаточно активно, чтоб слои перемешивались
Спасибо, насчёт времени, где то на форуме читал что чем дольше мешаешь слои тем более эйфрричнее продукт ?

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

DXM_DXM
ccdxfvgbnhjl.ijuhg:
Здравствуйте !Примерно лет 9 назад приобретал товар у какого то продавца, но он меня заверил что это 2c-I. Порошка на вес со спичечную головку хватило на троих и трип продолжался примерно 18-22 часа . Юзали все через нос, через минут 5 все стены поменяли цвета и по ним побежала вода, думаю дальше продолжать не стоит... После чего ничего не употреблял 8 лет..

Вопрос, 2CB это то же самое или слабее ?
Это не 2c-b. 100%/ У него плато 2 часа максимум. Возможно Доб или просто до* -серия, но мы уже не узнаем...

Очистка амфетамина в домашних условиях

Metronom
andrr:
С эффектом все нормально , состояние норм. Больше расслабило, но если надо быстро активизмруешься , мозговая активность в норме. Исчезли побочные эффекты , потливость , замерзание конечностей . амф стал хуже только на эффектах в начале , когда разогнали, все норм , не хватает только чего-то )

Надо пробовать сухим ацетоном... и сравнить результаты промывки (эффекты)..

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
Sandman [Требуются сотрудники] :
послушайте, а чем вас не устраивает пропись с форума там где поэтапно расписан синтез от бк до 4ммс гх. и исследование растворителей тоже не школьник написал.

в принципе вся информация есть в открытом доступе и не нужно покупать сомнительные прописи.
изучите прописи с форума, а потом с конкретными вопросами сюда обращайтесь
все прописи что касаются FOmmc на этом ресурсе я изучила. Тем не менее, ответа пока не нашла точного, а не предположительного! У меня водный слой (солянка и вода) смешиваются с ДХмом, после кисления, адские муки отмыть все это(. я выпариваю на глаз ( что вовсе мне не нравится) потом убираю - жду пока оно застынет, если не застывает ставлю снова на комфорку, и потом мытье ацетоновое(.

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
по идее нижний слой должен обесцвечиваться, но т.к. бромирование происходит под водой и плохое отделение бромоводорода поэтому он может быть рыжеватым но при промывке пищевой содой цвет должен стать прозрачный или желтоватый

p.s. водный слой может быть любого цвета это не важно
что делать, если после этапа когда добавил метиламин к РМ при активном перемешивании, выждал 30 минут и добавил раствор щелочи и ещеещё мешалке около 6 часов перемешал, далее отделил слой масла, промыл 4 кратно, отделил и прилилп к РМ ацетон, после провел окисление солянкой до ph5, далее что то пошло не так как я попробовал упарить раствор на водяной бане и он поменял полностью цвет,стал очень темным и даже после того как прилил ещё порцию ацетона все равно ничего не изменилось... После охлаждения осадка тоже никакогоник дал...?

Как варить крек?

ChanelAllure
ЦЕНТР911:
Короче - попытался сам сварить -ХУЙНЯ ПОЛНАЯ ПОЛУЧИЛАСЬ! даже белые камни получились - но по эф шляпа по сравнению с покупным :-((((((((((((((((((((

Если кокс хуиный, то на соде делать бесперспективно - получится «борщ», если сомнения по поводу качества присутствуют - делай с нашатыркой, в ней растворится какая-то часть примесей и будет получше эффект

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
мокрый грязный стаф, не промытый залитый ипс, прогретый, потом залил обычный ацетон прогрел, все выпарил и просто жижа

если у тебя был порошек меф гидрохлорид, ты его не промыл и залил ипсом, то там он и останется нужно просто ипс выпарить и все, то что коричневеет, чернеет так это от примесей, у меня было что не отмытый стаф растворили в дист воде и выпаривали потом на водяной бане, он появился только в конце слоем, шоколадного цвета был, потом высушили, растерли в муку и в ледяной ацетон хч и нормальный стал... белый и почти без запаха

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
CarlScheele:
К сожалению, продажный чаще всего именно жёлтый. На прозрачный пока не везло

сделаю завтра фотку скину)