Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры адрес гидры в тор
Ребят, амф залил водой, случайно. Как его можно спасти? А то читал что он в гидрохлорид превращается)
Он у тебя намок просто или растворился в емкостью с водой?
Ну сказать отрыжка - не совсем точно, я ни как не могу назвать это отрыжкой, потому что,представьте:
вы употребляете продукт внутривенно,но когда он начинает идти по венам и проходит мозг - во всем теле вы ощущаете вкус,запах,вромат зеленых яблок ( пример,вкусы могут быть разными) но вы не можете сказать что чувствуете его языком или чуете носом,вы чувствуете его внутри вашего тела.
Я предполагаю что этот вкус дает конденсат,который испаряется после инъекции в легких - это чисто мои предположухи.
это не отрыжка
это называется выхлоп ( при внутривенном способе.)
кому яблоком ,а кому напоминает фиалку;)
Вы имеете ввиду менять ли ФНП на бензилнитроэтан?
это не совсем фнп а точнее не он . это очередной аналог пропена. именуемый как 2ФторНитроПропАн в сухом виде. продаеться за ту же сумму 100 г
Поставил на водяную баню, стоит минут 10, ничего не растворяется, цвет стал слегка зеленоватый.
Мне канистры пришли без маркеровки, не знаю, мог ли я перепутать реагенты.
Вот что после нагрева.
то что если она станет прозрачная и зеленая как у человека выше это нормально... за это можно не париться...
Бро, по сути весы я могу же откалибровать пачкой ссоды с магазина. Там если вес не трчный чуть да и пофиг же. Или я ошибаюсь? Просто я где то видос видел с таким спомобом, калибррвали на 500 гр, китайские, что тут продают с калибровкой 200. Спасибо тебе от души, много инфы я узнал которой нет в инструкции с конструктором. Про что пипетку юзать пишут, а что стачивать надо не видел или может не придал значения поторопился, щас уточню...
Не читай ты всяких идиотов, можешь нарваться на фэйка,который за здоровый образ жизни и спецом даёт ложное инфо,так же есть те кто копирует чужие посты вдова себя за опытного,или знающего наркамане,а так же опытные нарьщики которые либо для безопасности пишут как все,либо специально скрывают тонкости,что бы обращались к ним.Мне этого не нужно у меня все в достатке и я не в чем не нуждаюсь,а смотреть как кто то губит себя и не помочь,хуеплетство полнейшее.
Весы у тебя очень большие,используй маленькие карманые от 0.01 до 200 гр. Колибировку делай таким образом,отрежь квадратную бумагу желательно с книжечки отдыхайка,на каждой бенз запарке есть,примерно 6×6 см и загни 2 края типо лодочки,что бы не расыпалось по краям когда взвешивать будешь,положи на весы по центру и включи,далее сыпь порошок,1 гр ровно,высыпай в пузырек,эту же бумажку обратно на весы,отмеряй 0.33 фосфор,высыпай в пузырек и мешанина там чем нить стеклянной палочкой если нет то по болтай,бумажку на весы сыпь йод 1.02 и сразу в пузырек и плотно закрывай.наклоняй на искосок и крути.так что бы к краям не прилипал пока не скатаешь шар.
Йод от кислорода сыреет,по этому процесс закладки должен быть быстрым,и открывать ему доступ кислорода нужно в процессе покручивания раза 3 -4 за все время,и то если видишь,что шарики перестали набирать вес.только не торопись,тебе по любому нужно протянуть 20 мин,в это время уже идет реакция. И в процессе взвешивания больше должно быть толко йода,я тебе уже об этом писал. Пузырек от нафтизина бери,в него влазиет 12 кубов водички,и он идеально подходит для 1 гр пороха,тогда и реакция подымится почти до отгона. Воду с чайника кипяток заливай,не ищи по заправкам,хуй знает что они туда льют.
Пост который ты скинул,читать не буду.так как за время ширива и варива уже тошнотик на читку.Заметил только ,что 20 мл фурик не в тему. Тем более я тебе написал как делать,можешь почитать мои посты на RC Way Matanga. Я не копирую я не копирую посты и даю советы на четко поставлены вопрос,о проблеме любого направления.
Как вспомнишь старый добрый приход,а руки процесс,я тебя научу двойную реакцию делать)))
Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D
Нет, бро, отделяешь нужный слой, промываешь, потом уже сушишь))
купил вчера мефедрон точнее в рулетку выйграл....попробовал его ...и выкинул...такого яда я не юзал...написал отзыв с оценкой 1 ))подробный . в итоги отзыв удалили модераторы а у меня в профиле написано что я конченый )) от тс . качественно модераторы работают ....
это к синтезу никакого отношение не имеет и купили не вчера
Да. Вы правы, химик в диспуте такоеже решение принял
что за шоп то? озвучьте, страна должна знать своих героев
Та же история, тот же конструктор, тот же магазин.... На моей памяти БК4 растворённый в бензоле должен придавать лёгкий желтоватый оттенок, но я этого не наблюдаю. Если выпарит полностью бензол из р-ра при температуре 50градусов, должен остаться осадок в виде кристалов бк4, верно?
да кристалы должны быть видны!
Спасио за ответ!
Потому как практическая ))) сторона моего вопроса - очевидна! ))
Ну, достать безводный ацетон не такая уж и проблема, сложнее с эфиром, хлороформом, метанолом. Приходится извращаться и брать не самые лучшие для реакции растворители, потому как большинство не сможет их достать. Если будет массовый интерес, опубликую препаративные прописи на растворители, запрещенные к обороту.
Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял
я просто не парюсь как многие я делаю весь процесс в одной колбе, у меня тоже бывает кристализуеться, так я добавляю бензол спокойно докапываю все и потом тупо приливаю раствор щелочи, будет сильно греться, ждем пока реакция пойдет на спад, все время мешаем, дальше заливаем метиламин в два этапа и варим при перемешивании 4 часа, получаем два слоя, ваш верхний, моем водой, дальше кислым, метод хорошо что все в одной колбе, и не надо соприкасаются с бк-4
ты про какуконкретно ? с йодом и медью ?
4-мпф и монохлорид йода, единственный минус-летит хлорводород, но это можно использовать.
дружище спасибо !! очень надеюсь на твой совет)
По поводу отгонки броводорода , у меня кол-во маленькое взял 1 дрекселя с содой пока ,шланги не селикое на хомутах из проволоки, так колба двугорлая в одной градусник, на основном горле насадка Вюрца и воронка капельная с компенсатором давления , закрыта крышкой все на 32 шлифах с вюрца переходник "мама" -"мама" (шлифы вроде) как маленький воздушный холодильник, к нему керн с трубкой на 6 помоему от него уже к дрекселю и потом к водоструйному насосу.
Кстати вычитал на хим формумах что шлифы хорошо уплотнять обычной ФУМ лентой - бром держит проверено и мной
Можно фото всего этого дела?
Я делал проще в 5, 3 и 2 литровых 2и 3 горловых колбах. Подсоединял алонж к дрекселям - их к насосу.
Растворитель я расчитывал просто масштабируя эту пропись.
Эт понятно. Ну я тебе гговорю, что слоя было мл 10, в оконцовке вся масса занимала примерно 150 мл.
Как то я расстворил в ИПСЕ чистую муку мефа под нагревом, и закинул ее в морозилку через часов 5 открыл, весь меф выпал в виде снега, просушил на фильтре получился снег снегом, прям хлопья. Хорошей перекристализацией это трудно назвать, но вывод я сделал такой, что расстворив в любом растворителе под температурой часть мефа, и бросить в морозилку, выпадет снег, в ацетоне было тоже самое. А так в дхм кроме снега наврятли что то у вас хорошее получится, если получится пишите, будет интересно понаблюдать.
Может стоить добавить ссылки на темы с амфом сюда? Просто много людей не найдут это в теме амфетамина и его очистки, а тема полезная. К примеру, я случайно узнал об этом в обсуждении гидра-тест.
добавлю в темах ПАВ инфо ссылку на этот тред