адрес гидры в тор

Hydra сайт - всегда настоящее рабочее зеркало гидры адрес гидры в тор


hydra onion link

адрес гидры в тор

Сушка амфетамина

speedskor
coolman12:
Ребят, амф залил водой, случайно. Как его можно спасти? А то читал что он в гидрохлорид превращается)

Он у тебя намок просто или растворился в емкостью с водой?

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Доброго! 15 грамм БК-4 растворяем в 40мл ДМСО. 38г метиламина гх растворяем в 62г дистиллированной воды, отмеряем 26 мл и приливаем к раствору БК-4 в ДМСО. 2. Температура Rm подскакивает приблизительно до 40 градусов, моментально выпадает плотный белый комок (как потом стало понятно - это БК-4). Температура держится в районе 35 градусов. Больше не происходит ничего. Комок очень плотный, на перемешивание не реагирует, стеклянной палочкой не ломается. Вопрос, что и где пошло не так? Заранее спасибо.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
Frost6:
Ну сказать отрыжка - не совсем точно, я ни как не могу назвать это отрыжкой, потому что,представьте:

вы употребляете продукт внутривенно,но когда он начинает идти по венам и проходит мозг - во всем теле вы ощущаете вкус,запах,вромат зеленых яблок ( пример,вкусы могут быть разными) но вы не можете сказать что чувствуете его языком или чуете носом,вы чувствуете его внутри вашего тела.
Я предполагаю что этот вкус дает конденсат,который испаряется после инъекции в легких - это чисто мои предположухи.
это не отрыжка
это называется выхлоп ( при внутривенном способе.)
кому яблоком ,а кому напоминает фиалку;)

FAQ по синтезу мефедрона

Hustle_Cake
собрать решил, на пробу, 20гр. Я так понял, что тут идет мпф (не известно в чём), бромводород, и пергидрол (перекись водорода). Произвел расчёты. Опираясь на инструкцию. В колбу залил 20мл реактива 1, туда 10мл реактива 3, затем 10мл реактива 7. Последний прикапывал медленно, чтобы сильно не реагировало. Колба обмотана фольгой. Как и было указано. Сперва РМ саморазогревалась, с выделением дыма и едкого газа. РМ стоит уже 10 часов. Ничего не выпало) Два слоя наблюдаю. Нижний темный, и верхний светлый. РМ холодная. В итоге получил вот такую массу. Две жидкости, Которые при взбалтывании образуют эмульсию, но потом снова разделяются. Темный на дне, светлый сверху.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

cvehabr123
Hofmann :
Вы имеете ввиду менять ли ФНП на бензилнитроэтан?

это не совсем фнп а точнее не он . это очередной аналог пропена. именуемый как 2ФторНитроПропАн в сухом виде. продаеться за ту же сумму 100 г

Синтез метамфетамина для курения

stiliaga
Доброго времени суток наркоманы и камрады. Хочу дополнить своим опытом и мнением по данному продукту. На протяжение долгого времени готовлю первинтин и мет по методу диназавров как сказал уважаемый химик выше. И пришел к выводу,что 70% наркоты в магазинах полное говно полное. Нет я не агетирую не в коем случае. И это выбор и вывод личный,каждый сам выбирает что проще и лучше. И так :для маленького количества 1 гр эфедринагидрохлорид или его заменители,подойдет подручная посуда и инструмент,это пенецилиновый пузырек,прогретый перед варкой постепенно нагревая а то лопнет. Стеклянная трубка 9 см длиной со сточеным одним концом под 45 градусов - это нужно что бы наш эфедрин капала обратно а не выплевывался на ружу. Резиновый пыж конусообразный в который по центру мы втыкаем стеклянную трубку сточеным концом в низ, это наш реактор с обратным холодильником Далее отмеряем 1гр эфедрина и 0.33 мг красного фосфора,хорошенько перемешиваем-можно перетереть,и засыпаем в реактор,отмеряем ийод 1.02 мг,если ийода будет меньше,можно запороть наш мет,так как именно он удерживает наш эфедрин в реакторе,и пока вода не выкипит он там сохраняется,можно сделать двойную реакцию,закидывал равными пропорциями ийод и фосфор деление на пополам - эффект круче. Закидываем ийод закрываем временной крышкой и начинаем крутить под небольшим наклоном,не давая прилипает ийод у к стенкам пузырька,наблюдаем как ийод накручивает на себя эфедрин и фосфор,с начало в маленькие шарики,потом в один большой. Это займет 15-20 минут. Как это получилось,убираем пробку втыкаем наш отгон,что бы трубка была ниже сужения на 0.5см от сужения иначе все улетит. Соль или солевой раствор в качестве нагреватель ного элемента не советую,вытягивает влагу быстрее чем нужно из реактора. Лучше использовать кварцевый песочек или заменить это обыкновенной 55 -75 ватт лампочка,за место плиты. Что бы не обжигать руки используй держак. Разогреваем наш шарик пока он не растопиться и прикапываем кипятком из расчета на 1гр эфедрина,10 капель из толстой иглы от шприца 10 кубов. И томим разогревая постепенно,не останавливая реакцию,займет это от 40 до 90 минут. Следим за влагой,в реакторе,все пузыриться по трубке стекает обратно дым валит,в помещение по степенно начинает пахнуть яблоками,и как наша черная жижа начинает преобритать коричневые разводы,а пузырьки проглядываться становиться очень маленькими и медленно передвигаясь,все готово,за ранее пригововленый шприц с 10 мл сырой воды,мокаю в чайник,что бы на грелся до 50 С° снимаю с реактора отгон,выдуваю весь дым,и заливаю под напором всю воду со шприца,натягиваю пробку плотно держа что бы не слетела зажав в руке,бью об калено. Если прилепить в этой формуле малекулю кислорода,не один мет амф меф фен не будет стоять рядом,да и так не будет. Постучали об колено и ставим пузырек в холодильник на пару часов,даже если не прошла реакция полностью,в холодильнике эти остатки на липнет на реактор,а жидкость станет прозрачной с зеленоватый оттенком,который в последствии мы загаром пеплом,1 сигарета на 2 - 3 мл. Этот мет будет торкать вв, пирарально,короче на любой слизистой,а желание любви появиться даже у импотента. В этой формуле всего 3 компанента. Которые в 100 раз чище и проще в приготовление,доступны и качественнее всего что есть.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Уважаемые знатоки у меня вопрос, могу ли я при покупке мефа каким то образом, химическим или еще каким то понять, не разбодяжен ли чем то меф?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Поставил на водяную баню, стоит минут 10, ничего не растворяется, цвет стал слегка зеленоватый.

Мне канистры пришли без маркеровки, не знаю, мог ли я перепутать реагенты.
Вот что после нагрева.
то что если она станет прозрачная и зеленая как у человека выше это нормально... за это можно не париться...

Винт

stiliaga
Polomnik120:
Бро, по сути весы я могу же откалибровать пачкой ссоды с магазина. Там если вес не трчный чуть да и пофиг же. Или я ошибаюсь? Просто я где то видос видел с таким спомобом, калибррвали на 500 гр, китайские, что тут продают с калибровкой 200. Спасибо тебе от души, много инфы я узнал которой нет в инструкции с конструктором. Про что пипетку юзать пишут, а что стачивать надо не видел или может не придал значения поторопился, щас уточню...

Не читай ты всяких идиотов, можешь нарваться на фэйка,который за здоровый образ жизни и спецом даёт ложное инфо,так же есть те кто копирует чужие посты вдова себя за опытного,или знающего наркамане,а так же опытные нарьщики которые либо для безопасности пишут как все,либо специально скрывают тонкости,что бы обращались к ним.Мне этого не нужно у меня все в достатке и я не в чем не нуждаюсь,а смотреть как кто то губит себя и не помочь,хуеплетство полнейшее.
Весы у тебя очень большие,используй маленькие карманые от 0.01 до 200 гр. Колибировку делай таким образом,отрежь квадратную бумагу желательно с книжечки отдыхайка,на каждой бенз запарке есть,примерно 6×6 см и загни 2 края типо лодочки,что бы не расыпалось по краям когда взвешивать будешь,положи на весы по центру и включи,далее сыпь порошок,1 гр ровно,высыпай в пузырек,эту же бумажку обратно на весы,отмеряй 0.33 фосфор,высыпай в пузырек и мешанина там чем нить стеклянной палочкой если нет то по болтай,бумажку на весы сыпь йод 1.02 и сразу в пузырек и плотно закрывай.наклоняй на искосок и крути.так что бы к краям не прилипал пока не скатаешь шар.
Йод от кислорода сыреет,по этому процесс закладки должен быть быстрым,и открывать ему доступ кислорода нужно в процессе покручивания раза 3 -4 за все время,и то если видишь,что шарики перестали набирать вес.только не торопись,тебе по любому нужно протянуть 20 мин,в это время уже идет реакция. И в процессе взвешивания больше должно быть толко йода,я тебе уже об этом писал. Пузырек от нафтизина бери,в него влазиет 12 кубов водички,и он идеально подходит для 1 гр пороха,тогда и реакция подымится почти до отгона. Воду с чайника кипяток заливай,не ищи по заправкам,хуй знает что они туда льют.
Пост который ты скинул,читать не буду.так как за время ширива и варива уже тошнотик на читку.Заметил только ,что 20 мл фурик не в тему. Тем более я тебе написал как делать,можешь почитать мои посты на RC Way Matanga. Я не копирую я не копирую посты и даю советы на четко поставлены вопрос,о проблеме любого направления.
Как вспомнишь старый добрый приход,а руки процесс,я тебя научу двойную реакцию делать)))

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Arctur:
Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

Нет, бро, отделяешь нужный слой, промываешь, потом уже сушишь))

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
missterkent:
купил вчера мефедрон точнее в рулетку выйграл....попробовал его ...и выкинул...такого яда я не юзал...написал отзыв с оценкой 1 ))подробный . в итоги отзыв удалили модераторы а у меня в профиле написано что я конченый )) от тс . качественно модераторы работают ....

это к синтезу никакого отношение не имеет и купили не вчера

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Frost6
павлушка:
Да. Вы правы, химик в диспуте такоеже решение принял

что за шоп то? озвучьте, страна должна знать своих героев

FAQ по синтезу мефедрона

qwertyuiop89
Jamestwo:
Та же история, тот же конструктор, тот же магазин.... На моей памяти БК4 растворённый в бензоле должен придавать лёгкий желтоватый оттенок, но я этого не наблюдаю. Если выпарит полностью бензол из р-ра при температуре 50градусов, должен остаться осадок в виде кристалов бк4, верно?

да кристалы должны быть видны!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
akiva:
Спасио за ответ!

Потому как практическая ))) сторона моего вопроса - очевидна! ))
Ну, достать безводный ацетон не такая уж и проблема, сложнее с эфиром, хлороформом, метанолом. Приходится извращаться и брать не самые лучшие для реакции растворители, потому как большинство не сможет их достать. Если будет массовый интерес, опубликую препаративные прописи на растворители, запрещенные к обороту.

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

China Shop
Luckystart2017:
Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял

я просто не парюсь как многие я делаю весь процесс в одной колбе, у меня тоже бывает кристализуеться, так я добавляю бензол спокойно докапываю все и потом тупо приливаю раствор щелочи, будет сильно греться, ждем пока реакция пойдет на спад, все время мешаем, дальше заливаем метиламин в два этапа и варим при перемешивании 4 часа, получаем два слоя, ваш верхний, моем водой, дальше кислым, метод хорошо что все в одной колбе, и не надо соприкасаются с бк-4

Получение ЙК-4

AEGshop
Солдат Удачи:
ты про какуконкретно ? с йодом и медью ?

4-мпф и монохлорид йода, единственный минус-летит хлорводород, но это можно использовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Петрович555
Подскажите кто сталкивался. Аминировал в метилпирролидоне 35 минут, температура была горячо, но терпимо для руки если прикасаться к стеклянной колбе в тонкой перчатке, экстрагировал бензином Галоша нефрас 70-120, жёлтое масло как обычно ничего примечательного, а вот при кислении начался пиздец, образовались комья зелёные и среди них сопли на вид как варёная сгущёнка( такого в меньшинстве), вся эта дичь не растворяется и не меняется в ацетоне/этилацетате. У меня мысль что аминирование не завершилось и у меня там смесь мефа гидрохлорида и бк4 гидрохлроида, буду щелочить и аминировать дополнительно. но может быть у кого-то какие-то идеи есть ещё?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Buton4ik01:
дружище спасибо !! очень надеюсь на твой совет)

По поводу отгонки броводорода , у меня кол-во маленькое взял 1 дрекселя с содой пока ,шланги не селикое на хомутах из проволоки, так колба двугорлая в одной градусник, на основном горле насадка Вюрца и воронка капельная с компенсатором давления , закрыта крышкой все на 32 шлифах с вюрца переходник "мама" -"мама" (шлифы вроде) как маленький воздушный холодильник, к нему керн с трубкой на 6 помоему от него уже к дрекселю и потом к водоструйному насосу.
Кстати вычитал на хим формумах что шлифы хорошо уплотнять обычной ФУМ лентой - бром держит проверено и мной
Можно фото всего этого дела?
Я делал проще в 5, 3 и 2 литровых 2и 3 горловых колбах. Подсоединял алонж к дрекселям - их к насосу.
Растворитель я расчитывал просто масштабируя эту пропись.

FAQ по синтезу мефедрона

GangNaTrip2
BlackDivision:
Эт понятно. Ну я тебе гговорю, что слоя было мл 10, в оконцовке вся масса занимала примерно 150 мл.

Как то я расстворил в ИПСЕ чистую муку мефа под нагревом, и закинул ее в морозилку через часов 5 открыл, весь меф выпал в виде снега, просушил на фильтре получился снег снегом, прям хлопья. Хорошей перекристализацией это трудно назвать, но вывод я сделал такой, что расстворив в любом растворителе под температурой часть мефа, и бросить в морозилку, выпадет снег, в ацетоне было тоже самое. А так в дхм кроме снега наврятли что то у вас хорошее получится, если получится пишите, будет интересно понаблюдать.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
Solar_Eclipse:
Может стоить добавить ссылки на темы с амфом сюда? Просто много людей не найдут это в теме амфетамина и его очистки, а тема полезная. К примеру, я случайно узнал об этом в обсуждении гидра-тест.

добавлю в темах ПАВ инфо ссылку на этот тред